Tento článok popisuje štruktúru a funkciu hladkého a priečne pruhovaného svalového tkaniva.

V tele každého muža alebo ženy je niekoľko druhov svalového tkaniva. Svalové tkanivá sa líšia štruktúrou a pôvodom. V tomto článku sa pozrieme na ich vlastnosti, funkcie a atribúty.

Aké typy svalového tkaniva sa nachádzajú v ľudskom tele?

V našom tele sa nachádzajú nasledujúce typy svalového tkaniva:

• Hladké
• Kostrový
• Srdcová

Hladké svalové tkanivo je časť kože, steny našich orgánov a krvné cievy, cez ktoré preteká krv. Jeho kontraktilná schopnosť sa vykonáva nedobrovoľne a skôr pomaly. Na rozdiel od iných tento typ svalu spotrebováva malé množstvo energie a dlho sa neunaví.

Pruhované tkanivo kostrového svalstva je v štruktúre pažeráka, vo faryngálnej štruktúre a v kostre. Kontrolu vykonáva ľudský mozog. Tieto svaly majú vysokú kontraktilnú rýchlosť. Tento typ látky vyžaduje veľa energie a dlhý čas odpočinku.

Pruhované srdcové svalové tkanivo je neoddeliteľnou súčasťou srdca, vykonáva čerpaciu funkciu pomocou kontaktov buniek, ktoré si navzájom okamžite prenášajú impulz, z ktorého synchrónne dochádza ku kontrakcii. Spravované nedobrovoľne, schopné automatizmu.

Vlastnosti štruktúry ľudského hladkého svalového tkaniva: vlastnosti, aké bunky, vlákna sa tvoria?

Všetky typy svalového tkaniva sa líšia štruktúrou pórov a pôvodom, ale sťahujú sa rovnako dobre. Obsahujú myocyty - to sú bunky, ktoré dostávajú impulzy a reagujú kontrakciou. Štruktúrne znaky tkaniva hladkého svalstva človeka spočívajú v prítomnosti malých vretenovitých buniek.

Všetky svaly ľudského tela sú zastúpené iba 3 typmi:

• Hladké
• Krížovo pruhovaný skelet
• Pruhovaná srdcová

Tu sú bunky, vlákna, ktoré tvoria hladké svaly:

• Štruktúru tohto typu svalu tvorí hladký myocyt.
• Takéto bunky obsahujú jadro a najjemnejšie myofibrily.
• Cytolemma hladkých svalov vytvára viacnásobné invaginácie vo forme malých vezikúl - caveola.
• Bunky hladkého svalstva sú spojené vo zväzkoch 10-12 kusov.
• Táto vlastnosť sa získava vďaka inervácii hladkého svalstva, čo pomáha impulzu prechádzať lepšie a rýchlejšie cez celú skupinu buniek.

Vlastnosti a funkčnosť hladkého svalstva sú nasledujúce:

• Vzrušivosť, kontraktilita, pružnosť. Kontrakciu reguluje nervový systém.
• Vykonávanie stabilného tlaku v orgánoch s dutou štruktúrou.
• Regulácia ukazovateľov krvného tlaku.
• Peristaltika tráviacich orgánov a ničím nerušený pohyb obsahu pozdĺž nich.
• Vyprázdnenie močového mechúra.

Mnoho orgánov v našom tele by nebolo schopných fungovať, ak by neboli zložené z hladkého svalového tkaniva.

Štruktúra pruhovaného tkaniva kostrového svalstva človeka: funkcie, znaky

Kostrové svalové tkanivo je pevné a elastické tkanivo, ktoré sa sťahuje pod vplyvom nervových impulzov. Skladá sa z kostrových svalov ľudí i zvierat. Jej práca spočíva napríklad v kontrakcii hlasiviek, dýchaní a pohybe tela.

Ako už bolo spomenuté vyššie, u ľudí sa rozlišuje niekoľko typov svalov:

• Pruhovaný srdcový sval
• Pruhovaný kostrový sval
• Hladké svaly

Štruktúra pruhovaných kostrových svalov človeka je zvláštna a spočíva v nasledujúcich hlavných aspektoch:

• Skladá sa z myocytov, ktorých dĺžka je niekoľko centimetrov.
• Priemer týchto buniek myocytov od 50 do 100 mikrónov.
• Takéto bunky majú veľa jadier - do 100.
• Pri pohľade pod mikroskopom sú viditeľné tmavé a svetlé pruhy.
• Vláknité vlákna majú dĺžku do 12 cm.

Za zmienku tiež stojí:

• Kostrové svaly sú aktívnym tkanivovým segmentom nevyhnutným na udržanie pohybového aparátu, ktorý sa skladá z kostí, ich kĺbov, šliach, väzov.
• K motorickému aparátu patria aj motorické neuróny, ktoré vysielajú nervové „signály“ do svalových vlákien.
• Telá motorických neurónov sú umiestnené vpredu, vo zvláštnych vetvách miechy a inervujúce svaly maxilofaciálnej oblasti sú umiestnené v jadrách mozgového kmeňa. Keď neurón vstúpi do bunky kostrového svalstva, rozdvojí sa a vytvorí neuromuskulárnu synapsiu v každom vláknitom segmente.

Funkcie kostrového svalstva:

• Udržiavanie polohy figúry
• Pohyb postavy v priestore
• Pohyb jednotlivých prvkov ľudskej postavy navzájom
• Vykonávanie dychových pohybov

Kostrové svaly spolu s kostrou tvoria pohybový aparát tela, ktorý pomáha človeku udržiavať držanie tela a vykonávať pohyb. Kostrové svaly a kostra vykonávajú ochrannú funkciu a chránia naše srdce, žalúdok, pečeň, takmer a ďalšie orgány pred pomliaždeninami.

Z čoho pozostáva svalové tkanivo srdca, jazyka, žalúdka človeka?

Štruktúrnou jednotkou srdcového tkaniva je kardiomyocyt. Z čoho sa skladá? Tu je odpoveď:

• Kardiomyocyt je bunka obdĺžnikového tvaru.
• Myocyty sú usporiadané jeden za druhým v stĺpcoch a spolu s vkladacími platničkami tvoria systém srdcového vedenia.
• Vo svojej štruktúre sú inzertné disky oblasťami plazmalemmy susedných 2 buniek.
• Vlákna ležiace vedľa seba majú anastomotické spojenie, ktoré zaisťuje synchronizáciu kontrakcie.
• Ďalším znakom je veľké množstvo mitochondrií, ktoré umožňujú srdcu pracovať nepretržite a takmer nepodliehať únave.
• Kontraktilná schopnosť tohto typu svalu nezávisí od vôle nášho tela. Ich činnosť závisí od rytmických impulzov vodivej systematizácie srdca.

Svalové tkanivo jazyka a žalúdka osoby: čo to je? Tu je odpoveď:

• Jazyk a žalúdok človeka predstavuje pruhovaný skeletálny typ svalov.
• Toto tkanivo pozostáva z valcových viacjadrových vlákien, ktoré prebiehajú paralelne a vytvárajú svetlé a tmavé oblasti (tzv. Disky a pruhy).
• Priemer formujúcich vlákien je 100 mikrónov a dĺžka je od 1 000 do 40 000 mikrónov.

Kontrakcia týchto svalov je ľubovoľná. K ich inervácii dochádza za účasti miechových a hlavových nervov.

Aké ľudské orgány tvoria hladké a priečne pruhované svalové tkanivá?

Hlavnou funkciou každého svalového tkaniva je schopnosť meniť tvar, dĺžku vlákien, to znamená sťahovať sa pri vzrušení. Ktoré orgány sú tvorené hladkým a priečne pruhovaným svalovým tkanivom? Tu je odpoveď:

Vo väčšine vnútorných orgánov obsahuje kompozícia tkanivo hladkého svalstva:

• Močový mechúr
• Žalúdok, črevá
• Cievne steny
• Maternica a ďalšie vnútorné orgány

Dĺžka hladkého svalstva dosahuje 500 mikrónov a obsahuje jedno jadro - fusiformné myocyty. Je nedobrovoľná a neaktívna, pomaly sa sťahuje a uvoľňuje.

Priečne pruhované svalové tkanivo je súčasťou:

• Kardiovaskulárny sval
• Hltanová oblasť
• Oddelenie pažeráka
• Jazyk
• Očné svaly

Toto je základ kostrových svalov, pretože také svalové tkanivo má viacjadrovú štruktúru. Napríklad srdcový sval pozostáva z 1-2 jadrá, kostrové obsahovať do 100 jadier... Pri stlačení a relaxácii má zvýšenú rýchlosť. Vláknité vlákna kostrových svalov majú veľkú dĺžku - až dvanásť centimetrov.

V akej forme existuje pruhované a hladké tkanivo ľudského svalu?

Priečne pruhované svalové tkanivo sa nachádza na kosti ľudskej kostry a vďaka tomu, že sa sťahuje, uvádza do pohybu ľudské telo a kĺby. Jeho myofibrily tvoria priečny pruh.

V akej forme existuje pruhované ľudské svalové tkanivo? Tu je odpoveď:

• Zahŕňa početné bunky, ktoré sú predĺžené.
• Vďaka nej môže človek vykonávať rôzne motorické cvičenia.
• Pruhované svalové tkanivo sa delí na kostrové a srdcové.

Svaly hladkého svalstva:

• Jeho hlavnou funkciou je kontrakcia, vďaka ktorej v našom tele prebieha motorický proces.
• Na tomto druhu látky nie sú priečne pruhy.
• Toto tkanivo je prítomné v stenotickom tkanive ktoréhokoľvek vnútorného orgánu. Skladá sa z bunkových myocytov, ktoré majú odlišný vzhľad.
• Dĺžka tejto bunky je od 20 do 500 mikrónov a jadro sa nachádza v jej vnútri.

Myocyty môžu mať nasledujúcu formu:

• Oválne
• Zaoblené
• Proces
• Fusiform

Za pozoruhodné vyjadrenie excitability telesných tkanív sa považuje ich zníženie, to znamená zmena dĺžky, ktorá sa pozoruje vo svalových tkanivách.

Rozdiely medzi hladkým a priečne pruhovaným svalovým tkanivom: porovnanie

Z vyššie uvedeného môžete pochopiť, aký je rozdiel medzi týmito dvoma druhmi látok. Tu je porovnanie medzi hladkým a priečne pruhovaným ľudským svalovým tkanivom:

• Pruhované svalové tkanivo je základom kostrových svalov, srdcového svalu, pohybového aparátu. S excitabilitou má vlastnosť rýchlych výkyvov. Je inervovaný somatickým nervovým systémom.
• Hladké svalové tkanivo prevažuje vo vnútorných orgánoch: gastrointestinálny trakt, maternica, močové cesty. Má vlastnosť pomalej zmeny membránového potenciálu. Je inervovaný autonómnym nervovým systémom. Má citlivosť na bioaktívne látky, schopnosť plastického tonusu, regeneráciu a zotavenie.

Možno vyvodiť tieto závery:

• Rozdiely. Hladké svaly sú jednojadrové, sťahujú sa pomaly, nedobrovoľne a trochu sa unavia, priečne pruhované svaly sú viacjadrové, sťahujú sa rýchlo, dobrovoľne a rýchlo sa unavia.
• Podobnosť. V obidvoch svaloch sú prítomné nervy a krvné cievy, obal spojivových tkanív a zväzky svalových vlákien.

Ďalej nájdete ďalšie dôležité informácie o týchto svalových skupinách, ktoré vám pomôžu pripraviť sa na skúšky. Pokračuj v čítaní.

Rozlišujte medzi hladkým a priečne pruhovaným svalovým tkanivom: odpovede na otázky pri skúške

V škole vám na hodinách biológie váš učiteľ povedal, že sa rozlišuje medzi hladkým a priečne pruhovaným svalovým tkanivom. Všetky otázky týkajúce sa tejto témy na skúške sa budú týkať funkcií, štruktúry a mechanizmu svalovej kontrakcie. Odpovede by mali byť takéto:

Ľudské svalové tkanivo Hladké a priečne pruhované ľudské svalové tkanivo

Video: Prednáška číslo 7. Svalové tkanivo - 2. Prednáška o histológii

Vlastnosti štruktúry. Hladké svaly sú prítomné takmer vo všetkých tkanivách a orgánoch: v krvných cievach, dýchacích cestách, gastrointestinálnom trakte, urogenitálnom systéme atď.

Hlavnou štrukturálnou jednotkou hladkého svalstva je bunka hladkého svalstva (SMC), ktorá má zvyčajne predĺžený vretenovitý tvar. SMC sú umiestnené paralelne a postupne a vytvárajú svalové zväzky alebo šnúry a svalové vrstvy. Ich veľkosť závisí od typu a funkčného stavu hladkého svalstva: v dĺžke 20 - 500 mikrónov a v strednej časti bunky o hrúbke 5 - 20 mikrónov.

Vonku je SMC pokrytý sarkolémou, ktorá rovnako ako iné svaly pozostáva z plazmy a bazálnej membrány. Pod elektrónovým mikroskopom sú v plazmatickej membráne viditeľné zvláštne invaginácie v tvare banky, takzvané jaskyne a oblasti s hustotou elektrónov. Niektorí vedci sa domnievajú, že tieto šnúry sú miestom pripojenia aktínových protofibríl.

Aj keď je väčšina povrchu jednej svalovej bunky oddelená od susedných svalových buniek priestorom s veľkosťou 100 nm alebo viac (medzibunkový priestor), ktorý je vyplnený kolagénovými a elastínovými vláknami, fibroblastmi, kapilárami atď., Charakteristické sú iné typy interakcie. z SMC:

1. Nexusy: medzera medzi kontaktnými membránami susedných buniek je veľmi úzka - 2 - 3 nm, klastrové útvary a intramembránové častice s veľkosťou 9 nm sa nachádzajú v membránach nexusov kontaktujúcich buniek. Predpokladá sa, že tieto častice sú medzibunkové iónové kanály.

2. Pripojenie podobné desmozómu. V oblastiach týchto kontaktov sa zisťuje prítomnosť oblastí s elektrónovo hustou hmotou. Vo vnútorných svaloch môže šírka medzery medzi kontaktnými membránami s týmto typom kontaktov dosiahnuť 20 - 60 nm. Predpokladá sa, že tento typ kontaktu slúži hlavne na mechanické spojenie článkov.

3. Tretím typom komunikácie medzi bunkami je komunikácia pomocou procesov, pomocou ktorých jedna bunka vstupuje do zodpovedajúcej dutiny druhej. Šírka medzery medzi membránami susedných buniek je v tomto prípade 10 - 20 nm. Predpokladá sa, že tieto spojenia sú dôležité pre prenos mechanickej sily medzi bunkami.

Pasívne elektrické vlastnosti hladkých svalov

Hladké svalové tkanivo je napriek svojej diskrétnosti z morfologického hľadiska funkčným syncýtiom, v ktorom sú plazmatické membrány mnohých svalových buniek ako jedna súvislá membrána jednej veľkej svalovej bunky. Preto možno hlavné ukazovatele MMC porovnať s vlastnosťami kábla axónu:

1. časová konštanta (λ) 100 - 300 ms a dĺžková konštanta (τ) 1-3 mm;

2. odpor a kapacita membrány 0,6 - 2,9 GΩ, respektíve 30 - 40 pF;

3. rezistivita a kapacita membrány 10 - 50 kOhm / cm 2, respektíve 1,3 - 3 μF / cm 2;

4. rezistivita myoplazmy je asi 250 Ohm / cm.

Pokojový potenciál (PP) rôzne MMC sú v rozmedzí od –50 do –60 mV. Na jeho tvorbe sa podieľajú hlavne ióny K +, Na + a Cl -. Vlastnosťou iónového zloženia MMC je veľká intracelulárna koncentrácia iónov chloridu a sodíka.

Skutočnosť, že hodnota PP MMC sa významne líši od rovnovážneho potenciálu draslíka (-55 mV pre MMC taenia coli, zatiaľ čo Ek \u003d -90 mV), je primárne vysvetlená skutočnosťou, že membrána MMC má tiež relatívne vysokú priepustnosť pre sodné ióny a chlór. Pomer permeability membrány MMC pre tieto ióny je: PK: P Na: PCl \u003d 1: 0,16: 0,61. Výpočty hodnoty PP pomocou Goldmanovho-Hodgkinovho-Katzovho vzorca, berúc do úvahy tieto permeability a rovnovážné potenciály pre zodpovedajúce ióny (EK \u003d -89 mV; E Na \u003d + 62 mV; ECl \u003d -22 mV), poskytli pokojovú hodnotu potenciálna hodnota rovná sa iba –37 mV ... Nameraná hodnota RI sa teda ukázala byť takmer o 20 mV vyššia ako vypočítaná.

Úloha iónov vápnika v tomto je malá, pretože majú nízku permeabilitu cez membránu MMC, avšak významne ovplyvňujú permeabilitu membrány pre ďalšie ióny, a najmä pre Na + ióny. Odstránenie iónov vápnika z premývacieho roztoku je sprevádzané bunkovou depolarizáciou a významným poklesom membránového odporu.

Ďalším dôvodom tohto nesúladu môže byť účasť na tvorbe PP elektrogénnej zložky sodíkovej pumpy; prúd generovaný sodíkovou pumpou však môže vytvárať potenciál iba okolo 5 mV. Ďalším dôvodom nezrovnalosti medzi vypočítanými a teoretickými hodnotami PP môže byť vysoká intracelulárna koncentrácia iónov chlóru.

Akčný potenciál (AP) hladké svalstvo umožňuje ich rozdelenie podľa schopnosti vytvárať ich ako reakciu na prahovú a nadprahovú stimuláciu pre:

1. Fáza - rýchle zášklby svalov, schopné generovať AP, majú pomerne vysokú rýchlosť skracovania a často majú spontánnu elektrickú a kontraktilnú aktivitu. Ich reakcia na membránovú depolarizáciu je pomerne rýchla, ale prechodná. Príkladom je: MMC tráviaceho traktu, maternice, močových ciest, portálnej žily.

2. Tonikum hladké svaly spravidla reagujú na stimuláciu agonistom postupnou depolarizáciou, nevytvárajú AP a spontánnu kontraktilnú aktivitu, majú nízku mieru skracovania, ale dokážu efektívne udržiavať stiahnutý (tonický) stav po dlhú dobu.

AP rôznych SMC majú formu od jednoduchých špičkových potenciálov s trvaním 20 - 50 ms (myometrium, portálna žila, črevo) až po komplexné s plošinami a osciláciami, ktoré trvajú až 1 sekundu alebo viac (močovod, antrum brucho).

Špecifickým znakom SMC elektrogenézy je, že ióny Ca 2+ hrajú hlavnú úlohu pri generovaní AP. Tieto ióny sú zodpovedné za generovanie depolarizačného prichádzajúceho prúdu, ktorý sa skladá z dvoch zložiek: 1. počiatočné deaktivované - po dosiahnutí svojho maxima nezostáva na konštantnej úrovni, ale pomaly klesá;

2.následná neinaktivácia, ktorý nie je inaktivovaný pri veľkých depolarizačných posunoch membránového potenciálu.

Inaktivácia prichádzajúceho vápnikového prúdu nezávisí ani tak na veľkosti potenciálu membrány, ako na koncentrácii iónov vápnika vo vnútri bunky hladkého svalstva. Funkčný význam tohto javu je zjavne v tom, že ióny vápnika vstupujúce do MMC regulujú prostredníctvom negatívnej spätnej väzby intenzitu ich excitácie a následne príjem samotných iónov vápnika do bunky.

Draselné ióny zodpovedné za generovanie odchádzajúceho hyperpolarizačného prúdu, ovplyvňujú tiež amplitúdu a trvanie AP v závislosti od koncentrácie iónov vápnika vo vnútri MMC. Aj keď sa draslíkový prúd stále zvyšuje, aj pri zvyšovaní pozitívnych posunov membránového potenciálu.

Všetky vplyvy vedúce k inhibícii vodivosti draslíka prispievajú k výskytu AP v tých MMC, ktoré v počiatočnom stave nie sú schopné generovať AP. To vysvetľuje absenciu PD v tonických svaloch. Za normálnych podmienok má membrána týchto SMC vysokú vodivosť draslíka v membráne, čo zabraňuje rozvoju regeneračnej depolarizácie.

MPs MMC, pozostávajúce z počiatočnej zložky rýchleho píku a následnej plató, majú zložitejšiu iónovú povahu. Napríklad v SMC močovodu je počiatočnou vrcholovou zložkou prevažne prírodný vápnik, zatiaľ čo následnou pomalou zložkou plató je prevažne sodík.

Spontánna činnosť hladkého svalstva , ktorý má myogénnu povahu, má dva hlavné typy:

1. Opakovaný AP s rôznou frekvenciou a stupňom pravidelnosti , nesprevádzané dlhodobou pretrvávajúcou depolarizáciou MMC. Je založená na schopnosti určitej skupiny MMC generovať takzvané generátorové potenciály (prepotenciály). Nachádzajú sa počas intracelulárneho mikroelektródového olova vo forme miernej pomalej depolarizácie, ktorá po dosiahnutí excitačného prahu prechádza do rýchlo rastúcej fázy AP depolarizácie.

2. Pomalé vlny depolarizácie môžu mať rôzny tvar, amplitúdu (10 - 30 mV), trvanie (2 - 10 s), frekvenciu (1 - 18 vibrácií za minútu), rýchlosť šírenia (až 8 cm / s). Predpokladá sa, že tieto vlny pochádzajú predovšetkým zo špeciálnych svalových buniek kardiostimulátora. Keď pomalá vlna dosiahne prah excitácie, môžu vzniknúť akčné potenciály, ktorých frekvencia závisí od amplitúdy vlny.

Vlastnosti kontraktilného aparátu MMC sú nasledovné:

1. Nedostatok T-systému;

2. Nezanedbateľný objem SPR (2 - 7% objemu cytoplazmy).

Kontraktilný aparát SMC tvoria myozínové a aktínové protofibrily, ako aj množstvo regulačných proteínov: kináza ľahkých reťazcov myozínu, fosfatáza ľahkých reťazcov myozínu, tropomyozín, caldesmon, kalponín. Pomer aktínových a myozínových vlákien v SMC sa pohybuje od 1: 5 do 1:27, čo je zreteľne vyššie ako v prípade kostrových.

Molekula myozínu hladkého svalstva sa skladá z dvoch ťažkých reťazcov a dvoch párov ľahkých reťazcov - regulačných s hmotnosťou 20 kDa (RLC) a základných s hmotnosťou 17 kDa (LC).

Myozín MMC sa líši od myozínu kostrového svalstva veľkosťou (hrúbka 12–15 nm, dĺžka 2,2 µm), tvarom, zložením aminokyselín, rozpustnosťou, citlivosťou na enzýmy, soli a denaturáciu, nižšou (10-násobnou) aktivitou ATPázy.

Aktínové protofibrily GM sa takmer nelíšia od pruhovaných. Majú jednoduchý pretiahnutý tvar, ich priemer je 6 - 8 nm. Na priereze majú aktínové protofibrily okrúhly tvar. Niekedy sa nachádza šesťuholníkové usporiadanie tenkých protofibríl pomerne silné, ako napríklad v priečne pruhovaných svalových vláknach.

Medzi aktínové protofibrily MMC patria aktín, tropomyozín a caldesmon. Proteín leotonín bol izolovaný z tropomyozínu SMC, ktorý zjavne plní podobné funkcie ako troponín C v kostrových svaloch. Aktínové protofibrily tiež obsahujú množstvo ďalších vedľajších a modulujúcich proteínov: filamín a vinkulín, ktoré sa podieľajú na pripájaní tenkých protofibríl k hustým telieskam membrány a okrem toho sa podieľajú na aktivácii aktomyozín ATPázy a na mnohých ďalších procesoch .

V SMC existujú okrem myozínových a aktínových protofibríl aj takzvané intermediárne protofibrily, ktoré tvoria akúsi vnútrobunkovú sieť a spájajú husté telá plazmatickej membrány a myoplazmy.

Predpokladá sa, že aktínové a myozínové protofibrily sú kombinované do myofibríl, ktoré sa tiahnu po relatívne krátkej vzdialenosti v uhle k dlhej osi svalovej bunky. Na svojich koncoch sú myofibrily pripojené k hustým telieskam plazmatickej membrány (ktoré zahŕňajú proteín α-aktínu), ktoré sú analógmi z-platní vlákien kostrového svalstva.

Myozínkináza ľahkého reťazca je enzým obsahujúci:

A) katalytická doména, ktorá obsahuje väzobné miesta pre ATP a regulačné ľahké reťazce myozínu.

B) regulačná doména obsahujúca väzobné miesto pre komplex kalcium-kalmodulín.

C) autoinhibičná pseudosubstrátová sekvencia, ktorá v neprítomnosti komplexu vápnik a kalmodulín interaguje s katalytickým centrom a blokuje fosfotransferázovú reakciu.

Myozínová ľahká reťazcová fosfatáza je enzým fosfatázy typu 1 zložený z katalytických a regulačných podjednotiek.

Tropomyozín v SMC je obsiahnutý v množstve 1:14 vo vzťahu k aktomyozínu, bráni interakcii myozínu s aktínom.

Kaldesmón je regulačný proteín spojený s aktínovými vláknami, ktorý sa nachádza priamo pozdĺž tropomyozínu v drážke tvorenej molekulami aktínu činky. Úlohou kaldesmónu je udržiavať tropomyozín v polohe, ktorá zabraňuje interakcii myozínu s aktívnym centrom aktínu, ako aj zabraňuje pohybu aktínových vlákien pozdĺž myozínu.

Kalponin - proteín viažuci aktín a kalmodulín, pomerne špecifický pre hladké svalstvo. Predpokladá sa, že kalponín sa podieľa na regulácii kontrakcie závislej od vápnika a jeho priama fosforylácia pomocou proteínkinázy C prispieva k zvýšeniu citlivosti GM na vápnik. Nachádza sa na aktínových vláknach, inhibuje ATP-ase aktomyozínu a mobilitu aktínových vlákien až k myozínu.

Elektromechanické prepojenie v MMC predstavuje reťazec udalostí vedúcich k aktivácii kontrakcie. Rovnako ako v kostrovom svale sa spúšťa zvýšením koncentrácie ionizovaného vápnika v myoplazme nad 10 -7 M. Maximálne zníženie SMC sa pozoruje pri koncentrácii -10-5 M.

Vlastnosti. Pretože odstránenie iónov Ca 2+ z vonkajšieho prostredia alebo pridanie blokátorov vápnikového prúdu potlačilo elektrickú aj kontraktilnú aktivitu SMC, znamená to, že rozvoj väzby excitácie a kontrakcie zabezpečujú extracelulárne ióny Ca 2+ zúčastňujúce sa na generácia AP.

Hlavné cesty vstupu vápnikových iónov do MMC:

1. Vápnikové kanály plazmatickej membrány:

A. Inaktivácia závislá od potenciálu vápnikové kanály zodpovedné za generovanie akčných potenciálov.

B. Potenciálne závislé neaktívne vápnikové kanály poskytujúce stacionárny tok vápenatých iónov cez depolarizovanú membránu.

IN. Chemosenzitívne (receptorom riadené) vápnikové kanály, ktoré sa otvárajú pri aktivácii membránových receptorov.

2. Nemitochondriálny sklad:

A. Sarkoplazmatické retikulum (SRS).

B. Predembránové vrstvy.

B. Intracelulárne vezikuly-kalcisómy.

Hlavné spôsoby odstraňovania iónov vápnika z MMC:

1. Vápnikové pumpy plazmatickej membrány a SPR.

2. Metabolizmus sodíka a vápnika.

Molekulárne mechanizmy kontrakcie SMC.

Hlavným akceptorom Ca 2+ v cytoplazme MMC je kalmodulín, ktorý po väzbe 4 iónov vápnika interaguje s regulačnými proteínmi - kinázou ľahkého reťazca myozínu a caldesmonom. Takto aktivovaná kináza ľahkých reťazcov myozínu fosforyluje regulačné ľahké reťazce myozínu a tým aktivuje Mg2 + závislú ATP-asu myozínu, čím redukuje spôsobom závislým od aktínu .

Avšak v pokoji v svale sú miesta interakcie s myozínom skrínované komplexom tropomyozín - kaldesmon, ktorý leží pozdĺž vlákna aktínu. Druhým predpokladom aktivácie aktomyozínu je preto taká zmena v konformácii kaldesmónu, ktorá zjavne uvoľňuje tropomyozín, čo vedie k expozícii myozín-väzbových miest na aktíne. K tomu dôjde, keď caldesmon interaguje s komplexom vápnik-kalmodulín alebo iným podobným proteínom viažucim vápnik.

Rozvoj kontrakcie hladkého svalstva teda vyžaduje súčasnú aktiváciu myozínu jeho priamou fosforyláciou a aktínu elimináciou inhibičného účinku kaldesmónu. To znamená, že s vysokým stupňom aktivácie myozínu môže caldesmon iba inhibovať, ale nie je schopný úplne blokovať svoju kooperatívnu väzbu na aktín.

Pokles intracelulárnej koncentrácie vápnika sprevádza disociácia komplexov kalmodulínu s myozínkinázou ľahkého reťazca a caldesmonom, jeho inaktivácia a obnovenie inhibičného účinku caldesmonu. Následná defosforylácia ľahkých reťazcov myozínu špecifickou fosfatázou ľahkých reťazcov myozínu nezávislou od vápnika a prechod tenkých vlákien do neaktívneho stavu určuje relaxáciu SMC. Rovnako ako v prípade aktivácie kontrakcie, hlavnou podmienkou relaxácie je defosforylácia myozínu, zatiaľ čo relaxácia závislá od kaldánu môže relaxáciu urýchliť.

Je však dobre známe, že sila kontrakcie SMC nie je vždy priamo úmerná intracelulárnej koncentrácii vápenatých iónov. Zmenou citlivosti kontraktilného aparátu SMC na ióny vápnika, aj keď je jeho skutočná stálosť, je možné akoby modulovať zmeny v intracelulárnej hladine vápnika. V súčasnosti sa uvažuje o niekoľkých mechanizmoch, ktoré zabezpečujú zvýšenie citlivosti kontraktilného aparátu na vápnik.

1. Mechanizmus spojený s aktiváciou proteínkinázy C diacylglycerolom. Cieľmi proteínkinázy C môžu byť všetky hlavné proteíny regulujúce kontrakciu hladkého svalstva - kináza a fosforyláza myozínových ľahkých reťazcov, caldesmonu a myozínových regulačných reťazcov:

2. Aktivácia monomérnych G-proteínov rodiny Rho a inhibičná fosforylácia fosforylázy ľahkého reťazca myozínu pomocou Rho-proteínkinázy.

3. Západkový jav. Tento mechanizmus predpokladá vznik necyklovaných defosforylovaných aktomyozínových mostíkov špecifických pre SMC. Okrem toho je myozín defosforylovaný v zložení mostíkov, ktoré už boli vytvorené, a v stave silnej väzby, čo vedie k významnému zníženiu rýchlostnej konštanty disociácie hláv myozínu a tvorbe takzvaných západkových mostíkov.

Avšak in vivo sa tonická kontraktilná odpoveď SMC dosahuje kombináciou všetkých mechanizmov.

Kontraktilná a elektrická aktivita MMC je regulovaná rad fyziologicky a biologicky aktívnych látok. Ich účinky na bunky hladkého svalstva sa realizujú za účasti systémov sekundárnych mediátorov.

Aktivácia signalizačného systému závislého od cAMP inhibuje kontrakcie MMC v dôsledku:

1. Zvýšenie draselnej vodivosti membrány - jej hyperpolarizácia.

2. Stimulácia práce vápnikových púmp plazmatickej membrány a SPR.

3. Zníženie afinity fosforylovanej kinázy ľahkých reťazcov myozínu k kalmodulínu.

4. Zníženie citlivosti kontraktilného aparátu MMC na ióny vápnika.

5. Aktivácia sodno-draselnej ATPázy.

Aktivácia vápnikového signalizačného systému :

1. Stimuluje prácu vápnikovej pumpy s plazmatickou membránou a SPR.

2. Komplex vápnik-kalmodulín je schopný potenciovať od vápnika závislú vodivosť draslíka membrány MMC

3. Komplex kalcium-kalmodulínu sa podieľa na vápnikovo závislej inaktivácii vápnikových kanálov.

Signálny systém spojený s metabolizmom membránových fosfoinozitidov.

1. Ionositol-1,4,5-trifosfát indukuje uvoľňovanie Ca 2+ z SPR.

2. Stimuluje činnosť vápnikovej pumpy a zaisťuje reabsorpciu vápnika.

3. Aktivácia proteínkinázy C má depresívny účinok na vápnikové kanály, metabolizmus membránových fosfoinozitidov a znižuje afinitu receptorov k receptorovým agonistom.

4. Aktivácia proteínkinázy C zvyšuje draslíkovú vodivosť membrány v dôsledku aktivácie výmeny sodík-protón.

Aktivácia signalizačného systému závislého od cGMP je spojená s metabolizmom oxidu dusnatého a spôsobuje:

1. Modulačný účinok na vodivosť vápnika v membráne

2. Znižuje afinitu kinázy ľahkého reťazca myozínu k kalmodulínu.

3. Zvyšuje vodivosť draslíka v membráne

4. Inhibuje aktivitu niektorých izoforiem proteínkinázy C.

5. Znižuje aktivitu fosfolipázy C

6. moduluje činnosť sodno-draselnej pumpy

Vlastnosti biomechaniky kontrakcie MMC.

Spotreba ATP bunkami hladkého svalstva (u teplokrvných) zvierat v stiahnutom stave je takmer 1 000-krát nižšia ako v kostrových svaloch.

Sila vyvinutá hladkým svalstvom je určená nasledujúcimi faktormi

1. Aktívny prostriedok

2. koncentrácia tohto činidla

3. počiatočný dlhý sval.

Existuje optimálna dĺžka svalu L 0, pri ktorej sila, ktorú vyvinie, dosiahne maximum, keď agonista pôsobí pri danej koncentrácii.

Na rozdiel od kostrového svalu, pri dĺžkach menších ako L 0, generuje GM väčšiu silu ako kostrový sval a pri dĺžkach väčších ako L 0 klesá aktívna sila GM jemnejšie ako sila kostrového svalu.

Linka UMK V.I. Sivoglazov. Biológia (5 - 9)

Linka UMK V.I. Sivoglazov. Biológia (10 - 11)

Biológia

Ľudské svaly

Zdvihnite ruku. Teraz urobte päsť. Urobte krok. Nie je to ľahké? Osoba vykonáva svoje obvyklé činnosti prakticky bez premýšľania. Asi 700 svalov (od 639 do 850 podľa rôznych metód počítania) umožňuje človeku zdolať Everest, zostúpiť do morských hlbín, vymaľovať, postaviť domy, zaspievať a sledovať oblaky.

Ale kostrové svaly nie sú všetky svaly v ľudskom tele. Vďaka práci hladkých svalov vnútorných orgánov peristaltická vlna prechádza cez črevá, nastáva, sťahuje sa, poskytuje život, najdôležitejší sval ľudského tela - srdce.

Definícia svalov

Sval (lat. muskulus) - orgán tela ľudí a zvierat, tvorený svalovým tkanivom. Svalové tkanivo má zložitú štruktúru: bunky myocytov a membrána, ktorá ich zakrýva - endomýzium tvoria samostatné svalové zväzky, ktoré keď sa spoja, vytvoria priamo sval, oblečený na ochranu v plášti spojivového tkaniva alebo fascia.

Svaly ľudského tela možno rozdeliť na:

• kostrový,
• hladký,
• srdečný.

Ako už z názvu vyplýva, kostrový typ svalstva je pripevnený ku kostiam kostry. Druhé meno je priečne pruhované (v dôsledku priečneho pruhovania), ktorý je viditeľný mikroskopiou. Do tejto skupiny patria svaly hlavy, končatín a trupu. Ich pohyby sú ľubovoľné, t.j. človek ich môže ovládať. Toto skupina ľudských svalov poskytuje pohyb v priestore, môžu sa pomocou tréningu vyvíjať alebo „napumpovať“.

Hladké svalstvo je súčasťou vnútorných orgánov - črevá, močový mechúr, cievne steny, srdce. Vďaka jeho zníženiu sa krvný tlak zvyšuje pod stresom alebo sa hrudka jedla pohybuje po gastrointestinálnom trakte.

Srdcová - charakteristická iba pre srdce, poskytuje nepretržitý krvný obeh v tele.

Je zaujímavé vedieť, že prvá svalová kontrakcia nastáva už vo štvrtom týždni života embrya - ide o prvý úder srdca. Od tej chvíle až do samotnej smrti človeka sa srdce nezastaví ani na minútu. Jediným dôvodom zástavy srdca počas života je chirurgický zákrok na otvorenom srdci, ale potom pre tento dôležitý orgán funguje AIC (prístroj srdca a pľúc).

Učebnica-navigátor je hlavným modulom inovatívneho vzdelávacieho a metodického súboru „Navigátor“. Jednoduchý a pohodlný navigačný systém spája text učebnice s informačným poľom priloženého multimediálneho manuálu (disku): všetky pojmy a pojmy, ktoré sa v učebnici nachádzajú, sú pomocou farebnej indikácie rozdelené na základný a doplnkový materiál. Metodický aparát učebnice pozostáva z otázok na samovyšetrenie, otázok zvýšenej zložitosti (vrátane tých, ktoré nadväzujú interdisciplinárne súvislosti), ako aj zo systému úloh využívajúcich ďalšie zložky učebných materiálov - tlačené aj elektronické, ktorá prispieva k efektívnej asimilácii vzdelávacích materiálov.

Štruktúra ľudského svalu

Jednotkou štruktúry svalového tkaniva je svalové vlákno. Dokonca aj jediné svalové vlákno je schopné sa stiahnuť, čo naznačuje, že svalové vlákno nie je len samostatná bunka, ale aj fungujúca fyziologická jednotka schopná vykonať určitý úkon.

Je pokrytá jedna svalová bunka sarkolemma - silná elastická membrána poskytovaná bielkovinami kolagén a elastín... Elasticita sarkolemmy umožňuje natiahnutie svalového vlákna a niektorí ľudia ukazujú zázraky flexibility - sedieť na rozchodoch a vykonávať ďalšie triky.

V sarkolemme, ako vetvičky v metle, sú vlákna pevne zabalené myofibrilyzložený z jednotlivých sarkomér. Hrubé vlákna myozínu a tenké vlákna aktínu tvoria mnohojadrové bunky a priemer svalového vlákna nie je striktne stanovený a môže sa pohybovať v pomerne širokom rozmedzí od 10 do 100 μm. Aktín, ktorý je súčasťou myocytov, je neoddeliteľnou súčasťou štruktúry cytoskeletu a má schopnosť sťahovať sa. Aktín obsahuje 375 aminokyselinových zvyškov, čo je asi 15% myocytov. Zvyšných 65% svalových bielkovín je myozín. Dva polypeptidové reťazce s 2 000 aminokyselinami tvoria molekulu myozínu. Pri interakcii aktínu a myozínu sa vytvára bielkovinový komplex - aktomyozín.

Popis ľudských svalov ťažké a pre vizuálne znázornenie môžete odkázať na učebnicu, kde

Názov ľudského svalu

Keď anatómovia v stredoveku začali za tmavých nocí kopať mŕtvoly, aby študovali stavbu ľudského tela, naskytla sa otázka názvov svalov. Koniec koncov, bolo treba vysvetliť zvedavcom, ktorí sa zhromaždili v anatomickom divadle, čo vedec momentálne krája ostro nabrúseným nožom.

Vedci sa rozhodli nazvať ich buď kosťami, ku ktorým sú pripojené (napríklad sternocleidomastoidný sval), alebo vzhľadom (napríklad najširší sval chrbta alebo lichobežník), alebo funkciou, ktorú vykonávajú (dlhá extenzor prstov). Niektoré svaly majú historické názvy. Napríklad, krajčírtak pomenovaný, pretože ovládal pedál šijacieho stroja. Mimochodom, tento sval je najdlhší v ľudskom tele.

Klasifikácia svalov

Neexistuje jednotná klasifikácia a svaly sa klasifikujú podľa rôznych kritérií.

Podľa miesta:

• hlavy; sa zase delia na:
• - napodobniť
• - žuvateľný
• trup
• brucho
• končatiny

V smere vlákien:

• rovno
• priečny
• kruhový
• šikmý
• single-pinned
• dvojpeňové
• multi-pierkový
• semitendinos
• poloembranózny

Svaly sa pripájajú ku kostiam švihom cez kĺby, aby sa umožnil pohyb.
V závislosti od počtu kĺbov, cez ktoré je sval odhodený:

• jednokĺbový
• dvojkĺbový
• polyartikulárne

Podľa typu vykonávaného pohybu:

• flexia-extenzia
• únos, addukcia
• supinácia, pronácia ( supinácia - rotácia smerom von, pronácia - rotácia dovnútra)
• kompresia, relaxácia
• zdvíhanie, spúšťanie
• narovnávanie

Aby sa zabezpečil pohyb tela a pohyb z miesta na miesto, svaly pracujú v zhode a v skupinách. Podľa ich práce sa navyše delia na:

• agonisti - prevziať hlavnú záťaž pri vykonávaní určitej akcie (napríklad biceps pri ohýbaní ruky v lakti)
• antagonisti - pracujú rôznymi smermi (tricepsový sval, ktorý sa podieľa na predĺžení končatiny v lakťovom kĺbe, bude antagonizovať triceps); agonisti a antagonisti, v závislosti od akcie, ktorú chceme vykonať, môžu meniť miesta
• synergisti - pomocníci pri vykonávaní činnosti, alebo stabilizátory

muskuloskeletálny systém.

Hladké svalstvo je súčasťou stien rôznych dutých orgánov - močového mechúra, stien krvných ciev a srdca, ktoré sa sťahujú pod vplyvom autonómneho nervového systému, t.j. nezávisí od túžby a vôle človeka. Aj keď sa hovorí, že niektorí jogíni dokážu myšlienkovou silou spomaliť srdcový rytmus takmer na nulu. Ale toto je jóga a bežný človek nemôže ovládať prácu hladkých svalov ani silou vôle, ani silou myšlienky. Môže to však byť nepriamo ovplyvnené hormónmi.

Určite ste si všetci všimli, že pri intenzívnom a dlhom behu začne srdce biť rýchlejšie. A pre niektorých, aj dobre pripravených študentov, pred náročnou skúškou začnú choroby medveďov a každú chvíľu utekajú na toaletu. To všetko je dôsledok hormonálnych prepätí, ktoré ovplyvňujú fungovanie tela.

Medzi hlavné funkcie kostrových svalov patria:

• motor
• podporné alebo statické - udržiavanie polohy tela v priestore

Niekedy sú tieto dve funkcie spojené do jednej staticko-kinetickej funkcie.

Svalový systém sa tiež podieľa na dýchaní, trávení, močení a termogenéze.
Viac podrobností o funkcii jednotlivých skupín kostrových svalov sa dozviete v učebnici vydanej V.I.Sivoglazovom.

Svalové tkanivá sú tkanivá, ktoré sa líšia štruktúrou a pôvodom, ale majú spoločnú schopnosť zmršťovania. Skladajú sa z myocytov - buniek, ktoré dokážu vnímať nervové impulzy a reagovať na ne kontrakciou.

Vlastnosti a typy svalového tkaniva

Morfologické znaky:

• Predĺžená forma myocytov;
• myofibrily a myofilamenty sú umiestnené pozdĺžne;
• mitochondrie sa nachádzajú v blízkosti kontraktilných prvkov;
• sú prítomné polysacharidy, lipidy a myoglobín.

Vlastnosti svalového tkaniva:

• Zmluvnosť;
• vzrušivosť;
• vodivosť;
• rozšíriteľnosť;
• pružnosť.

Rozlišujú sa tieto typy svalové tkanivo v závislosti od morfologických a funkčných charakteristík:

1. Priečne pruhované: kostrové, srdcové.
2. Hladké.

Histogenetická klasifikácia rozdeľuje svalové tkanivo do piatich typov v závislosti od embryonálneho zdroja:

• Mesenchymal - desmal primordium;
• epidermálny - kožný ektoderm;
• nervový - nervová platnička;
• coelomic - splanchnotomy;
• somatický - myotóm.

Z 1-3 druhov sa vyvíjajú tkanivá hladkého svalstva, 4, 5 poskytujú priečne svaly.

Štruktúra a funkcia tkaniva hladkého svalstva

Skladá sa z jednotlivých malých vretenovitých buniek. Tieto bunky majú jedno jadro a tenké myofibrily, ktoré sa tiahnu od jedného konca bunky k druhému. Bunky hladkého svalstva sa spájajú do zväzkov s 10 - 12 bunkami. Táto asociácia vzniká v dôsledku zvláštností inervácie hladkého svalstva a uľahčuje prechod nervového impulzu na celú skupinu buniek hladkého svalstva. Hladké svalové tkanivo sa sťahuje rytmicky, pomaly a dlho, pričom dokáže vyvinúť veľkú silu bez výrazného výdaja energie a bez únavy.

U nižších mnohobunkových živočíchov sú všetky svaly zložené z tkaniva hladkého svalstva, zatiaľ čo u stavovcov sú súčasťou vnútorných orgánov (okrem srdca).

Kontrakcie týchto svalov nezávisia od vôle človeka, to znamená, že k nim dochádza nedobrovoľne.

Funkcia hladkého svalového tkaniva:

• Udržiavanie stabilného tlaku v dutých orgánoch;
• regulácia krvného tlaku;
• peristaltika zažívacieho traktu, pohyb obsahu pozdĺž neho;
• vyprázdnenie močového mechúra.

Štruktúra a funkcia tkaniva kostrového svalstva

Skladá sa z dlhých a hrubých vlákien dlhých 10 - 12 cm. Kostrové svaly sa vyznačujú dobrovoľnou kontrakciou (v reakcii na impulzy z mozgovej kôry). Rýchlosť jeho kontrakcie je 10-25 krát vyššia ako v tkanive hladkého svalstva.

Svalové vlákno pruhovaného tkaniva je pokryté obalom - sarkolemma. Pod membránou je cytoplazma s veľkým počtom jadier umiestnených pozdĺž obvodu cytoplazmy a kontraktilné vlákna - myofibrily. Myofibril pozostáva z postupného striedania tmavých a svetlých oblastí (diskov) s rôznym indexom lomu svetla. Pomocou elektrónového mikroskopu sa zistilo, že myofibril sa skladá z protofibríl. Tenké protofibrily sú vyrobené z proteínu - aktínu a silnejšie - z myozínu.

Keď sa vlákna stiahnu, stiahnuté proteíny sa vzrušia, tenké protofibrily sa kĺžu po hrubých. Aktín reaguje s myozínom a vzniká jediný aktomyozínový systém.

Funkcie kostrového svalového tkaniva:

• Dynamický - pohyb v priestore;
• statické - udržiavanie určitej polohy častí tela;
• receptor - proprioceptory, ktoré vnímajú podráždenie;
• ukladanie - kvapalina, minerály, kyslík, živiny;
• termoregulácia - svalová relaxácia, keď teplota stúpne, aby sa rozšírili cievy;
• mimikry - sprostredkovať emócie.

Štruktúra a funkcia srdcového svalového tkaniva

Srdcové svalové tkanivo

Myokard je zostavený zo srdcového svalu a spojivového tkaniva s krvnými cievami a nervami. Svalové tkanivo patrí k priečne pruhovaným svalom, ktorých priečne pruhovanie je tiež dôsledkom prítomnosti rôznych druhov myofilamentov. Myokard je tvorený vláknami, ktoré sú navzájom spojené a tvoria sieťovinu. Tieto vlákna zahŕňajú jedno alebo dvojjadrové bunky, ktoré sú usporiadané v reťazci. Nazývajú sa kontraktilné kardiomyocyty.

Kontraktilné kardiomyocyty sú dlhé 50 až 120 mikrometrov a široké až 20 mikrónov. Jadro je tu umiestnené v strede cytoplazmy, na rozdiel od jadier pruhovaných vlákien. Kardiomyocyty majú viac sarkoplazmy a menej myofibríl ako kostrové svalstvo. V bunkách srdcového svalu je veľa mitochondrií, pretože nepretržité srdcové rytmy vyžadujú veľa energie.

Druhým typom buniek myokardu sú vodivé kardiomyocyty, ktoré tvoria vodivý systém srdca. Vodivé myocyty poskytujú prenos impulzov do kontraktilných svalových buniek.

Funkcie srdcového svalového tkaniva:

• Prečerpávacia stanica;
• zaisťuje prietok krvi v krvi.

Komponenty kontraktilného systému

Vlastnosti štruktúry svalového tkaniva sú dôsledkom vykonávaných funkcií, schopnosti prijímať a viesť impulzy, schopnosti zmršťovať sa. Kontrakčný mechanizmus spočíva v koordinovanej práci viacerých prvkov: myofibrily, kontraktilné proteíny, mitochondrie, myoglobín.

V cytoplazme svalových buniek sa nachádzajú špeciálne kontraktilné vlákna - myofibrily, ktorých kontrakcia je možná pri priateľskej práci proteínov - aktínu a myozínu, ako aj za účasti iónov Ca. Mitochondrie dodávajú všetkým procesom energiu. Energetické rezervy tiež tvoria glykogén a lipidy. Myoglobín je nevyhnutný na viazanie O 2 a tvorbu jeho rezervy po dobu kontrakcie svalov, pretože počas kontrakcie sú krvné cievy stlačené a prísun O 2 do svalov je výrazne znížený.

Tabuľka. Korešpondencia medzi charakteristikami svalového tkaniva a jeho vzhľadom

Druh látky	Charakteristické
Hladký sval	Časť stien krvných ciev
	Štrukturálna jednotka - hladký myocyt
	Pomaly, nevedome sa zmenšuje
	Neexistuje krížový pruh
Kostrový	Štrukturálna jednotka - viacjadrové svalové vlákno
	Vrodené priečne pruhovanie
	Vedome sa rýchlo zmenšuje

Kde sa nachádza svalové tkanivo?

Hladké svaly sú neoddeliteľnou súčasťou stien vnútorných orgánov: gastrointestinálny trakt, urogenitálny systém, krvné cievy. Sú súčasťou kapsuly sleziny, kože, zvierača zrenice.

Kostrové svaly zaberajú asi 40% telesnej hmotnosti človeka, pomocou šliach sú pripevnené ku kostiam. Z tohto tkaniva sú zložené kostrové svaly, svaly úst, jazyka, hltana, hrtana, hornej časti pažeráka, bránice a svalov tváre. Priečne pruhovaný sval sa nachádza aj v myokarde.

V čom sa vlákno kostrového svalstva líši od tkaniva hladkého svalstva?

Vlákna priečne pruhovaných svalov sú oveľa dlhšie (až 12 cm) ako bunkové prvky tkanív hladkého svalstva (0,05 - 0,4 mm). Kostrové vlákna majú tiež priečny pruh kvôli špeciálnemu usporiadaniu vlákien aktínu a myozínu. To nie je typické pre hladké svaly.

Vo svalových vláknach je veľa jadier a kontrakcia vlákien je silná, rýchla a pri vedomí. Na rozdiel od hladkého svalstva sú bunky hladkého svalstva mononukleárne, schopné kontrakcie pomalým tempom a nevedomky.

Hladké svaly sú súčasťou steny vnútorných orgánov:žalúdok, črevá, maternica, močový mechúr atď., ako aj väčšina krvných ciev. Hladké svaly sa sťahujú pomalya nedobrovoľne.Bunky hladkého svalstva (myocyty) sú malé: ich priemer je 2 - 10 mikrónov a ich dĺžka je 50 - 400 mikrónov. Tieto bunky majú jedno jadro. Základom kontraktility vlákien hladkého svalstva, ako aj priečne pruhovaných, je interakcia aktínových a myozínových proteínov, avšak aktínové a myozínové vlákna sú v nich menej usporiadané, neexistujú sarkoméry. Kĺzavá rýchlosť aktínu v porovnaní s myozínom je stokrát nižšia ako v prípade priečne pruhovaných svalov, takže hladké svaly sa sťahujú pomaly: v priebehu desiatok sekúnd. Z tohto dôvodu sú ich náklady na energiu menšie, škodlivé metabolické produkty sa hromadia pomalšie, svaly môžu byť dlho v kontrakcii a únava sa u nich prakticky nevyvinie. Napríklad svaly stien tepien sú v zmrštenom stave po celý život človeka. Bunky hladkého svalstva sú navzájom pevne spojené. Existujú medzi nimi špeciálne kontakty, cez ktoré vzrušenie voľne prechádza z jednej bunky do druhej, preto pri excitácii jedného vlákna môže byť vzrušený celý hladký sval a bude ním prechádzať kontrakčná vlna. To je pre pohyb veľmi dôležité. (peristaltika)steny žalúdka a čriev.

Rysom niektorých hladkých svalov je ich schopnosť automatizácia.Vlastnosť automatizácie sa dá definovať ako schopnosť excitovať vzrušivé tkanivo a v prípade svalového tkaniva samovoľne sa sťahovať, t.j. pri absencii akýchkoľvek vonkajších vplyvov. V niektorých bunkách hladkého svalstva (sú tzv kardiostimulátoryalebo kardiostimulátory)spontánne vzniká vzrušenie, ktoré sa potom šíri do ďalších buniek. Táto vlastnosť umožňuje stiahnutie hladkých svalov bez zapojenia nervového systému. Takéto spontánne kontrakcie sa vyskytujú v hladkých svaloch žalúdka, čriev, močovodov a v mnohých ďalších orgánoch.

Predchádzajúce234567891011121314151617Ďalšie

POZRIEŤ VIAC:

HLADKÁ SVALOVÁ TKANINA Hlavným histologickým prvkom tkaniva hladkého svalstva je bunka hladkého svalstva (SMC), schopná hypertrofie a regenerácie, ako aj syntézy a sekrécie molekúl extracelulárnej matrix. SMC v hladkých svaloch tvoria svalovú stenu dutých a tubulárnych orgánov a riadia ich pohyblivosť a veľkosť lúmenu. Regulácia kontraktilnej aktivity MMC sa vykonáva motorickou autonómnou inerváciou a mnohými humorálnymi faktormi. V MMC nie je krížový pruh, pretože myofilamenty - tenké (aktínové) a hrubé (myozínové) vlákna - netvoria myofibrily. A. Myogenéza Kambiálne bunky embrya a plodu (splanchnomesoderm, mezenchým, neuroectoderm) sa diferencujú na myoblasty v miestach hladkého svalstva a potom na zrelé SMC, ktoré nadobúdajú pretiahnutý tvar; ich kontraktilné a doplnkové proteíny tvoria myofilamenty. SMC v hladkých svaloch sú vo fáze snehového cyklu a sú schopné množenia. B. Bunka hladkého svalstva. Morfofunkčnou jednotkou tkaniva hladkého svalstva je SMC. Špicatými koncami sa SMC zaklinia medzi susedné bunky a vytvárajú svalové zväzky, ktoré zase tvoria vrstvy hladkých svalov. Vo vláknitom spojivovom tkanive prechádzajú nervy, krv a lymfatické cievy medzi myocytmi a svalovými zväzkami. Existujú tiež jednotlivé SMC, napríklad v subendoteliálnej vrstve krvných ciev. Všeobecné charakteristiky. Ich tvar je pretiahnutý, vretenovitý, často dendritický (obr. 7-13). Dĺžka SMC je od 20 mikrónov do 1 mm (napríklad SMC maternice počas tehotenstva). Oválne jadro je umiestnené centrálne. V sarkoplazme na póloch jadra sa nachádza dobre definovaný Golgiho komplex, početné mitochondrie, voľné ribozómy a sarkoplazmatické retikulum. Myofilamenty sú orientované pozdĺž pozdĺžnej osi bunky. Bazálna membrána obklopujúca SMC obsahuje proteoglykány, kolagén typu III a V. Komponenty bazálnej membrány a elastín Obrázok: 7-13. Hladké svalové bunky. Centrálnu pozíciu v MMC zaujíma veľké jadro. Na póloch jadra sú mitochondrie, endoplazmatické retikulum a Golgiho komplex. Aktínové myofilamenty, orientované pozdĺž pozdĺžnej osi bunky, sú pripevnené k hustým telieskam. Myocyty medzi sebou vytvárajú medzery [od Lentz TL, 1971] medzibunková látka hladkých svalov sa syntetizuje ako samotnými SMC, tak aj fibroblastmi spojivového tkaniva. B. Mechanizmus znižovania MMC. V SMC, podobne ako v iných svalových tkanivách, funguje chemomechanický konvertor aktomyozínu, ale aktivita ATPázy myozínu v tkanive hladkého svalstva je približne o rádovo nižšia ako aktivita myozín ATPázy v priečne pruhovanom svale. Pomalá tvorba a deštrukcia mostíkov aktín-myozín vyžaduje menej ATP. Z toho, ako aj zo skutočnosti, že sa jedná o labilitu myozínových vlákien (ich neustále skladanie a demontáž počas kontrakcie a relaxácie), nasleduje dôležitá okolnosť - kontrakcia sa vyvíja pomaly a v MMC sa udržuje dlho. Keď signál dorazí na SMC (cez plazmolemové receptory a medzerové spojenia), kontrakciu SMC vyvolávajú ióny vápnika pochádzajúce z jeho zásob. Receptorom Ca2 + je kalmodulín. Takže zvýšenie obsahu Ca2 + v myoplazme je kľúčovou udalosťou pre zníženie SMC. Regulácia Ca2 + v myoplazme SMC je proces, ktorý začína zmenou membránového potenciálu a / alebo väzbou plazmolemových receptorov s ich ligandmi (registrácia signálu) a končí sa zmenou prevádzkového režimu kanálov Ca2 + v sklad vápnika (otvorený alebo uzavretý stav kanálov Ca2 +). a. K zmenám v membránovom potenciáli SMC dochádza počas prenosu excitácie z bunky do bunky medzerovými spojmi, ako aj počas interakcie agonistov (neurotransmiterov, hormónov) s ich receptormi. Zmeny v membránovom potenciáli otvárajú potenciálne závislé Ca2 + kanály plazmolému a zvyšuje sa koncentrácia Ca2 + v cytoplazme SMC. Tento Ca2 + aktivuje ryanodínové receptory zásob vápnika. b. Receptorov plazmolemmy SMC je veľa (pozri III B). Pri interakcii agonistov s ich receptormi (napríklad norepinefrínom, histamínom) sa na vnútornom povrchu plazmolémie aktivuje fosfolipáza C a vytvorí sa druhý mediátor, inozitol trifosfát. Inositol trifosfát aktivuje receptory depotov inositol trifosfátu vápenatého, v. Aktivácia receptorov ryanodínu a inozitol trifosfátu v zásobách vápnika otvára ich kanály Ca2 + a Ca2 + vstupujúci do myoplazmy sa viaže na kalmodulín. Zníženie a uvoľnenie MMC a. Zníženie. Keď sa Ca2 + viaže na kalmodulín (analóg troponínu C pruhovaného svalového tkaniva), dochádza k fosforylácii ľahkého reťazca myozínu pomocou kinázy ľahkého reťazca - signálu pre zhromaždenie vlákien myozínu a ich následnú interakciu s tenkými vláknami. Fosforylovaný (aktívny) myozín sa viaže na aktín, hlavy myozínu menia svoju konformáciu a dochádza k jednému veslovaciemu pohybu, t.j. stiahnutie aktínových myofilamentov medzi myozínovými. V dôsledku hydrolýzy ATP sú aktín-myozínové väzby zničené, hlavy myozínov obnovujú svoju konformáciu a sú pripravené na tvorbu nových krížových mostov. Pokračujúca stimulácia MMC podporuje tvorbu nových myozínových myofilamentov a spôsobuje ďalšiu kontrakciu buniek. Teda sila a trvanie kontrakcie SMC sú určené koncentráciou voľného Ca2 + obklopujúceho myofilamenty. b. Relaxácia So znížením obsahu Ca2 + v myoplazme (konštantné čerpanie Ca2 + do zásobníka vápnika) dochádza k defosforylácii ľahkého reťazca myozínu pomocou fosfatázy ľahkého reťazca myozínu. Defosforylovaný myozín stráca svoju afinitu k aktínu, čo zabraňuje tvorbe krížových mostíkov. Relaxácia MMC sa končí demontážou myozínových vlákien. D. Inervácia. Sympatické (adrenergné) a čiastočne parasympatické (cholinergné) nervové vlákna inervujú SMC. Neurotransmitery difundujú z terminálnych varikóznych rozšírení nervových vlákien do extracelulárneho priestoru. Následná interakcia neurotransmiterov s ich receptormi v plazmoleme spôsobuje kontrakciu alebo relaxáciu MMC. Je príznačné, že v zložení mnohých hladkých svalov nie sú spravidla všetky SMC inervované (presnejšie sú umiestnené v blízkosti varikóznych zakončení axónov). Excitácia SMC, ktoré nemajú inerváciu, sa vyskytuje dvoma spôsobmi: v menšej miere - vo väčšej miere s pomalou difúziou neurotransmiterov - prechodom medzery medzi SMC. D. Humorálna regulácia. Receptory pre acetylcholín, histamín, atriopeptín, angiotenzín, adrenergné receptory a mnoho ďalších sú zabudované do membrány MMC. Agonisty väzbou na svoje receptory v membráne MMC spôsobujú kontrakciu alebo relaxáciu MMC. Zníženie GMK. Agonista (adrenalín, norepinefrín, angiotenzín, vazopresín) aktivuje G-proteín (Gp) 1 prostredníctvom svojho receptora, ktorý zase aktivuje fosfolipázu C. Svalové tkanivo: typy, štrukturálne vlastnosti a funkcie Fosfolipáza C katalyzuje tvorbu inozitol trifosfátu. Inozitol trifosfát stimuluje uvoľňovanie Ca2 + z zásob vápnika. Zvýšenie koncentrácie Ca2 + v sarkoplazme spôsobuje pokles SMC. Uvoľnenie GMK. Agonista (atriopeptín, bradykinín, histamín, VIP) sa viaže na receptor a aktivuje G-proteín (Gs), ktorý naopak aktivuje adenylátcyklázu. Adenylát cykláza katalyzuje tvorbu cAMP. cAMP zvyšuje prácu vápnikovej pumpy tým, že čerpá Ca2 + do zásobníka vápnika. V sarkoplazme klesá koncentrácia Ca2 + a SMC relaxuje. MMC rôznych orgánov reagujú odlišne (kontrakciou alebo relaxáciou) na rovnaké ligandy. Táto okolnosť sa vysvetľuje skutočnosťou, že existujú rôzne podtypy špecifických receptorov s charakteristickou distribúciou v rôznych orgánoch. a. Histamín pôsobí na MMC prostredníctvom dvoch typov receptorov: H1 a H2. Bronchiálna astma. Histamín uvoľnený zo žírnych buniek počas ich degranulácie interaguje s histamínovými H1 receptormi SMC bronchiálnych a bronchiolových stien, čo vedie k ich kontrakcii a zúženiu lúmenu bronchiálneho stromu - bronchospazmu. Anafylaktický šok. Histamín uvoľňovaný v reakcii na alergén z bazofilov aktivuje receptory H1 v SMC arteriol, čo spôsobuje ich relaxáciu, čo je sprevádzané prudkým poklesom krvného tlaku (kolapsom). b. Noradrenalín, uvoľňovaný zo sympatických nervových vlákien, interaguje s MMC prostredníctvom dvoch typov adrenergných receptorov: kalamus. Vazokonstrikcia Noradrenalín interaguje s α-adrenergnými receptormi steny MMC arterioly, čo vedie k zníženiu SMC, vazokonstrikcii a zvýšeniu krvného tlaku. Peristaltika čriev. Adrenalín a norepinefrín potláčajú intestinálnu pohyblivosť a spôsobujú relaxáciu MMC prostredníctvom a-adrenergných receptorov. E. Typy myocytov. Klasifikácia MMC je založená na rozdieloch v ich pôvode, funkčných a biochemických vlastnostiach. Viscerálne SMC pochádzajú z mezenchymálnych buniek splanchnického mezodermu a sú prítomné v stene dutých orgánov tráviaceho, dýchacieho, vylučovacieho a reprodukčného systému. Početné spojenia medzier kompenzujú relatívne slabú inerváciu viscerálnych SMC, čo zaisťuje zapojenie všetkých SMC do procesu kontrakcie. Kontrakcia MMC je pomalá, zvlnená. Medziproduktové vlákna sú tvorené desmínom a vimentínom. SMC krvných ciev sa vyvíjajú z mezenchýmu ostrovčekov. Redukcia SMC vaskulárnej steny je sprostredkovaná inerváciou a humorálnymi faktormi. Medziľahlé vlákna obsahujú desmin aj vimentín. SMC dúhovky sú neuroektodermálneho pôvodu. Tvoria svaly, ktoré sa rozširujú a sťahujú zrenicu. Svaly dostávajú autonómnu inerváciu. Motorické nervové zakončenia idú do každého SMC. Sval, ktorý rozširuje zrenicu, dostáva sympatickú inerváciu z kavernózneho plexu, ktorého vlákna prechádzajú cez ciliárny ganglión. Sval, ktorý sťahuje zrenicu, je inervovaný postganglionickými parasympatickými neurónmi ciliárneho gangliónu. Na týchto neurónoch končia pregangliové parasympatické vlákna, ktoré prechádzajú cez okulomotorický nerv. Funkčné vlastnosti rozlišujú medzi tonickými a fázovými SMC. Agonista v tonických SMC spôsobuje postupnú depolarizáciu membrány (GMC zažívacieho traktu). Fázové SMC (vas deferens) vytvárajú akčný potenciál a majú relatívne rýchle rýchlostné charakteristiky. J. Regenerácia. Je pravdepodobné, že medzi zrelými SMC existujú nediferencované prekurzory schopné proliferácie a diferenciácie na konečné SMC. Definitívne SMC sú navyše potenciálne schopné šírenia. Nové SMC vznikajú počas opravnej a fyziologickej regenerácie. Takže počas tehotenstva sa v myometriu vyskytuje nielen hypertrofia MMC, ale aj významné zvýšenie ich celkového počtu. A tiež v časti „HLADKÁ SVALOVÁ TKANINA“

Vyhľadajte prednášky

Vlastnosti hladkého svalstva

Fyziologické vlastnosti hladkých svalov súvisia so zvláštnosťou ich štruktúry, úrovňou metabolických procesov a výrazne sa líšia od charakteristík kostrového svalstva.

Hladké svaly sa nachádzajú vo vnútorných orgánoch, krvných cievach a koži.

Sú menej vzrušivé ako pruhované. Na ich vzrušenie je potrebný silnejší a dlhodobejší stimul. Kontrakcia hladkého svalstva je pomalšia a dlhšia. Charakteristickým znakom hladkých svalov je ich schopnosť automatickej činnosti, ktorú zabezpečujú nervové prvky (sú schopné sa sťahovať pod vplyvom v nich generovaných budiacich impulzov).

Hladké svaly majú na rozdiel od priečne pruhovaných svalov veľkú pružnosť. V reakcii na pomalý strečing sa sval predlžuje, ale jeho napätie sa nezvyšuje. Z tohto dôvodu, keď je vnútorný orgán naplnený, tlak v jeho dutine sa nezvyšuje. Schopnosť udržať dĺžku danú rozťahovaním bez zmeny napätia sa nazýva plastický tón. Je to fyziologická vlastnosť hladkého svalstva.

Hladké svaly sa vyznačujú pomalými pohybmi a predĺženými tonickými kontrakciami. Hlavnou dráždivou látkou je rýchle a silné naťahovanie.

Hladké svaly sú inervované sympatickými a parasympatickými nervami, ktoré na ne majú regulačný účinok, a nie spúšťací, ako na kostrové svalstvo, a sú vysoko citlivé na určité biologicky aktívne látky (acetylcholín, adrenalín, noradrenalín, serotonín atď.) .

Svalová únava

Fyziologický stav dočasného poklesu pracovnej kapacity v dôsledku svalovej činnosti sa nazýva únava . Prejavuje sa to poklesom svalovej sily a vytrvalosti, zvýšením počtu chybných a zbytočných úkonov, zmenou srdcového rytmu a dýchania, zvýšením krvného tlaku, časom spracovania prichádzajúcich informácií a časom vizuálneho -motorové reakcie. S únavou sú oslabené procesy pozornosti, jej stabilita a prepínateľnosť, oslabená vytrvalosť a vytrvalosť, znižujú sa možnosti pamäti a myslenia. Závažnosť zmien stavu tela závisí od hĺbky únavy.

HLADKÉ SVALY

Zmeny môžu chýbať pri nevýznamnej únave a stanú sa mimoriadne výraznými v hlbokých štádiách únavy tela.

Subjektívne sa únava prejavuje ako pocit únavy, kvôli ktorému chcete prestať pracovať alebo znížiť množstvo stresu.

Existujú 3 stupne únavy. V prvej fáze sa produktivita práce prakticky neznižuje, pocit únavy sa vyjadruje nevýznamne. V druhej etape sa produktivita práce výrazne znižuje, výrazný je pocit únavy. V tretej etape možno produktivitu práce znížiť na nulu a pocit únavy je veľmi výrazný, pretrváva po odpočinku a niekedy dokonca pred obnovením práce. Toto štádium sa niekedy charakterizuje ako štádium chronickej, patologickej únavy alebo prepracovania.

Príčinou únavy sú hromadenie metabolických produktov (mliečny, kyselina fosforečná atď.), Pokles prísunu kyslíka a vyčerpanie energetických zdrojov.

V závislosti od povahy práce sa rozlišuje fyzická a duševná únava, mechanizmy vývoja, ktoré sú do značnej miery podobné. V obidvoch prípadoch sa únavové procesy vyvíjajú najskôr v nervových centrách. Jedným z ukazovateľov toho je pokles duševného výkonu pri fyzickej únave a pri duševnej únave - pokles účinnosti svalovej činnosti.

Obdobie zotavenia po práci sa nazýva odpočinok.... I.P. Pavlov vyhodnotil odpočinok ako stav špeciálnej aktivity na obnovenie normálneho zloženia buniek. Zvyšok môže byť pasívny (úplný odpočinok motora) a aktívny... Aktívny odpočinok zahŕňa rôzne formy miernej činnosti, ktoré sa však líšia od tých, ktoré charakterizovali hlavnú prácu. Myšlienka aktívneho odpočinku vyplynula z experimentov I. M. Sechenova, pri ktorých sa zistilo, že najlepšie obnovenie pracovnej kapacity pracovných svalov nastáva nie úplným odpočinkom, ale miernou prácou ostatných svalov. I. M. Sečenov to vysvetlil skutočnosťou, že stimulačný účinok aferentných impulzov prijatých počas odpočinku od ostatných pracujúcich svalov v centrálnom nervovom systéme prispieva k lepšiemu a rýchlejšiemu zotaveniu pracovnej kapacity unavených nervových centier a svalov.

Dôležitosť školenia

Proces systematického pôsobenia telesných cvičení na telo za účelom zvýšenia alebo udržania vysokej úrovne fyzickej alebo duševnej výkonnosti a odolnosti človeka voči vplyvom prostredia, nepriaznivým životným podmienkam a zmenám vo vnútornom prostredí sa nazýva tréning. Podstata nadchádzajúcich zmien v tele počas tréningu je zložitá a všestranná. Zahŕňa fyziologické a morfologické zmeny. Konečným výsledkom vplyvu fyzických cvičení je vývoj nových komplexných podmienených reflexov, ktoré zvyšujú funkčné schopnosti tela.

Vďaka stopovým procesom v mozgovej kôre sa z opakovaných cvičení vytvára určité spojenie - kortikálny stereotyp. I.P. Pavlov označil kortikálny stereotyp vyjadrený v motorických aktoch za dynamický (pohyblivý) stereotyp. V procese trénovania nových motorických schopností sa svalové pohyby stávajú ekonomickejšími, koordinovanejšími a motorické úkony sú vysoko automatizované. Zároveň sa ustanovujú správnejšie vzťahy medzi silou práce vykonávanej svalmi a intenzitou súvisiacich vegetatívnych funkcií (krvný obeh, dýchanie, vylučovacie procesy atď.). Systematicky trénované svaly sa zahusťujú, stávajú sa hustejšie a pružnejšie a zvyšuje sa ich schopnosť vyvíjať väčšie napätie.

Rozlišujte medzi všeobecným a špeciálnym výcvikom. Prvý je zameraný na rozvoj funkčného prispôsobenia celého organizmu fyzickej aktivite a druhý je zameraný na obnovenie funkcií narušených v dôsledku choroby alebo úrazu. Špeciálne školenie je účinné iba v kombinácii so všeobecným školením. Cvičenie má mnohostranný pozitívny vplyv na ľudský organizmus, ak sa vykonáva s prihliadnutím na jeho fyziologické schopnosti.

© 2015-2018 poisk-ru.ru
Všetky práva patria ich autorom. Táto stránka si nenárokuje na autorstvo, ale poskytuje bezplatné použitie.
Porušenie autorských práv a osobných údajov

Hladké svaly - kontraktilné tkanivo, na rozdiel od priečne pruhovaných svalov, ktoré nemá priečny pruh.

Hladké svalstvo bezstavovcov a stavovcov

U niektorých bezstavovcov tvoria hladké svaly celé svalstvo tela. U stavovcov sú súčasťou membrán vnútorných orgánov: čriev, krvných ciev, dýchacích ciest, vylučovacích a pohlavných orgánov, ako aj mnohých žliaz. Bunky hladkého svalstva bezstavovcov majú rôzny tvar a štruktúru; u stavovcov, vo väčšine prípadov, fusiformných, silne pretiahnutých, s jadrom v tvare tyče, dlhých 50-250 mikrónov, u gravidných zvierat maternice - do 500 mikrónov; obklopený vláknami spojivového tkaniva, ktoré tvoria hustý obal.

Skrátený materiál

Kontraktilný materiál, protofibrily, je zvyčajne izolovaný v cytoplazme; iba u niektorých zvierat sa zhromažďujú vo zväzkoch - myofibrilách. Všetky tri typy kontraktilných bielkovín sa nachádzajú v hladkých svaloch - aktín, myozín a tropomyozín. Nachádzajú sa väčšinou protofibrily rovnakého typu (s priemerom asi 100 μm).

Bunkové organely

V hladkých svaloch je menej bunkových organel (mitochondrie, Golgiho komplex, prvky endoplazmatického retikula) ako v priečne pruhovaných svaloch. Sú umiestnené hlavne na póloch jadra v cytoplazme, bez kontraktilných prvkov. Bunková membrána často vytvára vrecká vo forme pinocytových vezikúl, čo naznačuje resorpciu a absorpciu látok bunkovým povrchom.

Rozdiel hladkých svalov

Zistilo sa, že hladké svaly sú skupinou tkanív rôzneho pôvodu, ktoré spája jedna funkčná vlastnosť - schopnosť sťahovať sa. U bezstavovcov sa teda hladké svalstvo vyvíja z mezodermálnych vrstiev a z coelomického epitelu. U stavovcov hladké svaly slinných, potných a mliečnych žliaz pochádzajú z ektodermu, hladké svaly vnútorných orgánov z mezenchýmu atď. Susedné bunky hladkého svalstva sú navzájom v kontakte procesmi, takže membrány dve bunky sú v kontakte. Vo svaloch myšieho čreva kontaktné zóny zaberajú 5% povrchu bunkovej membrány. Pravdepodobne tu dôjde k prenosu excitácie z jednej bunky do druhej (pozri Synapsy).

Kontrakcie hladkého svalstva

Na rozdiel od priečne pruhovaných svalov sa hladké svaly vyznačujú pomalou kontrakciou, schopnosťou byť dlho v kontrakčnej fáze, vynakladať relatívne málo energie a nepodliehať únave.

Hladké svaly

Motorická inervácia hladkých svalov sa uskutočňuje procesmi buniek autonómneho nervového systému, citlivých - procesmi buniek spinálnych ganglií. Nie každá bunka hladkého svalstva má špecializované nervové zakončenie.

Hladké svalové tkanivo, hematoxylín-eozín.

Regulácia kontrakčnej činnosti plynulá

Eferentná inerváciatkanivo hladkého svalstva sa uskutočňuje ako sympatickou (noradrenergnou inerváciou), tak parasympatickou (cholinergnou inerváciou) časťou autonómneho nervového systému, ktoré majú opačný účinok na kontraktilnú aktivitu svalového tkaniva. Je tiež opísaná jeho serotonergická a peptidergická inervácia.

Nervové zakončenia sa nachádzajú iba na jednotlivých bunkách a vyzerajú ako kŕčovo rozšírené úseky tenkých axonálnych konárov. Vzrušenie sa prenáša na susedné myocyty cez medzery.

Aferentná inerváciaposkytované vetvami nervových vlákien, ktoré tvoria voľné zakončenia v tkanive hladkého svalstva.

Humorálna regulácia aktivity tkanív hladkého svalstva.Hormóny a iné biologicky aktívne látky ovplyvňujú kontraktilnú aktivitu tkaniva hladkého svalstva (ktorá nie je rovnaká v rôznych orgánoch) vďaka prítomnosti zodpovedajúcich súborov receptorov na jeho bunkách. Medzi tieto látky patrí histamín, serotonín, bradykinín, endotelín, oxid dusnatý, leukotriény, prostaglandíny, neurotenzín, látka P, cholecystokinín, vazoaktínový intersticiálny peptid (VIP), opioidy atď. Kontrakcie myocytov maternice na konci tehotenstva a počas oxytocínu sú stimulované. hormónom; estrogény sa zvyšujú a progesterón znižuje ich tonus.

Myogénna aktivita tkaniva hladkého svalstva.Fyziologickým stimulom hladkých myionitov je ich naťahovanie, ktoré spôsobuje depolarizáciu sarkolemmy a prítok iónov Ca 2+ do sarkoplazmy. Hladké svalové tkanivo je charakterizované spontánnou rytmickou aktivitou (automatickosťou) v dôsledku cyklicky sa meniacej aktivity kalciových púmp v sarkolemme. Spontánna aktivita je najvýraznejšia v tkanive hladkého svalstva čreva, maternice, močových ciest; je oveľa slabšia v svalovom tkanive ciev. Pre automatizáciu sú to najtypickejšie cykly kontrakcie a relaxácie s priemerným obdobím asi 1 minúta. (od 0,5 do 2 minút). Za normálnych podmienok je tento myogénny rytmus aktivity ovplyvňovaný nervovými a hormonálnymi signálmi, ktoré zvyšujú, oslabujú, koordinujú a synchronizujú kontraktilnú aktivitu myocytov.

Fyziologická regenerácia hladkého svalového tkanivauskutočňované neustále na subcelulárnej úrovni obnovou bunkových zložiek.

Hypertrofia tkaniva hladkého svalstvaslúži ako reakcia na zvýšenie funkčného zaťaženia, zvyčajne spojené s naťahovaním.

⇐ Predchádzajúce49505152535455565758Ďalšie ⇒