Co grupa wskaźników charakteryzuje jakość wody pitnej. Główne wskaźniki jakości wody

Klasyfikacja wód naturalnych, jak każda inna klasyfikacja, została zaprojektowana tak, aby systematyzować wiedzę. Wartość klasyfikacji zwiększa się, jeśli wybrane klasy (typy) mają pewność ilościową. Niektóre z poniższych klasyfikacji są ściśle określane do pewnego rodzaju użytkowania wody, inne opierają się na jednej lub innej cechach tworzenia wody naturalnej,

Naturalne źródła zaopatrzenia w wodę są podzielone na powierzchnia(rzeki, morza, zbiorniki i jeziora) i pod ziemią(Ziemia, artesiańska, kopalnia i inne wody).

W przypadku dostaw wody rozliczeń i większość przedsiębiorstw przemysłowych, podziemia (zwłaszcza artezja i wiosna) wyblakły wodę są najbardziej odpowiednie. W przypadku zasobów ekonomicznych i pitnych stosuje również zasoby wód podziemnych, które spełniają wymagania sanitarne i higieniczne.

Wszystkie wskaźniki jakości są podzielone na: fizyczne, chemiczne, hydrobiologiczne i biologiczne.

DO wskaźniki fizycznejakość wody należy

temperatura,

przejrzystość lub zmętnienie

chromatyczność

zapach i smak.

Temperatura wody . Zależy przede wszystkim od źródła wody. Wodnie podziemne źródła, w przeciwieństwie do powierzchni, różnią się temperaturą. W ciągu 7-11 stopni. W przypadku źródeł powierzchniowych wynika to z obecności odprowadzania odpadów ciepłej wody i podziemnej mocy (wody zimnej) zmienności temperatury powietrza atmosferycznego. Waha się od 4 do 24 stopni.

Przejrzystość i zmętnienie wody . Wody naturalne, szczególnie powierzchowne, rzadko są przezroczyste ze względu na obecność substancji zawieszonych, glinek, piasku, wskaźników, pozostałości organicznych. W wodach naturalnych przejrzystość zależy od białego dysku zszedł do wody, aw warunkach laboratoryjnych - czytając Specjalna czcionka przez wodę filarową wlanej do szklanego naczynia cylindrycznego (czcionka Snellen).

Przejrzystość jest ściśle związana z zmętnieniem, tj. z obecnością zawieszonych cząstek mineralnych.

Zmętnienie wody w rzekach w różnych porach roku znacznie się zmienia. Zwykle rośnie na wiosnę w okresie powodzi. Najmniejsza mętność obserwuje się w okresie metali. Jest wyrażony w mg / dm3. Jest określony przez fotometrichxim, porównując próbki wody w badaniu ze standardowymi rozwiązaniami.

W odniesieniu do wody ekonomicznej i pitnej jest czasami używany taki podział zmętnienia:

mały - mniej niż 50 mg / dm 3,

Średnia - 50-250 mg / dm 3,

wzrosła - 250-1000 mg / dm 3,

wysoki - ponad 1000 mg / dm 3.

Zmętnienie jest wyeliminowane przez rozliczenie i filtrowanie wody.

Kolor wody . Kolor wody jest porównywany z skalą Platinum-Cobalt; określone przez zawartość wody organicznej i substancje nieorganiczne. Czysta woda na małej warstwie jest bezbarwna, z dużą warstwą ma niebieskawą cień. Wszystkie inne kolory odcienie wskazują na obecność zanieczyszczeń. Tak więc sole żelaza malują wodę do czerwonawego (zardzewiały) kolor, małe cząstki piasku i gliny - na żółto. Substancje Humus (produkty próchnicy trawy, liści, kory itp.) Dają wodę do koloru z żółtawego do brązu. Intensywność koloru zależy od miejsca pobierania próbek (charakter gleby, głębokość, obecność torfowisk, obecności w pobliżu przedsiębiorstw itp.).

W zależności od stopnia malowania wyróżnia się następujące stopnie koloru wody: prawie pozbawiony koloru< 20°

20-30 °

Środkowy kolor 40-50 °

Intensywnie pomalowany 60-80 °

Ciemny pomalowany 100-200 °

Wyjątkowo ciemno malowane\u003e

Wysoka kolor woda osłabienia właściwości organoleptycznych.

Smak i zapach wody . Czysta woda nie ma smaku ani smaku. Daj mu smak i smak zanieczyszczenia. Schematycznie rozróżniaj cztery smaki wodne:

Wszystkie inne doznachy smakowe są kwalifikowane jako gusta (ryby, fenolowe, olej, chlor itp.):

solly smak wody daje chlorki sodu (NaCl),

chlorki magnezu (MGCL2),

kwaśna - nadmiar kwasów,

słodko-substancje organiczne.

Rzeczowy smak lub smak smaku nabywa tylko wtedy, gdy osiągnięto pewne stężenie zanieczyszczeń - na przykład sole NaCl, MGC1 2, Na2SO4 i NaHCO3 w stężeniu 400-5 mg / dm 3, Caso 4 i Nano 3 sole W stężeniu 100-200 mg / dm 3, związki żelaza - 1-5 mg / dm 3. Intensywność smaku jest tak samo jak zapach, jest określona przez skalę sześciokołową.

Zapach wody, a także smak, jest ustalany przez kompozycję i koncentrację zanieczyszczeń i gazów. Zapachy są dwoma gatunkami:

pochodzenie naturalne;

sztuczne pochodzenie.

Przyczyny zapachów pochodzenia naturalnego jest skład chemiczny zanieczyszczeń wodnych, żywych i martwych organizmów, zgniłych reszt roślin, specyficzne związki organiczne.

Intensywność zapach i tractus.określ skalę sześciolatową:

Skala intensywności zapachu i smak wody pitnej

Zapach intensywność lub smak

Charakterystyka intensywności zapachu lub smaku

Bardzo słaby

Zauważalny

Domyślna

Bardzo silny

Brak zapachu lub smaku

Zapach lub smak wykrywa tylko w laboratorium jest doświadczonym analitykiem.

Zapach lub smak, który nie przyciąga uwagi konsumentów, ale wykrywalnych, jeśli zwracasz uwagę na to

Zapach lub smak, łatwo wykrywalny i dający powód do odwołania do wody

Zapach lub smak, który zwraca uwagę i czyniąc wodę nieprzyjemną do picia

Zapach lub smak jest tak silny, który czyni wodę nieodpowiednią do picia

Naturalne zapachy opisują następującą terminologię:

Skali oszacować zapachy

	Zapach charakter	Przybliżony nieprzyjemny zapach
	Aromatyczny	Ogórek, kwiat
	Bolon
	Gnilny	Fecal, Stock.
	Drzewiasty	Mokre żetony, kora
	Ziemisty	Śpiący, świeża ziemia
	Plesnevaya.	Sharp, Stagnant.
		Rybny tłuszcz, ryby
	Siarkowodór	Zgniłe jaja
	Zielarski	Kosmowana trawa, siano
	Niepewny	Naturalne pochodzenie, które nie nadaje się do poprzednich definicji

Zapachy sztucznego pochodzenia z powodu zanieczyszczeń niektórych przemysłowych Ścieki, Wezwany przez substancje, które spowodowały pojawienie się zapachu: fenolu, chlorofenolu, ropy naftowej, benzyny, chloru, kamphora, kału, siarczku wodoru, alkohol, żywiczny.

DO chemiczne wskaźniki jakości wody należeć

aktywna reakcja (pH),

utlenianie

obecność związków azotowych

rozpuszczone gazy

sucha pozostałość

mineralizacja,

sztywność,

alkaliczność,

Aktywna reakcja wodna (wskaźnik wodoru, pH Określa stopień kwasowości lub alkaliczności wody, które w praktyce uzdatniania wody jest ważne. Wyłącza wody do jonów H + i jest. PH umożliwia prawidłowe określenie formy znalezienia dwutlenku węgla i związków silikonowych na wodach naturalnych, odgrywa znaczącą rolę w przetwarzaniu wody, oceny korozji wodnej w systemach zasilania wodą. Jest on określany przez pomoc wskaźników kwasowo-podstawowych (papieru laktowe) i dokładniej potencjometru. Dla większości naturalnych wody waha się w odległości 6,5-8,5 (tabela)

Klasyfikacja wody w rozmiarze pH

Większość wodna powierzchni sushi ma neutralną lub słabo kwasową reakcję (pH \u003d 6,0-8.0). Wody bolotnaya mają dobrze wyraźną reakcję kwasową. W jowarek dystroficznych, słabe sole odżywcze, pH - 4-6. Wręcz przeciwnie, w jeziorach eutroficznych bogatych w sole i organiczne, pH \u003d 7-10.

Utlenianie wody . Wśród składników naturalnych wód ważną rolę jest odgrywa substancje, które mogą utleniać. Z powodu dużej ilości jest indywidualnie trudna do ich ustalenia. Dlatego też, z reguły wykonaj całkowitą oszacowanie ich treści poprzez określenie utleniania. Ilość utleniania wyraża się przez zużycie utleniacza lub równoważną ilością tlenu do utleniania substancji organicznych w 1 litrze wody. W praktyce oczyszczania wody do naturalnej wody o niskiej zawartościowej wody, ustalana jest utlenialność nadmanganian, aw bardziej zanieczyszczonych wodach - z reguły, utlenianie bichromatyczne (CCD) najmniejszych utleniania (do 2 mg O / L) charakteryzuje się Woda artezja. Utlenianie wody rzeki i zbiornik wodny waha się w zakresie 2-8 mg. Zwiększone utlenianie wody może wskazywać na zanieczyszczenie źródła z ściekami przemysłowymi.

Związki azotu. . Związki azotu (jony amonowe, jony azotanowe) powstają w wodzie, głównie w wyniku rozkładu związków moczników i białkowych, które wpadają do niej z wodami domowymi odpadami, a także wody sody, koksu chemicznego, azotu - Rośliny i inne rośliny.

Obecność w wodach powierzchniowych jony amoniowe.związane z naturalnymi procesami i wpływami antropogenicznymi. Naturalne procesy obejmują biochemiczne degradacja substancji białkowych charakterystycznych dla okresu umierania fitoplanktonu. Znaczna ilość amonu może przepływać z odpływem powierzchniowym i opadami atmosferycznymi. Wysokie stężenia amoniowe są charakterystyczne dla krajowych przemysłu wodnego i hodowlanego żywności, przemysłu drewna. Substancje białkowe w ramach działania mikroorganizmów są rozłożone, produkt końcowy jest amoniakiem. Dlatego jego obecność jest podejrzana, w stosunku do zanieczyszczenia obiektu wodnego przez ścieki.

Zgodnie z obecnością i liczbą pewnych związków zawierających azot, można ocenić czas zanieczyszczenia wody. Zwiększona treść azot amonowy i azotynwskazuje na najświeższe zanieczyszczenie wody z związkami azotowymi, bez azotu amonu i azotitu, ale dostępność azotan- o ograniczeniu zanieczyszczenia.

Sucha pozostałość . Liczba soli, które są zawarte w wodach naturalnych, można scharakteryzować suchą pozostałość. Sucha pozostałość powstaje przy odparowaniu pewnej objętości wody i składa się z soli mineralnych i niestabilnych związków organicznych. Organiczna część pozostałości suchej wody jest określona przez ilość strat podczas kalcynacji.

Mineralizacja . W odniesieniu do wszelkiego rodzaju zaopatrzenia w wodę najważniejszą rzeczą jest kwestia mineralizacji wody i składu jonów głównych. Ogólna mineralizacja jest całkowitym wskaźnikiem ilościowym zawartości substancji rozpuszczonej rozpuszczonych w wodzie. Najczęściej obejmuje sole nieorganiczne (głównie wodorowęglany, chlorki i siarczany wapnia, magnez, potas i sód) oraz niewielką ilość substancji organicznych rozpuszczalnych w wodzie. Termin "mineralizacja" jest zwykle stosowany do powierzchni słodkowodnej, a termin "soletyzacja" - dla hamulców i zbiorników soli fizjologicznych. Poziom zawartości soli wynika z charakterystyki geologicznej regionu ze względu na różnorodną rozpuszczalność minerałów. Oprócz czynników naturalnych, ścieków przemysłowych, struktur burzowych miejskich (zwłaszcza gdy sól służy do zwalczania lukrzyca drogowego) mają duży wpływ.

Charakterystyka naturalnej wody

Zgodnie z klasyfikacją O.a.alehina, wody powierzchniowe sushi zgodnie z stopniem mineralizacji (mg / dm 3) są podzielone na grupy:

Bardzo mały<100

Mały 100-200.

Średnia 200-500.

Wzrosły 500-1000.

High\u003e 1000.

Większość rzek ma małą i średnią mineralizację wody.

wodorowęglany (NSO 3 -),

siarczany (SO 4 2-),

chlorki (C1 -),

wapń (CA 2+), Magnez (Mg 2+),

sód (na +), potas (k +).

Według ich składu, a raczej, zgodnie z panującym anionem, wody naturalne są podzielone na trzy klasy.

węglowodan (należy do niego większość słabej wody sushi),

chlorku (charakterystyczna dla wysoce mineralizowanych moich śródlądowych wody, jezior bez rękawów i rzek o pół-pustynnej strefy),

siarczan (zajmuje pozycję pośrednią).

Każda klasa na dominującym kationie jest podzielona na trzy grupy:

wapń

magnez

sód

Twardość wody z góry określony jest w nim obecność jonów wapnia i magnezu.

Przez ogólna sztywność (mmol / dm 3), tj. Całkowita zawartość kationów wapnia i magnezu (Ca 2+ + Mg 2+), niezależnie od tego, których aniony są połączone, wody naturalne różnią się w następujący sposób:

Bardzo miękki do 1,5

Miękki 1.5 - 3.0

Średnia 3.0 - 6.0

Ciężko 6.0 - 10.0

Bardzo trudne ponad 10,0

Wspólna sztywność jest podzielona na

węglan lub tymczasowa sztywnośćktóry wynika z obecności wodorowęglan wapnia i magnezu,

newoarbonat lub ciągłość sztywnośćktóry wynika z obecności soli silnych kwasów (siarczanów lub chlorków) wapnia i magnezu.

Alkaliczność wody. . W ramach ogólnej alkaliczności wody, suma hydratów i soli słabych kwasów (węgiel, fosfor, krzem, humus itp.). Zgodnie z tym alkaliczność jest wodorowęglan, węglan, humik, hydrat. Określenie alkaliczności jest przydatne do określenia wody odpowiednio do podlewania, do obliczenia zawartości węglanów, do oczyszczania ścieków.

Chlorada. . Ze względu na wysoką rozpuszczalność soli chlorkowych (NaCl - 360 g / l, MGCL - 545G / L) jony chlorowe są obecne w prawie wszystkich wodach. Duża ilość chlorków w wodzie może być spowodowana płukaniem związków chlorkowych z najbliższych warstw, a także rozładowania do wody ścieków przemysłowych i domowych. W pływających zbiornikach wodnych ilość chlorków jest mały - 20-30 mg / l. Chlorki obecne w wodzie w dużych ilościach, podczas kontaktu z betonem, zniszcz ją w wyniku ługowania od wapna rozpuszczalnego chlorku wapnia i wodorotlenku magnezu. Zwiększona zawartość chlorku w wodzie zmniejsza swój smak.

Siarczany.często występują na wodach naturalnych. Wpadają w wodę, głównie podczas rozpuszczenia skał osadowych, w tym gips, a także w wyniku zanieczyszczenia z ścieków przemysłowych i domowych. Wody, które zawierają dużą liczbę siarczanów zniszcz betonowych struktur. Wynika to z powstawania tynku w wyniku reakcji między wapnem cementu a siarczanami wody, co prowadzi do wzrostu objętości i występowania pęknięć.

Żelazo i manganjeśli chodzi o jego treści w wodzie, nie przekraczają dziesiątych miligrama na litr, zawsze występuje w wodzie powierzchniowych i podziemnych. Chociaż nawet w dużych ilościach nie są szkodliwe dla zdrowia, ale ich obecność sprawia, że \u200b\u200bwoda nie nadaje się do picia, potrzeb przemysłowych i gospodarczych, ponieważ w stężeniach żelaza powyżej 1 mg / l wody nabierają nieprzyjemny atrament lub żelazny smak. W wyniku utleniania wodorowęglanu dwuwartościowego tlenu żelaza powstaje wodorotlenek żelaza, co zwiększa zmętnienie wody i zwiększa chromatyczność. Obecność żelaza i manganu w wodzie promuje rozwój w rurociągach bakterii żelaznych i manganowych, produkty istotnej aktywności może zdobywać rury stukające.

Zniekaszcza manganowe kanał nerwowych komórek. Przewodność impulsu nerwowego jest zmniejszona, w wyniku zmęczenia, senność wzrasta, szybkość reakcji, wydajności, zawroty głowy, depresyjne, przygnębione stanami. Szczególnie niebezpieczne dla kobiet w ciąży (powoduje toksykosis i idioty u dzieci). Prawie niemożliwe jest usunięcie go z ciała.

Rozpuszczone gazy. Od rozpuszczonych gazów wodnych, dwutlenek węgla, tlen, siarkowodór, azot i metan jest najważniejszy, aby ocenić swoją jakość. Dwutlenek węgla, tlen i siarkowatór wodorowy w pewnych warunkach dają właściwości korozyjne wody w odniesieniu do betonu i metali.

Substancje toksycznewejdź do wody głównie z ściekami przemysłowymi. Grupa ta obejmuje ołów, cynk, miedź, arsen, anilinę, cyjanidy i wiele innych. Pomimo nieistotnej koncentracji w wodzie (μg / l) mogą stanowić znaczną szkodę dla zdrowia ludzkiego.

Elementy radioaktywne.który wpada na powierzchnię i wód gruntowych może mieć naturalne i sztuczne pochodzenie. Główne izotopy, które określają naturalną radioaktywność wody, są Uran - 239, Thorium -232 i ich produkty Spree. Sztuczna radioaktywność, w szczególności po wypadku w Czarnobylu w 1986 r., Przyczyną takich izotopów jak strontia - 91, cezum-137. Dopuszczalny limit radioaktywności wody z otwartymi wodami z dowolnymi mieszaninami substancji radioaktywnych z niezidentyfikowaną kompozycją izotopową jest uważany za 3 · 10 -11 Ki / L.

Metale ciężkie. Metale ciężkie (AS, CD, CR, CO, PB, MN, HQ, NI, SE, AG, ZN) odnoszą się do grupy elementów śladowych, biorąc pod uwagę niskie stężenia w wodach naturalnych. W wodach naturalnych, metale ciężkie występują w postaci substancji zawieszonych, koloidów, w postaci kompleksów utworzonych przez humik i inne kwasy organiczne.

Metale ciężkie są częścią enzymów, witamin, hormonów. Związki te aktywnie wpływają na zmianę intensywności procesów metabolicznych w organizmach żywych. Z tego powodu zawartość metali ciężkich w wodzie jest znormalizowany, ponieważ wzrost ich stężeń może spowodować naruszenie procesów biologicznych w żywych organizmach i przeprowadzenie ich chorób, często przewlekłej, a nawet na śmierć.

Osiągnięcie pewnej koncentracji w organizmie, rozpoczynają destrukcyjny efekt - powodując zatrucie, mutacje, zatykanie kanałów nerek, kanały wątroby, zmniejszając pojemność filtracji tych narządów. W związku z tym prowadzi to do akumulacji toksyn i produktów życiowych aktywności komórek naszego ciała, tj. Samoobrona ciała. Wątroba jest odpowiedzialna za przetwarzanie trujących substancji, a nerki - na ich usunięcie na zewnątrz.

Prowadzićnależy do małych elementów. Znaczny wzrost ołowiu w środowisku, w tym w wodach powierzchniowych, wynika z jego powszechnego zastosowania w przemyśle. Największe źródło zanieczyszczenia wody powierzchniowej przez związki ołowiowe są spalanie węgla i stosowanie tetraetylwinki w paliwie silnikowym, a także ścieków.

Cynk.Głównym źródłem spożycia cynku w naturalnej wodzie jest minerał seflerytowy (ZnS). Prawie wszystkie związki cynku są dobrze rozpuszczalne w wodzie. W rezultacie, w przeciwieństwie do miedzi i ołowiu, cynk jest dystrybuowany w wodach. W wodach rzecznych jego koncentracja waha się od kilku mikrogramów do tuzina czasami setki mikrogramów na litr.

Charakterystyczna cecha miedźznajduje się w wodach naturalnych - zdolność do sorowania przez wysoce rozproszone cząstki gleb i skał. Ilość miedzi w wodach jest ograniczona wartościami pH. Miedź staje się niestabilna i wytrąca już przy pH \u003d 5.3. Dlatego w wodach, które mają neutralne lub w pobliżu reakcji neutralnej, zawartość miedzi w małych (1-100 μg / L). Główne rasy, ścieki przemysłu chemicznego i metalurgicznego, wód kopalnianych, różne odczynniki zawierające miedź, a także ścieki i ścieki i powierzchowne zapasy oraz powierzchowne zapasy z gruntami rolnymi.

Nikielzawartych w wodach naturalnych w dawkach mikrografowanych. Najważniejszym źródłem zanieczyszczenia z niklem jest ścieków sklepów z niklu, fabryki przetwarzania. Duże emisje niklowe występują, gdy palenie paliwa w ten sposób do 70 tysięcy ton niklu wpada do atmosfery. Przytłaczająca część niklu przenosi się z wodami rzeki w zawieszeniu.

Ze względu na mniejszą zdolność migracji i niskiej zawartości w skałach kobaltw wodach naturalnych okazuje się rzadziej niż nikiel. Kobalt i jego związki wpadają na wody naturalne, gdy ługowanie ługujących rudy miedzianych, egzogenicznych minerałów i skał, z gleb podczas rozkładu organizmów i roślin oraz tym podobne. Szczególnie niebezpiecznym źródłem spożycia kobaltu jest ścieki metalurgicznego, obróbki metali, rafinerii, przemysłu chemicznego.

Strontma niskie stężenia w wodach naturalnych, co wyjaśniono przez niską rozpuszczalność związków siarczanowych, które są uważane za główne źródło przyjęcia strontu. Źródłem stronium na wodach naturalnych jest formacje skalne, największa ilość zawiera osady gylonowe. Inny, nie mniej ważny źródło rozszerzenia strontu (izotopów radioaktywnych) w naszym czasie antropogenicznym.

Syntetyczne środki powierzchniowo czynne(Spaws) - substancje, które mogą adsorbować na powierzchniach separacji faz i zmniejszyć, w wyniku czego ich energia powierzchniowa (napięcie powierzchniowe). Wodne ciała Spawa spadają z domowymi i przemysłowymi ściekami. W wodach powierzchniowych spawa znajdują się w stanach rozpuszczonych i sorbowanych, a także w folii powierzchniowej wody. Spaws wpływa na stan biologicznego biologicznego oddziału wody, pogorszenie reżimu tlenu i właściwości organoleptyczne - smak, zapach itp. I są w nim przez długi czas, ponieważ są powoli rozkładane.

Fenole.w wodach naturalnych tworzy się procesy metaboliczne organizmów wodnych, z utlenianiem biochemicznym i transformacją substancji organicznych. Są jednym z najczęstszych zanieczyszczeń, które wprowadzają naturalną wodę z ściekami rafinerii, drewna, koksko-chemiczną, farbą i lakierami, farmaceutycznymi i innymi branżami.

Produkty naftowe- Mieszaniny gazowych, ciekłych i stałych węglowodorów różnych klas, które są produkowane z gazów olejowych i olejowych. Produkty naftowe należą do najczęstszych i niebezpiecznych substancji, które zanieczyszczają naturalną wodę.

Znaczne ilości produktów naftowych wpadają w naturalną wodę podczas transportu ropy wodą wodą, z ściekami przedsiębiorstw przemysłowych, zwłaszcza przemysłu ropy naftowej i rafinacji ropy naftowej, z wodami odpadów domowych.

Pestycydy.- Są to preparaty chemiczne, syntetyzowane związki stosowane w rolnictwie w celu ochrony roślin przed chorobami i szkodnikami w celu zachowania upraw uprawnych. Dla większości z nich nie ma substancji toksykologicznej RPP.

Znaczne niebezpieczeństwo na powierzchni i wód gruntowych jest pestycydy, które są wniesione w ilości od 1 do 10 kg / hektar, są dobrze rozpuszczalne w wodzie (\u003e 10-50 mg / l) i bardzo powoli rozkłada się. Takie pestycydy należy do grupy pestycydów triazynowych (atrazin, Simazyna, termobutulazyna), kwasów fenoksycarboksylowych i ich pochodnych (Bentazon, Bromazil, Hexazinon).

Policykliczne węglowodory aromatyczne.(Pau) zawierają dwa lub więcej połączonych systemów pierścienia aromatycznego.

Pau jest syntetyzowany podczas niepełnych procesów spalania jako produktów powiązanych i są uważane za czynniki przyczynowe raka. Naturalne źródła PAH są pożarami lasów, czynności wulkaniczne. Źródła antropogeniczne - urządzenia silnikowe (zwłaszcza z silnikami wysokoprężnymi), baterie koksownicze, systemy ogrzewania oleju opałowego, papierosy.

Wskaźniki biologiczne jakości wody.Ta grupa obejmuje zawartość wody.

rozpuszczone substancje organiczne

mikroorganizmy lub bakterie..

Substancje organiczne są zawsze obecne w naturalnej wodzie wody. Naturalne źródła: zapadające pozostałości organizmów pochodzenia roślinnego i zwierzęcego. Źródła technologiczne: przedsiębiorstwa transportowe (produkty naftowe), rośliny miąższ i obróbki drewna (liginy), zakłady przetwórstwa mięsa (związki białkowe), akcje rolnicze i kał.

Pośrednie wskaźniki stężenia substancji organicznych w wodzie służyły zwykle

biochemiczne zużycie tlenu (BOD);

zużycie tlenu chemicznego (COD).

BZT jest ilością tlenu wymaganego przez mikroorganizmy do asymage substancji organicznych w wodzie. Wskaźnik ten charakteryzuje tylko najłatwiejszą część substancji organicznych, co jest częściowo zmineralizowane przez mikroorganizmy i częściowo wchłaniane przez nich. Wchłanianie substancji organicznych występuje w czasie, przydzielenie zużycia biochemicznego tlenu przez 5 i 20 dni (Bod 5 i Bod 20). BOD 20 jest identyfikowany z pełnym BOD (BOD 20 ~ BOD pełny).

Cod jest ilością tlenu wymaganego do pełnego utleniania wszystkich substancji organicznych obecnych w wodzie (z zastrzeżeniem tworzenia CO2, H2O, SO 2).

Bardzo mały<2

Średnia 5-10.

Podwyższony 10-20.

High 20-30.

Bardzo wysoka\u003e 30

Istnieje kilka tysięcy gatunków bakterii: wszystkie są podzielone na dwie duże klasy - saprofith (nieszkodliwe dla ludzi, czasami nawet przydatne) i patogenne (patogenne). Wybierz bakterie patogeniczne z całej masy mikroorganizmów jest raczej trudne, dlatego przy ocenie jakości wody, głównie ograniczone

numer mikrobiologiczny (całkowita liczba bakterii w 1 cm3 wody)

przez indeks (liczba kijów jelitowych w 1 DM 3 wody)

kohl-TIST (objętość wody w 1 cm3, procent różdżki jelit). Jest wskaźnikiem zanieczyszczenia kału.

Zależność między nimi: koli-index \u003d 1000 / miano.

Stan sanitarny naturalnej wody i wody pitnej:

Wskaźniki hydrobiologicznemożliwe jest ocena jakości wody na populacji zwierząt i roślinność zbiornika. Zmiana składu gatunków wodnych ekosystemów może wystąpić w taki słaby zanieczyszczenie obiektów wody, więc nadal mogą być uważane za bioindicators. Wszystkie według klasyfikacji Colquivitz-Misson są podzielone na katafony i próbki.

Szlifierki - zamieszkujący mikierki czyste wody. Sutionses - organizmy mieszkające we wszystkich świeżych wodach różne stopnie Zanieczyszczenie z kolei jest podzielone na:

PolisPrbny - bardzo zanieczyszczona woda;

α i β Mezasalprovróc Cleaners;

oligosal - charakterystyczny dla czystej wody.

Laboratorium i kontrola jakości przemysłowej wody

Laboratorium i przemysłowe kontrola jakości wody w miejscach spożycia wody prowadzona jest w ramach wymagań państwowych standardów sanitarnych i zasad 2010 r. "Wymogi higieniczne do wody pitnej przeznaczonej do spożycia przez ludzi." Wykaz wymogów może być dodatkowo zgodna z organami służb sanitarnych i epidemiologicznych, biorąc pod uwagę lokalne warunki naturalne i sanitarne.

Okresychnіst zdіysnennya nakręcony, sfilmowany okresycy opalanie słownictwa nielokowca regionu Yakosti Pitami do ї przekazanie P_Dell Merezhu do podtrzymywania wody z pіdembore podite Podte (centralizator zwierząt domowych)

Zobacz kontrolę	Grup sektor_v.
					ponad 50000.

Prędkość	M_krobіologsіchnі.	12 (jeden na	(jeden do czasu)	(Trzy Tirmy)	(jeden na ziemi)
Prędkość	Organoleptyczny	12 (jeden na	(jeden do czasu)	(Trzy Tirmy)	(jeden na ziemi)
Prędkość okresowa		(jeden na sezon)	2 dla skóry 10 TES. Ludność (4 - 8)	2 dla skóry 10 TES. Ludność (8 - 14)	2 dla skóry 10 TES. Ludność (Ponad 14)

Okresychnіst zіysnennya sfilmowany, wypełniający okresicka, tak tętniąca się tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego tętniącego życiem eliksitu muzyki Yakosti.

Zobacz kontrolę	Grup sektor_v.	Kilkіst isb, Shah, zdążyć potare systemu suplementów wody *
				ponad 100000.
		Kіlkіt Próbki Pitami - Piosenkarz Dozelіjenih One Rock, a nie ja nonsense Nіzh
Prędkość	M_krobіologsіchnі.	(jeden do czasu)	(jeden na ziemi)	(jeden na ziemi)
		(jeden na sezon)	(jeden na sezon)	(jeden na sezon)
	Organoleptyczny	(jeden do czasu)	(jeden na ziemi)	(jeden na ziemi)
Prędkość okresowa	Zgіdy z karty. 3 centralny Dodask	(jeden na mіsyats)	3 na skórzanej 10 tees.natven (12-36)	3 na skórzanej 10 tis.natven (Ponad 36)
	M_Krob_ologіchnі, organoleptiche, fіzico-xіmіmіchіchіchnі ta sanitarian-toxicologіchnі	(jeden na sezon)	(jeden na sezon)	(jeden na mіsyats)

Peelіk Sekwencja okresowa wypełniacza KONTROLA ZAKRESOWANIA TEN YAKOSTI PAMOT

Naimanuvanna slaznikіv.	Per_odichnіstta

	Zgіdy z karty. 1 Chi 2 Tsoy Dodask
Dealer wodny (pH)
Naftoprodukty *
Pumanganagne okseshunvyst.
Surnevo-Active Rechowski Anionni *
Suche uderzenia
Phenoli Letkі *
Formaldegіd.	Zgіdy z karty. 1 Chi 2 Tsoy Dodask - na raz Ozonevanya
Chlorfenoli *	Zgіdy z karty. 1 Chi 2 Tsoy Destatter - na raz nagrody fenolіv w Vikhidniy Vodya TU prowadzone przez odczynniki Glover
Chloroform	Zgіdy z karty. 1 Chi 2 Tsoy Destater - niektóre powierzchnia mocy lutowania
Konieczne, aby kontrolować godzinę odczynnika Gospenny, Sho, aby wygrać przed Zb_lshnya Sanchess
Aluminiowy	raz na snin
Slіzo Zagalne.	raz na snin
	raz na zmіnu - w jakimś chloroivanny z
Polіphoshatia.	raz na snin
Polіakrylamіd.	raz na snin
	raz na snin
	raz na gali
Chlor Zanishkov vіlnya.	raz na gali
Zalishkoviy zz "odpy	raz na Godina - na raz, chloroiwanny z amonizatsіyu
Dіloxide chlor.	raz na godina - jednocześnie) dwutlenek chloru
	raz na zmіnu - jednocześnie) dwutlenek chloru

Okresichnіst zdіysnennya oświetlonej kontroli nad UnderReco Tom Yakosti Pitami Rospodіlnіy Merezhі

Kіlkіst isos, Shah, weź potare wody systemów wsparcia wody	Próbki pampotoire, doselіjenih piosenkarka jednego mіsyatsya




500000 - 1000000
ponads 1000000.

Prim_tka. Próbki kilkіst Bethi Rіvnіrmno wróciły na godzinę.

Na dostawach wody S. podziemne źródłoanaliza wody zaopatrzenia w wodę w pierwszym roku operacji przeprowadza się co najmniej cztery razy (w sezonie roku), w przyszłości co najmniej raz w roku w najbardziej niekorzystnym okresie zgodnie z wynikami obserwacji pierwszego roku.

Na dostawach wody S. Źródło powierzchnianaliza zasilania wodą wody w miejscach spożycia wody przeprowadza się co najmniej raz w miesiącu.

Naturalne źródła zaopatrzenia w wodę są podzielone na powierzchnia(rzeki, morza, zbiorniki i jeziora) i pod ziemią(Ziemia, artesiańska, kopalnia i inne wody).

Wszystkie wskaźniki jakości są podzielone na: fizyczne, chemiczne, hydrobiologiczne i biologiczne.

DO wskaźniki fizycznejakość wody należy

temperatura,

przejrzystość lub zmętnienie

chromatyczność

zapach i smak.

Przejrzystość jest ściśle związana z zmętnieniem, tj. z obecnością zawieszonych cząstek mineralnych.

W odniesieniu do wody ekonomicznej i pitnej jest czasami używany taki podział zmętnienia:

mały - mniej niż 50 mg / dm 3,

Średnia - 50-250 mg / dm 3,

wzrosła - 250-1000 mg / dm 3,

wysoki - ponad 1000 mg / dm 3.

Zmętnienie jest wyeliminowane przez rozliczenie i filtrowanie wody.

Kolor wody . Kolor wody jest porównywany z skalą Platinum-Cobalt; Określone przez zawartość w wodnych substancjach organicznych i nieorganicznych. Czysta woda na małej warstwie jest bezbarwna, z dużą warstwą ma niebieskawą cień. Wszystkie inne kolory odcienie wskazują na obecność zanieczyszczeń. Tak więc sole żelaza malują wodę do czerwonawego (zardzewiały) kolor, małe cząstki piasku i gliny - na żółto. Substancje Humus (produkty próchnicy trawy, liści, kory itp.) Dają wodę do koloru z żółtawego do brązu. Intensywność koloru zależy od miejsca pobierania próbek (charakter gleby, głębokość, obecność torfowisk, obecności w pobliżu przedsiębiorstw itp.).

W zależności od stopnia malowania wyróżnia się następujące stopnie koloru wody: prawie pozbawiony koloru< 20°

20-30 °

Środkowy kolor 40-50 °

Intensywnie pomalowany 60-80 °

Ciemny pomalowany 100-200 °

Wyjątkowo ciemno malowane\u003e

Wysoka kolor woda osłabienia właściwości organoleptycznych.

Smak i zapach wody . Czysta woda nie ma smaku ani smaku. Daj mu smak i smak zanieczyszczenia. Schematycznie rozróżniaj cztery smaki wodne:

Wszystkie inne doznachy smakowe są kwalifikowane jako gusta (ryby, fenolowe, olej, chlor itp.):

solly smak wody daje chlorki sodu (NaCl),

chlorki magnezu (MGCL2),

kwaśna - nadmiar kwasów,

słodko-substancje organiczne.

Zapach wody, a także smak, jest ustalany przez kompozycję i koncentrację zanieczyszczeń i gazów. Zapachy są dwoma gatunkami:

pochodzenie naturalne;

sztuczne pochodzenie.

Przyczyny zapachów pochodzenia naturalnego jest skład chemiczny zanieczyszczeń wodnych, żywych i martwych organizmów, zgniłych reszt roślin, specyficzne związki organiczne.

Intensywność zapach i tractus.określ skalę sześciolatową:

Skala intensywności zapachu i smak wody pitnej

Zapach intensywność lub smak

Charakterystyka intensywności zapachu lub smaku

Bardzo słaby

Zauważalny

Domyślna

Bardzo silny

Brak zapachu lub smaku

Zapach lub smak wykrywa tylko w laboratorium jest doświadczonym analitykiem.

Zapach lub smak, który nie przyciąga uwagi konsumentów, ale wykrywalnych, jeśli zwracasz uwagę na to

Zapach lub smak, łatwo wykrywalny i dający powód do odwołania do wody

Zapach lub smak, który zwraca uwagę i czyniąc wodę nieprzyjemną do picia

Zapach lub smak jest tak silny, który czyni wodę nieodpowiednią do picia

Naturalne zapachy opisują następującą terminologię:

Skali oszacować zapachy

	Zapach charakter	Przybliżony nieprzyjemny zapach
	Aromatyczny	Ogórek, kwiat
	Bolon
	Gnilny	Fecal, Stock.
	Drzewiasty	Mokre żetony, kora
	Ziemisty	Śpiący, świeża ziemia
	Plesnevaya.	Sharp, Stagnant.
		Rybny tłuszcz, ryby
	Siarkowodór	Zgniłe jaja
	Zielarski	Kosmowana trawa, siano
	Niepewny	Naturalne pochodzenie, które nie nadaje się do poprzednich definicji

Zapachy sztucznego pochodzenia, spowodowane zanieczyszczeniem niektórych ścieków przemysłowych, są wywoływane przez substancje, które spowodowały pojawienie się zapachu: fenolik, chlorofenol, ropa naftowa, benzyna, chlor, kamforowy, kał, wodór, alkohol, żywiczny.

DO chemiczne wskaźniki jakości wody należeć

aktywna reakcja (pH),

utlenianie

obecność związków azotowych

rozpuszczone gazy

sucha pozostałość

mineralizacja,

sztywność,

alkaliczność,

Klasyfikacja wody w rozmiarze pH

Charakterystyka naturalnej wody

Zgodnie z klasyfikacją O.a.alehina, wody powierzchniowe sushi zgodnie z stopniem mineralizacji (mg / dm 3) są podzielone na grupy:

Bardzo mały<100

Mały 100-200.

Średnia 200-500.

Wzrosły 500-1000.

High\u003e 1000.

Większość rzek ma małą i średnią mineralizację wody.

wodorowęglany (NSO 3 -),

siarczany (SO 4 2-),

chlorki (C1 -),

wapń (CA 2+), Magnez (Mg 2+),

sód (na +), potas (k +).

Według ich składu, a raczej, zgodnie z panującym anionem, wody naturalne są podzielone na trzy klasy.

węglowodan (należy do niego większość słabej wody sushi),

chlorku (charakterystyczna dla wysoce mineralizowanych moich śródlądowych wody, jezior bez rękawów i rzek o pół-pustynnej strefy),

siarczan (zajmuje pozycję pośrednią).

Każda klasa na dominującym kationie jest podzielona na trzy grupy:

wapń

magnez

sód

Twardość wody z góry określony jest w nim obecność jonów wapnia i magnezu.

Bardzo miękki do 1,5

Miękki 1.5 - 3.0

Średnia 3.0 - 6.0

Ciężko 6.0 - 10.0

Bardzo trudne ponad 10,0

Wspólna sztywność jest podzielona na

węglan lub tymczasowa sztywnośćktóry wynika z obecności wodorowęglan wapnia i magnezu,

newoarbonat lub ciągłość sztywnośćktóry wynika z obecności soli silnych kwasów (siarczanów lub chlorków) wapnia i magnezu.

Policykliczne węglowodory aromatyczne.(Pau) zawierają dwa lub więcej połączonych systemów pierścienia aromatycznego.

Wskaźniki biologiczne jakości wody.Ta grupa obejmuje zawartość wody.

rozpuszczone substancje organiczne

mikroorganizmy lub bakterie..

Pośrednie wskaźniki stężenia substancji organicznych w wodzie służyły zwykle

biochemiczne zużycie tlenu (BOD);

zużycie tlenu chemicznego (COD).

Cod jest ilością tlenu wymaganego do pełnego utleniania wszystkich substancji organicznych obecnych w wodzie (z zastrzeżeniem tworzenia CO2, H2O, SO 2).

Bardzo mały<2

Średnia 5-10.

Podwyższony 10-20.

High 20-30.

Bardzo wysoka\u003e 30

numer mikrobiologiczny (całkowita liczba bakterii w 1 cm3 wody)

przez indeks (liczba kijów jelitowych w 1 DM 3 wody)

kohl-TIST (objętość wody w 1 cm3, procent różdżki jelit). Jest wskaźnikiem zanieczyszczenia kału.

Zależność między nimi: koli-index \u003d 1000 / miano.

Stan sanitarny naturalnej wody i wody pitnej:

Kataritory - Microgizmy zamieszkujące czystą wodę. Saprobes - organizmy mieszkające we wszystkich świeżych wodach z różnymi stopniami zanieczyszczeń są podzielone na:

PolisPrbny - bardzo zanieczyszczona woda;

α i β Mezasalprovróc Cleaners;

oligosal - charakterystyczny dla czystej wody.

Laboratorium i kontrola jakości przemysłowej wody

Zobacz kontrolę	Grup sektor_v.
					ponad 50000.

Prędkość	M_krobіologsіchnі.	12 (jeden na	(jeden do czasu)	(Trzy Tirmy)	(jeden na ziemi)
Prędkość	Organoleptyczny	12 (jeden na	(jeden do czasu)	(Trzy Tirmy)	(jeden na ziemi)
Prędkość okresowa		(jeden na sezon)	2 dla skóry 10 TES. Ludność (4 - 8)	2 dla skóry 10 TES. Ludność (8 - 14)	2 dla skóry 10 TES. Ludność (Ponad 14)

Zobacz kontrolę	Grup sektor_v.	Kilkіst isb, Shah, zdążyć potare systemu suplementów wody *
				ponad 100000.
		Kіlkіt Próbki Pitami - Piosenkarz Dozelіjenih One Rock, a nie ja nonsense Nіzh
Prędkość	M_krobіologsіchnі.	(jeden do czasu)	(jeden na ziemi)	(jeden na ziemi)
		(jeden na sezon)	(jeden na sezon)	(jeden na sezon)
	Organoleptyczny	(jeden do czasu)	(jeden na ziemi)	(jeden na ziemi)
Prędkość okresowa	Zgіdy z karty. 3 centralny Dodask	(jeden na mіsyats)	3 na skórzanej 10 tees.natven (12-36)	3 na skórzanej 10 tis.natven (Ponad 36)
	M_Krob_ologіchnі, organoleptiche, fіzico-xіmіmіchіchіchnі ta sanitarian-toxicologіchnі	(jeden na sezon)	(jeden na sezon)	(jeden na mіsyats)

Peelіk Sekwencja okresowa wypełniacza KONTROLA ZAKRESOWANIA TEN YAKOSTI PAMOT

Naimanuvanna slaznikіv.	Per_odichnіstta

	Zgіdy z karty. 1 Chi 2 Tsoy Dodask
Dealer wodny (pH)
Naftoprodukty *
Pumanganagne okseshunvyst.
Surnevo-Active Rechowski Anionni *
Suche uderzenia
Phenoli Letkі *
Formaldegіd.	Zgіdy z karty. 1 Chi 2 Tsoy Dodask - na raz Ozonevanya
Chlorfenoli *	Zgіdy z karty. 1 Chi 2 Tsoy Destatter - na raz nagrody fenolіv w Vikhidniy Vodya TU prowadzone przez odczynniki Glover
Chloroform	Zgіdy z karty. 1 Chi 2 Tsoy Destater - niektóre powierzchnia mocy lutowania
Konieczne, aby kontrolować godzinę odczynnika Gospenny, Sho, aby wygrać przed Zb_lshnya Sanchess
Aluminiowy	raz na snin
Slіzo Zagalne.	raz na snin
	raz na zmіnu - w jakimś chloroivanny z
Polіphoshatia.	raz na snin
Polіakrylamіd.	raz na snin
	raz na snin
	raz na gali
Chlor Zanishkov vіlnya.	raz na gali
Zalishkoviy zz "odpy	raz na Godina - na raz, chloroiwanny z amonizatsіyu
Dіloxide chlor.	raz na godina - jednocześnie) dwutlenek chloru
	raz na zmіnu - jednocześnie) dwutlenek chloru

Okresichnіst zdіysnennya oświetlonej kontroli nad UnderReco Tom Yakosti Pitami Rospodіlnіy Merezhі

Kіlkіst isos, Shah, weź potare wody systemów wsparcia wody	Próbki pampotoire, doselіjenih piosenkarka jednego mіsyatsya




500000 - 1000000
ponads 1000000.

Prim_tka. Próbki kilkіst Bethi Rіvnіrmno wróciły na godzinę.

Na dostawach wody S. Źródło powierzchnianaliza zasilania wodą wody w miejscach spożycia wody przeprowadza się co najmniej raz w miesiącu.

Ogranicz czynniki

Po raz pierwszy na wartości czynników ograniczających niemiecki agrochemik Y. Lubih w środku XIX wieku został wskazany w środku XIX wieku. Ustanowił minimalne prawo: uprawa (produkty) zależy od minimalnego współczynnika. Jeśli w glebie przydatne składniki jako całość stanowi zrównoważony system i tylko niektóre substancje, takie jak fosfor, jest zawartych w ilościach blisko minimum, może zmniejszyć uprawę. Okazało się, że nawet te same substancje mineralne, bardzo przydatne z optymalną zawartością w glebie, zmniejszają zbiory, jeśli są one w nadmiarze. Tak więc czynniki mogą być ograniczające, maksimum.
W związku z tym ograniczające czynniki środowiskowe należy nazwać takimi czynnikami, które ograniczają rozwój organizmów z powodu braku lub ich nadmiaru w porównaniu z potrzebą (optymalną zawartość). Są czasami nazywane czynnikami restrykcyjnymi.
Jeśli chodzi o minimalną ustawę Y. Libiego, ma ograniczone działania i tylko na poziomie chemikaliów. R. Mitrychelich wykazało, że uprawa zależy od skumulowanego działania wszystkich czynników życia roślinnego, w tym temperatury, wilgotności, oświetlenia itp.
Różnice w agregatach i odosobnionych działaniach również należą do innych czynników. Na przykład, z jednej strony, efekt negatywnych temperatur jest nasilany przez wiatr i wysoką wilgotność, ale z drugiej wilgotności osłabia działanie wysokie temperaturyitd. Jednak pomimo wzajemnego wpływu czynników; Wciąż nie mogą zastąpić się nawzajem, co znajduje odzwierciedlenie w prawie niezależności czynników V. R. Williams: warunki życia są równoważne, żaden z czynników życia nie może zostać zastąpiony przez innego. Na przykład nie można zastąpić wilgotności (wody) w celu zastąpienia dwutlenku węgla lub światła słonecznego itp.
Najbardziej w pełni iw najbardziej ogólnym formie złożoność wpływu czynników środowiskowych na organizm odzwierciedla prawo tolerancji V. WOTAL FORD: Nieobecność lub niemożność dobrobytu jest określona przez wadę (w sensie jakościowym lub ilościowym) lub Wręcz przeciwnie, z nadmiarem jednej z wielu czynników, którego poziom może być kochany przez granice przeniesienia przez ten organizm. Te dwie limity nazywają granicami tolerancji.

Jeśli chodzi o działanie jednego czynnika, ustawa ta może być zilustrowana w następujący sposób: pewne ciało jest w stanie istnieć w temperaturze od -5 ° CDO 25 ° C, tj. Zakres jego tolerancji znajduje się w tych temperaturach. Organizmy, które wymagają warunków ograniczonych przez wąski zakres tolerancji temperatury pod względem temperatury, nazywane są stenotermalne ("Wall" - wąska) i zdolna do życia w szerokiej gamie temperatur - heuritem ("Evri" - Shi- Ro

Podobnie, inne czynniki ograniczające działają, a organizmy w odniesieniu do charakteru ich wpływu są odpowiednio nazywane przez Chasobionts i Evribion-Tami. Na przykład, mówią: organizm jest niezwykły w odniesieniu do wilgotności, lub evribibionten do czynników klimatycznych itp. Oritciliss, iscrionowe do głównych czynników klimatycznych, są najbardziej rozpowszechnione na ziemi.
Zakres tolerancji ciała nie pozostaje stała - go, na przykład, zwęża, jeśli którykolwiek z czynników jest blisko dowolnego limitu, lub gdy organizm jest reprodukowany, gdy wiele czynników staje się ograniczających. Oznacza to, że charakter czynników środowiskowych pod pewnymi warunkami może się zmieniać, tj. Może być i nie może ograniczać. W tym przypadku nie można zapomnieć, że same organizmy są zdolne do zmniejszenia ograniczającego wpływu czynników, tworząc na przykład określony mikroklimat (mikroenid). Istnieje pewna rekompensata dla czynników, które są najbardziej skuteczne na poziomie wspólnotowym, rzadziej na poziomie gatunków.
Takie kompensacja czynników zwykle stwarza warunki fizjologicznego akkomatyzacji-starożytnej eurybiotu, który ma powszechne, które, aklimatyzację w tym konkretnym miejscu, tworzy rodzaj populacji, równ. ^, Którego limity tolerancji odpowiadają lokalnym warunkom. W przypadku głębszych procesów adaptacyjnych mogą pojawić się tutaj rasy genetyczne.
Tak więc w warunkach naturalnych organizmów zależą od stanu krytycznych czynników fizycznych, przy treści niezbędnych substancji oraz w zakresie tolerancji samych organizmów do tych i innych składników medium.

Czynnik ograniczający

Współczynnik ograniczający jest czynnikiem medium, który wykracza poza wytrzymałość ciała. Współczynnik ograniczający ogranicza wszelkie przejawy istotnej aktywności ciała. Za pomocą czynników ograniczających stan organizmów i ekosystemów jest regulowany.

Limit czynniki. Analizując dystrybucję poszczególnych organizmów lub całych wspólnot, ekologici są często określane. Limit czynniki. Wyczerpujący opis pewnego środowiska jest nie tylko niemożliwe, ale nie jest konieczne, ponieważ dystrybucja zwierząt i roślin (jak strefy geograficzne.W indywidualnych siedliskach można określić tylko jeden czynnik, na przykład, ekstremalnie (dla tych organizmów) temperatury, zbyt niskiej (lub zbyt wysoką) zasolenie lub wadę żywności. Przydzielono jednak takie czynniki ograniczające nie jest łatwe, a próby ustanowienia bezpośredniego połączenia między dystrybucją organizmów a każdym czynnikiem zewnętrznym nie zawsze odnoszą sukcesy. Na przykład eksperymenty laboratoryjne pokazują, że niektóre zwierzęta żyjące w salonie i wodach morskich są w stanie dokonać zmian w zasoleniu, a ich widoczna osi czasu wąskiego zakresu wartości tego czynnika jest po prostu określona przez obecność w odpowiednich miejscach Odpowiednia żywność

Główne wskaźniki jakości wody

Zmętnienie i przejrzystość

Zmętność jest wskaźnikiem jakości wody z powodu obecności substancji nieuszkodzonych i koloidalnych nieorganicznych i organicznych pochodzenia w wodzie. Przyczyną zmętnienia wód powierzchniowych są siły, kwas krzemowy, żelazo i aluminium wodorotlenek, kolody organiczne, mikroorganizmy i plankton. W woda gruntowa Zmętnienie jest spowodowane głównie obecnością nieokreślonych substancji mineralnych, a kiedy ścieki jest penetrowane do obecności substancji organicznych. W Rosji zmętnienie jest określane przez fotometryczne przez porównanie próbek wody w badaniu ze standardowymi zawiesinami. Wynik pomiarowy wyraża się w Mg / DM3 przy użyciu głównej standardowej zawiesiny kaoliny lub EM / DM3 (jednostka mętności na DM3) przy stosowaniu głównej standardowej zawiesiny formaziny. Ostatnia jednostka pomiaru nazywana jest również jednostką Formazin (EMF) lub w Western Terminology FTU (FTU (Formazine mętność jednostki). 1ftu \u003d 1EMF \u003d 1m / dm3. Ostatnio metoda fotometryczna do pomiaru zmętnienia według formaziny została ustalona jako główny świat, który znalazł odzwierciedlenie w normie ISO 7027 (jakość wody - określenie zmętnienia). Zgodnie z tym standardem jednostką zmętnienia jest FNU (urządzenie nefelometryczne Formazine). Amerykańska Agencja Ochrony Środowiska (U.S.S. EPA) i Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) używają jednostki mętności NTU (Nefelometryczna jednostka mętności). Stosunek między podstawowymi jednostkami pomiaru zmętnienia jest następujący: 1 FTU (EMF) \u003d 1 fnu \u003d 1 NTU.

Według wpływu na zdrowie zmętnienie nie normalizuje, ale z punktu widzenia wyglądu, zaleca, aby zmętnienie nie jest wyższa niż 5 NTU (jednostka nebelometryczna zmętnienia) i do celów dezynfekcji - nie więcej niż 1 NTU.

Środek przezroczystości - wysokość wody, w której można obserwować białą płytę pewnych rozmiarów (część dysków) lub odróżnić czcionkę pewnego rozmiaru i typu na białym papierze). Wyniki są wyrażone w centymetrach.

Kolor

Kolor - wskaźnik jakości wody, ze względu na głównie obecność w wodzie kwasach humicznych i fulficznych, a także związki żelaza (Fe3 +). Liczba tych substancji zależy od warunków geologicznych w warstwach wodonośnych i liczbie i wielkości torfowisk w basenie pod badaniem. Tak więc największa chromatyczność wód powierzchniowych rzek i jezior położonych w strefach bagien torfowych i mokradeł, najmniejszych - w stepach i strefach stepowych. Zimą zawartość substancji organicznych w wodach naturalnych jest minimalna, natomiast na wiosnę w okresie powodzi i powodzi, a także w lecie podczas masowego rozwoju alg - kwitnienia wody - wzrasta. Wody podziemne z reguły mają mniejszą chromatyczność niż powierzchowne. W ten sposób wysoka chromatyczność jest alarmującym znakiem wskazującym wadą wody. Bardzo ważne jest, aby dowiedzieć się, że przyczyną chroma, ponieważ metody usuwania, na przykład, żelazo i związki organiczne różnią się. Obecność organicznych nie tylko pogarsza właściwości organoleptyczne wody, prowadzi do obcechów, ale także przyczyny gwałtowny spadek Stężenie tlenu rozpuszczonego w wodzie, które może być krytyczne dla wielu procesów oczyszczania wody. Niektóre w zasadzie nieszkodliwe związki organiczne, wchodząc do reakcje chemiczne (Na przykład, z chlorem), zdolny do tworzenia bardzo szkodliwych i niebezpiecznych dla zdrowia ludzkiego.

Kolor mierzy się w stopniach skali platyny-kobaltu i zmienia się od jednostek do tysięcy stopni

Smak i smak

Smak wody określa się rozpuszczony w substancjach IT o pochodzeniu organicznym i nieorganicznym i różni się w charakterze i intensywności. Istnieją cztery podstawowe typy smaku: słony, kwaśny, słodki, gorzki. Wszystkie inne rodzaje doznań smakowych są nazywane gustami (alkalicznie, metal, wiązanie itp.). Intensywność smaku i smaku ustalana jest w 20 ° C i szacowana na pięciopunktowym systemie, zgodnie z GOST 3351-74 *.

Cechy jakościowe odcienie oddziałów w doznach smakowych - smak - ekspresowy opiso: chlor, ryby, gorzki i tak dalej. Najczęstszym słonym smakiem wody jest najczęściej z powodu chlorku sodu rozpuszczonego w wodzie, siarczan gorzki - magnezu, kwaśny - nadmierny dwutlenek węgla itp. Próg skosztowego postrzegania roztworów soli fizjologicznej charakteryzuje się takimi stężeniem (w wodzie destylowanej), mg / l: NaCl - 165; CACL2 - 470; MGCL2 - 135; MNCL2 - 1.8; FECL2 - 0,35; MgSO4 - 250; CASO4 - 70; MNSO4 - 15,7; FESO4 - 1.6; NaHCO3 - 450.

Według skutków wpływu jonów jonów, niektóre metale są zbudowane w następujących rzędach:

Ø Cations: NH4 +\u003e NA +\u003e K +; FE2 +\u003e MN2 +\u003e MG2 +\u003e CA2 +;

Ø Aniony: On-\u003e No3-\u003e Cl-\u003e HCO3-\u003e SO42-.

Zapach

Zapach jest wskaźnikiem jakości wody określonej przez metodę organoleptyczną przy użyciu zapachu na podstawie skali mocy zapachu. Na zapach wody jest pod wpływem składu rozpuszczonego substancji, wartości, wartości pH i szeregu innych czynników. Intensywność zapachu wody zależy od eksperta w temperaturze 20 ° C i 60 ° C i mierzy się w punktach, zgodnie z wymaganiami.
Należy również określić grupę zapachów zgodnie z następującą klasyfikacją:
Z natury zapachów dzieli się na dwie grupy:

· Naturalne pochodzenie (życie i odsłonięte w organizmach wodnych, zmniejszając resztki roślin itp.)

· Sztuczne pochodzenie (zanieczyszczenia ścieków przemysłowych i rolniczych).

Zapachy drugiej grupy (sztuczne pochodzenie) nazywane są substancjami zapachowymi: chlorami, benzyną itp.
Intensywność zapachu według Gost 3351-74 * jest oceniana w skali sześcioosobowej

Wskaźnik wodoru (pH)

Wskaźnik wodoru (pH) - charakteryzuje stężenie wolnych jonów wodorowych w wodzie i wyraża stopień kwasowości lub alkaliczności wody (stosunek w wodzie jonów H + i dysocjacji wody) i określa stężenie jonów wodorowych pH \u003d - Ig.

Jeśli występuje niska zawartość wolnych jonów wodorowych w wodzie (pH\u003e 7) w porównaniu z jonami, woda będzie miała reakcję alkaliczną, a przy podwyższonej zawartości jonów H + (pH<7)- кислую. В идеально чистой дистиллированной воде эти ионы будут уравновешивать друг друга. В таких случаях вода нейтральна и рН=7. При растворении в воде различных химических веществ этот баланс может быть нарушен, что приводит к изменению уровня рН.

Definicja pH jest wykonywana metodą kolorymetryczną lub elektrometometryczną. Woda o niskiej reakcji pH rozróżnia się korozji, woda o wysokiej reakcji pH przedstawia tendencję do spieniania.

W zależności od poziomu pH wody można podzielić na kilka grup:

Kontrola na poziomie pH jest szczególnie ważna na wszystkich etapach oczyszczania wody, ponieważ jego "opieka" w taki czy inny sposób może nie tylko znacząco wpłynąć na zapach, podnoszenie i wygląd wody, ale także wpływają na skuteczność działań oczyszczania wody. Optymalna wymagana wartość pH różni się dla różnych systemów oczyszczania wody zgodnie z kompozycją wody, charakter materiałów stosowanych w systemie dystrybucji, a także w zależności od zastosowanych metod uzdatniania wody.

Zwykle poziom pH znajduje się w granicach, których nie wpływa bezpośrednio na jakość konsumenta wody. Tak więc, w wodach rzecznych pH wynosi zwykle w zakresie 6,5-8,5, w opadach atmosferycznych 4.6-6.1, w bagnach 5,5-6,0, w wodach morskich 7,9-8.3. Dlatego, kto nie oferuje żadnych elementów zalecanych do pH. Wiadomo jednak, że przy niskiej wodzie pH ma wysoką aktywność korozji, a na wysokim poziomie (pH\u003e 11), woda nabywa charakterystyczne mydła, nieprzyjemny zapachMoże powodować podrażnienie oczu i skóry. Dlatego do picia i wody domowej poziom pH jest uważany za optymalny w zakresie od 6 do 9.

Kwasowość

Kwasowość nazywana jest zawartością substancji w wodzie zdolnym do reakcji jonami wodorotlenowodowymi (na-). Kręgowość wody jest określana przez równoważną ilość wodorotlenku niezbędnego do reakcji.

W konwencjonalnych wodach naturalnych kwasowość w większości przypadków zależy tylko od treści wolnego dwutlenku węgla. Naturalna część kwasowości jest również tworzona przez humus i innych słabych kwasów organicznych i kationów słabych zasad (jony amoniowe, żelazo, aluminium, podstawy organiczne). W takich przypadkach pH wody nie znajduje się poniżej 4.5.

W zanieczyszczonych korpusach wodnych, może być zawarta duża ilość silnych kwasów lub ich soli ze względu na odprowadzanie ścieków przemysłowych. W takich przypadkach pH może wynosić poniżej 4,5. Część całkowitej kwasowości zmniejszonej przez pH do wielkości< 4.5, называется свободной.

Sztywność

Ogólne (pełne) sztywność - nieruchomość spowodowana obecnością substancji rozpuszczonych w wodzie, głównie soli wapnia (Ca2 +) i Magnez (MG2 +), a także inne kationy, które wykonują w znacznie mniejszych ilościach, takich jak jony: żelazo, Aluminium, mangan (MN2 +) i metale ciężkie (Stronajem SR2 +, BA2 + bar).

Ale całkowitą zawartość w wodach naturalnych jonów wapnia i magnezu jest nieporównywalnie więcej treści wszystkich innych jonów wymienionych - a nawet ich kwot. Dlatego, pod sztywnością, ilość jonów wapnia i magnezu jest rozumiana - całkowita sztywność, która składa się z wartości węglanu (tymczasowego, jednorazowego wrzenia) i sztywność nie-kombonatu (stała). Pierwsza jest spowodowana obecnością wodorowęglanami wapnia i magnezu w wodzie, drugiej obecności siarczanów, chlorków, krzemianów, azotanów i fosforanów tych metali.

W Rosji sztywność wody wyraża się w MM-EQ / DM3 lub MOL / L.

Sztywność węglanowa (tymczasowa) - spowodowana obecnością wodorowęglan rozpuszczonych w wodzie, węglanach i węglowodorów wapniach i magnezowych. Podczas ogrzewania, wodorowęglany wapnia i magnezu są częściowo osiadane w roztworze w wyniku odwracalnej reakcji hydrolizy.

Uncyzowane sztywność (stała) - jest spowodowana przez obecność chlorków rozpuszczanych w wodzie, siarczanach i krzemianach wapnia (nie rozpuszczonych i nie rozliczanych w roztworze podczas ogrzewania wody).

Alkaliczność

Alkalinę wody nazywana jest całkowitym stężeniem wody słabych kwasów i jonów hydroksylowych (wyrażonych w MMOL / L), reagując, gdy badania laboratoryjne. Przy kwasach chlorowodorowych lub siarkowym z tworzeniem się soli siarczanowych alkalicznych i metali ziem alkalicznych.

Wyróżnia się następujące formy alkaliczności wodnej: wodorowęglan (węglowodorowy), węglan, hydrat, fosforan, krzemian, wilgotny - w zależności od anektów słabych kwasów, które spowodowały alkaliczność. Alkaliczność naturalnej wody, której pH jest zwykle< 8,35, зависит от присутствия в воде бикарбонатов, карбонатов, иногда и гуматов. Щелочность других форм появляется в процессах обработки воды. Так как в природных водах почти всегда щелочность определяется бикарбонатами, то для таких вод общую щелочность принимают равной карбонатной жесткости.

Żelazo, mangan

Żelazo, mangan - w naturalnej wodzie wystają głównie w postaci węglowodorów, siarczanów, chlorków, połączeń humusowych i czasami fosforanów. Obecność jonów żelaza i manganu szkodzi większości procesów technologicznych, zwłaszcza w przemyśle celulozowym i tekstylnym, a także pogarsza właściwości organoleptyczne wody.

Ponadto zawartość żelaza i manganu w wodzie może spowodować rozwój bakterii manganu i ferruplane, którego kolonie mogą powodować kranę sieci wodociągowych.

Chlorada.

Chlorki - obecność chlorków w wodzie może być spowodowana przez płukanie osadów chlorkowych lub mogą pojawić się w wodzie ze względu na obecność ścieków. Najczęściej chlorki w wodach powierzchniowych wykonują w postaci NaCl, CACL2 i MGCL2, i zawsze w postaci związków rozpuszczonych.

Związki azotu.

Związki azotu (amoniak, azotyny, azotany) - występują głównie z związków białkowych, które należą do wody wraz z ściekami. Amoniak, obecny w wodzie, może być pochodzenie organiczne lub nieorganiczne. W przypadku pochodzenia organicznego obserwuje się zwiększone utlenianie.

Azotyty powstają głównie ze względu na utlenianie amoniaku w wodzie, mogą również przeniknąć razem z wodą deszczową ze względu na zmniejszenie azotanów w glebie.

Azotany są produktem biochemicznego utleniania amoniaku i azotynów lub mogą być rzucane z gleby.

Siarkowodór

Ø przy pH.< 5 имеет вид H2S;

Ø przy pH\u003e 7 działa jako jon HS;

Ø przy pH \u003d 5 ÷ 7 może być w postaci zarówno HS-HS-.

woda. Wchodzą do wody ze względu na zmywanie skał osadowych, ługowania gleby, a czasem ze względu na utlenianie siarczków i siarki - produkty rozkładu białka z ścieków. Duża zawartość siarczanów w wodzie może powodować choroby przewodu pokarmowego, a także takiej wody mogą powodować korozję konstrukcji betonowych i żelbetowych.

Dwutlenek węgla

Siarczek wodoru daje wodę nieprzyjemny zapach, prowadzi do rozwoju Serobakterii i powoduje korozję. Siarki wodoru jest obecny głównie w wodzie podziemnych, może być pochodzenie mineralne, organiczne lub biologiczne, w postaci rozpuszczonego gazu lub siarczków. To, co, w jakim rodzaju siarkowodoru jest zmieniony, zależy od reakcji pH:

· W przypadku pH.< 5 имеет вид H2S;

· Przy pH\u003e 7 działa jako jon HS;

· Przy pH \u003d 5 ÷ 7, może być w postaci obu HSS i HS-.

Siarczany.

Siarczany (SO42-) - wraz z chlorkami są najczęstszymi rodzajami zanieczyszczeń w wodzie. Wchodzą do wody ze względu na zmywanie skał osadowych, ługowania gleby, a czasem ze względu na utlenianie siarczków i siarki - produkty rozkładu białka z ścieków. Duża zawartość siarczanów w wodzie może powodować choroby przewodu pokarmowego, a także takiej wody mogą powodować korozję konstrukcji betonowych i żelbetowych.

Dwutlenek węgla

Dwutlenek węgla (CO2) - W zależności od reakcji wody, woda może być w następujących typach:

· PH.< 4,0 – в основном, как газ CO2;

· PH \u003d 8,4 - głównie w postaci jonów wodorowęglanu NSO3-;

· PH\u003e 10.5 - głównie w postaci jonów węglanowych CO32-.

Agresywny dwutlenek węgla jest częścią wolnego dwutlenku węgla (CO2), który jest niezbędny do odliczenia węglowodorów rozpuszczonych w wodzie. Jest bardzo aktywny i powoduje korozję metali. Ponadto prowadzi do rozwiązania węglanu wapnia Case3 w roztworach budowlanych lub betonach, a zatem należy go usunąć z wody przeznaczonej do celów budowlanych. Przy ocenie agresywności wody, wraz z agresywnym stężeniem dwutlenku węgla, konieczne jest również wziąć pod uwagę zawartość soli w wodzie (podeszwa-zawierająca). Woda o tej samej zawartości agresywnego CO2, tym bardziej agresywna, im wyższa.

Rozpuszczony tlen

Przepływ tlenu na podium występuje poprzez rozpuszczenie go w przypadku kontaktu z powietrzem (absorpcją), jak również w wyniku fotosyntezy z roślinami wodnymi. Rozpuszczona zawartość tlenu zależy od temperatury, ciśnienia atmosferycznego, stopnia turbulizacji wody, mineralizacji wody itp. W wodach powierzchniowych zawartość rozpuszczonego tlenu może różnić się od 0 do 14 mg / l. W wodzie artezji tlen jest praktycznie nieobecny.

Względna zawartość tlenu w wodzie, wyrażona jako procent normalnej zawartości i nazywa się nasycenie tlenowe. Ten parametr zależy od temperatury wody, ciśnienia atmosferycznego i poziomu mineralizacji. Jest obliczany o wzorze: m \u003d (A × 0,1308 × 100) / n × p, gdzie

M jest stopień nasycenia wodnego z tlenem,%;

a - stężenie tlenu, mg / dm3;

P jest ciśnieniem atmosferycznym w tej dziedzinie, MPa.

N oznacza normalne stężenie tlenu w danej temperaturze i całkowitym ciśnieniem 0,101308 MPa

Utlenialność

Utleniaczalność jest wskaźnikiem, który charakteryzuje zawartość substancji organicznych i mineralnych w wodzie, utlenione przez silny środek utleniający. Utlenialność wyraża się w MGO2 niezbędnym do utleniania tych substancji zawartych w 1 DM3 badanej wody.

Istnieje kilka rodzajów utleniania wody: nadmanganian (1 mg KMNO4 odpowiada 0,25 mg O2), bichromatycznemu, pomnowaniu, cer. Najwyższy stopień utleniania osiąga się metodami bichromatycznymi i oscylacyjnymi. W praktyce oczyszczania wody do naturalnego wody niskociśnieniowej ustalana jest utlenienie ds. Utleniaczalność jest bardzo wygodnym kompleksowym parametrem, który umożliwia oszacowanie ogólnego zanieczyszczenia wody przez substancje organiczne. Substancje organiczne w wodzie są bardzo zróżnicowane w naturze i właściwości chemiczne. Ich skład jest utworzony zarówno pod wpływem procesów biochemicznych w zbiorniku, jak i ze względu na przepływ powierzchni i wód gruntowych, opady atmosferyczne, ścieki przemysłowe i domowe. Wielkość utleniaczy wód naturalnych może się znacznie różnić od ułamka miligramów do dziesiątek miligramów o2 na litr wody.

Woda powierzchniowa ma wyższe utlenianie, co oznacza, że \u200b\u200bzawierają wysokie stężenia substancji organicznych w porównaniu z podziemnym. Więc, rzeki górskie. A jeziora charakteryzują się utlenianiem 2-3 mg O2 / DM3, Wewnętrzne rzeki - 5-12 mg O2 / DM3, rzeki z bagiennymi żywnością - dziesiątki miligramów na 1 DM3.

Podziemne wody mają średnie utlenianie na poziomie setnych do dziesiątych miligram O2 / DM3 (wyjątki są wodą w obszarach pól i gazu, torfowiska, w wysoce podmokłych, wodach podziemnych północnej części Federacji Rosyjskiej).

Przewodnictwo elektryczne

Przewodność elektryczna jest numerycznym wyrazem umiejętności rozwiązanie wodne Prowadzić prąd elektryczny. Przewodnictwo elektryczne Woda naturalna zależy głównie od stopnia mineralizacji (stężenie rozpuszczonych soli mineralnych) i temperatura. Ze względu na tę zależność, wielkość przewodności elektrycznej może być oceniana w pewnym stopniu błędu o mineralizacji wody. Taka zasada pomiarowa jest wykorzystywana w szczególności w dość typowych urządzeniach do pomiaru operacyjnego całkowitego miaższe (tzw. Metrów TDS).

Faktem jest, że wody naturalne są rozwiązania mieszanin silnych i słabych elektrolitów. Część mineralna wody jest głównie jony sodowa (Na +), potas (k +), wapń (CA2 +), chlor (CL-), siarczan (SO42-), węglowodon (HCO3).

Jony te wynikają głównie z przewodności elektrycznej wód naturalnych. Obecność innych jonów, takich jak żelazo trójwartościowe i dwuwartościowe (Fe3 + i Fe2 +), mangan (MN2 +), aluminium (AL3 +), azotan (NO3-), HPO4-, H2PO4 itp. Nie tak wiele wpływa na przewodność elektryczną (oczywiście, pod warunkiem, że jony te nie są zawarte w wodzie w znacznych ilościach, takich jak może być w ściekach przemysłowych lub domowych). Błędy tego samego pomiaru występują ze względu na nierówną specyficzną przewodność elektryczną roztworów różnych soli, a także ze względu na wzrost przewodności elektrycznej ze wzrostem temperatury. Jednak nowoczesny poziom technologii pozwala zminimalizować te błędy, dzięki wstępnie obliczonej zależności od pamięci.

Przewodność elektryczna nie jest znormalizowana, ale wartość 2000 μs / cm w przybliżeniu odpowiada całkowitej mineralizacji w 1000 mg / l.

Potencjał redoks (potencjał redoks, eh)

Potencjał redoks (miara aktywności chemicznej) EH wraz z pH, temperaturą i solami w wodzie charakteryzuje stan stabilności wody. W szczególności, ten potencjał należy rozważyć przy określaniu stabilności żelaza w wodzie. EH w wodach naturalnych waha się głównie od -0,5 do +0,7 V, ale w niektórych głębokich strefach skorupy ziemskiej może osiągnąć wartości minus 0,6 V (ciepłą wodą wodorową) i +1,2 V (przegrzana woda nowoczesnego wulkanizmu).

Wody podziemne są sklasyfikowane:

· EH\u003e + (0,1-1,15) B - ośrodek oksydacyjny; W wodzie rozpuszcza się tlen, Fe3 +, CU2 +, PB2 +, MO2 + itp.

· EH - 0,0 do +0,1 V - Środek redukcyjny przechodzący do utleniania przejściowego, charakteryzuje się niestabilnym trybem geochemicznym i naprzemienną zawartością tlenu i obcinarki, a także słabe utlenianie i słabe przywrócenie różnych metali;

· EH.< 0,0 – восстановительная среда; в воде присутствуют сероводород и металлы Fe2+, Mn2+, Mo2+ и др.

Poznanie wartości pH i EH, możliwe jest, w schemacie Purbe można ustanowić warunki istnienia związków i Fe2 +, Fe3 + Elements, Fe2, Fe3 + Fe (OH) 2, Fe (FEOH) 2+.

4)Higieniczne wymagania dotyczące wody pitnej
Woda stosowana przez populację w celach gospodarstwa domowego powinna spełniać następujące wymagania higieniczne:

1) posiadać dobre właściwości organizołowe i orzeźwiające

działanie, aby być zacienionym, bezbarwnym, bez nieprzyjemnego smaku lub zapachu.

Wymogi te odzwierciedlono w normie jakości wody pitnej dostarczanej w naszym kraju, dostarczane przez populację rur wodnych (GOST 2874- 82). Zgodność jakość standardów wody pitnej ustanowiona przez standard jest określona przez analizę sanitarno-bakteriologiczną wody. Woda wodna powinna spełniać następujące wymagania.

Właściwości fizyczne wody:

Przejrzystość wody zależy od obecności zawieszonych cząstek. Woda pitna powinna być taka, że \u200b\u200bprzez warstwę w 30 cm można było odczytać czcionkę drukowania pewnego rozmiaru.

Chromatyczność wody pitnej otrzymanej z powierzchni i płytkich podziemnych źródeł jest zwykle spowodowana obecnością humusowych substancji fruwanych z gleby. Kolorystyka wody pitnej może być również spowodowana reprodukcją glonów w gałęzi wodnej (kwitnienie), z którego podejmuje się woda, a także zanieczyszczenie przez jego ścieków. Po czyszczeniu wody na stacjach wodnych, jego chroma redukuje. Dzięki badaniom laboratoryjnym intensywność chromatycznego wody pitnej z warunkową skalą standardowych roztworów i wynik wyraża się w stopniach Chroma. W wodzie z kranu Chroma nie powinien przekraczać 20 °.

Smak i zapach wody pitnej są spowodowane obecnością substancji organicznych pochodzenia roślinnego w wodzie, informując ziemistym, trawiastym, bagnistym zapachem i smakiem. Przyczyna zapachu i smak wody pitnej może być zanieczyszczeniem i ścieki przemysłowe. Smak i zapachy niektórych wód podziemnych są wyjaśnione przez obecność dużej ilości soli mineralnych i gazów rozpuszczanych w nich, na przykład chlorki, siarkowodór. Podczas przetwarzania wody w stacjach zaopatrzenia w wodę, intensywność zapachu zmniejsza się, ale nieznacznie.

W trakcie badania wody pitnej należy określić naturę zapachu (aromatyczne, apteczne itp.) Lub smak (gorzki, słony itp.), A także ich intensywność w punktach: 0 - Nieobecność, 1 punkt Bardzo słaby, 2 - słaby, 3 - zauważalny, 4 - odrębny, 5 punktów - bardzo silny. Dopuszczalny intensywność zapachu lub smak nie wyższa niż 2 punkty. Kiedy występuje niezwykła naturalna woda, smak i zapach muszą znaleźć ich pochodzenie.

Niezwykle dopuszczalna koncentracja (MPC) szkodliwa substancja W wodzie, woda jest uważana za taki, że nie wpływa na ludzkie ciało, gdy różne rodzaje Wykorzystanie wody (do picia, gotowania, higienicznych celów, do rekreacji), a także nie zakłóca biologicznego optymalnego w zbiorniku.

Według krajowego znaczenia ekonomicznego i charakteru użytkowania wody wyróżnia się dwie kategorie zbiorników: 1. Zbiorniki do picia i kultury; 2. Zbiorniki rybne. Właściwości i skład wody pierwszego rodzaju zbiorników wodnych muszą być zgodne ze standardami w łodygach znajdujących się w ciekach wodnych w odległości co najmniej 1 kilometra nad najbliższą lokalizacją wodą oraz w niepłynnych zbiornikach wodnych - w promieniu co najmniej 1 kilometr od elementu użytkowania wody. Skład i właściwości wody w zbiornikach drugiego typu muszą być zgodne ze standardami w miejscu ścieków w uwalnianiu dyfuzji (jeśli istnieją przepływy), a w przypadku braku uwalniania rozpraszania - nie niż 500 m od miejsce wydania.

Zasady ustalono znormalizowane wartości dla następujących parametrów wodnych zbiorników wodnych: zawartość pływających zanieczyszczeń i zawieszonych cząstek, zapach, temperaturę smaku, malarstwa i wody, wartość pH, skład i stężenia zanieczyszczeń mineralnych i rozpuszczonych w wodzie tlenu, Biologiczna potrzeba wody w tlenu, kompozycji i niezwykle dopuszczalne koncentracja Trujące i szkodliwe substancje i bakterie patogeny.

Substancje szkodliwe i trujące są zróżnicowane w ich kompozycji, dzięki czemu są znormalizowane zgodnie z zasadą ograniczającego wskaźnika szkody (LPV), w których rozumieją najprawdopodobniej najbardziej niekorzystne skutki tej substancji.

MPC są instalowane przez ponad 400 szkodliwych substancji w zbiornikach wodnych i celach kulturalnych i krajowych, a także ponad 100 szkodliwych substancji w organach wodnych rybołówstwa. Wartości RPP niektórych substancji w wodzie zbiorników podano w tabeli 6. W przypadku zbiorników wodnych wykorzystywanych jest trzy typy LPV: sanitarno-toksykologiczne, powszechne i organoleptyczne, dla zbiorników wodnych rybołówstwa - Dwa kolejne typy: toksykologiczne i rybołówstwo.

7): Biologiczna potrzeba tlenu (BZT) - ilość tlenu stosowanego w procesach biogeochemicznych utleniania substancji organicznych (z wyjątkiem procesów nitryfikacji) na określony czas (2,5, 8, 10, 20 dni) na 1 mg Substancja (BOD 2, BOD 5 itd.), Mg;

kompletna potrzeba biochemiczna do tlenu (BPK pełna) przed rozpoczęciem procesów nitryfikacji (do 0,01 mg / l azotany), na 1 mg substancji, mg;

chemiczna potrzeba tlenu (CCD) - ilość równoważnika tlenu do ilości utleniacza zużytego do utleniania wszystkich środków redukujących zawartych w wodzie, na 1 mg substancji, mg.

Dzięki zanieczyszczeniu organów wodnych, które służą do użytku wodnego krajowego, kompleks szkodliwych substancji z tymi samymi wskaźnikami ograniczającymi szkodliwości: organoleptyk, na temat efektu na ogólny system sanitarny zbiornika, zgodnie z wskaźnikiem sanitarnym i toksykologicznym, RPP Indywidualne substancje zawarte w kompleksie należy zmniejszyć w tyle razy, ile szkodliwych substancji z tymi samymi wskaźnikami szkodliwości zakłada się, że zakłada się na ścieki lub zawarte w oddziale wodnym (nadzór prewencyjny). Suma stężeń wszystkich substancji, wyrażona jako procent odpowiednich maksymalnych dopuszczalnych stężeń dla każdej substancji oddzielnie, nie powinna przekraczać 100% (bieżąca kontrola sanitarna).

Do samego ścieków MPC nie jest znormalizowany, ale określono maksymalne dopuszczalne ilości absolutorium szkodliwych zanieczyszczeń - PDS.

Dlatego minimalny niezbędny stopień oczyszczania ścieków przed ich zresetowaniem jest określony przez stan stawu, a mianowicie stężenia tła szkodliwych substancji w zbiorniku wodnym, natężenie przepływu wody itp., To jest zdolność wody do rozcieńczenia szkodliwych zanieczyszczenia.

Zabronione jest zrzucenie ścieków na korpusy wodne, jeśli możliwe jest stosowanie bardziej racjonalnej technologii, procesów bezwodnych i ponownych przewodzących systemów zasilania wodą, jeśli odpływy zawierają cenne odpady, które można usunąć, jeśli odpływy zawierają substancje, dla których MPC nie jest zainstalowany.

Tryb rozładowania może być jednorazowy, okresowy, ciągły o zmiennej natężeniu przepływu, losowo. W każdym razie wymagania stanu muszą być spełnione:

C + C f ≤ MPC

Metoda odprowadzania ścieków ma ogromne znaczenie. W przypadku jednorazowych wydań, ścieknik mieszano z zbiornikami wodnymi, jest minimalne, a zanieczyszczony strumień może mieć w dużym stopniu w zbiorniku. Dlatego najbardziej efektywne wykorzystanie uwalniania rozpraszania w głębokości (na dole) zbiornika w postaci perforowanych rur.

Jednym z zadań regulujących jakość wody w zbiornikach jest problem określenia dopuszczalnej składu ścieków, czyli maksymalną zawartość szkodliwej substancji (substancji) w kanale, które po odprowadzaniu, nie przekraczając koncentracji Szkodła substancja w wodach zbiornika powyżej RPP tej szkodliwej substancji.

Integralna ocena jakości wody jest zwykle prowadzona przez wskaźniki hydrochemiczne i mogą być prowadzone na kilka sposobów.

Ogólnie rzecz biorąc, jeśli istnieją wyniki na temat kilku szacowanych wskaźników, można obliczyć sumę stężeń parametrów do RPP (zasada ilości wpływów). W tym przypadku kryterium jakości wody jest wartość:

gdzie z Fi jest rzeczywiste stężenie substancji I-T w wodzie zbiornika.

Jeśli istnieją wyniki na wystarczającej liczbie wskaźników, możliwe jest oszacowanie wskaźnika zanieczyszczenia wody (IZV), który jest obliczany jako suma jakości rzeczywistych wskaźników jakości dla 6 dużych zanieczyszczeń wody:

gdzie z I jest średnia wartości określonego wskaźnika do okresu obserwacji (z monitorowaniem hydrochemicznym jest to średnia wartość rocznie), MPC I jest maksymalnym dopuszczalnym stężeniem zanieczyszczenia, 6 jest ograniczoną liczbą wskaźników używanych do obliczenia.

Jako integralna cecha zanieczyszczenia wody powierzchniowej stosuje się klasy jakość wody, które są ustalane w zależności od Izowa

8) Chemiczne zużycie tlenu

CPC.
Ilość tlenu spożywana podczas chemicznego utleniania substancji organicznych i nieorganicznych zawartych w wodzie pod działaniem różnych środków utleniających (GOST 27065-86.) Zużycie chemicznego tlenu

ilość tlenu spożywana w utlenianiu chemicznego substancji organicznych i nieorganicznych zawartych w wodzie pod działaniem środków utleniających (GOST 17403-72). Zasady ochrony wód powierzchniowych (1991) ustanowić standard CPC dla zbiorników wodnych i cieków wodnych w miejscach stosowania ekonomicznego i wody pitnej - nie więcej niż 15 mg około 2 / l i w miejscach komunalnych wody - nie więcej niż 30 mg około 2 / l.

(Biochemiczne zużycie tlenu) jest wskaźnikiem zanieczyszczenia wód naturalnych. Ze względu na istotną aktywność mikroorganizmów tlenowych stosując substancje organiczne jako podłoża. Jest wyrażony w miligramach tlenu niezbędnego do utleniania substancji organicznych w 1 litrze wody w pewnym okresie czasu. Istnieje codziennie BPK - BZT, trzydniowy - BOD 3, pięciodniowy - BOD 5 i Full Bod. Na przykład pełny BPD zanieczyszczonego przemysłu celulozowy ścieków może wynosić 22-4 ° mg / l.

Ograniczający znak szkodliwości (Hp.) - znak charakteryzujący się najmniejszym nieszkodliwym koncentracją w wodzie; Innymi słowy, jest to znak, który określa najwcześniejszy i prawdopodobny charakter niekorzystnego wpływu w przypadku pojawienia się w wodzie. substancja chemiczna w koncentracji przekraczającym RPP.

W przypadku wód celów gospodarczych i pijących trzy rodzaje LPV są wyróżnione - sanitarno-toksykologiczny, powszechny i \u200b\u200borganoleptyczny. Sanitarno-toksykologiczne oznacza koncentrację, gdy substancja staje się toksyczna dla ludzi. Unitarial świadczy na naruszenie stanu sanitarnego miejsca wody. Organoleptyczny odnosi się do koncentracji, jeśli woda zostanie przekroczona, woda zmienia smak, kolor, zapach, a także charakteryzuje się tworzeniem pianki lub folii.

MPC ustalono na podstawie definicji HPF - najmniejszych z trzech. Przykład: Toksyczny miedź dla osoby - przy 10 mg / l, zakłóca procesy samoczyszczenia hydroekosystemu - przy 5 mg / l, daje wodę do smaku - na 1 mg / l. Ta ostatnia wartość jest najmniejsza z trzech, dlatego istnieje LPV organoleptyczny, a PDC PIPU wynosi 1 mg / l.