අධික උෂ්ණත්වය පිළිකා සෛල තුළ ධාවනය කරයි. පිළිකා සෛල zukor, කිරි, මස් වලට කැමති නැත. සෞඛ්ය සම්පන්න ක්ලිටින් එළවළු යුෂ ආදියෙන් පිරී ඇත. මම මී පැණිවල ශක්තිය සුව කරමි, එවිට මම එය පිරිසිදුව තැම්බූ ශරීරයකින් අඳුරු පැයක් ආලේප කරමි. ටික වේලාවකට පසු, ඔබ පිරිසිදු වනු ඇත

Vcheni pіd sumnіv ප්රතිඵල kolishnіh nezlіchennyh dolіdzhen පිළිකා දමා. විස්නොව්කා වෙත දුර්ගන්ධය ආවේ තවත් එක් ආහාරයක් පමණක් අසමින්: මේ සියලු දත්ත වෙනස් නොවන්නේ ඇයි, අවසාන රසායනාගාර මීයන් ඉහළ උෂ්ණත්වයක ගමන් කළේ ඇයි?

පී

ඉහළ ඉහළ උෂ්ණත්වයන්සම්මත කරන ලද රසායනාගාරයේදී මීයන් ඔන්කොලොජිකල් රෝග වලට එරෙහිව සාර්ථකව සටන් කරයි. උණුසුමේ දී, ඉදිමීම අඩු දොස් පවරනු ලැබේ, වැඩි වර්ධනය සහ අඩු metastasis ස්ථාපිත, පුනර්ජීවනයඅතීතයේ"සටහන්" තුළ (« නඩු කටයුතු» ) ඒඇමරිකානු ජාතික විද්‍යා ඇකඩමිය. වඩා අඩු උෂ්ණත්වයන් මතක තබා ගැනීමේදී m_stya වෙත මූසිකයක් මෙන් ශබ්ද කරයි. І ce, හැකිතාක් දුරට, අවසාන සහ චිකිත්සක රොබෝවරුන්ගේ ප්රතිඵල මත vplinulu.

vzagali වලස්දක්වා nebaiduzhіඋණුසුම්හිදී. Yakshcho їm දෙන්න vibіr, stinkසෙල්සියස් අංශක 30 ත් 31 ත් අතර සාමාන්ය මාධ්යයේ උෂ්ණත්වය කෙටිම කාලය සඳහා සැලකිල්ලට ගැනීම සඳහා, ඔවුන් ch හි ලියන්න. අංශක 20 සිට 26 දක්වා උෂ්ණත්වවලදී රසායනාගාර මීයන් බහුතරය තුළ පැයකට ටිම්, schob, මැද-ප්රමාද, උදෑසන ජීවීන් මත vitrati අවම කරන්න.ශරීරයේ සාමාන්ය උෂ්ණත්වය සුරැකීමට, ජීවීන් ඔවුන්ගේ කථන හුවමාරුව නැවත පණගැන්වීමට බාධා කරයි. සහ tse vimaga පොහොසත් ශක්තිය, සහ bi වැනි ජීවීන් නිරන්තරයෙන් සීතල හරහා ආතතියෙන් පීඩා විඳිති.

Sob z'yasuvati, naskіlki tse vplivaє මත opіrnіst පිළිකා zahvoryuvan, vcheni පළිගැනීම රසායනාගාර මීයන් හෝ අංශක 22 සිට 23 දක්වා උෂ්ණත්වයකදී හෝ සෙල්සියස් අංශක 30 සිට 31 දක්වා පරාසයක උණුසුම් වේ.අදියර පසු, දක්වා වලසා නාද අතිරික්ත මැදටපසුගිය දින දෙක තුළ, අන්තිමයන් විසින් ජීවීන්ගේ ජීවියා තුළට පිළිකා සෛල හඳුන්වා දෙන ලදී.

වැඩි උෂ්ණත්වවලදී, ඉදිමීම් වඩාත් පිම්බිණි. මීට අමතරව, දුර්ගන්ධය අඩු metastases ඇති කළේය. සහ තවත්: පිළිකා කාරක ද්රව්ය ජීවීන් තුළට හඳුන්වා දුන් විට, "උණුසුම්" මීයන් තුළ ඉදිමීම කුඩා විය.

වැඩිදුර විමර්ශනවලින් පෙනී ගියේ විශාල ඉහළ අගයක් සමඟ බවයිගැනඋෂ්ණත්වය, මීයන් ඔවුන්ගේ ජීවියා තුළ වඩාත් තෘප්තිමත් වියපිළිකා නාශකප්රතිශක්තිකරණ සෛල, වැනිආර්, යක් ටී-ලිම්ෆොසයිට්.ඉහළ අඩු උෂ්ණත්වයකදී පහර දුන් වලසුන් තුළ, ඔවුන් පැතිරීමේ ක්‍රියාවලිය ආරක්ෂා කළහ. perekonatisya හැකියාව ඉතා කුඩා වේ, නමුත් පිළිකා ආසාදිත මීයන් පැහැදිලිවම අංශක 30 ක ප්‍රශස්ත උෂ්ණත්වය ශරීරයට අහිමි කර අංශක 38 දක්වා උණුසුම් උෂ්ණත්වයකට ගමන් කරයි.

ඔබ පිළිකා සඳහා යම් ආකාරයක ඖෂධයකට වෙඩි තැබුවොත්, වැඩිහිටියන්ට සහය දක්වයි, එවිට මම මධ්යම හදවතේ උෂ්ණත්වයට වඩා ගරු කරමි.

« අප විසින් ගන්නා ලදීදත්තඅපි ඒකට ඉඩ දෙමුඅද, විද්‍යාඥයින් පිළිකා රෝග සඳහා රසායනාගාර මීයන්ගේ ප්‍රතිරෝධය ගැන ඉගෙන ගෙන ඇත, එය සීතල පරිසරයක් වර්ධනය කිරීමට හැකි වන අතර, සීතල හරහා ජීවීන්ගේ නිදන්ගත ආතතිය මනසෙහි නිරීක්ෂණය කර ඇත, ”දායකයින් ලියන්න.

උෂ්ණත්වය අරගලයට දායක වන අය ගැන තවමත් පැහැදිලි නැත. පසුව නව වේදිකාවක් වනු ඇත.

Rudolf Breuss සෑම විටම අවශ්‍යතා ඇති අයගේ උපකාරයට පැමිණි ප්‍රමුඛ ඔස්ට්‍රියානු චිකිත්සකයෙකි. 1899 දී උපත ලැබූ වින් 1899 දී උපත ලැබූ අතර පිළිකා සහ අනෙකුත් වැදගත් රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ විකල්ප, ආක්‍රමණශීලී නොවන ක්‍රම සෙවීමට සහ සෙවීමට සිය මුළු ජීවිතයම කැප කළේය. 1950 සිට ඔහු පිළිකා රෝගීන් 2000 කට වඩා සාර්ථකව සුව කර ඇති බව Breuss විසින්ම ඔප්පු කර ඇත. 1986 සිට රෝගීන් 45,000 ක් වෛද්‍ය බ්‍රවුස්ගේ ක්‍රමයේ සහාය සඳහා පරීක්ෂා කර පරීක්ෂා කර ඇත. "පිළිකා, ලියුකේමියාව සහ වෙනත් සමාන අවිහිංසාවාදී රෝගවලට එරෙහිව බෲස්ගේ මුහුණු" යන මාතෘකාව යටතේ බෲස් පොතක් ලිවීය. Won bula mov 7 කට පරිවර්තනය කර මිලියන її පිටපත් විකුණා ඇත. Breuss ක්රමය ක්රියා කරන්නේ කෙසේද? Breuss ක්රමය මගින් පිළිකාවට එරෙහිව ප්රතිකාර කිරීමේ පාඨමාලාව දින 42 ක් පවතී. පිළිකා සෛලවල කථන හුවමාරුව සෞඛ්‍ය සම්පන්න සෛලවල කථන හුවමාරුවට සමාන බව සැලකිල්ලට ගනිමින්, බෲස්, ආහාර වේල අඩු කිරීමෙන්, කුසගින්නෙන් පෙළෙන අතර, පසුව ප්‍රෝටීන් බෙදා හැරීමට හේතු වූ පිළිකා සෛල මිය යාම පෙන්නුම් කරයි. ඔවුන්ට. ආහාර ගැනීමෙන් සාමාන්ය ක්ලිටින් වලට කිසිදු හානියක් සිදු නොවේ. දින 42 ක් පුරාවට, පුද්ගලයෙකුගේ අසනීපය, මෙම වට්ටෝරුව සඳහා තේ පමණක් විශාල වශයෙන් වගා කිරීම සහ සික් සුව කිරීම සඳහා වැරදිකරු වේ. ඉතින්, පිළිකා සෛල මෙන්, ඔවුන් ප්‍රෝටීන් අනුභව කරයි, ප්‍රෝටීන් හෙජ් සමඟ ඔවුන්ට ලබා දෙයි, වෛද්‍ය බ්‍රෙස් එය ප්‍රෝටීන් හෙජ්ජෝග් ද යන්න ඔහුගේ රෝගීන්ගේ මෙනුව ක්‍රියාත්මක කරයි. වයින් සම්පූර්ණ සුව කිරීම සඳහා, මෙම වට්ටෝරුව සඳහා සකස් කරන ලද තේ සහ යුෂ පමණක් දින 42 ක් ජීවත් වීමට නිර්දේශ කරනු ලැබේ. සම්පූර්ණ පිළිකා සුව කිරීම සඳහා වෛද්‍ය Breuss ගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුව. Vicorist යුෂ සකස් කිරීම සඳහා, ජීව විද්යාත්මකව පිරිසිදු හා නැවුම් එළවළු පමණක් භාවිතා කළ යුතුය. ගබඩාව: - 300 gr. රතු බීට්රූට් - 100 gr. කැරට් - 100 gr. සැල්දිරි මූල - 70 gr. නැවුම් අර්තාපල් යුෂ - 30 gr. රාබු සටහන: bazhannyam සඳහා ජීවත් වීමට අර්තාපල්, වැල් අක්මාවේ පිළිකා බවට පත් වේ, ද අර්තාපල් වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. සකස් කිරීමේ ක්රමය: යුෂර්ගේ උපකාරය සඳහා, ඔබට වියළි නිෂ්පාදන වලින් යුෂ ලබා ගත හැකිය. සංවෘත වීදුරු භාජනයක ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කරන්න. 1-2 භාජන සඳහා දවස පුරා සික් බොන්න. Zamіst vodi vzhivat තේ likuvalnyh roslin: shavlіya, nettle, horsetail.

සුරැකීමට, RADA 1 නාස්ති නොකිරීමට: ඔන්කොලොජිකල් ක්රියාවලියේ ස්වභාවය පිළිබඳ රොබෝ සිද්ධාන්තයක් - කැන්ඩීඩා දිලීරයේ වර්ධනය. වෛද්‍යවරයා අනුමාන කිරීමෙන් පසු පිළිකා වෛද්‍ය ටියුලියෝ සිමොන්චිනි සහ ස්වාභාවිකවම ගැටලු විසඳා ගත් ඔහු ස්වීඩන් ක්‍රමයට අනුව මිනිසුන් උද්දීපනය කිරීමට පටන් ගත්තේය. සමහර අයහපත් දේ ඔවුන් සංවේදී බව විශ්වාස කරන ලදී, නපුරු ඉදිමීම් - දිලීර කැන්ඩීඩා (පරපෝෂිත ස්වභාවයක් තිබිය හැකි යීස්ට් වැනි දිලීර, පුද්ගලයෙකුගේ සමෙහි ජීවමාන වේ. කැන්ඩීඩා සඳහා ශක්තිමත් ප්රතිශක්තිය පාලනය යටතේ, නමුත් දුර්වල ජීවියෙකු ලෙස, දිලීර ශරීරය මත ප්රසාරණය හා ක්ලික් කරන්න නරක ඉදිමීම). Sіmonchіnі vvazhaє, scho පිළිකා සහ є දිලීර Candida සහ scho පිළිකා ස්වභාවය පිළිබඳ සාම්ප්රදායික පැහැදිලි කිරීම සම්පූර්ණයෙන්ම වැරදියි. ඔන්කොලොජි සහ පරිවෘත්තීය ආබාධ ක්ෂේත්රයේ විශේෂඥයෙකු වීම, එරෙහිව වයින් සාම්ප්රදායික ක්රම"Lіkuvannya" පිළිකා. රසායනික චිකිත්සාව සහ විකිරණ ප්‍රතිකාර අතරතුර දරුවන් මිය යන විට මිනිසුන් ඊනියා ප්‍රීතියෙන් දුක් විඳින ආකාරය ගැන පුදුමයට පත් ඔවුන් පිළිකාව "ප්‍රීති වීම" වැරදි බව වටහාගෙන, හේතුව සඳහා ඔවුන්ට නැවත දොස් පවරයි. Vіn අනාවරණය කර ඇති පරිදි, සියලුම පිළිකා වර්ග ස්වාධීනව, පටක ඉන්ද්‍රිය තුළ fluff පිහිටුවා ඇති බවට එක හා සමාන බව පෙන්නුම් කරයි. සියලුම නපුරු නව නිර්මාණ සුදු පැහැයෙන් යුක්ත විය - කැන්ඩීඩා දිලීර - පිටතට පැමිනෙන අතර එමඟින් කැන්ඩිඩියාසිස් (තෙරපුම) ආසාදනය සඳහා ශරීරය විසින්ම ක්‍රියාවලිය ආරම්භ කරනු ලැබේ ... එය රෝගයක් මෙන්, රෝගයේ වර්ධනය ඉදිරියට යයි. එවැනි අවස්ථාවක් m: කැන්ඩීඩා දිලීර, ශක්තිමත් ප්රතිශක්තිකරණයක් පාලනය කරයි, දුර්වල වූ ජීවියෙකු තුළ ගුණ කිරීමට සහ ඔවුන්ගේම "විජිතයක්" පිහිටුවීමට පටන් ගනී. ඉන්ද්‍රියයක් තෙරපුමකින් ආසාදනය වුවහොත්, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විදේශීය ආක්‍රමණ වලින් ආරක්ෂා කර ගත හැකිය. ප්රතිශක්තිකරණ සෛල vibudovuyut zahisny bar'єr z clitin ජීවියා. සාම්ප්‍රදායික වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිකාව ලෙස හඳුන්වනවා. ශරීරයේ මෙටාස්ටේස් ප්‍රසාරණය වීම අවයව හා පටක වල "නපුරු" සෛල මතුවීමට හේතුව බව වැදගත් වේ. Ale Simonchin ශක්තිමත්, එය metastases ලෙස හැඳින්වේ, කැන්ඩීඩා දිලීර ශරීරය පුරා විසිරී යයි. තවද දිලීර වලට කළ හැක්කේ සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රියාත්මක වන ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල දුර්වල කිරීම පමණි. ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය වයස්ගත වීමට යතුරයි. සමේ ඉරණම සමග, පිළිකා සඳහා රෝග සංඛ්යාව වර්ධනය වේ. මිනිසුන්ගේ ප්‍රතිශක්තිය වඩ වඩාත් පිළිස්සීමට එරෙහිව යුද්ධයක් හොඳින් සැලසුම් කර ඇත. ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල වන්නේ: ආහාර නිෂ්පාදන, ආහාර ආකලන, පළිබෝධනාශක සහ වල්නාශක, එන්නත්, විද්‍යුත් චුම්භක සහ ක්ෂුද්‍ර තරල තාක්ෂණය, ඖෂධ, ආතතිය එදිනෙදා ජීවිතය ආදිය වයස අවුරුදු දෙක දක්වා ළමුන් චිප්ස් 25 ක් පමණ වේ. එවිට පවා, මේ පැයේදී, ප්‍රතිශක්තිය සෑදෙන්නේ පමණි! සෑම දෙයක් සඳහාම shvidshe හි ප්‍රතිශක්තිය අදහස් කරන්නේ කුමක්ද? රසායනික චිකිත්සාව. මෙම ස්ථානයට වඩා විකිරණ චිකිත්සාව ලබා දෙන්න. මෙම දිනයේ - tse ශරීරයේ සෛල විනාශ කිරීම සඳහා ක්රම සොයා ගත්තේය. ඔන්කොලොජි වල "විනිශ්චයේ" වඩාත් සුලභ ස්ථානය පදනම් වී ඇත්තේ පෝස්ටුලේට් මත ය (උපදේශනය යනු ආලෝකයට ගෙන ඒමෙන් තොරව, අනාගතය සඳහා න්‍යායාත්මක හා ප්‍රායෝගික අවශ්‍යතාවය අනුව එය පිළිගනු ලැබේ), පිළිකා සෛල කලින් මරා දමනු ඇත, රෝගීන්ගේ සෞඛ්යය පහත වැටේ. Otruyni spoluky රසායනික චිකිත්සාව ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල තුළ ධාවනය කරයි. Ale Candida යන්න කොහෙවත් නැහැ. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ උපක්රම Candidi පාලනය යටතේ Trimatia පාලනය නොවේ. දිලීර අනෙකුත් අවයව හා පටක වලට සංක්රමණය වේ. පිළිකා ශරීරය පුරා පැතිරෙයි. Tі, hto nachebto yak otdali ඔවුන් මුළු ආකාරයෙන් ශල්ය මැදිහත් හා රසායනික චිකිත්සාව පසු "වසරේ යාන්ත්රණයක් සමග බෝම්බ." ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිශක්තිය. නැවත ඇතිවීමේ පෙනුම - පැයේ දකුණට. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්: රසායනික චිකිත්සාව කිසිඳු ආකාරයකින් කප්පම් ගැනීම් සම්බන්ධයෙන් වැරදිකරුවන් නොවන පුද්ගලයින් මරා දමයි. රසායනික චිකිත්සාව හොඳ වන්නේ බෝවන රෝග සඳහා පමණක් වන අතර එය රාජ්ය මාර්ගයෙන් සම්ප්රේෂණය වන අතර එය හැඳින්වේ - ජීවිතය. පිළිකාවට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා, ඔබ ඔබේ ප්රතිශක්තිය ශක්තිමත් කළ යුතු අතර, යෝග දුර්වල නොවේ. පිළිකාව දිලීර ස්වභාවයක් ඇති බව Simonchin තේරුම් ගන්නේ නම්, ඵලදායී දිලීර නාශකයක් වපුරන්න. එවිට දිලීර නාශක සූදානම ඵලදායී නොවන බව ඔබට පැහැදිලි විය. Candida ඉක්මනින් mutuє මම මත්ද්රව්ය පෙර napіlki pristosovuєtsya, scho navit ආරම්භ їm zharchuvatisya. මට අහිමි වූයේ kharchovoy සෝඩා වල ප්‍රධාන අමුද්‍රව්‍යය වන සෝඩියම් බයිකාබනේට් - දිලීර වලින් පැරණි, අධික ලෙස පිසින ලද, ලාභදායී සහ වඩාත් ප්‍රවේශ විය හැකි zasib පමණි. Chomus දිලීර සෝඩියම් බයිකාබනේට් වලට අනුවර්තනය විය නොහැක. රෝගීන් Simonchin පානය සෝඩා rozchin, හෝ සෝඩියම් බයිකාබනේට් endoscope (අභ්යන්තර ඉන්ද්රියයන් හරහා බැලීම සඳහා vikoristovuyut වැනි දිගු නලයක්) පවසනු ඇත අතිරේක සහාය සඳහා මල්ල මත සෘජුවම එන්නත් කරනු ලැබේ. 1983 දී Roci Simonchins විසින් Gennaro Sangermano නමින් එක් ඉතාලි ජාතිකයෙකු සමරනු ලැබූ අතර, ජනප්‍රවාදවල පිළිකාවෙන් මාස කිහිපයකින් මරණය ගැන වෛද්‍යවරු අනාවැකි පළ කළහ. සුළු නොවන පැයකට පසු, පුද්ගලයා නැවත මතු විය. පිළිකා ලකුණ. සාර්ථකත්වය සහ අනෙකුත් රෝගීන් සමඟ දිරිමත් වූ Naїvniy Simonchin ඉතාලි සෞඛ්‍ය ආරක්ෂණ අමාත්‍යාංශයට තම දත්ත ඉදිරිපත් කළේ ඔවුන් සායනික පරීක්ෂණයක් ආරම්භ කර ප්‍රායෝගික ක්‍රමය නැවත ඇගයීමට ලක් කළ හැකි යැයි බලාපොරොත්තුවෙනි. Ale, ඉතාලි වෛද්‍ය ආයතනය ඔබේ වාර්තාව දෙස නොබැලූ අතර, ප්‍රශංසා නොකළ මුහුණු ඇති රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඔබේ වෛද්‍ය බලපත්‍රය ඔබට ලබා දුන්නේය. විශේෂයෙන්ම නව, විස්මියුචි යෝගයට සහ ගොන් යෝග ක්‍රමයට එරෙහිව ජන මාධ්‍ය ව්‍යාපාරයක් දියත් කළේය. "ඔවුන්ගේ රෝගීන් තුළ රිය පැදවීම" අවශ්ය නොවන අය සඳහා වළේ තෙක් මම ඉක්මනින් වසර තුනක් ගත කළෙමි. සෝඩියම් බයිකාබනේට් උපකාරය සඳහා ඔන්කොලොජිකල් රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේ ක්රමය "බීකන්" බව වෛද්ය ආයතනය ප්රකාශ කළේය. Tse එම පැයේදී, "අධික මාත්‍රාව" සහ "ආරක්ෂිත" රසායනික චිකිත්සාව හේතුවෙන් මිලියන ගණනක් රෝගීන් වේදනාකාරී මරණයක් සිදුවුවහොත්, වෛද්‍යවරු සෝඩියම් බයිකාබනේට් සමඟ දිගටම සටන් කරති. මඳ වේලාවකට පසු මම මගේ වැඩ දිගටම කරගෙන ගියෙමි. ඒ අතරම, අන්තර්ජාලයේ අලුත් දෙයක් ගැන මම ටිකක් දන්නවා. මෙම ඖෂධයේ අරමුණ වන්නේ ලාභ සෝඩියම් බයිකාබනේට් සමඟ නොසලකා හරින ලද ඔන්කොලොජිකල් රෝග ඇති කිරීමයි. සමහර අවස්ථාවල දී, ක්රියා පටිපාටි මාස කිහිපයක් සඳහා නැවත නැවතත්, සහ සමහර අවස්ථාවල දී (උදාහරණයක් ලෙස, පියයුරු පිළිකා සමග) - සෑම දින කිහිපයකට වරක්. බොහෝ විට, Simonchins හුදෙක් දුරකථනයෙන් හෝ වැඩ කිරීමට අවශ්ය බව මිනිසුන්ට පවසති විද්යුත් තැපෑල. ඔබ ප්‍රීතියෙන් සිටින විට ජයග්‍රහණය විශේෂයෙන් නොපෙන්වන අතර, ඒ හා සමානව, ප්‍රති result ලය සියලු ලකුණු පෙරළා දමනු ඇත. එක්වන්න!!! කණ්ඩායම "සුව කරන්නා. ජන වෛද්ය සඟරාව"

Dmitro Yuriyovich Blokhin,
MD, හිස Pharmacocytokinetics NDI පර්යේෂණාත්මක රෝග විනිශ්චය සහ චිකිත්සාව පිළිබඳ රසායනාගාරය Puhlin GU RONTS im. N. N. Blokhin RAMS
"රසායන විද්‍යාව සහ ජීවිතය" №3 2009

මෙම ලිපිය වරදකාරිත්වයට හේතු, ඔන්කොලොජිකල් රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ විධිමත්භාවය සහ මාර්ග මෙන්ම පිළිකා සඳහා නව ප්‍රතිලාභ සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රම සංවර්ධනය කිරීමේදී ශාස්ත්‍රීය පිළිකා රෝග විශේෂඥයින් මුහුණ දෙන දුෂ්කරතා ගැන ය. Ale, හිස පිටුපස, මූලික අවබෝධය අනුමාන කරන්න.

තරබාරු ක්ලිටින් ගැන වචන මාලාවක්

මිනිස් සිරුර සෑදී ඇත්තේ දළ වශයෙන් සෛල ට්‍රිලියන 100කින් පමණය. මිනිසුන්ගේ සංඛ්යාවෙහි වෙනස්කම් භෞතික විද්යාත්මකව නිවැරදි වේ. උදාහරණයක් ලෙස, දැවිල්ල ඇති විට, ආසාදන වලට ඔරොත්තු දීම සඳහා සුදු රුධිරාණු (ලියුකෝසයිට්) සංඛ්යාව වැඩි වේ. දැඩි භෞතික පීඩනයන් සමඟ, m'yazovyh clitin සහ m'yazova ස්කන්ධය වර්ධනය වේ. ක්ලිටින් ප්‍රශස්ත සංඛ්‍යාව වැඩි දියුණු කිරීමේ ක්‍රියාවලිය - ක්ලිටින් හෝමියස්ටැසිස් - ක්ලිටින් උප බෙදීම් (ප්‍රගුණනය) සහ ක්ලිටින් මරණය පාලනය කිරීම සඳහා සංකීර්ණ පද්ධතියකි.

සමේ සෛල වලට ඔවුන්ගේ ආයු කාලය තිබිය හැකිය: එරිත්රෝසයිට් - දින 120 ක් පමණ, ලියුකෝසයිට් - දශක ගණනාවක් (නියුට්‍රොෆිල්ස්) සිට දශක ගණනාවක් වයස (ලිම්ෆොසයිට්) සහ "මතකයේ සෛල", ඔවුන් විශේෂ ප්‍රතිශක්තිකරණ ලිම්ෆොසයිට් ලෙස හඳුන්වන පරිදි, දුසිම් ගණනක් ජීවත් විය හැකිය. අවුරුදු. clitin gyne යන පදය අවසන් වූ පසු. මරණය නියම කර ඇති අතර ජානමය වශයෙන් වැඩසටහන්ගත කර ඇත. ක්ලිටින් මරණයේ වැඩසටහන ක්‍රියාත්මක කර ඇත, මන්ද ක්ලිටින් ශරීරයට තවදුරටත් අවශ්‍ය නොවේ (උදාහරණයක් ලෙස, කළල පටක තැබීමට), වයසට ගොස්, වෛරසයකින් ආසාදනය වී, විකෘති විශාල ප්‍රමාණයක් එකතු වී ඇත, නැතහොත් එය එසේ කරයි. ආශ්වාදයක් නොවේ. මෙය සිදු වූ විට, සෛල කොටස් වලට ස්වයං-විසංයෝජනය කිරීම, පසුව මැක්‍රෝෆේජ් හෝ සජීවී සහ බුඩිව් උපස්ථරයක් ආකාරයෙන් සංවේදී සෛල. රීතියක් ලෙස, සාහිත්යයේ, "ඇපොප්ටෝසිස්" යන යෙදුම ක්රමලේඛනගත ක්ලිටින් මරණය නිර්වචනය කිරීමට භාවිතා කරයි.

ක්ලිටින් මරණය spratsovuє වැඩසටහන "මරණ සංඥාව" පිළිබඳ bagatorazovy තහවුරු කිරීමෙන් පසුව පමණි. සංඥාව සෛලයේ navkolishny මැද සිට හෝ අභ්යන්තර "අහිතකර සංවේදක" වලින් පැමිණිය හැකිය. ක්ලිටින් වල බාහිර සංඥාව මතුපිට පිහිටා ඇති විශේෂ "මරණ ප්රතිග්රාහක" මගින් ලැබේ. Іsnuyu සහ සාමාන්ය rozpodіlu හෝ ක්‍රියාකාරීත්වය ඉක්මවා යන සෛලවල සෙවිය නොහැකි අභ්‍යන්තර උච්චාවචනයන් (බොහෝ අවස්ථාවලදී - DNA අණු) සඳහා දෝෂාරෝපණය කරන විවිධ අභ්‍යන්තර සංඥා. කෙසේ වෙතත්, dzherel සහ සංඥා ඉවත් කිරීමේ මාසය ස්වාධීනව, ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, "සියදිවි නසාගැනීම්" එන්සයිම සක්රිය කිරීමේ එකම කඳුරැල්ල දියත් කරනු ලැබේ, එය වැඩසටහන සම්පූර්ණ කරයි: Effector caspase, DNA-fragmentation factor і іn.

නිරෝගී සහ සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රියා කරන ජීවියෙකු තුළ, ක්ලිටින් ගණන විශාල වේ, කඳන් නැවත පදිංචි වේ. මීට අමතරව, සමහර විට ක්ලිටින් හෝමියස්ටැසිස් ක්රියාවලිය පාලනය වන බව පෙනෙන අතර ඉදිමීම ඇති කරයි.

පිම්බීම යනු පටක වල ව්‍යාධි වර්ධනය ලෙස හැඳින්වේ, එය රූප විද්‍යාව, අවකලනය වීමේ අවධිය සහ ක්ලිටින් වර්ධනයේ ස්වභාවයේ යම් යම් වෙනස්කම් (අතිපික්) වලින් සමන්විත වේ. සෑම zbіlshennya obyagu රෙදි fluff නොවේ. නිදසුනක් ලෙස, Nabryak, ක්ලිටින් වර්ධනයට නොව, අන්තර් සෛලීය පටක සමුච්චය කිරීම, කායවර්ධනකරුගේ මුඛයේ අධි රුධිර පීඩනය - ශරීරය සුළු ශාරීරික අභියෝගවලට අනුවර්තනය කිරීම සඳහා භාවිතා කරයි. මිනිත්තු වෙනස් කරන්න: involution මත අතිරේක රෙදි m'yazovyh navantage අඩු කිරීමෙන් පසු (නැවත දුම් පානය කිරීමට). අනුවර්තනය වීමත් සමඟ තරබාරුකමේ පෙනුම නොපෙන්වන අතර ආක්‍රමණය කිරීම පහසු නැත. පුහ්ලින්, සාමාන්‍ය රෙදිපිළිවල මුහුණතෙහි, උච්චාරණ ව්‍යුහයක් නොමැත, එය මේ ලෝකයේ පාළු ය. එය සෑදී ඇත්තේ ක්ලිටින් වලින් වන අතර ඒවා සම්පූර්ණ අවකලනය නොකරන අතර තරුණ සහ බොහෝ විට කලලරූපී ස්වරූපයන් දරයි.

සුදුමැලි වර්ධනය її දොස් මීදුමෙන් වට වී ඇත්නම්, එය හොඳ වනු ඇත. Myomy, lipomi, epiteliomy, adenomi (සම්පූර්ණ කිරීම -ඕම්"pooh" යන්නෙන් අදහස් වන අතර, වචනයේ මූලය බොහෝ විට රෙදිපිළිවල නමට සමාන වේ, ඒ සඳහා vinicles puffy සෛල වේ), papillomy, polypi, pigmented nevi - "එල්ලෙන උපත් සලකුණු", ඉන්නන් සහ තවත් බොහෝ අය. Dobroyakіsnі pukhlini, නීතියක් ලෙස, රෝගී ජීවිතයට තර්ජනයක් බවට පත් නොවන්න, කැබලි දේශීය ස්වභාවයක් ඇත. මොළයේ ඉදිමීම වැල් බවට පත් වන අතර, හිස් කබලේ දැඩි ලෙස පරිවරණය කර ඇති ව්‍යාප්තිය නිසා මොළයේ සනාල සෛල සහ රුධිර වාහිනී යාන්ත්‍රිකව තලා දැමිය හැකි අතර, පාරේසිස්, අංශභාගය සහ රෝගීන්ගේ මරණයට හේතු වේ.

ඉදිමුමේ වර්ධනය තෙත් පටක සහ ඉන්ද්‍රිය වට වී නොමැති නම්, නමුත් එය පරමාණුක සෛලවල ප්‍රධාන නෝඩයට විනිවිද ගොස් ඇත්නම්, ස්ටර්නල් සහ දුරස්ථ අවයව වෙත සංක්‍රමණය වී, එහි ද්විතියික ඉදිමුම් නෝඩ් (මෙටාස්ටේස්) පෙනුම ඉල්ලා සිටී. එවැනි ඉදිමීම නරක ඉස්නා වේ.

Krіm zdatnostі utvoryvat metastases, tobto іsnuvati ඉරියව්ව zvichnym kіtinnogo otochennya, පිළිකා kіtin ලාක්ෂණික nekerovany rozpodіl සඳහා, එපමනක් නොව, දුර්ගන්ධය නොනැසී පැතිර යා හැක, පෞරාණික ජීවිතයක් ගත කිරීම සඳහා වැඩසටහන්ගත හා ගොඩනැගීමට සැලකිය යුතු ලකුණු නොපෙන්වයි. . ඔවුන් සියල්ලන්ගේම විවාහය ලකුණක් වන අතර පිළිකා සෛල සාමාන්‍ය ලෙස ප්‍රබෝධමත් කරයි.

සෛලයේ සුදුමැලි පරිවර්තනය නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ එය විකෘති විශාල ප්‍රමාණයක් රැස් කරන්නේ නම් සහ ඒවා කිසිවක් නොවේ, නමුත් පිළිකා කාරක සඳහා තීරණාත්මක වේ. දැනට, ක්ලිටිනා තරබාරු වීමට සමහර ජානවල විකෘති කීයක් දොස් පැවරිය යුතුද යන්න අපි නිශ්චිතවම නොදනිමු. පැහැදිලිවම, පහකට නොඅඩු, නමුත් වඩාත්ම ශුභවාදී අනාවැකි සඳහා 8-10. භාෂාව සරල විකෘති කට්ටලයක් ගැන නොවන බව වැදගත් ය: තරබාරු පරිවර්තනයක් සනිටුහන් කරන ඒවායේ සංයෝජන බෙහෙවින් වෙනස් විය හැකිය. අණුක ජානමය දෘෂ්ටි කෝණයෙන්, නිරපේක්ෂ වශයෙන් සමාන ප්ලූම් දෙකක් නොමැත, මන්ද ඒවායේ තහවුරු කිරීම සඳහා පරම සමාන හේතු ඇත. සමේ ඉදිමීමේ සුවිශේෂත්වය ඇඟිලි සලකුණු රටා වල සුවිශේෂත්වය ඉක්මවා යයි.

සාමාන්‍ය සෛලයක් පිළිකා සෛලයක් බවට පරිවර්තනය කිරීම සඳහා අවශ්‍ය සහ ප්‍රමාණවත් "විශ්වීය" හෝ "හිස" විකෘතිය අනාවරණය නොවීය. කෙසේ වෙතත්, එක් ජානයක් ගැන, බොහෝ විට නරක පරිවර්තනයකට තුඩු දෙන වෙනස් කිරීම, varto අනුමාන කරයි. සම්පූර්ණ ජානය ලෙස හැඳින්වේ TR53,ඒ මෙම ප්‍රෝටීන් නිෂ්පාදනය, p53 ("කිලෝඩෝල්ටොන් 53ක අණුක බරක් සහිත ප්‍රෝටීන්" ලෙසින් නොවරදවාම හඳුන්වනු ලැබේ) සෛල බෙදීමේ චක්‍රය පාලනය කරන ජාන 150කට වැඩි ප්‍රමාණයක ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කරයි.

ක්ලිටිනල් බෙදීමේ ක්‍රියාවලිය ඊටත් වඩා සංකීර්ණ වන අතර අනාරක්ෂිත භාවයෙන් පිරී ඇති අතර, vinification සහ ස්ථාවර සෝමාටික් විකෘති සමඟ සම්බන්ධ වේ, එවැනි විකෘති සෝමාටික් ක්ලිටින්වල දෝෂාරෝපණය වේ. එවැනි ශරීරයකින් ගැලවීම සඳහා, ජීවියා තුළ ජානමය ස්වයං පාලන ක්ලිටින් පද්ධතියක් ඇත. Vіdomo prinaymnі chotiri පාලනය (හෝ සත්ව) ලක්ෂ්ය, ප්රතිනිර්මාණ චක්රයේ උප බෙදීම්වල නිවැරදි අනුපිළිවෙල විශ්ලේෂණය සලකා බලනු ලැබේ. දේවල් වැරදී ඇත්නම්, ටිම්චා වල පැතිරීම වර්ධනය වීමට පටන් ගනී, එය නිවැරදි කිරීමට අපොහොසත් වුවහොත්, විකෘති ක්ලිටින් ගුණ කිරීමට ඉඩ නොදෙන ලෙස ක්ලිටින් මරණයේ වැඩසටහන ක්‍රියාත්මක වේ. මෙම ක්‍රියාවලියේ ප්‍රධාන කාර්යභාරය ඉටු කරනු ලබන්නේ p53 ප්‍රෝටීනය වන අතර එය බොහෝ විට "ජෙනෝමයේ ආරක්ෂකයා" ලෙස හැඳින්වේ, සහ නිරන්තරයෙන් ක්‍රියාත්මක වන ජානය TP53 chubby suppressors දක්වා (puhl හි galmue සංවර්ධන). Ale, තරබාරු මර්දනය සඳහා වයින් කීයක් වැදගත්ද යන්න තවමත් පැහැදිලි නැත. එක් පැත්තකින්, ජානයේ විකෘති අක්‍රිය කිරීමේ දෝෂාරෝපණය TP53එසේ නොමැති නම්, යෝග ප්‍රකාශනයේ මූලාරම්භය (ජාන තට්ටු කිරීම) ජෙනෝමය අස්ථාවර කිරීම සඳහා කැඳවුම් කරයි: සෛලයේ විකෘති සංසිද්ධිය සෑදී ඇත්තේ, පෙනුමේ වාර ගණන සහ විකෘති සමුච්චය තියුනු ලෙස වැඩි වන විට ය. ජාන විකෘතියක් වගේ TP53පියවරුන්ගේ පරිහානියෙන් ඉවත් කර ඇති අතර, එය ශරීරයේ සියලුම සෛල තුළ පවතින අතර Li-Fraumeni සහලක්ෂණය වර්ධනය වීමත් සමඟ ළමා වියේදී බොහෝ ඉදිමීම් වලට දොස් පවරනු ලැබේ. එවැනි රෝගීන් පූර්ණ වයසක් ජීවත් වන්නේ කලාතුරකිනි. කෙසේ වෙතත්, විවිධ රටවල රසායනාගාරවල සිදු කරන ලද මහා පරිමාණ ජාන අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කරන පරිදි, විවිධ ප්‍රාදේශීයකරණය සහ සංවර්ධන අවධියේ පුද්ගලයින්ගේ අධ්‍යයනය කරන ලද නපුරු තුණ්ඩ වලින් ට්‍රොච් එකකට වඩා අඩු හෝ අඩකට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් ජානයේ විකෘති ගෙන යයි. TP53;සෛල සහ අධ්‍යයනය කරන ලද අරාවේ අනෙක් භාගය සාමාන්‍ය p53 ප්‍රෝටීනය සංස්ලේෂණය කරයි, එය vtim, නරක වීම ගැන තැකීමක් නොකරයි!

අද වන විට මිනිස් සිරුරේ විකෘති සෛල සිය දහස් ගණනක් දෝෂාරෝපණය කර ඇත. නිරන්තරයෙන් හඳුන්වා දෙන සහ අඩු කරන පාලන පද්ධති දෙකක් තිබේ: ක්ලිටින් ජාන ස්වයං පාලන පද්ධතිය, එය දන්නා පරිදි, සහ විශේෂිත නොවන ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය.

ප්‍රතිටියුමර් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විකෘති සෛල හඳුනා ගන්නේ, ලබා දී ඇති ජීවියෙකු සඳහා බලගතු නොවන තුන්වන පාර්ශවීය ප්‍රතිදේහජනකයක් ඒවායේ මතුපිට පැවතීම සඳහා හෝ ඒවායින් එකක් අනිවාර්යයෙන්ම තිබීමෙනි. පළමු ඒවා puhlin-ආශ්රිත සහ වෛරස් ප්රතිදේහජනක ලෙස හැඳින්වේ, සහ අනෙකුත් - histosumness පන්තියේ I හි ප්රධාන සංකීර්ණයේ ප්රතිදේහජනක, තොරතුරු රැගෙන යන: "මම මගේ." ක්ලිටින් මත ප්‍රතිදේහජනක ඉදිරිපත් නොකළද, ක්ලිටින්-ඝාතකයාගේ “මාරාන්තික එන්නත්” ප්‍රතිශක්තිකරණ දර්ශනයක් ලෙස මරා දැමීම නොසැලකිය හැකිය. එය වරායේ යම් ආකාරයක එන්සයිම-ග්‍රැන්සයිමයක් හරහා සෛල ඉලක්කයේ බිත්තියේ නාලිකාවක් සාදයි. ග්‍රැන්සිමි කැස්පේස් පන්තියේ ප්‍රොඑන්සයිම "ඇතුළත් කරයි" - ක්ලිටින් මරණයේ වැඩසටහනේ ප්‍රධාන ඒවා වේ.

ජානමය ස්වයං පාලනයක් සහතික කිරීමේ යාන්ත්‍රණය සමඟ වෙළුම් පටිවල ඉදිමීම් විරෝධී ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ Vykonavchy යාන්ත්‍රණය. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ක්ලිටිනා විකෘතියේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස එක් පාලන පද්ධතියකට පිළිගත නොහැකි වන අතර අනෙක් අයට උදාසීන වනු ඇති බවයි. එවැනි සෛලවල ආවරණ ලකුණෙහි සලකුණු යටපත් කර විකෘති ක්ලෝනයක් සෑදීමේ ආරම්භය තබයි - ජාන ස්වයං පාලන පද්ධතිය ගොඩනැගීම නව තැපැල් විකෘතිවල අනුකරණයේදී ඊටත් වඩා අද්විතීය මරණයට ඉඩ සලසයි. මෙම සෛල තවමත් ඉදිමීම-පරිවර්තනය ලෙස හැඳින්විය නොහැක, දුගඳ කැබලි මේ සඳහා අවශ්‍ය සියලුම ප්‍රවේණි දෝෂ තවමත් රැස් කර නැත, නමුත් කොබ් දමා ඇත: විකෘති සංසිද්ධි තවදුරටත් සමුච්චය කිරීම සඳහා විකෘති ෆීනෝටයිප් පුළුල් ලෙස විවෘත වේ.

Oscilki විකෘති ක්‍රියාවලීන් වසංගත රෝග විද්‍යාත්මක ස්වභාවයක් ගනී, විකෘති ක්ලෝනයේ සමේ ක්ලිටින් වල මිදි වත්තේ තනි විකෘති කට්ටලයක් ඇති අතර ජනගහනයේ ක්ලෝන බෙදීම නිරීක්ෂණය කෙරේ. සතුන්ගේ සංසිද්ධිවල නව විකෘති පෙනුම - දුර්ගන්ධය පියවරෙන් පියවර පියාගේ බත් පරිභෝජනය කරන අතර, taman තරබාරු ක්ලිටින් වැනි ඒවා ඇතුළුව නව බලයන් මිලදී ගනු ඇත. ඒවායින් වඩාත් වැදගත් වන්නේ අසීමිත උප බෙදීම් සංඛ්‍යාවක් හෝ ප්‍රජනන අමරණීයභාවය ගොඩනැගීමයි. ගොඩනැගිලි තොගයක් නොමැතිව, සියලුම "සුදුමැලි" pridbani "puffy" බලධාරීන් ගැටලුවක් නියෝජනය නොකරනු ඇත: උපරිම මුල් දඬු ස්ථාපනය කිරීමෙන්, klitini ආපසු හැරවිය නොහැකි ලෙස ගොඩනැගිල්ල පහළට වියදම් කරයි - තරබාරුකමේ වර්ධනය, පිඩේ ඉදිමීම සඳහා. її ඔප්පු එය ස්වයං විනාශකාරී ය. කාන්තාවක් ප්‍රජනක අමරණීයභාවය ලබා ගන්නේ කෙසේද, වෙනත් පිම්බුණු සහල් අනුභව කිරීම - පැයකට ආහාර පමණි.

උච්චාවචනයන් ඇත, නිශ්ශබ්ද චි සහ වෙනත් හේතූන් මත වයිනයිල් එහි වර්ධනයේ දී හොඳ ස්වභාවයක් ඇති නම්, එය නරක බවට පත්වේ - "කුඩා". එබැවින්, හොඳ ස්වභාවයක් ඇති වර්ණක නෙවුස් අඩවියේ, මෙලනෝමා ස්ථාපිත කළ හැකිය - සමේ වඩාත්ම නපුරු පෆ් එකක්, රීතියක් ලෙස, බහු මෙටාස්ටේස් සඳහා වගකිව යුතුය. යහපත් ස්වභාවයේ ඉදිමුමේ ඇති විෂමතාවය obov'yazkovy ක්රියාවලියක් නොවේ; කෙසේ වෙතත්, නපුරු fluff හොඳ ස්වභාවයෙන් පමණක් නොව, නිරපේක්ෂ සෞඛ්ය සම්පන්න පටක වලින් ද වර්ධනය විය හැකිය. මෙම වයිපෑඩ් වල, ඉදිමීම් දිස් විය, එය “සටනක්” ලෙස පෙනේ - විකෘති ක්ලිටින් වල රූප විද්‍යාවේ වෙනස්කම් වල සංයුක්ත පොකුරක්. මෙම පැල්ලම් අන්තරාල, "මීදුම" පිළිකාව තුළ අධික ලෙස වර්ධනය විය හැකි අතර, පසුව එය ප්‍රසාරණය වී ආක්‍රමණය වන පිළිකා ඇති කරයි. චබී ක්‍රියාවලියේ ප්‍රගතිය නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ මේ ආකාරයටයි, එය වර්තමාන ප්‍රවණතාවල හරියටම සමාන වේ, කෙසේ වෙතත් - අපිරිසිදු සිට නරකම දක්වා.

Vyniknuvshi, puffy රෙදි පමණක් නොව, ගබඩා ක්ලිටින් පාලනයකින් තොරව වර්ධනය, ale සහ පශ්චාත් පරිණාමීය වර්ධනය, නව clitin ක්ලෝන උත්පාදනය, ස්වාධීන නින්ද නාන අනුයුක්ත කිරීමට ඉඩ ඇති බව, තරඟකාරී ක්රියාවලිය තුළ, සියලු වඩාත්ම නරක. අරගලය, අඩු නපුර නැති වේ. Zupinity එවැනි ප්‍රසාරණයක් කළ හැක්කේ, ශරීරයෙන් දියර ඉවත් කිරීමෙන් හෝ, අවම වශයෙන්, එහි වර්ධනය වටා ය.

ඔන්කොලොජිකල් රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම

අද, පිළිකා රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රධාන ක්‍රම තුනක් තිබේ: ඉදිමුණු නෝඩ් ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කිරීම, රසායනික චිකිත්සාව සහ විකිරණ ප්‍රතිකාර, එපමනක් නොව, වඩාත් වැදගත් අවස්ථාවන්හිදී, සංයෝජන ගෙන එනු ලැබේ.

ශල්යකර්ම ඇතුළත් කිරීම ඵලදායී වන්නේ සෞඛ්ය සම්පන්න පටක වල මායිම්වල ඉදිමීම් ස්ථානගත කිරීම සහ ඉදිමීමේ ක්රියාවලිය වැදගත් ඉන්ද්රියන්ගේ ජීවිතයේ ක්රියාකාරිත්වය විනාශ නොකළහොත් පමණි. වෙනත් අවස්ථාවල දී, මෙන්ම පළමු chubby මැද, එය රසායනික චිකිත්සාව ගැනීමට අවශ්ය වේ, උදාහරණයක් ලෙස, ලියුකේමියාව අවස්ථාවක, න්යායාත්මකව එය ඔවුන්ගේ දේශීයකරණය ස්වාධීනව chubby සෛල සටන් කිරීමට වරදකරු ලෙස.

"පිළිකා සඳහා රසායනික චිකිත්සාව" පිළිබඳ අදහස මුලින්ම 20 වන සියවස ආරම්භයේදී පෝල් අර්ලිච් විසින් සකස් කරන ලදී. කෙසේ වෙතත්, අදහස ප්‍රායෝගිකව ක්‍රියාත්මක කිරීමේ ස්වරූපයෙන් සාමාන්‍ය ක්ලිටින් zmusili Erlich සඳහා අශෝභන නොමැතිව චබී ක්ලිටින් වල තුවාල තෝරා ගැනීමේ ගැටලුවේ foldability. 1940 ගණන්වල අගභාගයේ සහ පසුගිය ශතවර්ෂයේ 50 ගණන්වල මුල් භාගයේ දී, වෛද්යවරුන් විසින් රසායනික ඉරි හෙළිදරව් කරන ලද අතර, එය podil ගායනා කිරීම සහ සංස්කෘතියේ තරබාරු සෛලවල මරණය කැඳවීම සහ ශරීරයේ puhl වර්ධනය galmuyut පමණක් නොවේ. 1946 දී මිනිසුන් එකතැන පල්වීමට පෙර පිළිකා රෝගයේ පළමු නිල මුහුණු එම්බිකින් බවට පත්විය. zastosovuyutsya හා ponin වනු ඇත alkylating වර්ගයේ ප්රති-ඉදිමුණු lykiv මුළු පවුලක කන මත embikhin, පළමු ලෝක යුද්ධයේ පැය පිපිරුම් කතාව සටන්, අබ පදනම මත නිර්මාණ. අඩ සියවසකට වැඩි කාලයක් තිස්සේ, රසායනික චිකිත්සාවේ පදනමේ ඉතිහාසය සායනික ඔන්කොලොජි ස්වාධීන ක්ෂේත්රයක් ලෙස සැලකේ. කෙසේ වෙතත්, මෙම ගැල්ස්හි සැලකිය යුතු සාර්ථකත්වයක් නොතකා, එක් රසායනික චිකිත්සාවක උපකාරය සඳහා සම්පූර්ණ සාර්ථකත්වය ලබා ගත හැක්කේ ඖෂධීය සූදානම සඳහා ඉහළ සංවේදීතාවයක් ඇති චබි බෝවෙන රෝග විශාල සංඛ්යාවක් සමඟ පමණි: ගර්භාෂ chorionetelioma, වෘෂණ කෝෂ වල germino ජානමය ඉදිමීම, lymphogranulomatosis, ළමුන් තුළ බර්කිට්ගේ ලිම්ෆෝමාව, හොස්ට්‍රියා ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව. Ewing ගේ සාර්කෝමා, ලිම්ෆොසාර්කෝමා, ක්ෂීරපායී ග්‍රන්ථියේ සහ ඩිම්බකෝෂයේ ඇඩිනොකාර්සිනෝමා, මිචුර් පෙරනයේ පිළිකා සහ අනෙකුත් නාසික ආකාර සඳහා රසායනික චිකිත්සක ප්‍රතිකාර වලදී, රසායනික චිකිත්සාව මඟින් සැලකිය යුතු සායනික බලපෑමක් ලබා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි, ඇලේ, 10% ට වඩා වැඩි නොවේ. වඩාත් පොදු වේ. ශ්ලේෂ්මල පටලයේ පිළිකා, මහා බඩවැලේ පිළිකා, ලෙජීනියාවේ සෛලීය නොවන පිළිකා සහ ස්ට්‍රාවෝහෝඩ්, අක්මාව සහ සබ්මුකෝසා වල මාරාන්තික ඉදිමීම් වලදී රසායනික චිකිත්සාවේ ප්‍රතිඵල වඩාත් නිහතමානීව පෙනේ. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය, නික් පිළිකා සහ ගැබ්ගෙල පිළිකා සඳහා සැලකිය යුතු ප්රතිරෝධයක් දක්වයි මුහුණු වලින් සතුටු වෙනවා. කුරුලෑ සඳහා සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී රසායනික චිකිත්සක සූදානමේ ප්‍රෝටෝතෙරපි ප්‍රතිකාරය සත්‍යයකි, පරිමාණය මඟින් කුරුලෑ ඉවත් කිරීමෙන් පසු රෝගය නැවත ඇතිවීම සහ මෙටාස්ටේස් වර්ධනය වීම ගෙල සිර කිරීමට ඉඩ සලසයි, සහ පූර්ව ශල්‍ය කාල පරිච්ඡේදයේදී එය කුරුලෑ වල ප්‍රමාණය වෙනස් කිරීමට උපකාරී වේ. වඩා හොඳ හැඟීමක් සහ її ශල්ය ඉවත් කිරීම.

පිළිකා මර්දන ක්‍රියාකාරකම් තිබිය හැකි නව පන්තියේ සමේ රසායන විද්‍යාවක පෙනුම, ශුභවාදී නැගීමක් ලෙස හැඳින්වූ නමුත්, සෑම අවස්ථාවකදීම ප්‍රතිඵල සැලකිය යුතු ලෙස වඩා නිහතමානී විය. පිළිකාවේ පළමු මුහුණු රසායනිකව හානි වූ DNA සහ ප්‍රෝටීන් අණු (ඇල්කයිලේටින් සංයෝග: embichin, melphalan, methylnitrosourea, cyclophosphamide සහ in.), හෝ උපපවුල් DNA නූල් (antimetabolites, first, methotrexate සහ 5-fluorouracil, ද්‍රාව්‍ය සහ 1949 සහ 1956 වසර, එය පැහැදිලිය, මේ දක්වා, ඔහු ඔන්කොලොජි වල එකතැන පල් වී ඇත). මෑතකදී, අනෙකුත් අභ්‍යන්තර සෛලීය ඉලක්ක වලට බලපාන සූදානමක් පෙනෙන්නට තිබුණි: පිළිකා නාශක ප්‍රතිජීවක (ඩොක්සොරුබිසින්, බ්ලෙයෝමයිසින්), ඩිව්වීඩ් කථනය (වින්බ්ලාස්ටින්, පැක්ලිටැක්සෙල්, එටොපොසයිඩ්), සංකීර්ණ අවස්ථාප්ලැටිනම් (සිස්ප්ලැටින්, කාබෝප්ලැටින්). රසායනික ඉරි වඩාත් ඇබ්බැහි වූ අණුක ඉලක්ක මත ක්ලිටින්වල දක්නට ලැබුණද, ඔවුන්ගේ පොදු දේපල කම්පනය වන්නේ සාමාන්‍ය පටකවල සැලකිය යුතු තරම් කුඩා සිදුරු සහිත ක්ලිටින් සමඟ තරබාරු ක්ලිටින්වල වර්ධනය හා විනාශයට ප්‍රතිකාර කිරීමයි. නව antitumor ඖෂධ සෙවීමට සමගාමීව, clitin මත ක්රියාකාරී අණුක යාන්ත්රණ සංවර්ධනය කරන ලද අතර ඒවා ප්රායෝගිකව ක්රියාත්මක කරන ලදී. සංවර්ධනයේ ලෝකයේ, විවිධ ඖෂධවල ඉදිමීම් විරෝධී ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණයන් පැහැදිලි වී ඇති බව පැහැදිලිය, ඉදිමීම් වල රසායනික චිකිත්සාවෙහි අඩු කාර්යක්ෂමතාවය වෙනත් ඒවාට නොගැලපෙන, අඩු අදාළ නොවේ. N. N. Blokhin පසු ඔන්කොලොජිකල් විද්‍යා මධ්‍යස්ථානයේ ඉතා ප්‍රසිද්ධ වූ ශාස්ත්‍රාලික N. N. Trapeznikov ගේ වචන පිටුපසින්, පිළිකා වෛද්‍යවරුන් පෝෂණය දමා, මත්ද්‍රව්‍ය මරා නොදමන්නේ ඇයි, ඒ සමඟම පෝෂණය වෙනස් ලෙස තබා ඇත: ඇයි සුවඳ? ඉතිරි බලය පිළිබඳ Vidpovid මෑතකදී සොයා ගන්නා ලදී.

"පළමු සුළඟ" තුළ ඇති ඉදිමීම් විරෝධී සූදානම බහුතරයක්, තරබාරු සෛල තුළ ධාවනය කිරීම සඳහා වැදගත් වන රසායනික පරීක්ෂණ පිළිබඳ පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනයක ප්‍රති result ලයක් ලෙස තෝරාගෙන ඇත (ඒවා විභව ඉදිමීම් විරෝධී ක්‍රියාකාරකම් සහිත කථන ​​ලෙස හැඳින්වේ). tsgogo vchenі doslіdzhuvali සඳහා, ස්වභාවික හා කෘතිම rechovina මිලියන ගණනක් පිළිකා සෛල සංස්කෘතිය මත yak dіyut. මෙම ක්රමය සසම්භාවී තේරීමේ ක්රමය ලෙස හැඳින්වේ, විද්යාත්මකව - සසම්භාවී පිරික්සීම. තෝරාගත් z'єdnan සමට වඩා දුරින්, එය මුහුණු මෙන් විය හැක. මෑතකාලීනව, අපි සෛල බෙදීමේ ක්රියාවලිය සඳහා වැදගත් වන එම හෝ වෙනත් එන්සයිම නොසලකා හැරීම සඳහා න්යායිකව වගකිව යුතු විශේෂයෙන් සංස්ලේෂණය කරන ලද රසායනික සංයෝග ඇත. මෙම ප්‍රවේශ දෙකේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, පිළිකා මර්දන රෝග පිළිබඳ සමස්ත වර්තමාන අවි ගබඩාව විහිළුවක් බව සොයාගෙන ඇත.

කෙසේ වෙතත්, රසායනික සූදානමේ ප්‍රබෝධය නිරපේක්ෂ නොවේ: පිටකිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී, දුගඳ බොහෝ විට තරබාරු වීම සඳහා සාමාන්‍ය සෛල වලට විරුද්ධ වේ; කෙසේ වෙතත්, ෆොසිලල් වලට වන හානිය පමණක් නොගැලපීමකට තුඩු දෙයි නම් - prikry, කෙසේ වෙතත්, තයිමික් රූපලාවණ්‍ය දෝෂය, එපිටිලියම් සහ සිස්ටික් මොළයේ සෛල විශාල වශයෙන් මිය යාම රෝගීන්ගේ ජීවිතයට සැබෑ තර්ජනයක් බවට පත්වේ.

මේ දක්වා පිළිකා ප්රතිකාර සඳහා ගතානුගතික ක්රම වල ඵලදායීතාවය සාමාන්ය පටක වල සෛල මත විෂ සහිත බලපෑම පමණක් නොව, puhlin ඖෂධීය stasis විසින් සීමා කර ඇත. වඩා වැදගත් වන්නේ අතරමැදියෙකු නොමැතිව සෛල මත ඇති ප්‍රති-ටියුමර් ස්වාභාවික සහ කෘතිම රසායනික හම්බෙල්ලන්, ඒවාට විනිවිද යාම සහ විවිධ අභ්‍යන්තර අණු ඉලක්කවලට පහර දීමයි. න්‍යෂ්ටික අම්ල සහ ප්‍රෝටීන වල පළමු පේළියේ - ජෛව මැක්‍රොමොලිකියුලස් වල ජීවය වෙනස් කරන රසායන විද්‍යාව අනුව පිළිකා නාශක ඖෂධ භාවිතා කළ හැකි බව මීට පෙර වෛද්‍යවරු දැන සිටියහ. කෙසේ වෙතත්, වැඩසටහන්ගත ක්ලිටින් මරණයේ යාන්ත්‍රණයන් පිළිබඳ අපගේ සොයාගැනීම්වල ලෝක වර්ධනයේ දී, ප්‍රායෝගිකව “පළමු තරංග” ඖෂධවල (embiquin, 5-fluorouracil, chlorambucil, methylnitrosoura) සියලුම පිළිකා නාශක ඖෂධ වත්මන් (ge mzar) බව පැහැදිලි විය. , Fludara, paclitaxel, glivec, rituximabu) I inspireing promising (TRAIL, ET-18-OCH 3) මරණ වැඩසටහන ඵලදායී ලෙස සක්‍රීය කිරීමට. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, සයිටොටොක්සින් සෛල තුළ ධාවනය නොකරයි, නමුත් ඒවා ස්වයං විනාශයට පොළඹවයි. පිළිකා සෛලය තුළ ජානමය ස්වයං පාලනයේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වී ඇතත්, සෛල මිය යාමේ වැඩසටහන සක්‍රීය කරන මුහුණු, ඉදිමීම සෛලයටම විරුද්ධ වීම වැදගත්ය! මෙම ක්ෂේත්‍රය තුළ, රසායනික චිකිත්සාවේ කේන්ද්‍රීය පරස්පරයන්ගෙන් එකක් වන්නේ පුහ්ලින් ය: විකෘති හඳුනාගැනීමේ පද්ධතිය, බිඳවැටීම, විකෘතියට ප්‍රතිචාර දක්වන ක්ලිටින් විනාශ කර її ගෙඩියක් පරිහානියට මඟ පාදන්නාක් මෙන්, එයම "අණුක" හි කොටසක් පමණි. කුස්සිය", ක්ලිටින් මරණයේ වැඩසටහන ක්රියාත්මක කරයි. කාරනය විසින් යටපත් කර ඇත - ක්ලිටින් රේඛා වැඩි සංඛ්යාවක් වඩා වැදගත් වන අතර, ඔවුන් එක් සංචාරයක පිළිකා ක්ලිටින් සංස්කෘතිය තුළ නිශ්චල වන අතර, ප්රති-ඉදිමීම් මුහුණු සෙවීම සඳහා ජයග්රාහී වන අතර, මරණය දක්වාම ගොඩනැගීම ඇපොප්ටෝසිස් ප්රතිඵලයක්.

කෙසේ වෙතත්, ඉදිමීම් විරෝධී මුහුණු වල ක්‍රියාව ක්ලිටින් මරණයේ වැඩසටහන සක්‍රීය කිරීම සඳහා යොමු කර ඇතත්, තෙත් මරණයේ ජානමය වැඩසටහන නැති වී ඇති ක්ලිටිනාවේ පිළිකාව හෝ ඇති බව ඉඩ දිය යුතුය. වියදම් කර ඇත, සියලු vіdomih සූදානම් කිරීම් di ї yu කිරීමට ස්ථාවරව පෙනී සිටීමට බැඳී සිටී. එවැනි පිළිගැනීමක් පිළිබඳ සාක්ෂි ඔන්කොලොජි මධ්යස්ථානයේ අපගේ රසායනාගාරයේ තහවුරු කළ නොහැකි විය.

ක්ලිටිනි A4

ගලා යන ශතවර්ෂයේම, අපි මරණ ප්‍රතිග්‍රාහක වලින් එකක් වන ෆාස් දක්වා මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ මගින් සෛල මිය යාමේ වැඩසටහන සක්‍රීය කිරීම නිරීක්ෂණය කළෙමු. Cei ප්‍රතිග්‍රාහකය පරිණත ලිම්ෆොසයිටවල මතුපිට දක්නට ලැබෙන අතර සමහර වර්ගවල මාරාන්තික ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් සෛල වලටද සහභාගී වේ. ස්වාභාවික FasL ලිගන්ඩ් අනුකරණය කරන, ප්‍රතිග්‍රාහක උද්දීපනය කරන සහ සෛලීය ස්වයං විනාශයේ සංඥාව සක්‍රීය කරන මෙම ප්‍රතිග්‍රාහකයට අපි monoclonal ප්‍රතිදේහ ජය ගත්තෙමු. අත්හදා බැලීම් සඳහා, අපි මානව ටී-ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් සෛලවල සුප්‍රසිද්ධ රේඛාවක් තෝරා ගත්තෙමු ජුර්කට්, අපි මේ සඳහා හොඳ හේතුවක් දැක තිබෙනවා ලියුකේමියාව සඳහා රෝගී පිරිමි ළමයෙකුගේ රුධිරයේ, Fas receptor හි පැවැත්මේ මතුපිට. විසිත්ත කාමරයේ ප්රති-Fas-monoclonal ප්රතිදේහ එකතු කිරීම මෙම සෛලවල ඇපොප්ටෝසිස් වේගවත් වර්ධනයක් පෙන්නුම් කරයි. සෛල ප්‍රතිග්‍රාහකයෙන් ඉතිරි වන සංස්කෘතිය අපට ගත යුතු වේ, එසේ නොමැති නම් ප්‍රතිග්‍රාහකය ප්‍රායෝගික නොවන බව පෙනේ, එවිට සෛල ප්‍රති-ෆාස්-ප්‍රතිදේහයට වඩා ප්‍රතිරෝධී වනු ඇත. ඒ සඳහා අපි ක්ලිටින් තේරීමේ පාඨමාලාවේ ජයග්‍රහණය කළෙමු, ප්‍රතිදේහවල අන්වීක්ෂීය සාන්ද්‍රණයන් ඉදිරියේ සංස්කෘතිය වර්ධනය විය. වර්ධනය වන සංස්කෘතියේ ලෝකයේ, ප්‍රතිදේහ සාන්ද්‍රණය ක්‍රමානුකූලව වැඩි විය, සෛල ඉවත් කරන තුරු, ප්‍රතිදේහ සමඟ මැද වර්ධනය වීම හොඳය. Oskіlki іnformatsija, vidobuta මෙම අත්හදා බැලීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, cob සංස්කෘතිය A4 අංකය සමඟ බඳුනක වර්ධනය විය, අපි її එසේ නම් - A4, තවමත් පිළිගන්නේ නැහැ, සම්පූර්ණයෙන්ම robocha වන නම පරම අනන්ය ක්ලිටින් රේඛාවක් පවරා ඇත. .

ඒවායේ ස්වාභාවික පෙනුම සහ මතුපිට ප්‍රතිදේහජනක කට්ටලය පිටුපස, A4 සෛල Batkiv ගේ සෛල වලට සමාන වේ. ජුර්කට්කෙසේ වෙතත්, ෆාස් ප්‍රතිග්‍රාහකයට හානි සිදුවී නොමැති නම්, ප්‍රති-ෆාස් ප්‍රතිදේහ එහි මරණය උත්තේජනය නොකරයි. Tsey ප්රතිඵලය අසාර්ථක නොවේ. Spantelichuvalo іnche: මුළු ලෝකයේම otrimanii ක්ලෝනය වෙනත් වර්ගවල මරණයේදී ප්‍රතිග්‍රාහකවල taman පරම්පරාව බේරා ගත්තේය: ligand TRAIL සඳහා APO-2 සහ TNFa සයිටොකයින් සඳහා TNFR-1, කෙසේ වෙතත්, මෙම ලිංගේන්ද්‍ර එන්නත් කිරීම cl හි දිස් නොවීය. Itin A4 යනු ඇපොප්ටෝසිස් වල සලකුණක් නොවේ, නමුත් එය බට්කිව් ක්ලිටින්ගේ මරණය වැඩසටහන සක්‍රිය කළ යුතුය. ජුර්කට්. මෙම සංසිද්ධිය සඳහා එක් පැහැදිලි කිරීමක් පමණක් විය හැකිය: ඇපොප්ටෝසිස් වලට පෙර Cltin A4 නොනැසී පැවතීමට හේතු වන්නේ ප්‍රාථමික මරණ ප්‍රතිග්‍රාහකය පැවතීම නිසා නොව, ඇපොප්ටෝටික් සංඥා සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ ආරම්භක ප්‍රතික්‍රියා වල කඳුරැල්ල දුර්වල වීමෙනි.

ඇපොප්ටෝසිස් හි "පිටතට" (ප්‍රතිග්‍රාහක) සහ "අභ්‍යන්තර" (අභ්‍යන්තර සෛලීය ඉලක්ක දුර්වල වීම) ආකාරයේ සංඥා කඳුරැල්ලේ කැබලි ගැඹුරින් පිහිටන ලද යාන්ත්‍රණයක ගිලී ඇත; සහ අභ්‍යන්තර ක්ලිටින් ප්‍රේරක මත. මෙම ක්ලිටින් සඳහා, ඔවුන් විවිධ කාණ්ඩවල සයිටොටොක්සික් ඖෂධ, ඔක්සිකාරක ක්ලිටින් ආතතිය (ජල පෙරොක්සයිඩ් හෝ විටමින් K 3), එක්ස් කිරණ සහ පාරජම්බුල වීදුරු ප්‍රතිකාරවල ප්‍රේරක සමඟ ප්‍රතිකාර කරන ලදී. සෑම වර්ගයකම, A4 ක්ලෝන ජනගහනයේ ප්‍රේරිත ඇපොප්ටෝසිස් රෝග ලක්ෂණ සහිත ක්ලිටින්වල අනුපාතය 2-10 ගුණයකින් අඩු වූ අතර ක්ලිටින් වල අඩු විය. ජුර්කට්.

අපගේ ප්‍රතිඵලවලින්, චබී ක්ලිටින්වල ක්ලිටින් මරණයේ වැඩසටහන සක්‍රීය කරන විවිධාකාර ස්වභාවයේ උත්තේජක බව අපි දුටුවෙමු. ජුර්කට්, ක්ලිටින් ක්ලෝන A4 හි ඇපොප්ටෝසිස් ප්‍රේරණයක් නොමැත. චි යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ A4 සෛල ධාවනය කළ හැකි බවයි? මට තේරුණා, නැහැ. Clitini A4 මරා දැමිය හැකිය, නමුත් රෝගියාගේ ජීවිතයෙන් උමතු වූ මුහුණේ එවැනි මාත්රාවක් සමඟ. බට්කිව් රේඛාවේ ජුර්කට් cytostatics සාන්ද්‍රණයන් විශාලත්වයේ අනුපිළිවෙලවල් එකක් හෝ දෙකක් අඩුවෙන් දක්නට ලැබේ. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, ඇපොප්ටෝසිස් වෙත ළඟා නොවන සෛල A4 බහු ඖෂධ ප්‍රතිරෝධයේ සංසිද්ධිය පෙන්වයි.

Shchob z'yasuvaty, clitin සංස්කෘතියක් එම හෝ වෙනත් liks වලට ප්‍රතික්‍රියා කරයි, її zazvichay zabrablyayut ඖෂධ සාන්ද්‍රණයෙන්, හරියටම ක්ලිටින් වලින් අඩක් (LD 50) මිය යාමට හේතු වූ අතර අනෙක් භාගයේ කොටස සඳහා posterize කරන්න, යක් දිවි ගලවා ගත්තේය. මම පහර දෙන විෂ වැඩිදුර අධ්‍යයනයේදී, සයිටොස්ටැටික් සිස්ප්ලැටින්, ඩොක්සොරුබිසින් සහ එටොපොසයිඩ් සමඟ රේඛා දෙකේම සෛල මැද ඇති බව අපට දැනුණි. ජුර්කට්) ක්ලිටින් A4 සඳහා, ද්රව LD 50 සාන්ද්රණය 30-100 ගුණයකින් වැඩි විය. ක්ලිටින් පිළිබඳ ළදරු සහ රූප විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය, යක් සයිටොටොක්සික් ප්‍රහාරයකින් දිවි ගලවා ගත් අතර, ක්ලිටින් බව පෙන්වයි ජුර්කට්ප්‍රධාන වශයෙන් ඇපොප්ටෝසිස් යාන්ත්‍රණය නිසා විනාශ වන අතර A4 සෛල - සෛලවල නෙරෝසිස්, නොමේරූ හා අස්වාභාවික මරණයට මාර්ගයක් වන අතර ඒවා ජීවිතයට කළ නොහැකි මනසකින් අනුභව කරන ලදී; ඔවුන්ගේ න්යෂ්ටිය සයිටොප්ලාස්ම් ඉදිමී, පසුව න්යෂ්ටික සහ ක්ලිටින් පටල කැඩී යයි. වෙනස් ලෙස, naschadkіv නිශ්ශබ්දතාවයේ කොටසක් විය, එය පේළි දෙකේම ක්ලිටින් ඔවුන්ගේ මනසෙහි ජීවත් විය: ජුර්කට්දින තුනකින් vih_dniy පෙනුම සහ වර්ධනයේ වේගය නැවත පණ ගැන්වූ අතර, සංස්කෘතිය තුළ පොහොසත් ලෙස මිය යන සෛල වර්ධනය කිරීමට අවශ්ය විය. Naschakki clitin A4 navit තුනක් tizhnі වගා කිරීමෙන් පසුව තේජාන්විත kіlkostі වර්ධනය දිගටම. ඔවුන්ගේ ජනගහනය තුළ, පොහොසත්-න්යෂ්ටික සෛල දෙකම දර්ශනය වූ අතර, ක්ෂුද්ර න්යෂ්ටික සෛල - සංවර්ධන ක්රියාවලියේදී ජානමය ද්රව්යවල අසමාන ව්යාප්තියක ප්රතිඵලයකි.

ක්ලිටිනි ජුර්කට්, අපගේ අධ්‍යයනයේ ප්‍රධාන ද්‍රව්‍ය ලෙස සේවය කරන ලද, p53 ප්‍රෝටීනය ප්‍රකාශ කර නොමැති බැවින්, ඒවායේ ජෙනෝමය අතිරේක විකෘති සමුච්චය වීම දක්වා අඩු කළ හැකිය. ෆාස්-මැදිහත් තේරීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ගෝලීය ජනගහනයෙන් තෝරාගත් Imovirno, clitin A4, ක්ලෝනයකි, එවැනි විකෘති එකක් හෝ වැඩි ගණනක ප්රතිඵලයක් ලෙස දර්ශනය වූ අතර, එහි ස්වභාවය තවමත් තහවුරු කර නොමැත. Vlasne, ජයග්‍රහණය කළ අතර වැදගත් නොවේ, සෑම දෙයකටම වඩා, පුද්ගල නොවන හැකි විකල්පයන්ගෙන් එකක් පමණක් නියෝජනය කරයි. වැදගත් ප්‍රති result ලයක්: ක්ලිටින් මරණයේ වැඩසටහන ගත කිරීමෙන් පසු, ක්ලිටින් ඒ 4 ඉදිමීමට එරෙහි මුහුණුවල එවැනි ඉහළ සාන්ද්‍රණයක් ඉදිරියේ පැවැත්මේ හැකියාව ඉවත් කළේය, ඔවුන්ට රෝග විඳදරාගත නොහැකි නම්, මෙතැන් සිට - පුඩ්ලි රෙදි අච්චු කිරීමට, නියත වශයෙන්ම. ඖෂධීය මත්පැන් වලට නටුව.

Oskilki ක්ලෝන A4 ස්වයංසිද්ධව පිහිටුවා, ඔබ පවා සෛල ඔන්කොලොජිකල් රෝග, ඔවුන් clitin මරණය වැඩසටහන වැය කර ඇති බව පිළිගත හැක, ඔවුන් නොතකා ඔවුන් ප්රීති වන ආකාරය, ඉදිමීම ප්රගතිය විවිධ අවස්ථා වලදී දෝෂාරෝපණය කළ හැක. විශේෂිත පිළිකා නාශක කාරකයන්ගේ සම්පූර්ණ අවි ගබඩාව එවැනි ක්ලෝනයක් ඉදිරිපිට බල රහිත බව පෙනේ.

මෙම තත්ත්වය නව ඉදිමුණු මුහුණු තෝරා ගැනීම සඳහා වූ ක්‍රමවේදයේ වර්තමාන පැය දක්වා මෑත කාලීන zastosovuvana එකතුව, ඕනෑම විකාර රේඛා සමඟ, විශාල හා අඩු ලෝකයේ ඔවුන් වැඩසටහන්ගත මරණයක් ලෙස ගොඩනැගීම ඉතිරි කරයි. එවැනි පිරික්සීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, නව ගොඩනැගිල්ලක් දක්වා වියදම් කර ඇති බැවින්, චබී සෛල සඳහා සැබෑ අනතුරක් හෙළි නොකළත්, ඇපොප්ටෝසිස් වල වඩාත් ඵලදායී ප්‍රේරක තෝරා ගනු ලැබේ.

චි іsnuє vyhіd z බිහිරි කුටා? අද ආහාර දාමයේ කිසිදු සාක්ෂියක් නොමැත. කෙසේ වෙතත්, cytotoxins නිෂ්පාදනය කිරීමෙන් පසුව, A4 සංස්කෘතියේ කොටසක් ඖෂධීය සූදානම පවතින අවස්ථාවේ දී නිරීක්ෂණය කරන ලද සායනික මාත්රා දුසිම් ගනනක් දශකයක් සමඟ දීර්ඝ කාලයක් තිස්සේ අඛණ්ඩව පැවතුනි. මෙම සංසිද්ධිය විකිරණ ජීව විද්‍යාවේ “ප්‍රජනන මරණය” ලෙස හඳුන්වනු ලබන අතර, ජානමය දෝෂයක් සෛලයක් මගින් ඉවත් කළහොත් එය DNA යුධ චක්‍ර එකකින් හෝ කිහිපයකට පසුව මාරාන්තික වන බවට පුරෝකථනය කර ඇත. හොඳයි, විචිත්‍රවත් ඉදිමීමෙන් පසු ක්ලිටින් මිය යාම අන්තර්-අවධි මරණයක් ගැන කථා කිරීමට පළමු භාගය දක්වා දිව යයි. පැහැදිලි හේතු නොමැතිව A4 හි "නෙබිවානි" සෛල මිය යන්නේ ඇයි? ඔවුන්ගේ මරණයට හේතුව ඇපොප්ටෝසිස් වලට ජීව ශක්තිය නැතිවීම බව පරස්පර විරෝධී බවක් නොපෙනේ.

"Zvichayny" පිළිකා සෛල ඇපොප්ටෝසිස් තෙක් සෞඛ්යය ආරක්ෂා කරයි. ඔවුන්ගෙන් එම කොටස, අනාරක්ෂිත තත්ත්වය ඉවත් කර, ස්වයං-දියර කරයි, නමුත් පසුව සෛල විපඩ්කාවක් මෙන් අඛණ්ඩව ගුණ කිරීමට ඉතිරි වී ඇත. ජුර්කට්, මම පණ පිටින්. නැති වූ මරණයේ වැඩසටහන සමඟ ක්ලිටින් විකෘති හා වෙනත් අනාරක්ෂිත රෝග පාලනයකින් තොරව සමුච්චය වීම හරහා නොයනු ඇත, ඒවා අන්තර් අවධියේදී මරණයට හේතු විය හැකි හෝ නොවිය හැකි නමුත් ඒවා සාමාන්‍ය ක්ලිටිනල් බෙදීමේ ක්‍රියාවලියට ගොස් ru. තත්වය නිර්මාණය කරන ජානවල ක්‍රියාකාරිත්වය අවුස්සන්න, එය පිස්සු ජීවිත. Klitins, yaki මත, apoptosa කන්න එපා, ධනවත්ම සමග සටන් කිරීමට හැකි විය හැක: උත්තේජක ඔවුන් තුළ ගිලී Mutasi, Schobs Vikniki Ushkoden ජීවිත ජීවිතයටම මඟ පෑදීය. ciєї meti සඳහා, ඔබට vicorist supermutagens උත්සාහ කළ හැකිය, නැතහොත් අයනීකරණ විකිරණ කුඩා මාත්‍රාවලින් නිදන්ගතව පරිපාලනය කළ හැකිය. සාර්ථක අනාගත සාර්ථකත්වයන් පොහොසත් වන්නේ සක්‍රීය අභිජනනය සඳහා සෙවීම සඳහා නිවැරදි මාදිලියේ තේරීම තුළ සිටින්නේ මන්ද යන්නයි.

කෙසේ වෙතත්, අපි ක්ලිනින් A4 රේඛාව ඉවත් කර ඇති අතර, එයට සමාන ඒවා, ඇපොප්ටෝසිස් සක්‍රීය කිරීමට බැඳී නොසිටින මූලික වශයෙන් නව ප්‍රති-පිළිකා රෝග විමර්ශනය සඳහා මූලික ආකෘති ලෙස පෙන්විය හැකිය. පැහැදිලිවම, සාමාන්‍ය පටක වල සෛල මත එවැනි කථා වල අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම හේතුවෙන්, ඔවුන්ගේ ජානවල විකෘති පවා සිදුවනු ඇත. Ale, vіdmіnu vіd chubby මත, ඔවුන් ජාන ස්වයං පාලනයේ යාන්ත්‍රණය දිගටම ක්‍රියාත්මක කරයි, එමඟින් ඉදිරි පරම්පරාවල ජානමය දෝෂ ප්‍රතිවර්තනය කිරීමට ඉඩ සලසයි. සුපර්මියුටජන් වල ප්‍රීතිමත් අරමුනු වල සමහර බලාපොරොත්තු සහගත ජයග්‍රහණ ඇත, අනාගතය පෙන්වන්න.

මට ඒ අය ගැන ගොඩක් අදහස් තියෙනවා. අවාසනාවකට, අපට නිශ්චිත වට්ටෝරුවක් සහ සහතිකයක් ලබා දිය නොහැක. නමුත් රසායනික චිකිත්සාව සහ සක්මන් මළුව වැනි වැදගත්ම චිකිත්සක ක්‍රම මගින් මිනිස් සිරුරේ සෞඛ්‍යයට යහපත්, සම්පූර්ණ බලපෑමක් ලබා දිය නොහැකි බව සිතීමට වැඩි වැඩියෙන් විද්‍යාඥයින් ලැජ්ජා වෙති.

නපුරු ආසාදනයෙන් ආරක්ෂා වීමේ ක්‍රමයක ආධාරයෙන්, මිනිසුන් සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් සඳහා වැඩි වැඩියෙන් උත්සාහ කිරීමටත්, නවීන ක්‍රමවලින් පිළිකා සෛල සුව කිරීමටත් පටන් ගත් අතර, එවැනි ක්‍රමවලට ගරු කිරීම වටී:

1. වෛද්ය පරීක්ෂණ සහ පසු විපරම් සමත් වූ ස්වභාවික පදනමක් මත සූදානම යෙදීම.
2. Vikoristannya produktіv kharchuvannya yak dzherel protipukhlinnyh agentsіv.
3. Vivchennya සහ spozhivannya tsіlyushchih බලධාරීන් roslyn.

පිළිකා සෛල සොයා ගන්නේ කෙසේද: වෛද්ය සූදානම

zeolite:

කථන zeolite ආකාර දෙකකින් අපවිත්‍ර වේ:

1. නපුරු සෛලයේ මරණය අවුස්සන p21 ජානයේ ක්‍රියාකාරිත්වය සක්‍රීය කරයි. Vin යනු සෛලයේ ජීවන චක්‍රය පාලනය කරන තරබාරු මර්දනය කරන්නෙකු ද වේ.
2. විකෘති ජානවල වර්ධන සංඥාව නොදැනුවත්වම නොසලකා හරින්න.

හිරුඩින් (කූඩැල්ල සාරය):

වඩාත් ඵලදායී ප්රතිංධිසරාේධකයක් ලෙස පිළිගැනේ, ගොඩනැගීම පිළිකා ක්ලිටින් සොයා ගන්න. වයින් ඔලිගොපෙප්ටයිඩ සහ ග්ලෝඩු සාරය වැනි වෙනත් විකෘති කළ අමුද්‍රව්‍ය සමඟ මිශ්‍ර කළ හැකිය.

සීසියම්:

පොටෑසියම් සහ මැග්නීසියම් අතිරේක සමඟ, එය ඔන්කොලොජිකල් රෝග වලට එරෙහි සටනෙහි ඵලදායී වේ.

විටමින් E:

නරක සෛලවල පරිවෘත්තීය වෙනස්කම්, විකෘති ජාන මධ්යයේ බලශක්ති හුවමාරුව අස්ථාවර කිරීම. සයිම් සමඟ සම්බන්ධකයේදී, පිළිකා සෛල කුසගින්නෙන් මිය යාමට පටන් ගනී, නමුත් ඇලී සිටින්න.

පැපේන් එන්සයිම:

මේරූ කොළ පැපොල් වල මීදුම. කුසගින්නෙන් පෙළෙන හම්බෙල්ලන් මත නතර කිරීම කථනයේ ආක්‍රමණශීලී ක්‍රියාකාරිත්වය සක්‍රීය කරයි. පිළිකා සෛල "පහර" හා අඩපණ කිරීම වඩා හොඳය.

protease:

ශරීරයේ ඉතා සමාන ප්‍රෝටීස් මාරාන්තික ඉදිමීම මත ෆයිබ්‍රින් ආවරණය බිඳ දමයි. එබැවින් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට වඩා ඉක්මනින් පහර දිය හැකිය.

පිළිකා සෛල අඩු කිරීම සඳහා නව්ය වෛද්ය ක්රම

ඔන්කොලොජි මාතෘකාව පොහොසත් එකකි. එබැවින්, දුගඳ නව ප්රතිලාභ සඳහා ක්රියාකාරී සෙවීමේ පවතී. ඉතිරි කොටසේ මැද දක්නට ලැබේ:

1. මැසචුසෙට්ස් විශ්ව විද්‍යාලයේ නීල් ෆෝබ්ස් වසර පහක පර්යේෂණයකින් පසුව පෙන්නුම් කළේ සැල්මොනෙල්ලා බැක්ටීරියාවට "ට්‍රෝජන් අශ්වයන්" ලෙස ක්‍රියා කළ හැකි අතර පිළිකා සෛල ධාවනය කිරීම වැනි නියෝජිතයන් පුහ්ලින් තුළට අතරමැදියෙකු නොමැතිව ලබා දිය හැකි බවයි. බැක්ටීරියා ස්වයං විනාශයට උපකාර කිරීම සඳහා, ගොඩනැගිල්ල නරක අම්ල ක්‍රියාවලියේ පෙප්ටයිඩ විනාශ කර සෛලීය රයිබොනියුක්ලික් අම්ලය කඩාකප්පල් කරයි, එමඟින් නරක ක්‍රියාවලියට බාධා කරයි.

2. මහාචාර්ය ජෙල් එලියට් විසින් හර්පීස් සිම්ප්ලෙක්ස් වෛරසය පිළිකා සෛල ආසාදනය කරන බව ඔප්පු කිරීමට, විශේෂයෙන් කාන්තා අවයවවල ඔන්කොලොජිකල් ආසාදන වලදී.

3. ඔලිව් ඔලේ වල සැඟවී ඇති "oleocanthal" කථනය. මෙම කල්පිතය විද්‍යාත්මකව දියුණු කරන ලද්දේ ආචාර්ය පෝල් බ්‍රෙස්ලින් විසිනි.

පිළිකා සෛල අඩු කරන නිෂ්පාදන

හොඳින් ආහාර ගැනීම නරක ක්‍රියාවලියට සහාය වීම සඳහා වැදගත් ආහාර වේ. එය ඔබට දීර්ඝායුෂ සහ නිරෝගී ජීවිතයක් සඳහා ඇති අවස්ථා වැඩි කරයි. මේ හේතුව නිසා මම ආහාර වේලට විශේෂ ගෞරවයක් දක්වමි. වයින් පහත සඳහන් දෑ අඩංගු විය යුතුය:

• තෙල් සහිත මාළු

ඔමේගා-3 මේද අම්ල ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් සැපයීමට Rib'yachiy තෙල්, eicosanoids ලෙස හඳුන්වන සෘණ හෝමෝන අවශෝෂණය අවම කරයි. මේද මාළු (බීජ පැල, උම්බලකඩ, සැමන්) ද පිළිකා විටමින් A. Qi නිෂ්පාදන සටන් කිරීම සඳහා වැදගත් වේ පුරස්ථි ග්රන්ථි පිළිකා රෝග, lactiferous ආසාදන සඳහා විශේෂයෙන් ප්රයෝජනවත් වේ.

• කැරට්:

ඇප්රිකොට් ඇට, ගම්මිරිස් සහ කොමඩු සමඟ ඇනවුම් කිරීමෙන් ශරීරයට කැරොටිනොයිඩ් ලබා ගැනීම සහතික නොවේ. දුඹුරු වට්ටෝරුවසමේ දිනයට කැරට් යුෂ කෝප්ප 1 ක් සහ වියළි ඇප්රිකොට් ඇටයේ කෑලි 4 ක් ඇතුළත් වේ. ඇපල් හා බීට්රූට් සමග කැරට් මිශ්ර කිරීම මෙන්ම, නැවුම් ඉඟුරු ටිකක් එකතු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

• බ්රොකොලී:

වඩාත් ඵලදායී එන්සයිම වලින් එකක් වන්නේ සල්ෆෝරාපේන් ය. Vin ප්රතිබැක්ටීරීය කාරකයක් ලෙස ක්රියා කරයි. බ්රොකොලි සහ එළවළු වල අනෙකුත් හරස් මල් සෛලීය පටක වලට පළිගන්නවා, ඔවුන් විෂ ද්රව්ය ඉවත් කිරීමට උපකාරී වේ.

• රතු සහ කහ ගම්මිරිස්:

විටමින් C සහ කැරොටිනොයිඩ් මාත්‍රාවක් සමඟ.

• ඩෝමවුස්:

• Nasinnya garbuza:

Zmіshanі z sіnnyam dormouse, zdatnі nіschuvat cancerі kіtini i zakhistіtі іmunіtet vіd vіlnyh radikіvіv.

• කඩල:

• හතු:

ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශක්තිමත් කිරීම සහ නරක ක්රියාවලියට එරෙහිව සටන් කිරීම.

• නිවිති:

අනෙකුත් තද කොළ පැහැති පලා වර්ග මෙන්ම නිවිති ද ප්‍රතිඔක්සිකාරක ලුටීන්, සීඇක්සැන්ටින්, කැරොටිනොයිඩ් සහ ද පොහොසත් වේ. ෆෝලික් අම්ලය, ශරීරයෙන් අස්ථායී අණු ඉවත් කිරීමට.

• බිත්තර zhovtok, හරිතයන් සහ සම්පූර්ණ ධාන්ය:

• බුරියාක්, චෙරි, වම්බටු, පිසිනු ලබන්නේ සහ මිදි(ටොබ්ටෝ, සියලුම දම් පැහැති එළවළු):

ඔබේ ගබඩා ඇන්තොසියානින් අතුගා දමන්න, රුධිරය සහ මොළය ඇතුළු විවිධ වර්ගයේ පිළිකාවලට එරෙහිව සටන් කරන්න.

• Sochevitsya, kvassola, ඇට සහ සෝයා බෝංචි:

isoflavones සහ phytoestrogens, මෙන්ම phytoestrogens සහ පිළිකා සෛල ඇතුළත් කරන්න.

පිළිකා ක්ලිටින් වළක්වා ගන්නේ කෙසේද: ඖෂධ පැළෑටි, රොස්ලිනි

ඔන්කොලොජි වලට ප්‍රතිකාර කිරීම හෝ වැළැක්වීම සඳහා obov'yazkovo ගෞරව දැක්වීමේ පහත සඳහන් රේඛා මත:

1. පොලිනීන් dіє ඇණවුම් කරන්න z රසායනික චිකිත්සාව, වඩාත් ආරක්ෂිතව ඕනෑම ඖෂධයක් වීමට අවශ්යයි.
2. roslini සමග Vityazhka "සිකුරු flytrap»පිළිකා සෛල ඇතුළු ප්‍රාථමික සෛල සැලසුම් කිරීම.
3. සාරය සහ tinctures රතුමූල,kulbabi,කහ ගස,මෝඩ්රිනි є ඵලදායී ඖෂධපිළිකා සෛල අඩු කිරීම සඳහා.
4. අද සැල්දිරි,ඉඟුරු සහ ලෙමන්කාබනික ප්රතිඔක්සිකාරක නියෝජනය කරයි.
5. හරිත තේඔන්කොලොජිකල් පහසුකම් ගොඩනැගීම.

සමේ පැහැදිලි බව වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා තවත් ක්රම විස්තර කරන්න පිළිකා සෛල සොයා ගන්නේ කෙසේද?. කෙසේ වෙතත්, හැකි ඉක්මනින් රෝගාබාධවලට දොස් පැවරීම වැළැක්වීම සහ її ප්රකාශනයන් සමඟ සටන් කිරීම සඳහා, සමේ පුද්ගලයා වෛද්යවරයා සමඟ නොවරදවාම විරිෂුවටි වරදකරු වේ!

පිම්බුණු සෛල අධික උෂ්ණත්වවලදී මිය යයි

නෙදර්ලන්තයේ එක් රසායනාගාරයකින් කරන ලද අධ්‍යයනයකින් හෙළි වී ඇත්තේ අධික උෂ්ණත්වය (සෙල්සියස් අංශක 41-42) පිළිකා සෛලවල එක් සංඥා මාර්ගයක් අවහිර කරන බවත්, DNA වල DNA "වැඩිදියුණු කිරීම" සඳහා අවශ්‍ය BRCA2 ප්‍රෝටීන වල භූමිකාව ගන්නා බවත්ය. ද්විත්ව නූල් DNA අණුව.

මල් ඉහළ උෂ්ණත්වයන් ප්‍රෝටීන් අවහිර කරයි, එමඟින් පිළිකා සෛල ඔවුන්ගේ DNA මධ්‍යයේ කැඩීම සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට ඉඩ සලසයි (Jerelo: Science Photo).

රත් කර ඇතුළට ධාවනය කරන්න

ඩොස්ලෙඩ්නිකි පිළිගන්නවා, විකිරණ චිකිත්සාව, රසායනික චිකිත්සාව වැනි ක්‍රමවල ජයග්‍රහණ සමඟ පිළිකා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කිරීමට උපකාර කිරීමට scho їх іdkrittya උපකාරී වේ. ඖෂධීය නිෂ්පාදන. නිදසුනක් වශයෙන්, BRCA ජානවල දෝෂ හේතුවෙන් ඇති වූ පියයුරු සහ ඩිම්බකෝෂ පිළිකා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඉතිරි පැය සඳහා, අනෙක් ප්‍රෝටීන් "සතුටු" PARP හි නිෂේධනයක් වන PARP-1 drug ෂධය ක්‍රියාකාරීව ජයග්‍රහණය කරයි.

මෙයද බලන්න: ප්‍රෝටීන් PARP - ප්‍රෝටීන්, DNA යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමේ යාන්ත්‍රණයන්හි (සුව කිරීම) සහ වැඩසටහන්ගත සෛල මිය යාමේ යාන්ත්‍රණයන්හි (ඇපොප්ටෝසිස්) කාර්යයන්.

රසායනික චිකිත්සාව සහ විකිරණ ප්‍රතිකාර ක්‍රම ප්‍රති-ටියුමර් ප්‍රායෝගිකව බහුලව භාවිතා වේ. සූදානම් කිරීම්, එවැනි සැමරුමක දී vikoristovuyutsya වැනි, පිළිකා සෛල තුළ ධාවනය කිරීමට කැඳවුම්, ඔවුන්ගේ ජෙනෝමය තුළ සංඛ්යාත්මක විකෘති හඳුන්වා දීම. කෙසේ වෙතත්, සියලුම තරබාරු සෛල එවැනි ප්‍රීති ප්‍රමෝදයකට ගොදුරු වේ: ඒවායින් බොහොමයක් අඛණ්ඩව ගුණ කරයි, සංඛ්‍යාත්මක විකෘති නොතකා, ඖෂධ මගින් සුව කරයි. ප්‍රධාන හේතුව ක්ලිටින් පිළිකා වලදී ජෙනෝමයේ පිළිකා අලුත්වැඩියා පද්ධතිය වඩා හොඳින් ක්‍රියා කිරීමයි.

රොබෝ vchenih ඉතිරි එවැනි වන්දි පද්ධතිය මත ඉහළ උෂ්ණත්වය එන්නත් කළ හැකි අය ගැන කතා. Zokrema, එය ප්‍රධාන "ඩීඑන්ඒ අලුත්වැඩියා කිරීමේ ස්වාමියා" BRCA2 ප්‍රෝටීන් ඉහළ උෂ්ණත්වයන්ට ඔරොත්තු නොදෙන බව පෙන්නුම් කරන ලද අතර, එය පිළිකා සෛල තුළ මොළයේ ක්ෂය වීමේ තොරතුරු රැගෙන යන "වැඩිදියුණු කිරීමේ" පද්ධතියේ අක්‍රියතාවයට හේතු විය.

"BRCA2 ජානයේ විකෘති වලින් ස්වාධීන වන BRCA2 සහාය DNA සඳහා උපකාර කිරීම සඳහා hyperthermia සමජාතීය ප්‍රතිසංයෝජනය මර්දනය කරන බව (අවහිර කරන) බව අපි දැන සිටියෙමු" යනුවෙන් රොටර්ඩෑම් හි Erasmus වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානයේ සම කර්තෘ Dr. Roland Kanaar පවසයි.

මත narazі PARP නිෂේධක BRCA ජානවල විකෘති ප්‍රතිඵලයක් ලෙස පිළිකා රෝග කිහිපයකට පමණක් ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ජය ගනී.

"අපගේ මතය නම්, එවැනි නිෂේධකයන්ට vikoristovuvatysya කළ හැකි අය ගැන පැවසීම සහ අනෙකුත් පිළිකා රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමත් සමඟ BRCA ජානවල කිසිදු හානියක් සිදු නොවේ, පසුව විශාල ප්‍රමාණයකට ප්‍රතිකාර කිරීමෙන්" Kanaer පවසයි.

සහ පුද්ගලයා තමා දකින්නේ කුමක්ද?

කෙසේ වෙතත්, විද්යාඥයින් මෙම සාක්ෂිය විවේචනය කරන අතර, සැබෑ සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී හයිපර්තර්මියාවේ ක්රම zastosovuvat කිරීමට ඉතා අපහසු වනු ඇති බව පෙනේ.

“දකුණු පැත්තේ තියෙන එකක්, ජීවීන්ව රත් කරලා අනිත් මිනිස් සෛල වලට කතා කරන්න. ප්රතිංධිසරාේධක චිකිත්සාව තුළ සමාන පිළිවෙතක් පවත්වා ගැනීම සඳහා, වත්මන් උෂ්ණත්වය සෙල්සියස් අංශක 54 ට ආසන්න විය යුතුය. රෝගියාට එවැනි මනසක් ඉවසිය නොහැක, ”ක්වීන්ස්ලන්තයේ වෛද්‍ය විද්‍යා ආයතනයේ මහාචාර්ය කුම් කුම් ඛන්නා පවසයි.

ඊට අමතරව, මෙහි තවත් එක් ගැටලුවක් තිබේ. පෙනෙන විදිහට, සෙල්සියස් අංශක 42 ට වඩා වැඩි උෂ්ණත්වවලදී, මිනිස් ප්රෝටීන සරලව කඩා වැටීමට පටන් ගනී.