Naukowcy zakwestionowali wyniki byłych niezliczonych badań raka. Przybyli do sensacyjnego wniosku, zadając tylko jedno pytanie: nie wszystkie te dane nigdy nie, jeśli eksperymentalne myszy laboratoryjne były utrzymywane w wyższych temperaturach?
P.
ri.w pokoju myszy laboratoryjne są zauważalnie z powodzeniem walcząc z chorobami onkologicznymi. W cieple, nowotwór pojawił się później, stają się wolniej i tworzą mniej przerzutów, raportubadacze W notatkach" (« Obrady.» ) ALEmerican National Academy of Sciences. Zwykle myszy są zawarte w znacznie niższych temperaturach. I to było całkiem możliwe, wpłynęło na wyniki badań i prac terapeutycznych.
Myszy w ogólenie ma intrakcji K. ciepłow.. Jeśli zapewnią wybór, onitemperatura otoczenia jest preferowana między 30 a 31 stopni Celsjusza, naukowcy, na czele przez Kathleen Cocolus z Instytutu Raka w Buffalo amerykańskim. Tymczasem, w większości laboratoriów mysza jest zawarta w temperaturach od 20 do 26 stopni, do między innymi, minimalizują koszty zawartości zwierząt.Aby utrzymać normalną temperaturę ciała, zwierzęta są zmuszone do odbudowania metabolizmu. I wymaga to dużej energii, a zwierzęta stale cierpią na stres z powodu zimna.
Aby dowiedzieć się, ile wpływa na odporność chorób nowotworowych, naukowcy zawierają myszy laboratoryjne lub w temperaturze od 22 do 23 stopni, lub z bardziej ciepłym zakresem od 30 do 31 stopni Celsjusza.Po fazie uzależniających myszy do środowiska, które trwały dwa tygodnie, naukowcy wprowadzili komórki nowotworowe do organizmu.
W wyższej temperaturze występujące guzy rosły znacznie powoli. Ponadto utworzyli mniej przerzutów. A także: po wprowadzeniu u zwierząt, substancje rakotwórcze guza na "ciepłych" myszy zostały utworzone później.
Dalsze badania wykazały, że więcejotemperatura myszy utworzona w ich ciele więcejantirakov.komórki odpornościowe, na przykładr.jak limfocyty T.A na myszy zawartych w niższej temperaturze obserwowano przeciwny proces. Naukowcy mieli okazję upewnić się, że mysz zapalona przez raka była wyraźnie preferowana do opuszczenia miejsc o optymalnej temperaturze przy 30 stopniach i przesuń się w bardziej ciepło z temperaturą do 38 stopni.
Gdy badany jest wpływ leczenia leku na raka, badacze podkreślają, bliższe uwagę należy zwrócić na temperaturę otoczenia.
« Mamydanesugerują, żedziś naukowcy posiadają informacje o odporności myszy laboratoryjnych do chorób raka, być może dość zniekształcony przez fakt, że eksperymenty przeprowadzono w warunkach przewlekłego stresu u zwierząt z powodu zimna ", piszą naukowcy.
O tym, czy temperatura wpływa na walkę, do tej pory jest niejasne. Będzie to nowy etap badań.
Rudolf Breuss był wybitnym austriackim terapeutą, który zawsze przyczynił się do pomocy w potrzebie. Urodził się w 1899 roku i poświęcił wszystkie swoje życie do badań i poszukiwania alternatywnych, nieinwazyjnych metod leczenia raka i innych ciężkich chorób. Sam Breuss twierdził, że od 1950 roku z powodzeniem uzdrowił ponad 2000 pacjentów z rakiem. Od 1986 r. Istnieją 45 000 badań, wyleczonych pacjentów przy użyciu metody dr Breussa. Breuss napisał książkę o nazwie "Medycyna Breuss przed rakiem, białaczką i innymi podobnymi nieulecznymi chorobami". Został przetłumaczony na 7 języków i sprzedawał milion do swoich kopii. Jak działa metoda Breussa? Przebieg leczenia przeciwko rakowi zgodnie z metodą BREUSS trwa 42 dni. Biorąc pod uwagę fakt, że wymiana substancji w komórkach nowotworowych różni się od metabolizmu w zdrowiowych komórkach, Breuss wykonał dietę, która określiłaby głód, a następnie śmierć komórek nowotworowych, zatrzymując do nich dostarczanie białka. Dieta nie powoduje szkód do normalnych komórek. W ciągu 42 dni choroba powinna używać tylko herbat w dużych ilościach i stworzony przez jego receptura gojenia soku. Ponieważ komórki nowotworowe pasują na białkach dostarczonych do nich żywność białka, dr Breuss całkowicie wyłączone z menu pacjentów każdej żywności białkowej. Do całkowitego uzdrowienia zalecał zużywanie tylko herbat i soków przygotowanych przez jego przepis. Dr Breuss receptura do całkowitego gojenia się z raka. Do gotowania soku używać tylko czystych biologicznie czystych i świeżych warzyw. Skład: - 300 gr. Czerwony burak - 100 gr. Marchewki - 100 gr. Korzeń selera - 70 gr. Świeży sok ziemniaczany - 30 gr. Radisa Uwaga: Ziemniaki są używane jako pożądane, wykluczenie jest rakiem wątroby, gdzie ziemniaki odgrywa ważną rolę. Sposób przygotowania: przy użyciu sokowirówka usuń sok ze wszystkich produktów na liście. Przechowywać w zamkniętym szkła w lodówce. Sok do picia przez cały dzień 1-2 gardła. Zamiast wody, użyj herbaty roślin terapeutycznych: mędrzec, pokrzywa, ręka pola.
Oszczędzaj nie stracić Tip 1: Teoria robocza o charakterze procesu ONCO - szybkość grzyba Candida. Ogłoszono lekarza onkologa Tullio Simonchini i, naturalnie, pożyczone problemy, ponieważ otwarcie zaczął leczyć ludzi do szybko. Jego przestępstwem było to, że zrozumiał, że nowotwory złośliwe były urodzone grzybowe Candida (drożdżopodobny grzyb, posiadanie natury pasożytniczej, żyje w każdej osobie. Silna odporność utrzymuje szczery pod kontrolą, ale jeśli ciało jest osłabione, grzyb rozprzestrzenia się przez ciało i powoduje nowotwory złośliwe). Simonchini uważa, że \u200b\u200brak jest urodzony węzeł grzybów i że tradycyjne wyjaśnienie natury raka jest całkowicie złe. Bycie specjalistą w dziedzinie onkologii i zaburzeń metabolicznych, poszedł przeciwko tradycyjne metody "Leczenie" raka. Po obejrzeniu cierpienia ludzi z tak zwanym traktowaniem i umierającymi dziećmi z chemioterapii i promieniowania - zdałem sobie sprawę, że jakoś nie jestem "leczony" rakiem, a on zaczął szukać powodów. Odkrył, że wszystkie rodzaje raka pokazywały się jednakowo, niezależnie od tego, czego organ lub tkanka została utworzona przez guza. Wszystkie nowotwory złośliwe były białe - Grzyb Candida - Okazuje się, że jest to proces, który jest uruchomiony przez samego ciała, aby chronić przed kandydozami (drozd) ... Jeśli odpychasz z tego założenia, rozwój przebiega choroby Scenariusz: Grzyb Candida, zwykle kontrolowany przez silną odporność, zaczyna rozmnażać się w osłabionym organizmie i tworzy rodzaj "kolonii". Gdy jakiś organ jest zainfekowany pleśniącym się, odporność próbuje chronić go przed inwazją obce. Komórki odpornościowe budują barierę ochronną z komórek ciała. To ta tradycyjna medycyna wywołuje raka. Uważa się, że rozprzestrzenianie się metostazy w organizmie jest rozpowszechnianie komórek "złośliwych" przez organy i tkanki. Ale Simonyini twierdzi, że przerzuty są spowodowane faktem, że Ciała jest rozeszła się przez Ciało. A grzyby mogą zniszczyć tylko komórki normalnie funkcjonującego immunitetu. Układ odpornościowy jest kluczem do odzyskiwania. Co roku wzrasta liczba chorobowych raka. Dobrze planowana wojna przeciwko ludzkiej odporności staje się coraz bardziej ostrej. Odporność osłaba: żywność, dodatki do żywności, pestycydy i herbicydy, szczepienia, elektromagnetyczne i mikrofalowe technologie, preparaty farmaceutyczne, stres nowoczesne życie itp. Dzieci poniżej dwóch lat otrzymują około 25 szczepień. Ale w tej chwili odporność jest tworzona tylko! Co szybsze wyłącza układ odpornościowy? Chemoterapia. Dodaj tutaj jeszcze radioterapię. Do tej pory są to najbardziej skuteczne metody zniszczenia komórek komórkowych. Najnowocześniejszym ogólnie akceptowanym "leczeniem" na Onkologii opiera się na postulatie (postulat jest stanowiskiem, że bez udowodnienia, jest wykonany z powodu konieczności teoretycznej lub praktycznej dla prawdziwych), że komórki nowotworowe zostaną zabite wcześniej niż zdrowe komórki pacjenta. Trujące związki chemioterapii zabijają komórki układu odpornościowego. Ale Candida nigdzie nie idzie. Wrak układu odpornościowego nie jest w stanie utrzymać pod kontrolą komórek Candida. Grzyb porusza się do innych narządów i tkanin. Rak rozprzestrzenia się przez ciało. Ci, którzy wydają się odzyskać po interwencji chirurgicznej i chemioterapii właśnie otrzymali "bombę zegara zegara". Immunitet jest zniszczona. Pojawienie się nawrotów jest kwestią czasu. Innymi słowy: chemioterapia zabija ludzi, którzy są rzekomo leczeni. Chemioterapia traktuje tylko z zakaźnej choroby przekazującej seksualnie i zwane życiem. W celu wyleczenia raka konieczne jest wzmocnienie układu odpornościowego, a nie osłabić go. Kiedy Simonchini zdał sobie sprawę, że rak miał charakter grzybowy, zaczął szukać skutecznego fungicydu. Ale potem stało się mu jasne, że leki przeciwgrzybicze nie działają. Candidas szybko przeceniają i dostosowuje się do leku, który nawet zaczyna jeść. I tylko stare, udowodnione, tanie i niedrogie lekarstwo na grzyby - wodorowęglan sodu - główny składnik sodowej żywności. Z jakiegoś powodu grzyb nie może dostosować się do wodorowęglanu sodu. Symoniczne pacjenci roztwór sody lub wodorowęglan sodu podaje się bezpośrednio do guza z urządzeniem przypominającym endoskop (długa rura używana do oglądania narządów wewnętrznych). W 1983 roku Simonchini traktował jednego włoskiego o imieniu Gennaro Sangermano, do którego lekarze przewidywali śmierć kilka miesięcy od raka płuc. Po krótkim czasie ten człowiek został w pełni wyleczony. Rak zniknął. Błędnie cieszył się innymi pacjentami, naiwni Symbonini przedstawił swoje dane do włoskiego Ministerstwa Zdrowia, mając nadzieję, że rozpoczęli badania kliniczne i sprawdzić, jak działa jego metoda. Ale włoski zakład medyczny nie uwzględnił swoich badań i pozbawił go licencji medycznej na leczenie pacjentów z lekami, które nie zostały zatwierdzone. Mass Media rozpoczęły się na niego kampanię, wyśmiewając go osobiście i wysypić swoją metodę. I wkrótce trafił przez trzy lata więzienia za fakt, że rzekomo "zabił swoich pacjentów". Ustanowienie medyczne stwierdziło, że sposób leczenia chorób onkologicznych z wodorowęglanem sodu jest "nonsens". Jest to w czasie, gdy miliony pacjentów umierają bolesną śmierć z "zweryfikowanych" i "bezpiecznej" chemioterapii, lekarze nadal zakazują obróbki wodorowęglanu sodu. Po chwili kontynuował pracę. Teraz wie o nim i dzięki Internecie. Lekarz ten traktuje nawet najbardziej zaniedbane przypadki onkologii z prostym i tanią wodorowęglanem sodu. W niektórych przypadkach procedury trwają przez miesiące, aw niektórych (na przykład podczas raka piersi) - zaledwie kilka dni. Często Simonchini po prostu mówi ludziom, że muszą wykonać telefonicznie lub pocztą elektroniczną. Jest nawet osobiście obecny w leczeniu i nadal wynik przekracza wszelkie oczekiwania. Przystąp !!! Grupa "Celebnik. Journal of Lew's Medycyna"
Dmitry Yurevich Blokhin,
doktor nauk medycznych, głowa Laboratorium farmacocytocinetyki diagnozy eksperymentalnej i terapii guzów z Gu Ronts. N. N. Blokhina Ramna
"Chemia i życie" №3, 2009
Ten artykuł dotyczy przyczyn występowania praw rozwojowych i ścieżek leczenia chorób nowotworowych, a także trudności w obliczu onkologów w opracowywaniu nowych środków i metod leczenia raka. Ale na początku warto pamiętać o kilka podstawowych koncepcji.
Kilka słów o komórkach nowotworowych
Ciało ludzkie składa się z około 100 bilionów komórek. Zmiana tej kwoty jest zawsze uzasadniona fizjologicznie. Na przykład, gdy zapalenie zwiększa liczbę białych krwinek (leukocytów), które sprzeciwiają się patogenom zakażenia. Z intensywnym wysiłkiem fizycznym ilość komórek mięśniowych i wzrost masy mięśniowej. Proces utrzymywania optymalnej liczby komórek - Homeostaza komórkowa - wykonuje złożony system do sterowania podziałami komórek (proliferacji) i śmierci komórek.
Każda komórka ma własną żywotność: czerwone krwinki - około 120 dni, leukocyty - od kilku godzin (neutrofili) do kilku tygodni (limfocytów), a "komórki pamięci", jak nazywane są wyspecjalizowane limfocyty immunologiczne, dziesiątki lat może żyć. Po upływie komórek umarł komórkę umiera. Śmierć tego uporządkowanego i genetycznie zaprogramowanego. Program śmierci komórki włącza się, jeśli komórka nie jest już potrzebna (na przykład należy do tkanki zarodkowej), wirus został zainfekowany, zgromadził wiele mutacji lub otrzymał inne uszkodzenia przywrócenia. W tym przypadku istnieje konsekwentna samozapuszczanie komórki na fragmenty, które następnie absorbują makrofagi lub sąsiednie komórki jako substratu składnika odżywczego i budowy. Z reguły termin "apoptoza" jest stosowany w literaturze, aby wskazać zaprogramowaną śmierć komórek.
Program śmierci komórki działa dopiero po wielu potwierdzeniu "sygnału śmierci". Sygnał może pochodzić z otaczającego medium lub z własnych wewnątrzkomórkowych "czujników wada". Zewnętrzny sygnał komórkowy postanawia specjalne "receptory śmierci" na jego powierzchni. Istnieją różne wewnętrzne sygnały wynikające z nieuzasadnionego wewnętrznego uszkodzenia komórek (w większości przypadków - cząsteczki DNA), które uniemożliwiają jego normalny podział lub działanie. Ale niezależnie od źródła i miejsce odbierania tego sygnału, ta sama kaskada aktywacji enzymów "samobójczych", która kończy wykonanie programu: Effector Caspaz, Fragmentowany czynnik DNA itp.
W zdrowym i normalnie funkcjonującym organizmie, ogromna liczba komórek umiera co sekundę, ta sama ilość jest ponownie utworzona. Ale czasami proces homeostazy komórkowej wychodzi z pod kontrolą i występuje guz.
Guz nazywa się patologicznym wzrostem tkanki, składający się z jakościowo modyfikowanych (nietypowych) dla morfologii, stopień różnicowania i charakteru wzrostu komórek. Nie każdy wzrost objętości tkankowej jest guzem. Na przykład obrzęk, na przykład nie jest związany ze wzrostem komórek, ale z gromadzeniem się płynu międzykomórkowego, mięśni kulturystycznych hipertrofied - adaptacji ciała do długotrwałego wysiłku fizycznego. Zmiany te są przejściowe: Po zmniejszeniu ładunków mięśni, dodatkowa tkanka jest zaangażowana w inwolucję (to jest, że jest wchłaniany). Wygląd guza z adaptacją nie jest podłączony, a nie podlegają inwolucji. Guz, w przeciwieństwie do normalnej tkanki, nie ma wyraźnej struktury, jego struktury do jednego stopnia lub innego losowo. Jest on utworzony przez komórki, które nie pełnią różnicowania i niesie znaki młodych i często embrionalnych form.
Jeśli ekspansja guza jest ograniczona do miejsca jego wystąpienia, jest łagodna. Nowotwory łagodne obejmują Misa, Lipom, nabłonki, gruczolaka (zakończenie -M.wskazuje "guz", a korzeń słowo często pochodzi z nazwy tkaniny, z której występują komórki nowotworowe), papillomas, polipy, pigment Nevys - "wiszące mole", brodawki i wiele innych. Łagodne nowotwory, z reguły, nie stanowią zagrożeń dla życia pacjenta, ponieważ są lokalne. Wyjątkiem jest nowotwory mózgu, które ze względu na sztywno ograniczoną przestrzeń skrzynki czaszkowej, mogą mechanicznie zrozumieć sąsiednie części mózgu i naczyń krwionośnych, powodując niedolność, paraliż, a nawet śmierć pacjenta.
Jeśli wzrost nowotworu nie ogranicza się do ich własnej tkanki i narządu, a atypowe komórki, które zniknęły od głównego węzła migrują do sąsiednich i zdalnych narządów, powodując tam pojawienie się wtórnych węzłów nowotworowych (przerzutów), a następnie tak złośliwy guz .
Oprócz zdolności do tworzenia przerzutów, czyli istnieje poza zwykłym środowiskiem komórkowym, dla komórek nowotworowych są charakterystyczne dla niezarządzanego podziału i mogą udostępniać nieograniczoną liczbę razy, a nie wykrywanie oznak starzenia się i znacząco tracą zdolność do zaprogramowanej śmierci komórki. Jest to połączenie wszystkich tych znaków, które odróżnia komórkę raka od normalnego.
Transformacja guza komórki występuje, gdy gromadzi wiele mutacji, a nie, ale krytyczne dla rakotogenezy. Podczas gdy naukowcy nie wiedzą, ile mutacji, w których powinny wystąpić geny, aby komórka stała się guzem. Oczywiście nie mniej niż pięć, ale według najbardziej optymistycznych prognoz 8-10. Ważne jest, aby nie dotyczy pewnego zestawu mutacji: ich kombinacje określające transformację nowotworu mogą być najbardziej inna. Z molekularnego punktu widzenia nie ma dwóch zupełnie identycznych guzów, a także dokładnie przyczyn ich występowania. Wyjątkowość każdego guza jest znacznie wyższa niż wyjątkowość wzorców daktyloskopowych.
"Universal" lub "główna" mutacja konieczna i wystarczająca do przekształcenia normalnej komórki do raka, naukowcy nie znaleźli. Jednakże o jeden gen, zmiany, w których często prowadzą do przemiany złośliwej, warto wspomnieć. Ten gen jest nazywany TP53,ale jego produkt białkowy P53 (taki niewyrażający oznaczenie wytworzono z "białka o masie cząsteczkowej 53 Kilodalton") dostosowuje aktywność ponad 150 genów kontrolujących cykl podziału komórkowego.
Proces podziału komórkowego jest bardzo złożone i płaci duże niebezpieczeństwa związane z występowaniem i konsolidacją mutacji somatycznych, czyli mutacje wynikające w komórkach somatycznych. Aby uniknąć takich kłopotów, w organizmie znajduje się system samokontroli komórki genetycznej. Jest znany co najmniej cztery kontroli (lub bliższy) punktów, w których analizowano analizę prawidłowej sekwencji zdarzeń cyklu replikacji. Jeśli coś minęło źle, proliferacja tymczasowo się zatrzyma, a jeśli szkody nie zostaną skorygowane, program śmierci komórki jest włączony, co nie pozwoli na mutanta komórki do pomnożenia. Kluczową rolę w tym procesie odtwarza białko P53, który jest często określany jako "opiekuna genomu" i stale funkcjonującego gen TP53.odnoszą się do tłumików nowotworowych (hamowanie rozwój nowotworów). Ale tak daleko, jak ważne jest dla tłumienia nowotworu, jest niejasne. Z jednej strony pojawienie się inaktywujących mutacji w genie TP53.lub całkowite zaprzestanie wyrażenia (Gene Nokaut) powoduje destabilizacja geometrii: utworzono tak zwany fenotyp mutatora komórki, w którym powstaje częstotliwość wyglądu i akumulacji mutacji wzrasta ostro. Jeśli genu mutacji TP53.znajduje się od rodziców, jest obecny we wszystkich komórkach ciała i towarzyszy rozwój zespołu Lee-Fraumeni, w którym występują wiele guzów w dzieciństwie. Taki pacjentów rzadko żyją do wieku większości. Jednakże, jak pokazano na dużą skalę badań genetycznych prowadzonych w laboratoriach różnych krajów, tylko nieco ponad połowę wszystkich badanych nowotworów złośliwych osobie różnych lokalizacji i rozwojem noszenia mutacji w genie TP53;komórki drugiej połowy badanej tablicy syntetyzują normalne białko P53, które jednak nie uniemożliwia im złośliwości!
Każdego dnia w ludzkim ciele pojawiają się setki tysięcy mutantowych komórek. Są one stale monitorowane i zniszczone dwa systemy sterowania: system samokontroli genetycznej komórki, która została omówiona powyżej, oraz system niespecyficznej odporności przeciwnowotworowej.
System odporności przeciwnowotworowej rozpoznaje mutanta komórek przez obecność obcych antygenu na ich powierzchni, która nie jest charakterystyczna dla tego organu antygenu lub w przypadku braku jednego z absolutnie koniecznych. Pierwszym jest tak zwane antygeny związane z nowotworem i antygeny wirusowe, a drugi - antygeny głównego kompleksu Histonompatybilności II klasy, informacje: "Jestem moim własnym". Jeśli te antygeny nie są prezentowane na komórce, natychmiast powoduje, że "śmiertelny wtrysk" komórki zabójcy, który realizuje nadzór immunologiczny. Formy w ścianie kanału komórkowego docelowego, przez które wstrzyknięte są wtryskiwania. GLIZIMIMA "Uwzględnij" Zrozumienia klasy Kaspaz są głównymi wykonawcami programu śmierci komórki.
Mechanizm siłownika odporności przeciwnowotworowej jest związany z mechanizmem samokontroli genetycznego. Oznacza to, że komórka, która w wyniku mutacji będzie odporna na działanie jednego systemu sterowania, będzie niezniszczalny dla innego. Potomkowie takiej komórki dziedziczą cech nabyty i umieścić początek tworzenia mutantowego klonu - zdolność do ucieczki z systemu samokontroli genetycznej i dalsza unikała śmierci podczas replikacji nowo powstającego mutacji. Komórki te nie mogą być nazywane nowotworami, ponieważ jeszcze nie kupili wszystkich niezbędnych wad genetycznych, ale początek powinien być: fenotyp mutatora otworzył przestrzeń do dalszej akumulacji mutacji.
Ponieważ proces mutagenezy jest losowy, w każdej komórce mutanta klon, istnieje indywidualny zestaw mutacji, a wystąpi klonalny podział populacji. Pojawienie się nowych mutacji wpłynie na fenotyp potomków - stopniowo straciły cechy rodzicielskie, ale nabywa nowe właściwości, w tym te, które są nieodłączne w komórkach nowotworowych. Najważniejszym z nich jest zdolność do nieograniczonej liczby podziałów lub nieśmiertelności reprodukcyjnej. Bez tej zdolności wszystkie inne nabyte właściwości "guza" nie będą niebezpieczne: po popełnienia danej liczby podwojenia, komórki nieodwracalnie tracą zdolność dzielenia - wzrost nowotworu zostanie zatrzymany, dla którego następuje stopniowe samozniszczenie. Jeśli komórka osiąga nieśmiertelność reprodukcyjną, nabycie innych cech guza jest tylko kwestią czasu.
Istnieją przypadki, gdy łagodny guz pojawił się podczas jego wzrostu przez jeden lub inne powody, staje się złośliwy - "złośniki". Tak więc na miejscu łagodnego pigmentu Nevus może tworzyć czerniaka - jeden z najbardziej złośliwych guzów skóry, z reguły, tworząc wiele przerzutów. Złośliwość łagodnego guza - proces nie jest obowiązkowy, większość tych nowotworów istnieje w organizmie przez lata, rosną powoli, a tylko niedogodności kosmetyczne są głównie dostarczane. Jednak nowotwór złośliwy może rozwinąć się nie tylko z łagodnego, ale także z doskonale zdrowej tkanki. W takich przypadkach pojawienie się nowotworu jest zwykle poprzedzane "predarable" - zwartą akumulację mutantów modyfikowanych przez morfologię. Ich potomkowie mogą być abstrakcyjne w Intramanevie, "Lokalny" rak, który następnie stosuje i tworzy infiltrację złośliwej edukacji. Jest to progresja procesu nowotworu, którego kierunek, którego we wszystkich przypadkach jest jednakowo - od złego do najgorszego.
Przybywając, tkanka nowotworowa nie tylko coraz bardziej rośnie z powodu niekontrolowanego podziału elementów komórkowych, ale także stale ewoluuje, generując nowe klony komórkowe, których najbardziej złośliwy, który jest lepiej dostosowany do autonomicznej istnienia, w procesie walki konkurencyjnej, opuszczony mniej złośliwy. Możesz zatrzymać taką ekspansję, usuwając tylko guz z korpusu lub przynajmniej ograniczając swój wzrost.
Leczenie raka
Obecnie istnieją trzy podstawowe metody leczenia pacjentów z rakiem: chirurgiczne usunięcie węzłów nowotworowych, chemioterapii i terapii radiooterapievieving, aw przytłaczającej większości przypadków muszą łączyć.
Interwencja chirurgiczna jest skuteczna tylko wtedy, gdy proces jest zlokalizowany i wycięcie guza w zdrowych tkankach nie zniszczy funkcjonowania narządów życiowych. W innych przypadkach, jak również, gdyby pierwotny fokus nowotworu nie znajduje się w ogóle, na przykład, podczas leukematów stosuje się chemioterapię, co teoretycznie powinny wpływać na komórki nowotworowe, niezależnie od ich lokalizacji.
Idea "chemioterapii raka" po raz pierwszy sformułował Paul Erlich na początku XX wieku. Jednak złożoność problemu selektywnego uszkodzenia komórek nowotworowych bez szkody dla normalnych komórek wymusił Erlich, aby zrezygnować z praktycznego wdrożenia pomysłu. I tylko pod koniec lat 50. XIX wieku lekarze znaleźli związki chemiczne, które nie tylko zatrzymują podział i powodują śmierć komórek nowotworowych w hodowli, ale także hamuje wzrost nowotworów w organizmie. Pierwszym oficjalnym lekarstwem na raka był Embeein, po raz pierwszy stosowany na osobie w 1946 roku. Utworzono na podstawie IPRIT, agent zatrucia w walce z pierwszej wojny światowej, Emvipeein oznaczał początek całej rodziny leków przeciwnowotworowych typu alkilującego stosowanego i zrozumiane. Przez ponad pół wieku historia jego istnienia, chemioterapia została rozdzielona na niezależny obszar klinicznych onkologii. Jednak pomimo znaczących sukcesów w tej dziedzinie, pełen lekarstwa za pomocą jednej chemioterapii można osiągnąć tylko z ograniczonym kręgiem chorób nowotworowych, bardzo wrażliwych na leki: chorioneeepitheliaTelioma macicy, burkitogórne nowotwory jaj, limfogranulomatoza, chłoniaka burkite, ostry limfoblastyczne białaczka u dzieci. Z chemioterapeutycznym traktowaniem mięsaków mięsaków, limfosarcomes, gruczolakarki piersi i jajnika, raka pęcherza moczowego i innych postaci nosologicznych, chemioterapia stanowi znaczący efekt kliniczny, ale nie więcej niż 10% pacjentów jest całkowicie wyleczony. Wyniki chemioterapii w leczeniu raka żołądka, raka dwukropek, niekomórkowego raka płuc i nowotworów złośliwych przełyku, wątroby, gruczołów trzustkowych i tarczycy, raka nerek i raka szyjki macicy wykazują znaczną odporność na leczenie lecznicze. Niemniej jednak stosowanie leków chemioterapeutycznych z złożonym leczeniem tych guzów jest uzasadnione, ponieważ pozwala na nowotwór po usunięciu guza, aby tłumić nawrót choroby i rozwój przerzutów, aw okresie przedoperacyjnym pomaga zmniejszyć rozmiar guz i ułatwia jego wycięcie chirurgiczne.
Odkrycie każdej nowej klasy związków chemicznych z aktywnością przeciwnowotworową spowodowało gwałtowny wzrost optymizmu, ale za każdym razem, gdy wyniki były znacznie bardziej skromne. Pierwsze leki z raka były chemicznie uszkodzone cząsteczki DNA i białka (związki alkilujące: embipin, Melfalan, metylnichoza, cyklofosfamid itp.), Lub zapobiegają procesowi podwojenia gwintu DNA (Antymetabolitu, z których pierwszy, metotreksat i 5-fluorouracyl, Utworzono odpowiednio w 1949 i 1956 r., Nadal stosuje się w Onkologii). Później pojawiły się leki wpływające na inne cele wewnątrzkomórkowe: antyibulity przeciwnowotworowe (doxorubicyna, bleomycyna), pochodzenie warzywne (Vinblastin, Paklitaxel, etopozyd), złożone związki Platinum (Cisplatyna, karboplatin). Pomimo faktu, że te związki chemiczne działają w komórkach na różnych celach molekularnych, są one łączone przez zdolność do selektywnego tłumienia i spowodowania śmierci komórek nowotworowych stosunkowo niewielkich uszkodzeń komórek normalnych tkanek. Równolegle z poszukiwaniem nowych leków przeciwnowotworowych, badanie mechanizmów molekularnych działań w komórce już znalezionej i stosowane w praktyce narkotyków. Ponieważ pomysły na temat mechanizmów aktywności przeciwnowotworowej, różne leki stały się oczywiste, że kwestia niskiej wydajności chemioterapii nowotworu jest nierozerwalnie związana z innym, nie mniej istotnym. Według akademika N. N. Trapeznikova, od wielu lat kierował onkologicznym centrum naukowym po N. N. Blokhin, jeśli wcześniej onkologowie umieścił pytanie, dlaczego narkotyki nie działają, teraz pytanie jest inaczej: Dlaczego działają? Odpowiedź na ostatnie pytanie znaleziono ostatnio.
Większość leków przeciwnowotworowych "pierwsza fala" została wybrana w wyniku eksperymentalnych poszukiwania związków chemicznych zabijających głównie komórek nowotworowych (nazywane są substancjami o potencjalnej aktywności przeciwnowotworowej). W tym celu naukowcy zbadali, w jaki sposób miliony substancji naturalnych i syntetycznych działają na kulturze komórek nowotworowych. Ta metoda nazywana jest metodą wyboru losowego, przez badania przesiewowe na naukowym badaniu naukowym. Nie każdy z wybranych związków może później stać się lekiem. Później naukowcy specjalnie zsyntetyzowani związki chemiczne, które teoretycznie powinny hamować pewne enzymy, ważne dla procesu podziału komórek. W wyniku tych dwóch podejść do poszukiwania leków powstało całe nowoczesne arsenal agentów przeciwnowotworowych.
Jednakże selektywność produktów chemioterapii nie jest absolutna: w procesie leczenia, wraz z nowotworami, normalne komórki często wpływają, głównie szybko odnawiające tkanki: szpik kostny, nabłonek przewodu pokarmowego i pęcherzyków do włosów. Ale jeśli klęska pęcherzyków powoduje tylko łysinę - irytujące, tymczasowe wady kosmetyczne, masowa śmierć komórek nabłonka i szpiku kostnego jest prawdziwym zagrożeniem dla życia pacjentów.
Skuteczność konserwatywnych metod leczenia raka jest nadal ograniczona nie tylko przez bok toksyczny wpływ na komórki normalnych tkanek, ale także odporność na lek nowotwory. Przytłaczająca większość przeciwnowotworowych związków naturalnych i syntetycznych związków chemicznych działają bezpośrednio na komórkach, przenikając do nich i wpływają na zróżnicowane wewnątrzkomórkowe cele molekularne. Wcześniej lekarze wierzyli, że leki przeciwnowotworowe są spowodowane w komórek niezgodnych z uszkodzeniami chemicznymi biomakomoleków - przede wszystkim kwasami nukleinowymi i białkami. Jednakże, jak nasze pomysły na temat mechanizmów śmierci komórek programowalnej, stało się oczywiste, że prawie wszystkie leki przeciwnowotworowe z preparatów pierwszej fali (Emeryt, 5-Folouruurologicy, chlorambucyl, metylnitrosis) do nowoczesnego (Gemzar, Fludara, Paklitaxel, Hamzar, Rituximab) A nawet obiecujący (szlak, et-18-och 3) dość skutecznie aktywuje program śmierci komórki. Innymi słowy, cytotoksyny nie zabijają komórek, ale prowokują ich do popełnienia samobójstwa. Pomimo faktu, że komórki nowotworowe są zakłócone przez funkcje samokontroli genetycznej, leki, które aktywują program śmierci komórek, korzystnie wpływają komórki nowotworowe! Składa się to z jednego z centralnych paradoksów chemioterapii nowotworów: system rozpoznawania systemowego, który rozpad powoduje, że komórka podatna na mutageneza i prowadzi do reinkarnacji guza, reprezentuje tylko część "kuchni molekularnej", która implementuje program śmierci komórki . Faktem pozostaje faktem - przytłaczająca większość linii komórkowych, która jest stacjonarnie wspierana w hodowli komórek nowotworowych jednego pochodzenia wykorzystanego do poszukiwania leków przeciwnowotworowych, są zdolne do śmierci w wyniku śmierci w wyniku apoptozy.
Jednakże, jeżeli działanie leków przeciwnowotworowych ma na celu aktywowanie programu śmierci komórki, należy założyć, że komórka raka, w której genetyczny program własnej śmierci jest uszkodzony lub jest stracony, musi być odporny na wszystkie znane leki . Dowód takiego założenia niespodziewanie uzyskano w naszym laboratorium w Centrum Onkologicznym.
Komórki A4.
Na samym początku obecnego stulecia studiowaliśmy aktywację programu śmierci komórek przez przeciwciała monoklonalne do jednego z receptorów śmierci, FAS. Receptor pojawia się na powierzchni dojrzałych limfocytów, a także obecnych w niektórych rodzajach złośliwych komórek limfoblastycznych. Użyliśmy przeciwciał monoklonalnych do tego receptora, który naśladuje efekt Fasl naturalny ligand, podnieśli receptora i aktywuje sygnał samobójstwa komórkowego. W przypadku eksperymentów wybraliśmy znaną linię ludzkich komórek T-limfoblastycznych Jurkat.Dystrybuowane wiele lat temu z krwi chłopca z białaczką, na powierzchni, której znajduje się receptor FAS. Dodanie przeciwciał anty Fas-monoklonalnych do pożywki odżywczej powoduje szybki rozwój apoptozy tych komórek. Musieliśmy zdobyć kulturę, w której komórki byłyby pozbawione tego receptora lub że receptor okazał się nie działający, czyli komórki, które są całkowicie odporne na działanie przeciwciał anty-FAS. Aby to zrobić, użyliśmy znanego spożycia wyboru komórkowego, uprawa kultury w obecności mikroskopowych stężeń przeciwciał. Gdy kultura rośnie, stężenie przeciwciał stopniowo wzrosła, aż otrzymała komórek, doskonale rosnąć w środowisku z przeciwciałami. Ponieważ hodowla uzyskana w wyniku tego eksperymentu była pierwotnie wzrosła w kubku z numerem A4, nazywaliśmy go - A4, nie zakładając jeszcze, że jest to czysto pracująca nazwa przypisana do całkowicie unikalnej linii komórkowej.
W swoim wyglądzie i zestaw powierzchni antygenów powierzchniowych A4 są podobne do komórek macierzystych Jurkat.Ale nie masz receptora FAS, więc przeciwciała anty-FAS nie pobudzają ich śmierci. Ten wynik nie był niespodzianką. Inne: Uzyskany klon w pełni utrzymywał nieodłączny w wyrażaniu linii nadrzędnej receptorów śmierci innych typów: ARO-2 dla trasy i ligand TNFR-1 dla cytokiny TNFA, jednak stosowanie tych ligandów nie spowodowało żadnych oznak apoptoza z komórek A4, chociaż każdy z nich aktywował program śmierci komórek rodzicielski Jurkat.. Wyjaśnienie tego zjawiska może być tylko jedna rzecz: opór komórek A4 do apoptozy jest z powodu braku odpowiedniego receptora śmierci i zaburzeń w kaskadzie kolejnych reakcji transmisji sygnału apoptotycznego.
Ponieważ kaskady sygnału z "zewnętrznych" (receptorów) i "wewnętrznych" (uszkodzenia celów wewnątrzkomórkowych) sygnałów apoptozy łączą się do ogólnego mechanizmu wykonawczego, staraliśmy się uruchomić program samobójczy komórek, działając nie do zewnętrznych receptorów, ale na wewnątrzkomórkowym wyzwalacze. W tym celu komórki leczono lekami cytotoksycznymi o różnych klasach, indukcyjnych stresu komórek oksydacyjnych (nadtlenek wodoru lub witaminę K3), promieniowanie rentgenowskie i promieniowanie ultrafioletowe. We wszystkich przypadkach proporcja komórek o objawach wywołanych apoptozy w populacji A4 klonu wynosiła 2-10 razy niższa niż komórki Jurkat..
Z naszych wyników wynika z tego, że zachęty najbardziej innej natury, aktywując program śmierci komórek komórek nowotworowych Jurkat., praktycznie nie powodować apoptozy komórek klonu A4. Czy ten fakt oznacza, że \u200b\u200bkomórki A4 nie można zabijać? Oczywiście że nie. Komórki A4 można zabijać, ale taka dawka leku, która jest niezgodna z życiem pacjenta. Na linii macierzystej Jurkat. Cyticostatyka działają w stężeniach jednej lub dwóch rzędów wielkości niższej. Innymi słowy, komórki A4, które nie są zdolne do apoptozy wykazują fenotyp wielu stabilności leków.
Aby dowiedzieć się, jak kultura komórkowa reaguje na lek, zwykle jest traktowany lekami w koncentracji, który powoduje śmierć dokładnie połowa komórek (LD 50) i obserwuje się dla losu drugiej połowy, przetrwał toksyczny atak. W dalszych badaniach uprawiamy komórki obu linii w pożywce z cytostatykami z cisplatyną, doksorubicyną lub etopozydem (każdy z tych leków powoduje apoptozę komórek Jurkat.). W przypadku komórek A4 stężenie leków LD 50 było 30-100 razy wyższe. Liczenie i analiza morfologiczna komórek przetranymi przez atak cytotoksyczny pokazał, że komórki Jurkat. Podstawowo, zgodnie z mechanizmem apoptozy, a komórki A4 - przez martwicę, przedwczesna i nienaturalna śmierć komórki, która wpadła w niemożliwe warunki dla życia; Ich rdzeń i cytoplazmę puchną, a następnie złamać membranę jądrową i komórkową. Los potomków komórek przetranymi pod tymi komórkami obu linii przetrwały w tych warunkach: po umieszczeniu w całkowitym pożywce odżywczej komórki Jurkat. Przywrócono oryginalny wygląd i tempo wzrostu w ciągu trzech tygodni, chociaż w kulturze było jeszcze kilka umierających komórek. Potomkowie komórek A4 nawet po trzech tygodniach uprawy nadal umierają w ogromnej ilości. W ich populacjach pojawiła się zarówno wielordzeniowe komórki, jak i komórki z mikroinderami - wynikiem nierównomiernego rozkładu materiału genetycznego w oddziale.
Komórki Jurkat., który służył jako oryginalny materiał w naszym badaniu, nie wyrażaj białka P53, dlatego ich genom jest dość zmieniany i skłonny gromadzić dodatkowe mutacje. Prawdopodobnie komórki A4 wybrane z całej populacji w wyniku wyboru pośredniego FAS są klonem, który pojawił się w wyniku jednej lub więcej takich mutacji, które nie jest jeszcze ustalone. Właściwie to nie jest ważne, a najprawdopodobniej reprezentuje tylko jedną z wielu możliwych opcji. Wynik jest ważny: Utrata programu śmierci komórki, komórki A4 były w stanie przetrwać w obecności takich wysokich stężeń leków przeciwnowotworowych, których pacjent nie mógł zostać przeniesiony, zatem utworzyć tkankę nowotworową, absolutnie odporną na leczenie leku .
Ponieważ klon A4 został utworzony spontanicznie, można założyć, że na pacjentów z rakiem, którzy stracili program śmierci komórek może wystąpić na różnych etapach postępowania nowotworu, niezależnie od tego, jakie leki są traktowane. A cały arsenał specyficznych środków przeciwnowotworowych jest bezsilny przed takim klonem.
Sytuacja ta jest smutną konsekwencją metodologii wyboru nowych leków przeciwnowotworowych stosowanych do tej pory, w których stosowane są linie komórkowe, w większym lub mniejszym stopniu, zachowując zdolność do zaprogramowania śmierci. W wyniku tego badania podjęte są najskuteczniejsze cewki apoptozy, które nie stanowią rzeczywistych niebezpieczeństw dla komórek nowotworowych, które straciły ich zdolność.
Czy jest wyjście z martwego końca? Dziś nie ma odpowiedzi na to pytanie. Jednak warto zwrócić uwagę na fakt, że część hodowli A4 po leczeniu po leczeniu nadal umarł przez kilka dziesiątek podziałów komórek występujących w przypadku braku narkotyków. Zjawisko to znane w radiobiologii nazywa się "śmiercią reprodukcyjną", która obserwuje się, jeśli komórka uzyskała uszkodzenia genetyczne staje się śmiertelne po jednym lub więcej cyklach podwajających DNA. Jeśli śmierć komórki od wpływu zewnętrznego nastąpi do pierwszego podziału, mówią o śmierci interfazowej. Dlaczego "niepotrzebne" komórki A4 umierają bez zewnętrznych powodów? Ponieważ nie ma paradoksalnie brzmi, przyczyną ich śmierci jest utrata zdolności do apoptozy.
"Zwykłe" komórki nowotworowe zachowują zdolność apoptozy. Dlatego ich część, która otrzymała niebezpieczne szkody, jest samodzielne deportowane, ale pozostałe komórki nadal mnożą się, jak w przypadku Jurkat.i życie guza. A komórki z utraconym programem śmierci, nic nie uniemożliwia niekontrolująco gromadzą mutacje i inne potencjalnie niebezpieczne szkody, które nie mogą prowadzić do śmierci w Interfejs, ale uniemożliwią normalne przetwarzanie podziału komórkowego i zniszczy pracę genów, które w końcu tworzy Sytuacja niezgodna z dalszym życiem. Dlatego, z komórek, że indukci apoptozy nie działają, możliwe jest próba walki w inny sposób: stymulowanie tworzenia mutacji w nich, aby suma szkody ogólnej doprowadziła do utraty ich rozpowszechnienia sami, a zwłaszcza ich potomkowie. W tym celu można spróbować użyć supermutagen lub przewlekłego napromieniowania z małymi dawkami promieniowania jonizującego. Sukces przyszłych badań zależy w dużej mierze od prawidłowego wyboru modelu do znalezienia związków aktywnych.
Wierzymy, że linia komórki A4, a także te podobne do niego, mogą być przydatnymi modeli do znalezienia zasadniczo nowych środków przeciwnowotworowych, których działanie nie będą ograniczone do aktywacji apoptozy. Oczywiście istnieje niebezpieczeństwo efektu ubocznego takich substancji i na komórkach normalnych tkanek, ponieważ w ich genomach pojawią się mutacje. Ale w przeciwieństwie do nowotworu, nadal działają mechanizm samokontroli genetycznego, który nie pozwala na replikację wad genetycznych w następujących pokoleniach. Jak można wykorzystać obiecowanie w celach leczniczych supermutagens, pojawi się przyszłość.
Jest o tym wiele osądów. Dokładna receptura i gwarancje, niestety, nikt nie może dać. Ale coraz więcej naukowców jest skłonni wierzyć, że zwykłe metody terapeutyczne, takie jak leczenie chemioterapii i promieniowania, nie mogą podać pożądanego, w pełni skutku, ponieważ negatywnie wpływa na zdrowe komórki ludzkiego ciała.
W celu ochrony przed chorobą złośliwą, ludzie zaczęli coraz częściej przestrzegać zdrowego stylu życia i są zainteresowani nowoczesnymi sposobami zniszczenia komórek nowotworowych, w tym uwagi zasługują na takie metody, jak:
- Wykorzystanie leków na naturalną podstawę, która przeszła testy medyczne i badania.
- Wykorzystanie żywności jako źródeł środków przeciwnowotworowych.
- Badanie i konsumpcja właściwości leczniczego roślin.
Jak zniszczyć komórki nowotworowe: przygotowania medyczne
Zeolit:
Substancja zeolitowa rozbrojenie na dwa sposoby:
- Aktywuje aktywność genu R21, który wywołuje śmierć komórek złośliwych. Działa również jako supresor guza, kontrolując cykl życia komórki.
- Bezpośrednio tłumi sygnał wzrostu w zmutowanych genesach.
Girudine (Ekstrakt pijowy):
Uznany za jeden z najbardziej skutecznych antykoagulantów zniszcz komórkę raka. Może być stosowany w połączeniu z innymi sprawdzonymi składnikami, takimi jak oligopeptydy sojowe i ekstrakt z głód.
Cez:
Wraz z dodaniem potasu i magnezu jest skuteczny w zwalczaniu formacji onkologicznej.
Witamina E:
Zapobiega metabolizmowi komórek złośliwych, destabilizuje wymianę energii w komórkach zmutowanych genów. W tym względzie komórki nowotworowe zaczynają głodzić i umierać i zatrzymują się.
Enzym Papain:
Jest zawarty w dojrzałym zielonym papai. Zastosowanie na pustym żołądku aktywuje agresywne funkcjonowanie substancji. Jest w stanie "atakować" i zniszczyć komórki nowotworowe.
Proteasa:
Wysoki poziom proteazy w organizmie przełamać powłokę ochronną fibrynę na nowotworowym złośliwym. System odpornościowy będzie mógł ich lepiej atakować.
Innowacyjne metody medyczne do zniszczenia komórek nowotworowych
Temat onkologii obawia wielu naukowców. Dlatego aktywnie szukają nowych i funduszy. Wśród najnowszych osiągnięć wyróżnia się:
1. Neil Forbes z Uniwersytetu Massachusetts po pięciu latach badań ujawniło, że bakterie salmonelli mogą działać jako "konie trojańskim" i dostarczają agentów, które zabijają komórki nowotworowe bezpośrednio do samego guza. Za pomocą siebie, bakterie te mogą opróżnić peptydy procesu złośliwego i zakłócać kwas rybonukleinowy komórek, przerywając tym samym procesy złośliwe.
2. Profesor Gelle Eliot dowodzi, że zwykłe wirus opryszczki jest w stanie zabijać komórki nowotworowe, zwłaszcza gdy żeńskie organy narządów płciowych jest rakiem.
3. Substancja "oleokantalna", która jest zawarta w oliwie z oliwek. Ta hipoteza była naukowo udowodniona przez dr Paul Breshin.
Produkty niszczące komórki nowotworowe
Dobre odżywianie jest ważną bronią w oporze procesu złośliwego. Zwiększa szanse na długie i zdrowe życie. Dlatego należy zwrócić szczególną uwagę na codzienną dietę. Musi zawierać takie:
- Tłuszcz ryba
Tłuszcz rybny zapewni odpowiednią ilość kwasów tłuszczowych omega-3, które minimalizuje tworzenie negatywnych hormonów, zwanych eikosanoidami. Gruby ryby (śledź, makrela, łosoś) zawiera również witaminę A. Ważne do walki z rakiem. Produkty te są szczególnie przydatne do chorób raka prostaty, piersi i.
- Marchewka:
Wraz z morelami, pieprzem i dynią, zapewnia karotenoidy w ciele. Przydatny receptura Na co dzień obejmuje 1 szklankę soku marchwiowego i 4 kawałki Kuragi. Zaleca się, aby sok z marchwi miesza się z jabłkiem i beetrootem, a także dodać mały świeży imbir.
- Brokuły:
Jednym z jego najskuteczniejszych enzymów jest sulforafan. Działa jako środek przeciwbakteryjny. Brokuły i inne warzywa i inne warzywa zawierają włókno, które pomagają pozbyć się toksyn.
- Czerwona i żółta papryka:
Są źródłem witaminy C i karotenoidów.
- Ziarna słonecznika:
- Nasiona dyni:
Mieszane z nasionami słonecznika są zdolne do niszczenia komórek nowotworowych i chronią odporność od działania wolnych rodników.
- Orzechy:
- Grzyby:
Wzmocnij układ odpornościowy i walczyć z procesem złośliwym.
- Szpinak:
Podobnie jak inne ciemnozielone warzywa liściaste, szpinak jest bogatym źródłem antyoksydantów lutein, Zeaxantin, karotenoidy, a także kwas foliowyktóry usuwa niestabilne cząsteczki z ciała.
- Jajko jajko, zielenie i pełne ziarna:
- Buraki, wiśnia, bakłażany, śliwki i winogrona (to znaczy, wszystkie warzywa fioletowe):
W ich kompozycji antocyans zdolnych do walki z wieloma rodzajami raka, w tym krwi i mózgu.
- Soczewica, fasola, groszek i soja:
Zawiera izoflawony i fitoestrogeny, które są w stanie zniszczyć komórki nowotworowe.
Jak zniszczyć komórkę raka: zioła, rośliny
Do którego zdecydowanie należy zwrócić uwagę na leczenie lub zapobieganie onkologii:
- Sagebrush. Działa wraz z chemioterapią, choć znacznie bezpieczniejszy dowolny lek.
- Kaptur z rośliny "Flytrap Venus."Rozpuszcza prymitywne komórki, w tym raka.
- Ekstrakty i nalewki z czerwonykorzeń, Mniszek lekarski., Żółte drzewo, modrzew są skutecznymi preparatami do zniszczenia komórek nowotworowych.
- Seleria nasienna, Imbir i cytryna Obecne przeciwutleniacze organiczne.
- Zielona herbata Jest w stanie dezaktywować związki onkologiczne.
Opisane powyżej metody są w stanie wyjaśnić każdą osobę. jak zniszczyć komórki nowotworowe. Jednak jak najlepiej zapobiegać wystąpieniu choroby i zwalczać jej manifestacje, każda osoba musi rozwiązać bez zawiedzeń u lekarza!
Komórki guza umierają w wysokich temperaturach
Naukowcy z jednego z laboratoriów Holandii wykazali, że wysokie temperatury (41-42 stopni Celsjusza) blokują jedną z ścieżek sygnalizacyjnych komórek nowotworowych, w których zaangażowany jest białko BRCA2 wymagane do "naprawy" uszkodzeń w dwustej stronie Cząsteczka DNA.
Figa. Wysokie temperatury blokowe białko, co pozwala na komórki nowotworowe radzić sobie z awarami wewnątrz DNA (Źródło: zdjęcie nauki).
Ciepło i zabić
Naukowcy sugerują, że ich odkrycie pomoże zwiększyć skuteczność leczenia raka przy użyciu takich metod jako radioterapii, chemioterapii i liczby leki. Na przykład, w ostatnich czasach, w leczeniu raka piersi i jajników wywołanych przez wady genów BRCA, aktywnie stosowany jest inhibitor PARP-1-inhibitor innego białka PARP.
Zobacz także: Białko PARP - białko zaangażowane w mechanizmy naprawcze (Fix) DNA, a także w mechanizmach zaprogramowanej śmierci komórek (apoptoza).
Metody chemioterapii i radioterapii są szeroko stosowane w praktyce przeciwnowotworowej. Preparaty stosowane w takim leczeniu są zaprojektowane do zabijania komórek raka, przynosząc liczne mutacje w ich genomie. Jednak nie wszystkie komórki nowotworowe są podatne na takie leczenie: Wiele z nich nadal mnoży, nawet pomimo licznych mutacji spowodowanych lekami. Oparty jest powodem, że komórki nowotworowe są bardzo dobrze świadome systemu naprawczego (naprawy) genomu.
Ostatnia praca naukowców sugeruje, że mogą mieć wpływ na wysokie temperatury w takich systemach Reparacji. W szczególności wykazano, że główny "repairman DNA" białka BRCA2 nie utrzymywano wysokich temperatur, co doprowadziło do awarii w systemie "naprawy" głównego nośnika dziedzicznych informacji w komórce raka.
"Odkryliśmy, że hipertermia hamuje (blokuje) rekombinację homologiczną, przy czym pomoc BRCA2" Rekord "DNA, niezależnie od mutacji w genie BRCA2", mówi dr Roland Canaar (Roland Kanaar) z centrum medycznego Erasmusa w Rotterdamie.
W tej chwili inhibitory PARP są stosowane w leczeniu tylko tych nowotworów, które są spowodowane mutacjami w genach BRCA.
"Nasze odkrycie sugeruje, że takie inhibitory można również stosować w leczeniu innego raka, gdzie nie ma naruszenia w pracy Geny BRCA, czyli, gdy traktując dużą liczbę guzów", mówi Kanaer.
Czy to będzie fantowany człowiek?
Jednak niektórzy eksperci krytykują to odkrycie i mówią, że metody Hypertermia są niezwykle trudne do zastosowania w trakcie prawdziwych badań klinicznych.
"To jedna rzecz, aby ogrzać komórki zwierzęcia i zupełnie różne komórki ludzkie. Jeśli zastosujesz tę praktykę podczas terapii przeciwnowotworowej, zewnętrzne temperatury powinny wynosić około 54 stopni Celsjusza. Żaden pacjent nie będzie cierpiał takich warunków - mówi profesor Kum Kumna z Instytutu Badań Medycznych w Queensland.
Plus, jest tu inny problem. Wiadomo, że w temperaturach powyżej 42 stopni Celsjusza, ludzkie białka po prostu zaczynają się zwijać.