उच्च तापमान कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करतात. कर्करोगाच्या पेशींना झुकोर, दूध, मांस आवडत नाही. निरोगी मांस भाज्यांच्या रसाने शिजवले जाते. एक तास स्वच्छ, वाफवलेल्या शरीरावर मधाचा वापर केल्यावर मधात मोठी शक्ती असते. काही काळानंतर साफसफाई होते

शास्त्रज्ञांनी व्यापक उपचार न केलेल्या कर्करोगाच्या अभ्यासाच्या परिणामांवर प्रश्नचिन्ह उपस्थित केले आहे. दुर्गंधी एका सनसनाटी उंचीवर आली, फक्त एक अन्न मागितले: जर पूर्वीच्या प्रयोगशाळेतील उंदीर जास्त तापमानात ठेवले गेले तर हे सर्व डेटा वेगळे का नसतील?

पी

उच्च तापमानातप्रयोगशाळेतील उंदरांमध्ये कर्करोगाशी लढण्यात ते उल्लेखनीयपणे यशस्वी झाले आहेत. उबदारपणाचा ओलावा नंतर विकसित होतो, अधिक वाढतो आणि कमी मेटास्टेसेस तयार करतो, माहिती द्यापूर्व उत्तराधिकारी"नोट्स" मध्ये (« कार्यवाही» ) एअमेरिकन नॅशनल अॅकॅडमी ऑफ सायन्सेस. आपल्या लक्ष्यांना अत्यंत थंड तापमानात राहण्यासाठी प्रोत्साहित करा. हे, सर्वसाधारणपणे, मागील उपचारात्मक अभ्यासाच्या परिणामांवर प्रभाव टाकू शकते.

उंदीर रडू लागलेयापूर्वी कधीही नाहीउष्णतायेथे. जर तुम्ही त्याला पर्याय दिला तर त्याला दुर्गंधी येतेअमेरिकेतील बफेलो येथील कॅन्सर इन्स्टिट्यूटमध्ये कॅथलीन कोकोलस लिहितात की सरासरी तापमान 30 ते 31 अंश सेल्सिअसच्या दरम्यान शक्य तितके कमी ठेवावे. बहुतेक प्रयोगशाळांमध्ये, उंदरांना 20 ते 26 अंश तापमानात ठेवले जाते, इतर गोष्टींबरोबरच, प्राण्यांना धुण्याचा खर्च कमी करण्यासाठी.सामान्य शरीराचे तापमान राखण्यासाठी, प्राणी त्यांचे चयापचय दर पुनर्संचयित करण्यास घाबरतात. आणि त्यातून भरपूर ऊर्जा निर्माण होते आणि थंडीमुळे जीवांना सतत तणावाचा सामना करावा लागतो.

कर्करोगाच्या रोगांच्या घटनांमध्ये हे किती प्रमाणात योगदान देते हे समजून घेण्यासाठी, प्रयोगशाळेतील उंदरांना पूर्वी एकतर 22 ते 23 अंश तापमानात किंवा 30 ते 31 अंश सेल्सिअस em च्या श्रेणीतील उबदार तापमानात उघड केले गेले होते.रिंगिंग टप्प्यानंतर, अस्वल आधी अत्यंत मध्यापर्यंतगेल्या दोन वर्षांत, वंशजांनी प्राण्यांच्या शरीरात कर्करोगाच्या पेशींचा परिचय करून दिला.

उच्च तापमानात, फ्लफी प्राणी अधिक वेगाने वाढले. याव्यतिरिक्त, दुर्गंधीमुळे कमी मेटास्टेसेस झाले. आणि हे देखील: जेव्हा कॅसिनोजेनिक पदार्थ प्राण्यांमध्ये आणले गेले तेव्हा "उबदार" उंदरांमध्ये सूज नंतर विकसित झाली.

पुढील संशोधनात असे दिसून आले की उच्च सहबद्दलया तापमानात उंदीर त्यांच्या शरीरात अधिक प्रमाणात शोषून घेतातकर्करोग विरोधीरोगप्रतिकारक पेशी, जसेआर, याक टी-लिम्फोसाइट्स.आणि कमी तापमानात ठेवलेल्या उंदरांमध्ये, एक प्रदीर्घ प्रक्रिया टाळली गेली. ते आजारी पडण्याची शक्यता फारच कमी आहे, परंतु कर्करोगाने ग्रस्त उंदरांना स्पष्टपणे 30 अंश तापमान असलेल्या ठिकाणापासून वंचित ठेवायचे होते आणि 38 अंशांपर्यंत तापमान असलेल्या उबदार ठिकाणी हलवायचे होते.

कर्करोगावरील कोणत्याही औषधी औषधाचा ओघ आढळल्यास, त्यांनी हृदयाच्या तापमानाकडे लक्ष दिले पाहिजे, असे संशोधकांचे म्हणणे आहे.

« आमच्याकडून काढून घेतलेश्रद्धांजलीमला याची परवानगी द्या"हे स्पष्ट आहे की आज प्रयोगशाळेतील उंदरांच्या कर्करोगाच्या आजारांना प्रतिकार करण्याबद्दल अहवाल आहेत, जे पूर्वी थंडीमुळे प्राण्यांमध्ये तीव्र ताणतणावांच्या मनात निर्माण झालेल्या परिस्थितीमुळे वाढू शकते," संशोधक लिहितात.

ज्यांचे तापमान लढ्यात योगदान देते त्यांच्याबद्दल अद्याप अस्पष्ट आहे. हा तपासाचा नवा टप्पा असेल.

रुडॉल्फ ब्रूस हे एक प्रमुख ऑस्ट्रियन थेरपिस्ट होते जे नेहमी गरजूंना मदत करण्यासाठी येत असत. 1899 मध्ये त्यांचा जन्म झाला आणि त्यांनी त्यांचे संपूर्ण आयुष्य संशोधन आणि कर्करोग आणि इतर महत्त्वाच्या आजारांवर उपचार करण्याच्या पर्यायी, गैर-आक्रमक पद्धती शोधण्यासाठी समर्पित केले. ब्रूसने स्वतः पुष्टी केली की 1950 पासून त्यांनी कर्करोगाच्या 2000 हून अधिक रुग्णांना यशस्वीरित्या बरे केले आहे. 1986 पासून, डॉ. ब्रूस यांच्या पद्धतीनुसार रुग्णांच्या 45,000 तपासण्या झाल्या आहेत. ब्रूसने "कर्करोग, ल्युकेमिया आणि इतर तत्सम गैर-कर्करोगजन्य रोगांविरुद्ध ब्रूसचे उपाय" नावाचे पुस्तक लिहिले. ते 7 mov मध्ये अनुवादित केले गेले आणि एक दशलक्ष प्रती विकल्या गेल्या. ब्रूस पद्धत कशी कार्य करते? ब्रूस पद्धतीचा वापर करून कर्करोगाच्या उपचारांचा कोर्स 42 दिवस टिकतो. त्या वस्तुस्थितीचा आदर करण्यासाठी बेलरुच, Klitins vidniy च्या सिंकमधील कुप्रसिद्ध रिकोविन, निरोगी Klitins मधील vime rushvin, Breuss warewarm, Yaka उपोषणासाठी उपासमारीत होते, आणि सिंक Klitin च्या Potim і Zagybel, डिलिव्हरी बर्निंग. त्यांना बिलका. आहारामुळे सामान्य पेशींना कोणतीही समस्या येत नाही. आजारपणाच्या 42 दिवसांच्या कालावधीत, एखाद्या व्यक्तीने या रेसिपीसाठी केवळ चहा मोठ्या प्रमाणात आणि उत्पादने पिणे आवश्यक आहे. कर्करोगाच्या पेशी प्रोटीन अर्चिनद्वारे त्यांना दिलेली प्रथिने खातात, डॉ. ब्रूस त्यांच्या रुग्णांच्या मेनूमधून प्रोटीन अर्चिन पूर्णपणे वगळतात. वाइन पूर्णपणे बरे होण्यासाठी, 42 दिवसांसाठी आपल्या रेसिपीनुसार तयार केलेला चहा आणि रस पिण्याची शिफारस केली जाते. कॅन्सरवर कायमस्वरूपी उपचार करणारी ब्रुसची रेसिपी डॉ. व्हिकोर रस तयार करण्यासाठी, फक्त जैविक दृष्ट्या स्वच्छ आणि ताज्या भाज्या वापरा. गोदाम: - 300 ग्रॅम. लाल बीट - 100 ग्रॅम. गाजर - 100 ग्रॅम सेलेरी रूट - 70 ग्रॅम. ताजे बटाट्याचा रस - 30 ग्रॅम. radishes टीप: बटाटे भाजीपाल्याच्या बागेत जगू शकतात, ते यकृताचा कर्करोग होऊ शकतात आणि बटाटे महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. तयार करण्याची पद्धत: ज्युसर वापरून, सर्व जास्त शिजवलेल्या उत्पादनांमधून रस काढा. रेफ्रिजरेटरमध्ये सीलबंद काचेच्या कंटेनरमध्ये ठेवा. दररोज 1-2 कप प्या. पाण्याऐवजी, औषधी वनस्पतींसह चहा घाला: शेवलिया, चिडवणे, हॉर्सटेल.

RADA वाया घालवू नये म्हणून जतन करा 1: ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेच्या स्वरूपाविषयी कार्य सिद्धांत - Candida बुरशीची वाढ. डॉक्टर, ऑन्कोलॉजिस्ट टुलिओ सिमोन्सिनी यांना लक्षात आले की, स्वाभाविकपणे, त्यांनी स्विस सरकारच्या मते लोकांवर उपचार करण्यास सुरुवात करून समस्या निर्माण केल्या. हे वाईट या वस्तुस्थितीत आहे की आपल्याला समजते की वाईट सूज कॅन्डिडा बुरशीच्या वाढीमुळे होते (एक यीस्ट सारखी बुरशी, जी निसर्गात परजीवी आहे, लोकांच्या त्वचेत राहते. मजबूत प्रतिकारशक्ती कॅन्डिडा नियंत्रणात ठेवते, आणि मी जेव्हा शरीर कमकुवत होते, तेव्हा बुरशी संपूर्ण शरीरात पसरते आणि वाईट फ्लफ ओरडते). हे लक्षात घेणे महत्वाचे आहे की कर्करोग देखील Candida बुरशीचे एक अतिवृद्धी आहे आणि कर्करोगाच्या स्वरूपाचे पारंपारिक स्पष्टीकरण पूर्णपणे चुकीचे आहे. ऑन्कोलॉजी आणि चयापचय विकारांच्या क्षेत्रातील एक नेता असल्याने, तो विरोधात आहे पारंपारिक पद्धतीकर्करोगासाठी "लिकुवन्या". तथाकथित उपचारादरम्यान आणि केमोथेरपी आणि रेडिएशनमुळे मरणार्‍या मुलांमध्ये लोकांना कसा त्रास सहन करावा लागतो हे पाहून आश्‍चर्य व्यक्त केल्यावर, आम्हाला कळले की कॅन्सरला “उत्साही” करणे चुकीचे आहे, आणि पुन्हा कारण शोधू लागलो. असे आढळून आले की सर्व प्रकारचे कर्करोग स्वतःला तशाच प्रकारे प्रकट करतात, सूज कोणत्या अवयवाच्या किंवा ऊतकांच्या प्रकाराकडे दुर्लक्ष करते. पांढर्‍या रंगाची सर्व वाईट नवीन निर्मिती - कॅन्डिडा बुरशी - अशा प्रकारे बाहेर पडते की ही एक प्रक्रिया आहे जी शरीराद्वारेच कॅन्डिडिआसिस (थ्रश) पासून संरक्षण करण्यासाठी सुरू केली जाते. खालील परिस्थितीचे अनुसरण करते: कॅन्डिडा बुरशी, नियंत्रणांच्या अधीन आहे. मजबूत प्रतिकारशक्ती, कमकुवत जीवात गुणाकार करण्यास सुरवात करते आणि स्वतःची "वसाहत" तयार करते. जेव्हा एखादा अवयव थ्रशने संक्रमित होतो, तेव्हा रोगप्रतिकारक शक्ती कोणत्याही परदेशी आक्रमणकर्त्यापासून बचाव करण्याचा प्रयत्न करते. रोगप्रतिकारक पेशी शरीराच्या पेशींविरूद्ध विषारी अडथळा निर्माण करतात. पारंपारिक औषध स्वतःच त्याला कर्करोग म्हणतात. हे महत्वाचे आहे की संपूर्ण शरीरात मेटास्टेसेसचा विस्तार अवयव आणि ऊतींमध्ये "घातक" पेशींच्या प्रसारामुळे होतो. अले सिमोनचिन पुष्टी करतात की मेटास्टेसेस संपूर्ण शरीरात पसरलेल्या कॅन्डिडा बुरशीमुळे होतात. आणि बुरशी केवळ काही पेशींमध्ये रोगप्रतिकारक प्रणालीचे सामान्य कार्य बिघडू शकते. रोगप्रतिकारक शक्ती आरामदायी होण्याची गुरुकिल्ली आहे. त्वचेच्या कर्करोगाने, कर्करोगाच्या रुग्णांची संख्या वाढते. मानवी प्रतिकारशक्तीविरुद्ध सुनियोजित युद्ध अधिकाधिक कडवट होत चालले आहे. रोगप्रतिकारक शक्ती याद्वारे कमकुवत होते: अन्न उत्पादने, अन्न पदार्थ, कीटकनाशके आणि तणनाशके, लसीकरण, इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक आणि सूक्ष्मजीव तंत्रज्ञान, फार्मास्युटिकल्स, तणाव दैनंदिन जीवन इ. दोन वर्षांपर्यंतची मुले सुमारे 25 चिप्स घेतील. आणि या घडीलाही, रोगप्रतिकारक शक्ती अजूनही आकार घेत आहे! बहुतेक सर्व गोष्टींसाठी रोगप्रतिकारक प्रणाली काय चालू करते? केमोथेरपी. येथे रेडिओथेरपी जोडा. आज आपल्याला शरीरातील पेशी नष्ट करण्याच्या नवीन पद्धती सापडल्या आहेत. ऑन्कोलॉजीची सद्यस्थिती "क्युरिंग" या पोस्‍टुलेटवर आधारित आहे (पोस्‍टुलेट हा एक प्रस्‍ताव आहे जो पूर्ण न होता, कृतीसाठी सैद्धांतिक आणि व्यावहारिक गरजेमुळे स्‍वीकारला जातो), कर्करोगाच्या पेशी आधी, खाली चालविण्‍यात येतील. रुग्णाच्या पेशींचे आरोग्य. केमोथेरपीचे कठोर परिणाम रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी नष्ट करतात. Ale Candida कुठेही जात नाही. कॅन्डिडा पेशींच्या नियंत्रणाखाली रोगप्रतिकारक प्रणालीची गुंतागुंत नियंत्रित केली जाऊ शकत नाही. बुरशीचे इतर अवयव आणि ऊतींमध्ये स्थलांतर होते. कर्करोग संपूर्ण शरीरात पसरतो. जे सर्व शस्त्रक्रिया आणि केमोथेरपीनंतर मरणार होते ते "एक वर्ष जुन्या यंत्रणेसह बॉम्ब" नाकारत होते. विनाशाची प्रतिकारशक्ती. relapses देखावा योग्य वेळी आहे. दुसऱ्या शब्दांत: केमोथेरपी उपचारासाठी दोषी नसलेल्या लोकांना मारते. केमोथेरपी केवळ संसर्गजन्य रोगांवर उपचार करते जे रोगाद्वारे प्रसारित केले जातात आणि ज्याला जीवन म्हणतात. कर्करोगाशी लढण्यासाठी, तुम्हाला तुमची रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत करणे आवश्यक आहे, ते कमकुवत नाही. जर सायमनला समजले की कर्करोग हा बुरशीजन्य स्वरूपाचा आहे, तर आम्ही प्रभावी बुरशीनाशक वापरण्यास सुरुवात केली. मग मला हे स्पष्ट झाले की अँटीफंगल औषधे काम करत नाहीत. Candida त्वरीत उत्परिवर्तित होते आणि टेबल औषधाशी जोडलेले असते, जे नंतर त्यावर पोसणे सुरू करते. आणि आणखी जुने, अति-सत्यापित, स्वस्त आणि अधिक प्रवेशयोग्य बुरशीजन्य अन्न नाही - सोडियम बायकार्बोनेट - ग्रब सोडाचा मुख्य घटक. मला वाटते की बुरशी सोडियम बायकार्बोनेटशी जुळवून घेऊ शकत नाही. सायमनचे रुग्ण एंडोस्कोपच्या मदतीने सोडा किंवा सोडियम बायकार्बोनेट थेट सूज वर पितात (अंतर्गत अवयव पाहण्यासाठी एक लांब नळी वापरली जाते). 1983 मध्ये, सायमनच्या कुटुंबाने गेनारो संगरमानो नावाच्या इटालियन व्यक्तीवर उपचार केले, ज्यांच्या पायाच्या कर्करोगाने काही महिन्यांत मृत्यू होण्याची शक्यता डॉक्टरांनी वर्तवली होती. एका अभूतपूर्व तासानंतर लोक हिंसक होऊ लागले. कर्करोग निघून गेला. इतर रूग्णांमध्ये यश मिळाल्याने, श्री. सिमोन्झिन यांनी त्यांचा डेटा इटालियन आरोग्य मंत्रालयाला सादर केला, विश्वास आहे की ते क्लिनिकल तपासणी आणि भाषांतरे सुरू करतील. ही पद्धत कशी कार्य करते ते जाणून घ्या. अरेरे, इटालियन वैद्यकीय आस्थापनेने तुमच्या तपासणीकडे लक्ष दिले नाही आणि प्रशंसा न करता रूग्णांवर उपचार करण्याचा तुमचा वैद्यकीय परवाना काढून घेतला. प्रसारमाध्यमांनी या नवीन विरोधात मोहीम सुरू केली आहे, त्याच्या विशिष्टतेचा निषेध केला आहे आणि त्याची पद्धत बदनाम केली आहे. आणि लवकरच त्याला "रुग्णांना मारले" म्हणून दोषी ठरवण्यापूर्वी तीन वर्षांची शिक्षा झाली. सोडियम बायकार्बोनेटच्या मदतीने कर्करोगाच्या रुग्णांवर उपचार करण्याची पद्धत "बिकनिंग" असल्याचे वैद्यकीय आस्थापनाने घोषित केले आहे. दरम्यान, लाखो रुग्ण "अति-चाचणी" आणि "सुरक्षित" केमोथेरपीमुळे वेदनादायक मृत्यू पावत असल्याने, डॉक्टर सोडियम बायकार्बोनेट उपचारांना परावृत्त करत राहतील. सुमारे तासाभरानंतर त्यांनी आपले काम चालू ठेवले. इंटरनेटवर एखाद्या व्यक्तीबद्दल जाणून घेणे सोपे आहे. हे औषध साध्या आणि स्वस्त सोडियम बायकार्बोनेटसह कर्करोगाच्या सर्वात प्रगत टप्प्यांवर उपचार करते. काही प्रकरणांमध्ये, प्रक्रिया महिने टिकतात आणि इतरांमध्ये (उदाहरणार्थ, स्तनाच्या कर्करोगासह) - बरेच दिवस. बर्‍याचदा सिमोनझिन लोकांना सहज सांगते की त्यांना फोनद्वारे किंवा फोनद्वारे काम करण्याची आवश्यकता आहे. ईमेल. हे उपचारादरम्यान विशेषतः उपस्थित नसते आणि तरीही परिणाम सर्व उपचारांपेक्षा जास्त असतो. आत या!!! ग्रुप "बरे करणारा. जर्नल ऑफ पीपल्स मेडिसिन"

दिमित्रो युरीयोविच ब्लोखिन,
वैद्यकीय विज्ञानाचे डॉक्टर, डोके प्रयोगशाळा ऑफ फार्माकोसाइटोकिनेटिक्स फॉर एक्सपेरिमेंटल डायग्नोस्टिक्स अँड थेरपी ऑफ ट्यूमर, स्टेट युनिव्हर्सिटी RONC im. N. N. Blokhina RAMS
"रसायनशास्त्र आणि जीवन" क्रमांक 3 2009

हा लेख कारणे, विकासाचे नमुने आणि ऑन्कोलॉजिकल रोगांवर उपचार करण्याच्या पद्धतींबद्दल तसेच कर्करोगाच्या उपचारांच्या नवीन तंत्रे आणि पद्धती विकसित करताना कर्करोग तज्ञांना येणाऱ्या अडचणींबद्दल आहे. अगदी सुरुवातीपासूनच मूलभूत संकल्पना समजून घेतल्या.

मोकळा पाय बद्दल शब्दांचा समूह

मानवी शरीर अंदाजे 100 ट्रिलियन पेशींनी बनलेले आहे. ही रक्कम बदलणे नेहमीच शारीरिकदृष्ट्या योग्य असते. उदाहरणार्थ, जेव्हा शरीरात सूज येते, तेव्हा पांढऱ्या रक्त पेशींची संख्या (ल्युकोसाइट्स) दैनंदिन संसर्गाचा प्रतिकार करण्यासाठी वाढते. तीव्र शारीरिक व्यायामासह, मांस पेशी आणि मांसाचे प्रमाण वाढते. पेशींची इष्टतम संख्या राखण्याची प्रक्रिया - सेल होमिओस्टॅसिस - ही पेशी विभाजन (प्रसार) आणि सेल मृत्यू नियंत्रित करण्यासाठी एक जटिल प्रणाली आहे.

त्वचेच्या पेशींची स्वतःची जीवनाची क्षुल्लकता असते: एरिथ्रोसाइट्स - सुमारे 120 दिवस, ल्युकोसाइट्स - अनेक वर्ष (न्यूट्रोफिल्स) पासून अनेक वर्षांपर्यंत (लिम्फोसाइट्स), आणि "मेमरी पेशी", ज्यांना ते विशेष पेशी म्हणतात रोगप्रतिकारक लिम्फोसाइट्स डझनभर वर्षे जगू शकतात. . रिलीझ टर्म पूर्ण झाल्यानंतर, क्लायंटचे शरीर. या ऑर्डरचा मृत्यू अनुवांशिकरित्या प्रोग्राम केलेला आहे. सेल डेथ प्रोग्राम चालू केला जातो जेव्हा सेलची शरीराला यापुढे गरज नसते (उदाहरणार्थ, त्यात भ्रूण ऊतक असतात), जुने झाले आहेत, विषाणूचा संसर्ग झाला आहे, भरपूर उत्परिवर्तन जमा झाले आहे किंवा कापले गेले आहे. आणि यापुढे जीवन टिकत नाही. लेनी poshkodzhenya. या प्रकरणात, टिश्यूचे तुकड्यांमध्ये नंतरचे स्वयं-पृथक्करण होते, जे नंतर जिवंत आणि जिवंत सब्सट्रेटच्या गाभ्यामध्ये मॅक्रोफेज आणि वाहिन्यांच्या ऊतींचा नाश करतात. नियमानुसार, साहित्यात "अपोप्टोसिस" हा शब्द प्रोग्राम केलेल्या सेल मृत्यूचे वर्णन करण्यासाठी वापरला जातो.

सेल डेथ प्रोग्राम "डेथ सिग्नल" च्या अनेक पुष्टीकरणानंतरच लॉन्च केला जातो. सिग्नल सेलच्या मध्यभागी किंवा शक्तिशाली अंतर्गत सेल "संकटाचे सेन्सर" मधून येऊ शकतो. सेलमधून बाह्य सिग्नल त्याच्या पृष्ठभागावर स्थित विशेष "डेथ रिसेप्टर्स" द्वारे प्राप्त होतो. शरीराच्या (बहुतेक डीएनए रेणू) सततच्या अंतर्गत व्यत्ययामुळे उद्भवणारे विविध अंतर्गत सिग्नल शोधणे, जे त्याच्या सामान्य उत्पादनात किंवा कार्यामध्ये व्यत्यय आणतात. सिग्नलच्या व्यत्ययाचे स्त्रोत आणि स्थान विचारात न घेता, "आत्महत्या" एंजाइमच्या सक्रियतेचा समान कॅस्केड लॉन्च केला जातो, जो प्रोग्राम्सची अंमलबजावणी पूर्ण करतो: इफेक्टर कॅस्पेसेस, डीएनए-विखंडन घटक इ.

निरोगी आणि सामान्यपणे कार्य करणार्या शरीरात, ऊतीमध्ये मोठ्या प्रमाणात ऊतक असते, म्हणून ते पुन्हा तयार केले जाऊ शकते. जेव्हा जेव्हा सेल्युलर होमिओस्टॅसिसची प्रक्रिया नियंत्रणाबाहेर जाते तेव्हा सूज येते.

फुगीरपणा ही ऊतींची पॅथॉलॉजिकल वाढ आहे ज्यामध्ये आकारविज्ञानातील स्पष्ट बदल (अटिपिकल), भिन्नतेचा टप्पा आणि पेशींच्या वाढीचा नमुना असतो. सर्व अतिरिक्त फॅब्रिक फ्लफ मानले जात नाहीत. उदाहरणार्थ, पेशींच्या वाढीमुळे नव्हे तर आंतरकोशिक द्रवपदार्थाच्या संचयामुळे, बॉडीबिल्डरचे हायपरट्रॉफीड स्नायू हे शरीराला क्षुल्लक शारीरिक मागण्यांसाठी अनुकूल बनवते. हे भूतकाळातील बदल आहेत: मांसाच्या मागणीत घट झाल्यानंतर, अतिरिक्त ऊतक घुसळण्याच्या अधीन आहे (त्यानंतर त्याचे विच्छेदन केले जाईल). फुफ्फुसाचा देखावा अनुकूलनशी संबंधित नाही आणि त्याचा परिणाम होत नाही. पफी फॅब्रिक, सामान्य फॅब्रिकच्या विरूद्ध, उच्चारित रचना नसते आणि ते या जगात समस्यांशिवाय असेल. हे पेशींद्वारे तयार केले जाते जे भिन्नता पूर्ण करत नाहीत आणि किशोरवयीन आणि बहुतेकदा भ्रूण स्वरूपाची चिन्हे सहन करतात.

जर फ्लफची वाढ अपराधीपणाच्या ठिकाणी एकमेकांशी जोडली गेली असेल तर ते चांगले आहे. चांगल्या स्वभावाच्या फुशारकीसाठी फायब्रॉइड्स, लिपोमास, एपिथेलियोमास, एडेनोमास (पूर्ण -ओमायाचा अर्थ "मोठा" आहे आणि या शब्दाचे मूळ बहुतेकदा फॅब्रिकच्या नावासारखे असते ज्यामधून गुबगुबीत उती दिसतात), पॅपिलोमा, पॉलीप्स, पिगमेंटेड नेव्ही - "हँगिंग मोल्स", मस्से आणि इतर अनेक. चांगल्या सूज, एक नियम म्हणून, आजारी व्यक्तीच्या जीवनास धोका नसतो, जोपर्यंत ते स्थानिक स्वरूपाचे असतात. यामुळे मेंदूला सूज येऊ शकते, जी क्रॅनिअमच्या कडक बंदिस्त जागेमुळे मेंदूच्या वाहिन्या आणि रक्तवाहिन्या यांत्रिकपणे संकुचित करू शकते, ज्यामुळे पॅरेसिस, पक्षाघात आणि रुग्णाचा मृत्यू होऊ शकतो.

सूजची वाढ सैल ऊतक आणि अवयवांनी वेढलेली नसून, ऍटिपिकल टिश्यूजच्या मुख्य नोडमधून बाहेर पडल्यामुळे, ते वाहिन्या आणि दूरच्या अवयवांमध्ये स्थलांतरित होतात, ज्यामुळे दुय्यम सूज नोड्स तेथे दिसतात (मेटास्टेसेस) c), नंतर अशा. फ्लफ वाईट आहे.

मेटास्टेसेस तयार करण्यासाठी, प्राथमिक पेशींच्या सूजाची स्थिती असते, कर्करोगाच्या पेशी एक अनकेरेटेड विभाजनाद्वारे दर्शविले जातात आणि वयाची कोणतीही चिन्हे न दाखवता ते अनेक वेळा विभागले जाऊ शकतात आणि एका महत्त्वपूर्ण जगात ते प्रोग्राम होईपर्यंत त्यांचा वेळ घालवतात. सेल मृत्यू. या सर्व लक्षणांची संपूर्णता कर्करोगाच्या पेशींना सामान्यपेक्षा वेगळे करते.

ऊतींचे महत्त्वपूर्ण परिवर्तन घडते जेव्हा ते मोठ्या प्रमाणात उत्परिवर्तन जमा करते, केवळ कोणतेही नाही, परंतु कार्सिनोजेनेसिससाठी गंभीर आहे. कोणकोणत्या जीन्समध्ये किती उत्परिवर्तन होते हे अद्याप कळू शकलेले नाही, ज्यामुळे ऊती मोकळा होण्यास कारणीभूत असतात. अर्थात, पाच पेक्षा कमी नाही आणि सर्वात आशावादी अंदाजानुसार, 8-10. हे महत्वाचे आहे की आम्ही उत्परिवर्तनांच्या कोणत्याही विशिष्ट संचाबद्दल बोलत नाही: त्यांचे संयोजन, जे गहन परिवर्तन दर्शवते, ते खूप भिन्न असू शकतात. आण्विक-अनुवांशिक दृष्टिकोनातून, दोन पूर्णपणे भिन्न समस्या आहेत, तसेच त्यांच्या दोषासाठी पूर्णपणे भिन्न कारणे आहेत. त्वचेच्या सूजची विशिष्टता फिंगरप्रिंट नमुन्यांची विशिष्टता जास्त आहे.

"युनिव्हर्सल" किंवा "हेड" उत्परिवर्तन, सामान्य पेशींचे कर्करोगाच्या पेशींमध्ये रूपांतर करण्यासाठी आवश्यक आणि पुरेसे, अद्याप ओळखले गेले नाहीत. तथापि, एका जनुकाबद्दल, ज्यामध्ये बदल अनेकदा वाईट परिवर्तनास कारणीभूत ठरतात, आपण अंदाज लावू शकता. या जनुकाला म्हणतात TR53,ए त्याचे प्रथिन उत्पादन p53 ("53 किलोडाल्टनचे आण्विक वजन असलेले प्रथिने" देखील चुकीचे नाव दिले जाते) पेशी विभाजन चक्र नियंत्रित करणार्‍या 150 पेक्षा जास्त जनुकांच्या क्रियाकलापांचे नियमन करते.

पेशी विभाजनाची प्रक्रिया अतिशय गुंतागुंतीची आहे आणि त्यात सोमाटिक उत्परिवर्तनांच्या घटना आणि एकत्रीकरणाशी संबंधित अनेक गैरसोयींचा समावेश आहे, जसे की सोमाटिक पेशींमध्ये होणारे उत्परिवर्तन. अशा वेदनांवर मात करण्यासाठी, शरीरात पेशींच्या अनुवांशिक आत्म-नियंत्रणाची प्रणाली असते. अनेक ज्ञात नियंत्रण (किंवा चाचणी) बिंदू आहेत ज्यावर प्रतिकृती चक्राच्या योग्य क्रमाचे विश्लेषण केले जाते. जर काही चूक झाली, तर प्रसार मंदावतो आणि जर नुकसान दुरुस्त करता येत नसेल, तर उत्परिवर्ती पेशींना वाढण्यापासून रोखण्यासाठी सेल डेथ प्रोग्राम चालू केला जातो. या प्रक्रियेत महत्त्वाची भूमिका p53 प्रोटीनद्वारे खेळली जाते, ज्याला सहसा "जीनोमचा संरक्षक" आणि सतत कार्यरत जनुक म्हणतात. TR53मोकळा दमन करणार्‍यांना आणा (मोठाचा galmuє विकास). मोठ्ठा दाबण्यासाठी ते किती महत्त्वाचे आहे हे अद्याप स्पष्ट नाही. एका बाजूला, जीन्समधील उत्परिवर्तन निष्क्रिय करण्याचा अपराध TR53किंवा बाह्य अभिव्यक्ती (जीन नॉकआउट) मुळे जीनोम अस्थिर होते: पेशींचा तथाकथित उत्परिवर्तक फिनोटाइप तयार होतो, ज्यामध्ये उत्परिवर्तनांची वारंवारता आणि संचय झपाट्याने वाढते. जनुक उत्परिवर्तन सारखे TR53हे मुलांच्या घटण्यापासून काढून टाकले जाते, ते शरीराच्या सर्व पेशींमध्ये असते आणि ले-फ्रॉमेन सिंड्रोमच्या विकासासह होते, जे बालपणात अनेक सूजांशी संबंधित आहे. असे रुग्ण क्वचितच प्रौढत्वापर्यंत जगतात. तथापि, विविध देशांतील प्रयोगशाळांमध्ये मोठ्या प्रमाणावर केलेल्या अनुवांशिक अभ्यासातून दिसून आले आहे की, विविध स्थानिकीकरण आणि विकासाच्या टप्प्यातील लोकांमध्ये झालेल्या घातक ट्यूमरपैकी निम्म्याहून अधिक जनुकांमध्ये उत्परिवर्तन होते. TP53;अभ्यास केलेल्या वस्तुमानाच्या इतर अर्ध्या पेशी सामान्य p53 प्रोटीनचे संश्लेषण करतात, ज्याचा अर्थ असा नाही की ते हानिकारक आहेत!

आज मानवी शरीरात शेकडो हजारो उत्परिवर्ती पेशी आहेत. ते सतत दोन नियंत्रण प्रणालींद्वारे विकसित आणि विकसित केले जातात: सेल्युलर अनुवांशिक आत्म-नियंत्रण प्रणाली, जसे आपल्याला माहित आहे, आणि गैर-विशिष्ट ट्यूमर-विरोधी प्रतिकारशक्तीची प्रणाली.

ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा प्रणाली उत्परिवर्ती पेशींना त्यांच्या पृष्ठभागावरील तृतीय-पक्ष प्रतिजनच्या उपस्थितीसाठी ओळखते जे या जीवाच्या सामर्थ्यात नाही किंवा अगदी आवश्यक असलेल्यांपैकी एकाच्या उपस्थितीसाठी. पहिल्याला सूज-संबंधित आणि विषाणूजन्य प्रतिजन असे संबोधले जाते, आणि इतर मेंदूच्या हिस्टोस्युसीएन्सी कॉम्प्लेक्सचे वर्ग I प्रतिजन आहेत, ज्यात माहिती असते: "मी माझा स्वतःचा आहे." हे प्रतिजन सेलवर नसल्यामुळे, किलर सेलचे "प्राणघातक इंजेक्शन" वापरणे सुरक्षित आहे, ज्याचा रोगप्रतिकारक प्रभाव आहे. हे लक्ष्य सेल साइटमध्ये एक चॅनेल बनवते ज्याद्वारे ग्रॅन्झाइम एंजाइम सोडले जातात. ग्रॅन्झाइम्स कॅस्पेस क्लासचे प्रोएन्झाइम “चालू” करतात - हे सेल डेथ प्रोग्रामचे मुख्य कारण आहे.

ट्यूमर-विरोधी प्रतिकारशक्तीची अंतिम यंत्रणा अनुवांशिक आत्म-नियंत्रणाच्या यंत्रणेशी जोडलेली आहे. याचा अर्थ असा की उत्परिवर्तनाचा परिणाम म्हणून सेल एका नियंत्रण प्रणालीसाठी असंवेदनशील होईल आणि दुसर्यावर परिणाम होणार नाही. अशा पेशींच्या विकासामुळे चिन्हे दिसणे कमी होईल आणि उत्परिवर्ती क्लोनच्या निर्मितीसाठी पाया घातला जाईल - अनुवांशिक आत्म-नियंत्रण प्रणाली चाटण्याची क्षमता नवीन उत्परिवर्तनांची प्रतिकृती तयार केल्यावर मृत्यू टाळण्यास अनुमती देईल. या पेशींना अद्याप पफी-रूपांतरित म्हटले जाऊ शकत नाही, दुर्गंधीच्या तुकड्यांमध्ये अद्याप सर्व आवश्यक अनुवांशिक दोष विकसित झालेले नाहीत, परंतु सुरुवातीस घातली गेली आहे: उत्परिवर्तनांच्या पुढील संचयनासाठी कुटिल जागेत एक उत्परिवर्तक फिनोटाइप.

म्युटाजेनेसिसची प्रक्रिया एपिसोडिक स्वरूपाची असल्याने, उत्परिवर्ती क्लोनच्या त्वचेच्या ऊतीमध्ये यापुढे उत्परिवर्तनांचा स्वतंत्र संच नसतो आणि लोकसंख्येचे क्लोनल विभाजन होते. माशांच्या फेनोटाइपवर नवीन उत्परिवर्तन दिसून येते - ते हळूहळू फादरचा तांदूळ खातील आणि मोकळ्या पेशींसह जोडलेल्या नवीन शक्ती प्राप्त करतील. त्यापैकी सर्वात महत्वाचे म्हणजे अमर्यादित विभागांची निर्मिती किंवा पुनरुत्पादक अमरत्व. या मूल्याशिवाय, "पफी" अधिकार्यांचे इतर सर्व उपकरणे समस्या उपस्थित करणार नाहीत: जास्तीत जास्त उपविभाग स्थापित केल्यावर, क्लायंट अपरिहार्यपणे त्यांचे मूल्य तळाशी गमावतील - पफीनेसची वाढ मंद होईल, मागे कोणत्या प्रकारचे या वर्तनात आत्म-नाश आवश्यक आहे का? ग्राहक पुनरुत्पादक अमरत्वावर पोहोचताच, इतर मोकळा तांदूळ जोडणे केवळ तासभर पोषक असते.

या आणि इतर कारणांमुळे त्याच्या वाढीच्या दरम्यान सौम्य प्लँपनेस घातक बनतो तेव्हा उद्रेक होतो - "अपमानकारक." तर, सौम्य पिगमेंटेड नेव्हसच्या जागी, मेलेनोमा विकसित होऊ शकतो - त्वचेच्या सर्वात घातक ट्यूमरपैकी एक, एक नियम म्हणून, एकाधिक मेटास्टेसेस तयार करतो. सौम्य पफची घातक प्रक्रिया ही एक गुंतागुंतीची प्रक्रिया नाही, यापैकी बहुतेक नवीन वाढ शरीरात यशस्वी न होता दिसून येतात, वेगाने वाढतात आणि सामान्यतः कॉस्मेटिक समस्या निर्माण करतात. तथापि, वाईट ऊतक केवळ चांगल्या ऊतकांपासूनच नव्हे तर पूर्णपणे निरोगी ऊतकांपासून देखील विकसित होऊ शकतात. या प्रकरणांमध्ये, फुगीरपणा दिसू लागला, ज्याला "व्यत्यय" म्हणून संबोधले जाते - उत्परिवर्ती पेशींच्या आकारशास्त्रातील बदलांचे संक्षिप्त संचय. हे क्षेत्र इंटरस्टिशियल, "स्नायू" कर्करोगात विकसित होऊ शकतात, जे नंतर विस्तारित होतात आणि घुसखोर घातक प्रभाव निर्माण करतात. अशा प्रकारे ही प्रक्रिया पुढे जाते, जी सर्व बाबतीत मात्र वाईटाकडून वाईटाकडे जाते.

कोमेजलेले, मोकळे ऊतक केवळ संचयन पेशींच्या अनियंत्रित प्रसाराच्या परिणामी सतत वाढत नाही तर हळूहळू विकसित होते, ज्यामुळे नवीन सेल क्लोन तयार होतात, ज्यातील सर्वात वाईट स्वायत्त कार्याशी अधिक त्वरीत जोडलेले असतात आणि कमी वाईट गोष्टी उद्भवतात. स्पर्धेची प्रक्रिया. असा विस्तार शरीरातून चब काढून टाकून किंवा कमीतकमी, त्याच्या वाढीस बंद करून थांबविला जाऊ शकतो.

कर्करोगाच्या रुग्णांवर उपचार

आज, कर्करोगाच्या रूग्णांवर उपचार करण्याच्या तीन मुख्य पद्धती आहेत: सूजलेल्या गाठी काढून टाकणे, केमोथेरपी आणि रेडिओथेरपी, आणि बहुतेक प्रकरणांमध्ये ते एकत्रितपणे उपचार केले जातात.

सर्जिकल प्रक्रिया केवळ प्रभावी आहेत जर निरोगी ऊतींमधील सूजचे स्थानिकीकरण आणि सूज येणे ही प्रक्रिया महत्वाच्या अवयवांच्या कार्यामध्ये व्यत्यय आणत नाही. इतर प्रकरणांमध्ये, तसेच पहिल्या फुगीर पेशी, नेहमी आवश्यक असते, उदाहरणार्थ, ल्युकेमियासह, केमोथेरपीचा वापर करणे, जे सैद्धांतिकदृष्ट्या त्यांच्या स्थानिकीकरणाकडे दुर्लक्ष करून पफी पेशींना संक्रमित करण्यासाठी जबाबदार आहे.

"कर्करोग केमोथेरपी" ची कल्पना प्रथम 20 व्या शतकाच्या सुरूवातीस पॉल एहरलिच यांनी तयार केली होती. तथापि, सामान्य ऊतींना इजा न करता निवडकपणे मोकळा ऊतक तयार करण्याच्या समस्येच्या जटिलतेमुळे एर्लिचला या कल्पनेच्या व्यावहारिक अंमलबजावणीवर विचार करण्यास प्रवृत्त केले. आणि 40 च्या दशकाच्या उत्तरार्धापासून ते गेल्या शतकाच्या 50 च्या दशकाच्या सुरुवातीपर्यंत, डॉक्टरांनी रासायनिक अभिक्रिया शोधून काढल्या ज्यामुळे केवळ हेम खराब होत नाही आणि संस्कृतीतील मोटा पेशींचा मृत्यू होतो, परंतु अवयवातील मोठया पेशींच्या वाढीस देखील कारणीभूत ठरते. एम्बीखिन हे कर्करोगाविरूद्धच्या लढ्यात पहिले अधिकारी बनले आणि 1946 मध्ये कर्करोगाच्या क्षेत्रातील पहिले अधिकारी बनले. मस्टर्ड गॅसवर आधारित निर्मिती, फर्स्ट लाइट वॉरच्या तासांपासून एक लढाऊ शस्त्र, एम्बिकिनने अल्किलेटिंग प्रकारच्या अँटी-ट्यूमर द्रव्यांच्या संपूर्ण कुटुंबात कोब जोडला, जो नंतर स्थिर झाला आणि शेवटी. गेल्या शतकात, केमोथेरपी हे क्लिनिकल ऑन्कोलॉजीचे स्वतंत्र क्षेत्र बनले आहे. तथापि, या समस्येतील महत्त्वपूर्ण यशाची पर्वा न करता, त्याच केमोथेरपीमध्ये पूर्ण आनंद केवळ औषधी औषधांसाठी अत्यंत संवेदनशील असलेल्या मोठ्या संख्येने फुगीर आजारांच्या बाबतीतच प्राप्त केला जाऊ शकतो: गर्भाशयाच्या कोरीओनेपा टेलीओमास, अंडकोषातील जर्म सेल ट्यूमर, lymphogranulomatosis, Burkitt's lymphoma, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया मुलांमध्ये. इविंग्स सारकोमा, लिम्फोसारकोमा, स्तन ग्रंथी आणि अंडाशयाचा एडेनोकार्सिनोमा, स्तनाचा कर्करोग आणि इतर नोसोलॉजिकल फॉर्म असलेल्या रूग्णांवर केमोथेरपी उपचारांच्या बाबतीत, केमोथेरपीचे महत्त्व नाहीसे होऊ शकते, याचा कोणताही क्लिनिकल प्रभाव नाही, परंतु 10% पेक्षा जास्त रुग्णांमध्ये हा रोग विकसित होत नाही. . बरा झालेला स्कूटम कॅन्सर, कोलन कॅन्सर, पायाचा नॉन-क्लिनिकल कॅन्सर आणि नलिका, यकृत आणि त्वचेखालील ऊतींचे घातक ट्यूमर यांमध्ये केमोथेरपीचे परिणाम आणखी माफक दिसतात. थायरॉईड संसर्ग, गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग आणि गर्भाशयाच्या ग्रीवेचा कर्करोग हे प्रतिकार मूल्य दर्शवतात चेहऱ्यासह आंघोळ. सूजच्या जटिल उपचारांमध्ये केमोथेरप्यूटिक औषधांचा वापर प्रभावी सिद्ध झाला आहे, ज्यामुळे सूज काढून टाकल्यानंतर, आजाराचे पुनरुत्थान आणि मेटास्टेसेसचा विकास रोखता येतो आणि शस्त्रक्रियेपूर्वीच्या काळात सूज आणि आराम आणि शस्त्रक्रियेचा आकार बदलण्यास मदत होते. उपचार

त्वचेसाठी रासायनिक घटकांच्या नवीन वर्गाचा शोध, ज्यामध्ये ट्यूमर-विरोधी क्रिया असू शकते, आशावाद वाढला, परंतु प्रत्येक वेळी परिणाम खूपच कमी प्रभावी होता. कर्करोगाविरूद्धची पहिली औषधे एकतर रासायनिक रीतीने डीएनए रेणू आणि प्रथिने (अल्किलेटिंग संयुगे: एम्बिचाइन, मेल्फालन, मेथिलनिट्रोसोरिया, सायक्लोफॉस्फामाइड इ.), किंवा सब-स्ट्रँड डीएनए (अँटीमेटाबोलाइट्स, सर्व प्रथम, मेथोट्रेक्झेट आणि 5-फ्लोरासिल) प्रक्रिया वगळली. 1949 मध्ये विसर्जित झाले आणि 1,956 वर्षे ऑन्कोलॉजीमध्ये अजूनही स्थिर राहण्याची शक्यता आहे). नंतर, औषधे दिसू लागली जी इतर अंतर्गत सेल्युलर लक्ष्यांवर कार्य करतात: अँटीट्यूमर अँटीबायोटिक्स (डॉक्सोरुबिसिन, ब्लीओमायसिन), वनस्पती-आधारित औषधे (विनब्लास्टाइन, पॅक्लिटाक्सेल, इटोपोसाइड), सर्वसमावेशक उपायप्लॅटिनम (सिस्प्लॅटिन, कार्बोप्लॅटिन). या रासायनिक अभिक्रिया पेशींमध्ये अत्यंत शक्तिशाली आण्विक लक्ष्यांवर कार्य करतात या वस्तुस्थितीकडे दुर्लक्ष करून, त्यांचा सामान्य परिणाम म्हणजे वाढ दडपून टाकणे आणि सामान्य ऊतींमधील मोठया पेशी पेशींचा मृत्यू होतो आणि अगदी कमी नुकसान होते. नवीन ट्यूमर-विरोधी औषधांच्या शोधाच्या समांतर, सेल्युलर टिश्यूवर क्रिया करण्याच्या आण्विक यंत्रणेचा विकास झाला ज्या आधीच ज्ञात होत्या आणि प्रत्यक्षात आणल्या गेल्या. विविध औषधांच्या ट्यूमर-विरोधी क्रियाकलापांच्या यंत्रणेबद्दलच्या ज्ञानाच्या विकासासह, हे स्पष्ट झाले आहे की ट्यूमरसाठी केमोथेरपीच्या कमी परिणामकारकतेबद्दलचे ज्ञान इतरांशी अतूटपणे जोडलेले आहे, कमी संबंधित नाही. शिक्षणतज्ज्ञ एन. एन. ट्रॅपेझनिकोव्ह यांच्या शब्दांनुसार, एन. एन. ब्लोखिन नंतरच्या ऑन्कोलॉजी रिसर्च सेंटरला बर्याच काळापासून खात्री पटली आहे की भूतकाळात ऑन्कोलॉजिस्ट पोषण देत होते, कारण औषधे कार्य करत नाहीत, मग आता अन्न वेगळ्या पद्धतीने सेट केले गेले: दुर्गंधी का येते? उर्वरित वीजपुरवठ्याचे पुरावे नुकतेच सापडले.

बहुतेक अँटी-ट्यूमर तयारी "सर्वप्रथम" रासायनिक एजंट्सच्या प्रायोगिक शोधाचा परिणाम म्हणून निवडल्या गेल्या आहेत जे अत्यंत मोकळ्या ऊतकांना मारतात (त्यांना संभाव्य अँटी-ट्यूमर क्रियाकलाप असलेले राळ म्हणतात). या उद्देशासाठी, लाखो नैसर्गिक आणि कृत्रिम पदार्थ कर्करोगाच्या पेशी संस्कृतींवर कसे कार्य करतात याचा अभ्यास केला गेला आहे. या पद्धतीला यादृच्छिक निवड पद्धत म्हणतात, वैज्ञानिकदृष्ट्या यादृच्छिक स्क्रीनिंग म्हणतात. त्यापासून दूर, निवडलेल्या सांध्यातील त्वचा सहजपणे चिकट होऊ शकते. अलीकडे, रासायनिक संयुगे विशेषतः संश्लेषित केले गेले आहेत, जे सैद्धांतिकदृष्ट्या या किंवा इतर एन्झाईम्सला प्रतिबंधित करण्यासाठी जबाबदार आहेत जे सेल विभाजन प्रक्रियेसाठी महत्वाचे आहेत. चेहरे आणि निर्मितीच्या शोधासाठी या दोन पध्दतींचा परिणाम म्हणून, ट्यूमर-विरोधी गुणधर्मांचे संपूर्ण वर्तमान शस्त्रागार.

तथापि, रासायनिक औषधांचा जीवंतपणा निरपेक्ष नाही: उपचारांच्या प्रक्रियेत, पुष्कळदा उतींची दुर्गंधी सामान्य ऊतींवर परिणाम करते आणि सर्व प्रथम, ऊतींचे जलद नूतनीकरण होते: सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड, आतड्यांसंबंधी मार्गाचा उपकला आणि केस. त्वचा follicles. जर follicles च्या नुकसानीमुळे फक्त follicular follicles होतात, तथापि, हा एक तात्पुरता कॉस्मेटिक दोष आहे, तर पेशी, एपिथेलियम आणि सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे मोठ्या प्रमाणात नुकसान रुग्णांच्या जीवनासाठी एक वास्तविक धोका बनते.

कर्करोगाच्या उपचारांच्या पुराणमतवादी पद्धतींची परिणामकारकता केवळ सामान्य ऊतींवरील विषारी दुष्परिणामांमुळेच मर्यादित नाही तर सूजच्या औषधांच्या प्रतिकारामुळे देखील मर्यादित आहे. महत्वाचे म्हणजे मोठ्या प्रमाणात अँटी-ट्यूमर नैसर्गिक आणि कृत्रिम रासायनिक संयुगे जे पेशींवर थेट कार्य करतात, त्यांच्यामध्ये प्रवेश करतात आणि विविध अंतर्गत सेल्युलर आण्विक लक्ष्यांवर परिणाम करतात. पूर्वी, डॉक्टरांचा असा विश्वास होता की ट्यूमर-विरोधी औषधे बायोमॅक्रोमोलेक्यूल्सच्या रासायनिक नाशासाठी जबाबदार आहेत - प्रामुख्याने न्यूक्लिक अॅसिड आणि प्रथिने. तथापि, प्रोग्राम केलेल्या पेशींच्या मृत्यूच्या यंत्रणेबद्दलच्या आमच्या निष्कर्षांच्या विकासासह, हे स्पष्ट झाले की जवळजवळ सर्व अँटी-ट्यूमर एजंट "फर्स्ट वेव्ह" औषधांवर आधारित आहेत (एम्बिक्वीन, 5-फ्लोरोरासिल, क्लोराम्बुसिल, मिथिलीन इट्रोसोरिया) ते दररोज (जेमझार). , Fludara, paclitaxel, Glivec, rituximab) आणि सेल डेथ प्रोग्राम प्रभावीपणे सक्रिय करण्यासाठी आशादायक (TRAIL, ET-18-OCH 3) शोधा. दुसऱ्या शब्दांत, सायटोटॉक्सिन पेशी नष्ट करत नाहीत, परंतु त्यांना आत्महत्या करण्यास प्रवृत्त करतात. कर्करोगाच्या पेशींमध्ये अनुवांशिक आत्म-नियंत्रणाची कार्ये बिघडलेली असली तरीही, जे पेशी मृत्यू कार्यक्रम सक्रिय करतात, त्यांनी स्वतः पेशींवर हल्ला करणे महत्वाचे आहे! हे केमोथेरपीच्या मध्यवर्ती विरोधाभासांपैकी एक आहे: उत्परिवर्तन ओळख प्रणाली, ज्याच्या विघटनामुळे पेशी म्युटेजेनेसिसला संवेदनाक्षम बनवते आणि ट्यूमरच्या र्‍हासास कारणीभूत ठरते, हा "आण्विक स्वयंपाकघर" चा फक्त एक भाग आहे, जो पेशींच्या मृत्यूच्या कार्यक्रमाची अंमलबजावणी करतो. वस्तुस्थिती या वस्तुस्थितीवर आच्छादित आहे - काय महत्वाचे आहे ते म्हणजे मोठ्या संख्येने पेशी रेषा, जेणेकरून त्याच उत्पत्तीच्या कर्करोगाच्या पेशी संस्कृतीत स्थिर ठेवल्या जातात, ज्याचा परिणाम म्हणून मृत्यू होईपर्यंत, सूजविरोधी डोळ्यांच्या देखाव्यासाठी चाचणी केली जाते. apoptosis च्या.

तथापि, ट्यूमर-विरोधी पेशींच्या कृतीचा उद्देश पेशींच्या मृत्यूचा कार्यक्रम सक्रिय करण्याच्या उद्देशाने आहे, तेव्हा आपण असे गृहीत धरले पाहिजे की कर्करोगाच्या पेशी, ज्यामध्ये पेशींच्या मृत्यूचा अनुवांशिक कार्यक्रम खराब होतो किंवा पूर्णपणे वाया जातो, तो प्रतिरोधक असल्याचे दिसून येते. सर्व सामान्य औषधांसाठी. ऑन्कोलॉजी सेंटरमधील आमच्या प्रयोगशाळेत अशा दुर्लक्षाचा पुरावा निर्विवादपणे प्राप्त झाला.

क्लिटिनी A4

प्रवाहाच्या शतकाच्या अगदी सुरुवातीस, आम्ही डेथ रिसेप्टर्सपैकी एक, फासला मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजसह सेल डेथ प्रोग्रामच्या सक्रियतेचे निरीक्षण केले. हा रिसेप्टर परिपक्व लिम्फोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर दिसून येतो आणि विविध प्रकारच्या घातक लिम्फोब्लास्टिक पेशींमध्ये देखील सामील असतो. आम्ही या रिसेप्टरला मोनोक्लोनल अँटीबॉडीज लक्ष्य केले, जे नैसर्गिक लिगँड FasL म्हणून कार्य करतात, रिसेप्टरला उत्तेजित करतात आणि सेल आत्मघाती सिग्नल सक्रिय करतात. प्रयोगांसाठी, आम्ही मानवी टी-लिम्फोब्लास्ट पेशींची एक सुस्थापित ओळ निवडली जुर्कट, आम्ही ल्युकेमिया असलेल्या मुलाच्या रक्ताचे बरेच परिणाम पाहिले आहेत, ज्याच्या पृष्ठभागावर फास रिसेप्टर आहे. शरीरात अँटी-फास मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीज जोडल्याने या पेशींमध्ये ऍपोप्टोसिसचा जलद विकास होतो. आम्हाला अशा संस्कृतीला वेगळे करणे आवश्यक आहे ज्यामध्ये पेशी या रिसेप्टरपासून मुक्त असतील, जेणेकरून रिसेप्टर अप्रभावी होईल, ज्यामुळे पेशी अँटी-फास प्रतिपिंडांना प्रतिरोधक होतील. या उद्देशासाठी, आम्ही पेशींच्या निवडीची पद्धत वापरली, प्रतिपिंडांच्या सूक्ष्म एकाग्रतेच्या उपस्थितीत संस्कृतीची वाढ केली. वाढत्या संस्कृतीच्या जगात, पेशी नष्ट होईपर्यंत अँटीबॉडीजची एकाग्रता हळूहळू वाढली; प्रतिपिंडांसह मध्यभागी वाढणे सोपे आहे. Okilki іinformatsky, Vidobut spockey च्या tsoye तज्ञ संस्कृतीच्या परिणामी कपमध्ये A4, mi ї तथाकथित - A4 संख्या वाढली, त्यांना परवानगी नव्हती, त्यांना पूर्णपणे दुर्दैवी Klitino Lіniya असे नाव देण्यात आले आहे.

त्यांच्या बाह्य स्वरूपामुळे आणि पृष्ठभागावरील प्रतिजनांच्या संचामुळे, A4 पेशी पित्याच्या पेशींसारख्या असतात जुर्कटजर ते फास रिसेप्टरमध्ये व्यत्यय आणत नाहीत, तर अँटी-फास ऍन्टीबॉडीज त्यांच्या मृत्यूला उत्तेजित करत नाहीत. हा निकाल अनपेक्षित नाही. हे वेगळे वाटले: क्लोनने इतर प्रकारच्या डेथ रिसेप्टर्सच्या अभिव्यक्तीसाठी पारंपारिक वडिलांचा वंश पुन्हा कायम ठेवला: TRAIL ligand साठी APO-2 आणि साइटोकाइन TNFa साठी TNFR-1, तथापि, या गांडीवच्या स्थिरतेने कोणतीही चिन्हे दर्शविली नाहीत. क्लिटिस ए 4 मध्ये ऍपोप्टोसिसचे, जरी त्वचेने त्यांच्यासाठी वडिलांच्या कुटुंबाचा मृत्यू कार्यक्रम सक्रिय केला. जुर्कट. या घटनेचे फक्त एकच स्पष्टीकरण असू शकते: एपोप्टोसिसला A4 पेशींचा प्रतिकार मृत्यू रिसेप्टरच्या उपस्थितीमुळे नाही तर अपोप्टोटिक सिग्नल प्रसारित करणार्या त्यानंतरच्या प्रतिक्रियांच्या कॅस्केडमधील व्यत्ययांमुळे आहे.

"बाह्य" (रिसेप्टर्स) आणि "अंतर्गत" (अंतर्गत सेल्युलर लक्ष्यांना होणारे नुकसान) सिग्नलिंग कॅस्केडचे तुकडे अपोप्टोसिससाठी अंतर्निहित विकोनिक यंत्रणेमध्ये विलीन होतात, आम्ही सेल्युलर आत्म-नाशाचा एक कार्यक्रम सुरू करण्याचा प्रयत्न केला, आणि बाह्य रिसेप्टर्सवर तसे नाही. , परंतु अंतर्गत सेल्युलर ट्रिगरवर. या उद्देशासाठी, पेशींवर विविध वर्गांची सायटोटॉक्सिक औषधे, ऑक्सिडेटिव्ह सेल स्ट्रेस इंड्युसर (वॉटर पेरोक्साइड आणि व्हिटॅमिन के 3), एक्स-रे आणि अल्ट्राव्हायोलेट उपचारांसह उपचार केले गेले. सर्व प्रकरणांमध्ये, क्लोन ए 4 च्या लोकसंख्येमध्ये प्रेरित ऍपोप्टोसिसची चिन्हे असलेल्या पेशींचे प्रमाण 2-10 पट कमी होते, पेशींमध्ये कमी होते. जुर्कट.

आमचे परिणाम सूचित करतात की सर्वात वैविध्यपूर्ण स्वरूपाच्या उत्तेजनांमुळे मोठया पेशींच्या पेशींच्या मृत्यूचा कार्यक्रम सक्रिय होतो. जुर्कट, सेलिन क्लोन ए 4 मध्ये ऍपोप्टोसिस होऊ शकत नाही. या वस्तुस्थितीचा अर्थ असा आहे की A4 चालविला जाऊ शकतो? हे समजण्यासारखे आहे, ते मूर्ख आहे. पेशी A4 मारल्या जाऊ शकतात, परंतु अशा डोससह की ते रुग्णाच्या जीवनासाठी अवास्तव नाही. फादरलँड लाइनला जुर्कटसायटोस्टॅटिक्स एक ते दोन ऑर्डर कमी प्रमाणात एकाग्रतेमध्ये कार्य करतात. दुस-या शब्दात सांगायचे तर, A4 पेशी ज्यांना अपोप्टोसिस होत नाही ते बहुऔषध प्रतिरोधक फिनोटाइप प्रदर्शित करतात.

पेशी संस्कृती या किंवा इतर पेशींवर कशी प्रतिक्रिया देते हे समजून घेण्यासाठी, त्यांच्यावर औषधांनी एकाग्रतेने उपचार केले पाहिजे ज्यामुळे अर्ध्या पेशींचा मृत्यू होतो (एलडी 50), आणि उर्वरित अर्ध्या पेशींची काळजी घ्यावी, जे विषारी हल्ल्यातून वाचले. . पुढील अभ्यासात, आम्हाला सायटोस्टॅटिक्स सिस्प्लेटिन, डॉक्सोरुबिसिन किंवा इटोपोसाइडच्या मध्यभागी दोन्ही ओळींच्या पेशींची वाढ आढळून आली (क्युटिन ऍपोप्टोसिस दोन्ही त्वचेच्या पेशींमध्ये आढळते. जुर्कट). A4 पेशींसाठी, द्रवांचे प्रमाण 30-100 वेळा एलडी 50 असते. सायटोटॉक्सिक हल्ल्यातून वाचलेल्या पेशींचे उबवणी आणि आकारशास्त्रीय विश्लेषण, हे दर्शविते की पेशी जुर्कटमुख्यतः अपोप्टोसिसच्या यंत्रणेमुळे मरतात आणि ए 4 पेशी नेक्रोसिसमुळे मरतात, पेशींचा नैसर्गिक आणि अनैसर्गिक मृत्यू होतो ज्या मनासाठी अशक्य जीवनात वाया गेल्या होत्या; त्यांचे न्यूक्लियस आणि सायटोप्लाझम फुगतात आणि नंतर अणु आणि सेल्युलर झिल्ली फुटतात. दोन्ही ओळींच्या पेशींच्या मनात राहणाऱ्या माशांचा वाटाही वेगळा होता: पेशीच्या नवीन जिवंत केंद्रात पुनर्लावणी केल्यानंतर जुर्कटआम्ही तीन वर्षांनंतर देखावा आणि वाढीचा वेग नूतनीकरण केला, तरीही संस्कृतीत भरपूर मरणा-या पेशींना परवानगी दिली. A4 पेशींना तीन वर्षांच्या लागवडीतून खायला दिले गेले आणि ते मोठ्या आकारात चघळले गेले. त्यांच्या लोकसंख्येमध्ये, समृद्ध-न्यूक्लियस पेशी आणि मायक्रोन्यूक्लियस पेशी दोन्ही दिसू लागल्या - विभाजनादरम्यान अनुवांशिक सामग्रीच्या असमान वितरणाचा परिणाम.

क्लिटिनी जुर्कट, ज्याने आमच्या संशोधनात आउटपुट सामग्री म्हणून काम केले, कारण ते p53 प्रथिने व्यक्त करत नाहीत, त्यांचे जीनोम मर्यादित आणि अतिरिक्त उत्परिवर्तन जमा करण्यासाठी कमकुवत आहे. अशी शक्यता आहे की फास-मध्यस्थ निवडीचा परिणाम म्हणून झगल लोकसंख्येमधून निवडलेला A4 सेल हा एक क्लोन आहे जो अशा एक किंवा अनेक उत्परिवर्तनांच्या परिणामी उद्भवला आहे, ज्याचे स्वरूप अद्याप स्थापित झालेले नाही. शक्तिशाली, बिनमहत्त्वाचे आणि प्रत्येक गोष्टीपेक्षा श्रेष्ठ, हे संभाव्य पर्यायांच्या अनंत संख्येपैकी फक्त एक प्रतिनिधित्व करते. एक महत्त्वाचा परिणाम: पेशींच्या मृत्यूचा कार्यक्रम पूर्ण केल्यावर, A4 पेशींनी ट्यूमर-विरोधी औषधांच्या उच्च सांद्रतेच्या उपस्थितीत टिकून राहण्याची क्षमता गमावली जी सहन केली जाऊ शकत नाही आणि म्हणून औषधांना पूर्णपणे प्रतिरोधक असलेल्या मोल्ड टिश्यूचा मोल्ड केलेला आनंद काय आहे. .

क्लोन ए 4 चे तुकडे उत्स्फूर्तपणे तयार झाले, असे गृहीत धरले जाऊ शकते की ऑन्कोलॉजिकल रूग्णांमध्ये, पेशींच्या मृत्यूचा कार्यक्रम पूर्ण केलेल्या पेशी, सूजच्या प्रगतीच्या विविध टप्प्यांवर येऊ शकतात, त्यांना कोणत्या प्रकारचा आनंद होऊ द्या. आणि विशिष्ट अँटी-ट्यूमर साधनांचे संपूर्ण विद्यमान शस्त्रागार अशा क्लोन विरूद्ध शक्तीहीन दिसते.

ही परिस्थिती नवीन अँटी-ट्यूमर एजंट्सच्या निवडीसाठी आत्तापर्यंतच्या स्थिर पद्धतीचा एक महत्त्वपूर्ण वारसा आहे, ज्यामध्ये व्हिकोरिस्टिक टिश्यू लाइन्स, जगातील मोठ्या आणि कमी जगात. प्रोग्राम केलेला विनाश होईपर्यंत ते कालबाह्य होतात. अशा स्क्रिनिंगच्या परिणामी, ऍपोप्टोसिसचे सर्वात प्रभावी प्रेरक निवडले जातात, जे नवीन वयात गमावलेल्या मोठया पेशींसाठी वास्तविक धोके प्रकट करत नाहीत.

वाळवंटातून बाहेर पडण्याचा मार्ग काय आहे? आज बाजारात कोणतेही खाद्यपदार्थ मिळत नाही. तथापि, या वस्तुस्थितीकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे की साइटोटॉक्सिनच्या प्रक्रियेनंतर, ए 4 संस्कृतीचा भाग अनेक डझन सांस्कृतिक विभागांपर्यंत टिकून राहिला, जे औषधी औषधांच्या उपस्थितीच्या काळात दिसून आले. रेडिओबायोलॉजीमध्ये ओळखल्या जाणार्‍या या घटनेला "पुनरुत्पादक मृत्यू" असे म्हणतात, जे डीएनए सबजनरेशनच्या एक किंवा अनेक चक्रांनंतर सेलद्वारे काढलेले अनुवांशिक दोष घातक बनतात तेव्हा उद्भवते. सध्याच्या प्रवाहामुळे पेशीचा मृत्यू पहिल्या टप्प्यापर्यंत होत असल्याने, आम्ही इंटरफेस मृत्यूबद्दल बोलतो. "अपराजित" A4 वनस्पती बाह्य कारणांशिवाय का मरतात? विरोधाभास वाटेल तितकेच, त्यांच्या मृत्यूचे कारण म्हणजे अपोप्टोसिसमुळे त्यांची मौलिकता गमावणे.

"नेटिव्ह" कर्करोगाच्या पेशी अपोप्टोसिस होईपर्यंत त्यांचे आयुष्य टिकवून ठेवतात. म्हणून, त्यांच्यापैकी ज्याने असुरक्षित परिणामांना नकार दिला आहे तो स्वत: ची लिक्विडेशन आहे, परंतु नंतर त्यांनी त्यांच्या पेशींचा गुणाकार करणे सुरू ठेवण्यासाठी गमावले आहे, जसे की शरद ऋतूतील. जुर्कट, मी गुबगुबीत जिवंत आहे. आणि खर्च केलेल्या मृत्यू कार्यक्रमासह पेशी कधीही उत्परिवर्तन आणि इतर संभाव्य धोकादायक विकृतींच्या अनियंत्रित संचयाच्या पलीकडे जात नाहीत ज्यामुळे इंटरफेजमध्ये मृत्यू होऊ शकतो किंवा नसू शकतो, परंतु पेशी विभाजनाच्या सामान्य प्रक्रियेत व्यत्यय आणतो आणि जनुकांचे कार्य नष्ट करतो, जे परिस्थितीचे निराकरण करेल, जी भविष्यातील जीवनात हास्यास्पद असेल कारण पेशी जे अपोप्टोसिसचे प्रेरक म्हणून कार्य करत नाहीत, आपण दुसर्या मार्गाने लढण्याचा प्रयत्न करू शकता: त्यांच्यामध्ये उत्परिवर्तन तयार करण्यास उत्तेजन द्या, जेणेकरून अनुवांशिक दोषांच्या बेरीजमुळे त्यांचे आणि विशेषत: त्यांच्या श्चाडकोव्हचे आयुर्मान कमी होते. . या उद्देशासाठी, तुम्ही व्हायकोरिस्टिक सुपरम्युटेजेन्स वापरून पाहू शकता किंवा आयनीकरण रेडिएशनच्या लहान डोसमध्ये दीर्घकाळापर्यंत संपर्क साधू शकता. सक्रिय झोपेच्या शोधासाठी मॉडेलच्या योग्य निवडीमध्ये भविष्यातील संशोधनाच्या यशाबद्दल बरेच काही सांगता येईल.

हे महत्त्वाचे आहे की आम्ही पेशींची A4 रेषा ओळखली, तसेच त्यासारखेच इतर, जे मूलभूतपणे नवीन अँटीट्यूमर एजंट्सच्या शोधासाठी उपयुक्त मॉडेल म्हणून उदयास येऊ शकतात ज्यात अपोप्टोसिस सक्रिय करणे समाविष्ट नाही. अर्थात, अशा रेणूंचा सामान्य ऊतींमध्ये संपार्श्विक प्रवाह होण्याचा धोका असतो आणि त्यांच्या जीनोममध्ये देखील उत्परिवर्तन घडतात. शिवाय, मोकळा होण्याऐवजी, त्यांच्याकडे अनुवांशिक आत्म-नियंत्रणाची यंत्रणा चालू ठेवली जाते ज्यामुळे अनुवांशिक दोष भविष्यातील पिढ्यांमध्ये पुनरावृत्ती होऊ शकतात. औषधी हेतूंसाठी सुपरम्युटेजेन्सचा वापर शक्य तितक्या लवकर शोधणे किती आशादायक असेल.

माझ्या मनात त्याबद्दल खूप विचार आहेत... दुर्दैवाने, आम्ही कोणालाही अचूक कृती किंवा हमी देऊ शकत नाही. तथापि, अधिकाधिक लोक या निष्कर्षापर्यंत पोहोचत आहेत की प्राथमिक उपचार पद्धती, जसे की केमोथेरपी आणि उपचार, इच्छित, चिरस्थायी परिणाम देऊ शकत नाहीत आणि अवशेषांचा मानवी शरीराच्या आरोग्यावर नकारात्मक परिणाम होतो.

धोकादायक आजारांपासून स्वतःचे रक्षण करण्यासाठी, लोक निरोगी जीवनशैलीसाठी आणि कर्करोगाच्या पेशी कमी करण्याच्या आधुनिक पद्धती वापरण्याचा प्रयत्न करू लागले, त्यापैकी खालील पद्धती:

1. नैसर्गिक आधारावर औषधांची निर्मिती ज्याची वैद्यकीय चाचणी आणि तपासणी झाली आहे.
2. जेरेल अँटी-ट्यूमर एजंट म्हणून Vikoristannya अन्न उत्पादने.
3. वेचेनिया आणि रोझलिन्सच्या राज्यकर्त्यांचा पुनर्जन्म.

कर्करोगाच्या पेशींना कसे रोखायचे: औषधे

जिओलाइट:

रेचिना जिओलाइट दोन प्रकारे डिग्लेझ करते:

1. पी 21 जनुकाची क्रिया सक्रिय करते, ज्यामुळे घातक पेशींचा मृत्यू होतो. हे पेशींचे जीवनचक्र नियंत्रित करून मोकळा दाब करणारे म्हणून देखील कार्य करते.
2. उत्परिवर्तित जीन्समधील वाढीचा सिग्नल पूर्णपणे दडपतो.

गिरुदिन (जळाचा अर्क):

उत्पादित सर्वात प्रभावी anticoagulants एक ज्ञान कर्करोगाच्या पेशी कमी करा. ते इतर सुधारित घटकांसह एकत्र केले जाऊ शकतात जसे की सोया ऑलिगोपेप्टाइड्स आणि सोयाबीन अर्क.

सीझियम:

अतिरिक्त पोटॅशियम आणि मॅग्नेशियमसह ते कर्करोगाच्या घटकांविरूद्धच्या लढ्यात प्रभावी आहे.

व्हिटॅमिन ई:

हे घातक पेशींच्या चयापचयात हस्तक्षेप करते, उत्परिवर्तित जनुकांच्या मध्यभागी ऊर्जा चयापचय अस्थिर करते. या टप्प्यावर, कर्करोगाच्या पेशी उपाशी मरतात आणि आजारी पडतात.

पपेन एंझाइम:

पिकलेल्या हिरव्या पपईमध्ये ठेवा. भुकेल्या बोटीवर शोषल्याने भाषण प्रणालीचे आक्रमक कार्य सक्रिय होते. कर्करोगाच्या पेशींवर "हल्ला" करणे आणि नष्ट करणे हे येथे आहे.

प्रोटीज:

शरीरातील उच्च पातळीचे प्रोटीज कोरडेपणे तुटतात, घातक ऊतकांवर फायब्रिन्स झाकतात. अशा प्रकारे रोगप्रतिकारक शक्ती त्यांच्यावर अधिक वेगाने हल्ला करू शकते.

कर्करोगाच्या पेशी कमी करण्यासाठी नाविन्यपूर्ण वैद्यकीय पद्धती

ऑन्कोलॉजी हा विषय अनेक लोकांमध्ये लोकप्रिय आहे. हे नवीन कल्पनांच्या सक्रिय शोधामुळे आहे. उरलेल्यांपैकी तुम्ही पाहू शकता:

1. NIL Forbs ने मॅसॅच्युसेटकोय UNIVITITITY PISLYL P'yatirichnya Doslizhen Viyaviv जिंकले, Sho Bakteri Salmoneli can vistypati in the Jacks of the Trojan horses I deliver agent, yaki pokyatini Klitini, unproted to Pokhlin. आत्म-नाश करण्यास मदत करण्यासाठी, हे जीवाणू हानिकारक प्रक्रियेतील पेप्टाइड्स रिकामे करतात आणि सेल्युलर रिबोन्यूक्लिक अॅसिड नष्ट करतात, ज्यामुळे हानिकारक प्रक्रियांमध्ये व्यत्यय येतो.

2. प्रोफेसर हेल एलियट यांचे म्हणणे आहे की हर्पस सिम्प्लेक्स विषाणू कर्करोगाच्या पेशींना संक्रमित करू शकतो, विशेषत: महिलांच्या अवयवांच्या कर्करोगाच्या बाबतीत.

3. रेचोविना "ओलिओकॅन्थल", जे ऑलिव्ह ऑइलमध्ये स्थित आहे. हे गृहितक डॉ. पॉल ब्रेस्लिन यांनी वैज्ञानिकदृष्ट्या सिद्ध केले होते.

कर्करोगाच्या पेशी कमी करणारी उत्पादने

वाईट प्रक्रियेला पाठिंबा देण्यासाठी चांगले अन्न हा एक महत्त्वाचा घटक आहे. हे तुम्हाला दीर्घ आणि निरोगी आयुष्यासाठी अधिक संधी देते. त्यामुळे विरळ आहाराबद्दल विशेष आदर दाखवणे आवश्यक आहे. आपण खालील समाविष्ट करणे आवश्यक आहे:

• फॅटी मासे

फिश फॅट ओमेगा -3 फॅटी ऍसिडचे उच्च स्तर प्रदान करते, जे इकोसॅनॉइड्स नावाच्या नकारात्मक संप्रेरकांचे उत्पादन कमी करते. फॅटी फिश (हेरींग, मॅकेरल, सॅल्मन) मध्ये व्हिटॅमिन ए देखील असते, जे कर्करोगाशी लढण्यासाठी महत्वाचे आहे. ही उत्पादने विशेषतः प्रोस्टेट, स्तन इत्यादींच्या कर्करोगाच्या रोगांसाठी उपयुक्त आहेत.

• गाजर:

जर्दाळू, मिरपूड आणि टरबूजची एक पंक्ती शरीरात कॅरोटीनोइड्सचा पुरवठा सुनिश्चित करेल. दालचिनी कृतीदररोज 1 कप गाजर रस आणि वाळलेल्या जर्दाळूचे 4 तुकडे समाविष्ट आहेत. सफरचंद आणि बीटच्या रसात गाजराचा रस मिसळण्याची शिफारस केली जाते आणि थोडे ताजे आले देखील घालावे.

• ब्रोकोली:

सर्वात प्रभावी एंजाइमांपैकी एक म्हणजे सल्फोराफेन. विन बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ म्हणून कार्य करते. ब्रोकोली आणि इतर क्रूसिफेरस भाज्या सेल्युलोजसह एकत्र होतात, ज्यामुळे विष काढून टाकण्यास मदत होते.

• लाल आणि पिवळी मिरी:

आणि व्हिटॅमिन सी आणि कॅरोटीनोइड्ससह.

• शयनगृहातील नसिन्न्या:

• ताजे टरबूज:

डॉर्माऊस वनस्पतींमध्ये मिसळून, ते कर्करोगाच्या पेशींना कारणीभूत ठरू शकतात आणि मजबूत रॅडिकल्सपासून रोगप्रतिकारक शक्तीचे संरक्षण करू शकतात.

• वाटाणे:

• gribi:

रोगप्रतिकारक शक्ती वाढवा आणि हानिकारक प्रक्रियेशी लढा.

• पालक:

इतर गडद हिरव्या पालेभाज्यांप्रमाणे पालकमध्ये अँटिऑक्सिडंट ल्युटीन, झेक्सॅन्थिन, कॅरोटीनोइड्स आणि भरपूर प्रमाणात असते. फॉलिक आम्ल, शरीरात अस्थिर रेणू कसे दिसतात.

• अंडी स्टॉक, हिरव्या भाज्या आणि संपूर्ण धान्य:

• बीटरूट, चेरी, एग्प्लान्ट, मनुका आणि द्राक्षे(एकूणच, सर्व जांभळ्या भाज्या):

अँथोसायनिन्स त्यांच्या स्टोरेजमध्ये अस्तित्वात आहेत आणि ते रक्त आणि मेंदूसह अनेक प्रकारच्या कर्करोगाशी लढतात.

• Sochevitsa, kvass, वाटाणे आणि सोयाबीन:

आयसोफ्लाव्होन आणि फायटोएस्ट्रोजेन समाविष्ट करा, जे कर्करोगाच्या पेशींपासून संरक्षण करू शकतात.

कर्करोगाच्या पेशी कशा कमी करायच्या: औषधी वनस्पती, वनस्पती

ऑन्कोलॉजीच्या उपचार आणि प्रतिबंध दरम्यान आदर वाढवणे कोणत्या आधारावर आवश्यक आहे:

1. पॉलीनकेमोथेरपीसह हे ठीक आहे, जरी ते कोणत्याही औषधापेक्षा खूपच सुरक्षित आहे.
2. roslini सह Vytyazhka "व्हीनस फ्लायट्रॅप» शेलफिशसह आदिम पेशी नष्ट करते.
3. अर्क आणि टिंचर लालमूळ,कुलबाबी,पिवळे झाड,modrini є प्रभावी औषधेकर्करोगाच्या पेशी कमी करण्यासाठी.
4. nasinya सेलेरी,आले आणि लिंबूसेंद्रिय अँटिऑक्सिडंट्सचे प्रतिनिधित्व करतात.
5. हिरवा चहाऑन्कोलॉजिकल कनेक्शन निष्क्रिय करणे.

एखाद्या व्यक्तीची त्वचा साफ करण्यासाठी अधिक प्रभावी पद्धतींचे वर्णन कर्करोगाच्या पेशींपासून मुक्त कसे व्हावे. तथापि, आजारपणाच्या प्रारंभावर मात करण्यासाठी आणि त्याच्या अभिव्यक्तींशी लढण्यासाठी, एखाद्या व्यक्तीने नेहमी डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा!

उच्च तापमानात ठळक पेशी मरतात

अलीकडे, नेदरलँड्समधील एका प्रयोगशाळेत असे दिसून आले आहे की उच्च तापमान (41-42 अंश सेल्सिअस) कर्करोगाच्या पेशींच्या सिग्नलिंग मार्गांपैकी एक अवरोधित करते, ज्यामध्ये BRCA2 प्रोटीनचा समावेश असतो, जो कर्करोगाच्या "फायद्यासाठी" आवश्यक आहे. डीएनए रेणू.

लहान उच्च तापमान एक प्रथिने अवरोधित करते जे कर्करोगाच्या पेशींना त्यांच्या डीएनए (गेरेलो: सायन्स फोटो) मधील ब्रेकचा सामना करण्यास अनुमती देते.

गरम करून आत मारावे

रेडिओथेरपी, केमोथेरपी आणि अनेक पर्यायी पद्धतींचा वापर करून कर्करोगावरील उपचारांची प्रभावीता सुधारण्यास त्यांचे निष्कर्ष मदत करतील असे संशोधकांचे मत आहे. औषधी फायदे. उदाहरणार्थ, BRCA जनुकांमधील दोषांमुळे स्तन आणि गर्भाशयाच्या कर्करोगाच्या उपचारांमध्ये, PARP-1 हे औषध, PARP या दुसर्‍या जनुकाच्या प्रथिनांचे अवरोधक सक्रियपणे वापरले जाते.

हे देखील लक्षात ठेवा: PARP प्रोटीन हे DNA दुरुस्ती (नुकसान) तसेच प्रोग्राम केलेल्या पेशी मृत्यू (अपोप्टोसिस) च्या यंत्रणेमध्ये सामील असलेले एक प्रोटीन आहे.

केमोथेरपी आणि रेडिओथेरपीच्या पद्धती अँटीट्यूमर प्रॅक्टिसमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरल्या जातात. अशा उपचारादरम्यान वापरल्या जाणार्‍या औषधांमुळे कर्करोगाच्या पेशी नष्ट होतात, त्यांच्या जीनोममध्ये असंख्य उत्परिवर्तन होतात. तथापि, सर्व ठळक पेशी अशा लाडांना बळी पडत नाहीत: त्यांच्यापैकी अनेक उत्परिवर्तनांची संख्या आणि औषधांचा वापर विचारात न घेता पुनरुत्पादन करणे सुरू ठेवतात. मुख्य कारण म्हणजे कर्करोगाच्या पेशींमध्ये जीनोम दुरुस्तीची व्यवस्था खूप चांगली असते.

फक्त बोलणे बाकी आहे की अशा दुरुस्ती प्रणाली उच्च तापमानात उघड होऊ शकतात. झोक्रेम, हे दर्शविले गेले की मुख्य "डीएनए दुरुस्ती मास्टर" बीआरसीए 2 प्रथिने उच्च तापमानात टिकत नाहीत, ज्यामुळे कर्करोगाच्या पेशींमध्ये माहिती वाहून नेणाऱ्या मेंदूच्या "निरोगी" प्रणालीमध्ये बिघाड झाला.

रॉटरडॅममधील इरास्मस मेडिकल सेंटरमधील अभ्यासाचे सह-लेखक डॉ. रोलँड कनार म्हणतात, “आम्हाला आढळून आले की हायपरथर्मिया BRCA2 DNA शी संबंधित असलेल्या एकसंध पुनर्संयोजनाला (ब्लॉक्स) प्रतिबंधित करते.

वर नाराझी PARP इनहिबिटरचा वापर फक्त BRCA जनुकांमधील उत्परिवर्तनामुळे होणाऱ्या कर्करोगाच्या उपचारात केला जातो.

“आमचे उद्दिष्ट हे तुम्हाला कळवण्याचे आहे की असे इनहिबिटर आजारी होऊ शकतात आणि इतर कर्करोगांवर उपचार केल्यावर ते आजारी पडू शकतात, जरी बीआरसीए जनुकांच्या कामात कोणताही व्यत्यय नसला तरी, परंतु जेव्हा मोठ्या प्रमाणात फ्लफचा उपचार केला जातो तेव्हा ते आजारी पडू शकतात.” - कदाचित कॅनेर.

आणि लोक स्वतः काय दाखवतात?

तथापि, काही फॅचिस्ट या वस्तुस्थितीवर टीका करतात आणि असे दिसते की हायपरथर्मियाच्या पद्धती वास्तविक क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये टिकवून ठेवणे अत्यंत कठीण आहे.

“उजवीकडे असलेली एक म्हणजे प्राण्यांच्या पेशी आणि पूर्णपणे भिन्न मानवी पेशी गरम करणे. ट्यूमर-विरोधी थेरपी दरम्यान असा सराव कायम ठेवल्यास, सध्याचे तापमान 54 अंश सेल्सिअसच्या जवळ जाण्याची शक्यता आहे. क्वीन्सलँड मेडिकल रिसर्च इन्स्टिट्यूटचे प्रोफेसर कुम कुम खन्ना म्हणाले, “रुग्ण अशा मनाची भावना सहन करू शकत नाही.

शिवाय, इतर सर्व गोष्टींपूर्वी, येथे आणखी एक समस्या आहे. वरवर पाहता, 42 अंश सेल्सिअसपेक्षा जास्त तापमानात, मानवी प्रथिने फक्त कोसळू लागतात.