Vcheni는 pіd sumnіv 결과 kolishnіh nezlіchennyh dolіdzhen 암을 넣었습니다. 악취는 감각적 인 visnovka에 와서 음식을 하나만 더 묻습니다. 이 모든 데이터가 다르지 않은 이유는 마지막 실험실 쥐가 더 높은 고온에서 움직이고 있었던 이유는 무엇입니까?
피
더 높은 고온채택된 실험실에서 마우스는 종양학 질병에 성공적으로 맞서 싸우고 있습니다. 따뜻함에서 부종은 덜 비난되고 더 많이 자라며 전이가 적고 젊어집니다.과거"메모"에서 (« 소송 절차» ) ㅏ미국 국립 과학 아카데미. 더 낮은 온도를 기억할 때 m_stya에게 마우스처럼 들립니다. І ce, 가능한 한 많이 마지막 및 치료 로봇의 결과에 vplinulu.
곰 vzagalinebaiduzhі까지따뜻한~에. Yakshcho їm은 vibіr에게 악취를줍니다.섭씨 30도에서 31도 사이의 평균 매체 온도를 가장 짧은 시간 동안 고려하기 위해 그들은 ch에 씁니다. 대부분의 실험용 쥐는 섭씨 20도에서 26도 사이의 온도에서 1시간, 중후반, 아침 생물의 유리체를 최소화합니다.체온을 정상으로 유지하기 위해 생물체는 교란되어 대화를 다시 활성화합니다. 그리고 tse vimaga 에너지가 풍부하고 bi와 같은 생물은 추위를 통해 끊임없이 스트레스를받습니다.
sob z'yasuvati, naskіlki tse vplivaє opіrnіst 암 zahvoryuvan, vcheni 복수 실험실 마우스 또는 22-23 도의 온도 또는 섭씨 30-31 도 범위에서 더 따뜻합니다.단계가 끝나면 곰의 울림까지 불필요한 중간으로지난 이틀 동안 마지막 사람들은 생물의 유기체에 암세포를 도입했습니다.
더 높은 온도에서 부기는 더 부풀어 올랐습니다. 또한 악취는 전이를 덜 일으켰습니다. 그리고 발암성 물질이 생물체에 도입되었을 때 "따뜻한" 쥐의 부기가 더 작아졌습니다.
추가 조사에 따르면 더 큰 최고~에 대한온도, 마우스는 그들의 유기체에 더 관대했습니다항암제다음과 같은 면역 세포아르 자형, 야크 T 림프구.그리고 더 높은 저온에서 쓰러진 곰의 경우 증식 과정을 보호했습니다. perekonatisya의 가능성은 매우 적지 만 암에 감염된 생쥐는 분명히 신체의 최적 온도를 30도에서 박탈하고 최대 38도까지 따뜻한 온도로 이동할 것입니다.
어떤 약을 암에 맞으면 어르신들이 지원을 해주고, 그러면 중심의 온도에 더 존경을 표할 것입니다.
« 우리가 찍은데이터그냥 놔두자오늘날 과학자들은 암 질병에 대한 실험실 쥐의 저항에 대해 배웠으며 추위를 통해 생물의 만성 스트레스의 마음에서 관찰된 추운 환경의 발달을 가져올 수 있습니다.”라고 기고자를 씁니다.
온도가 투쟁에 기여하는 사람들에 대해서는 여전히 불분명합니다. 추후에 새로운 스테이지가 있을 예정입니다.
Rudolf Breuss는 항상 도움이 필요한 사람들을 도우러 온 저명한 오스트리아 치료사였습니다. 1899년에 태어난 Vin은 1899년에 태어나 암 및 기타 중요한 질병을 치료하는 대안적이고 비침습적인 방법을 추구하고 찾는 데 평생을 바쳤습니다. Breuss 자신은 1950년 이래로 2000명 이상의 암 환자를 성공적으로 치료했음을 입증했습니다. 1986년부터 45,000명의 환자가 Dr. Breuss의 방법을 지원하기 위해 검사 및 테스트를 받았습니다. Breuss는 "암, 백혈병 및 기타 유사한 비폭력 질병에 대한 Breuss의 얼굴"이라는 제목으로 책을 썼습니다. Won bula는 7 mov로 번역되어 백만 її 부를 판매했습니다. Breuss 방법은 어떻게 작동합니까? Breuss 방법에 의한 암 치료 과정은 42일 동안 지속됩니다. 암 세포에서의 언어 교환이 건강한 세포에서의 언어 교환과 유사하다는 사실을 고려할 때, 식단을 줄인 Breuss는 굶주림을 나타냈고 암세포의 죽음은 단백질 전달에 기인했습니다. 그들에게. 다이어트는 정상적인 음핵에 해를 끼치 지 않습니다. 42일 동안 한 사람의 질병은 이 레시피인 치유식을 위해 차만 대량으로 재배하고 창작한 죄를 범합니다. 그래서 암세포처럼 그들은 단백질을 먹고 단백질 울타리로 전달됩니다. Dr. Breuss는 단백질 고슴도치인지 환자의 메뉴를 켤 것입니다. 와인의 완전한 치유를 위해 이 레시피를 위해 준비된 차와 주스만 42일 동안 사는 것이 좋습니다. 완전한 암 치유를 위한 브루스 박사의 처방. 비코리스트 주스를 준비하려면 생물학적으로 순수하고 신선한 야채만 사용해야 합니다. 창고: - 300 gr. 붉은 비트 뿌리 - 100 gr. 당근 - 100 gr. 셀러리 뿌리 - 70 gr. 신선한 감자 주스 - 30 gr. 무 참고: 감자는 bazhannyam을 위해 살고, 덩굴은 간암이 되며, 감자는 중요한 역할을 합니다. 준비 방법: 주서기를 사용하여 건조 제품에서 주스를 추출할 수 있습니다. 밀폐된 유리병에 담아 냉장고에 보관하세요. 1~2그릇씩 하루종일 드세요. Zamіst vodi vzhivat 차 likuvalnyh roslin : shavlіya, 쐐기풀, 말꼬리.
낭비하지 않고 절약하기 위해 RADA 1: 칸디다 균의 성장인 종양학적 과정의 본질에 대한 로봇 이론. 의사, 종양 전문의 Tullio Simonchini를 추측하고 자연스럽게 문제를 해결했기 때문에 그는 스웨덴 방식으로 사람들을 흥분시키기 시작했습니다. 일부 악은 그들이 감각적이라는 사실에 있다고 믿었습니다. 사악한 부종 - 곰팡이 칸디다 (기생 성질을 가질 수있는 효모와 같은 곰팡이가 사람의 피부에 살아 있습니다. 칸디다에 대한 강한 면역 통제하에 있지만 약화의 유기체로서 곰팡이가 몸에서 확장되고 악이 부풀어 오릅니다). Sіmonchіnі vvazhaє, scho 암 및 곰팡이 Candida 및 scho 암의 본질에 대한 전통적인 설명은 절대적으로 잘못되었습니다. 종양학 및 대사 장애 분야의 전문가이기 때문에 와인 반대 전통적인 방법"Lіkuvannya"암. 사람들이 화학 요법과 방사선 치료 중에 소위 환희와 죽어가는 아이들에 얼마나 놀랐는지 그들은 암을 "기뻐"하는 것이 잘못임을 깨닫고 그 원인을 다시 한 번 그들에게 돌립니다. Vіn은 모든 유형의 암이 조직 기관에 보풀이 형성되는 것과 독립적으로 동일하게 나타났다는 것을 밝혔습니다. 모든 사악한 새 창조물은 흰색이었습니다-칸디다 균류-칸디다증 (아구창)에 대한 감염을 위해 신체 자체에서 프로세스가 시작되도록 나옵니다 ... 질병 인 것처럼 질병의 발달은 그러한 시나리오 m: 칸디다 균은 강력한 면역을 제어하고 약화 된 유기체에서 번식하기 시작하여 자체 "식민지"를 구축합니다. 장기가 아구창에 감염되면 외부 침입으로부터 면역 체계를 보호할 수 있습니다. 면역 세포 vibudovuyut zahisny bar'єr z clitin 유기체. 전통 의학 자체가 암을 부릅니다. 신체의 전이 확장이 장기와 조직에서 "악한"세포의 출현 원인이라는 것이 중요합니다. Ale Simonchin은 강하고 전이가 불리며 칸디다 균이 몸 전체에 퍼집니다. 그리고 곰팡이는 정상적으로 기능하는 면역 체계의 세포만 약화시킬 수 있습니다. 면역 체계는 노화의 열쇠입니다. 피부 운명과 함께 암에 대한 질병의 수가 증가합니다. 점점 더 구워지는 사람들의 면역력에 맞서 전쟁이 잘 계획되어 있습니다. 면역력은 식품, 식품 첨가물, 살충제 및 제초제, 예방 접종, 전자기 및 미세 유체 기술, 의약품, 스트레스에 의해 약화됩니다. 기와 등. 2세 이하 어린이는 약 25칩입니다. 그리고 이 시간에도 면역력이 형성되고 있습니다! 모든 것에 대한 shvidshe의 면역은 무엇을 의미합니까? 화학 요법. 이 장소에 더 많은 방사선 요법을 제공하십시오. 이날 - tse는 신체의 세포 파괴 방법을 찾았습니다. 종양학의 "판단" 중 가장 흔한 것은 다음과 같은 가정에 근거합니다(이 가정은 밝혀지지 않은 채 미래에 대한 이론적이고 실제적인 필요성에 의해 수용되는 것과 같은 입장입니다). 더 일찍 죽고 환자 nta의 건강이 낮아집니다. Otruyni spoluky 화학 요법은 면역 체계의 세포를 자극합니다. Ale Candida는 갈 곳이 없습니다. 면역 체계의 트릭은 Candidi의 통제하에 Trimatia의 통제하에 있지 않습니다. 곰팡이는 다른 기관과 조직으로 이동합니다. 암은 몸 전체에 퍼집니다. Tі, hto nachebto yak otdali는 외과 적 개입과 화학 요법을 통해 전체적으로 "올해의 메커니즘으로 폭탄"을 제거했습니다. 면역 면역. 재발의 출현 - 시간의 오른쪽. 즉, 화학 요법은 강탈죄가 전혀 없는 사람들을 죽입니다. 화학 요법은 상태 경로에 의해 전염되고 생명이라고 불리는 전염병에만 좋습니다. 암과 싸우기 위해서는 요가를 약화시키는 것이 아니라 면역력을 강화해야 합니다. Simonchin이 암에 곰팡이가 있다는 것을 이해하면 효과적인 살균제를 뿌립니다. 그리고 항진균제가 효과적이지 않다는 것이 분명해졌습니다. Candida 빨리 mutuє 나는 마약 전에 napіlki pristosovuєtsya, scho navit 시작 їm zharchuvatisya. 나는 kharchovoy 소다의 주성분 인 중탄산 나트륨 인 곰팡이에서 오래되고 너무 익히고 저렴하고 접근하기 쉬운 zasib 만 잃었습니다. Chomus 곰팡이는 중탄산나트륨에 적응할 수 없습니다. Simonchin 음료수 소다 rozchin 또는 중탄산 나트륨은 추가 지원을 위해 주머니에 직접 주입되어 내시경에 알려줍니다 (내부 장기를 관찰하기위한 vikoristovuyut와 같은 긴 튜브). 1983년에 Roci Simonchins는 Gennaro Sangermano라는 이름으로 한 이탈리아인을 축하했으며, 의사들은 전설의 암으로 몇 달 안에 죽음을 예언했습니다. 적지 않은 시간이 지난 후 그 사람이 다시 나타났습니다. 암 징후. 성공과 다른 환자들과 함께 고무된 Naїvniy Simonchin은 임상 조사를 시작하고 실용적인 방법을 재평가할 수 있기를 희망하면서 이탈리아 보건 보호부에 자신의 데이터를 제출했습니다. 에일, 이탈리아 의료기관은 당신의 기록을 보지 않고 칭찬받지 못하는 얼굴을 가진 환자를 치료한 당신에게 의료 면허를 부여했습니다. 매스 미디어는 특히 새로운 vismiyuyuchi 요가와 헛소리 요가 방법을 사용하는 것에 반대하는 캠페인을 시작했습니다. 나는 곧 "환자를 운전"할 필요가 없는 사람들을 위한 구덩이까지 3년을 보냈습니다. 의료 시설은 중탄산 나트륨의 도움으로 종양학 질병을 치료하는 방법이 "비콘"이라고 말했습니다. 그 시간에 수백만 명의 환자가 "과다 복용" 및 "안전한" 화학 요법으로 인해 고통스러운 죽음을 맞이하더라도 의사는 계속해서 중탄산 나트륨과 싸우고 있습니다. 피곤한 시간 후에 나는 일을 계속했습니다. 동시에 인터넷에서 새로운 것에 대해 조금 알고 있습니다. 이 약의 목적은 값싼 중탄산나트륨으로 매우 방치된 종양성 질환을 유도하는 것입니다. 경우에 따라 절차가 몇 달 동안 반복되고 경우에 따라 (예 : 유방암) 며칠마다 반복됩니다. 종종 Simonchins는 단순히 사람들에게 전화나 전화로 일해야 한다고 말합니다. 이메일. 당신이 기뻐할 때 승리는 특별히 존재하지 않으며 모두 똑같이 결과는 모든 포인트를 뒤집을 것입니다. 가입하다!!! GROUP "힐러. JOURNAL OF FOLK MEDICINE"
드미트로 유리요비치 블로힌,
MD, 머리 약동학 NDI 실험적 진단 및 치료 실험실 Puhlin GU RONTS im. N. N. Blokhin RAMS
"화학과 생명" №3 2009
이 기사는 죄책감의 원인, 종양학 질병의 발달 및 치료 경로의 규칙성, 학술 종양학자가 암의 새로운 이점 및 치료 방법 개발에서 직면하는 어려움에 관한 것입니다. Ale, 머리 뒤쪽에 기본적인 이해를 추측하십시오.
통통한 음핵에 대한 소문
인체는 약 100조 개의 세포로 구성되어 있습니다. 사람 수의 변화는 생리학적으로 정확합니다. 예를 들어, 염증이 생기면 감염에 저항하기 위해 백혈구(백혈구) 수가 증가합니다. 강렬한 물리적 압력으로 m'yazovyh clitin과 m'yazova 질량의 수가 증가합니다. 최적의 클리틴 수(클리틴 항상성)를 개선하는 과정은 클리틴 세분화(증식) 및 클리틴 사망을 제어하기 위한 복잡한 시스템입니다.
피부 세포는 수명이 있을 수 있습니다. 적혈구 - 약 120일, 백혈구 - 수십 년(호중구)에서 수십 년(림프구), 특수 면역 림프구라고 부르는 "기억 세포"는 수십 년을 살 수 있습니다. 연령. clitin gyne 임기 완료 후. 죽음은 명령되고 유 전적으로 프로그래밍됩니다. 클리틴이 신체에 더 이상 필요하지 않거나(예를 들어, 배아 조직을 낳기 위해), 나이가 들었거나, 바이러스에 감염되었거나, 많은 돌연변이가 축적되었거나, 그렇지 않으면 클리틴 사망 프로그램이 활성화됩니다. 영감을 주지 않습니다. 이런 일이 발생하면 세포가 단편으로 자체 분해되고, 그 다음에는 대식세포 또는 감수성 세포가 살아 있는 발아 기질의 형태로 분해됩니다. 일반적으로 문헌에서 "아폽토시스"라는 용어는 프로그래밍된 클리틴 사망을 정의하는 데 사용됩니다.
"죽음 신호"의 bagatorazovy 확인 후에 만 clitin death spratsovuє 프로그램. 신호는 세포의 navkolishny 중간 또는 내부 "불리한 센서"에서 올 수 있습니다. 클리틴의 외부 신호는 표면에 있는 특수한 "죽음 수용체"에 의해 수신됩니다. 정상적인 rozpodіlu 또는 기능을 초월하는 세포의 검색 불가능한 내부 변동 (대부분의 경우 - DNA 분자)에 대해 비난받는 Іsnuyu 및 다른 내부 신호. 그러나 dzherel 및 신호 철회의 달과 독립적으로 결과적으로 "자살"효소의 동일한 활성화 캐스케이드가 시작되어 프로그램을 완료합니다 : 이펙터 카스파 제, DNA 단편화 인자 іn.
건강하고 정상적으로 기능하는 유기체에서 클리틴의 수가 많고 죽마가 다시 자리를 잡습니다. 또한 때때로 음핵의 항상성 과정이 통제되지 않는 것처럼 보이며 부종을 유발합니다.
Puffy는 조직의 병리학 적 성장이라고하며 형태학, 분화 단계 및 클리틴 성장의 특성에서 일부 변화 (비정형)로 구성됩니다. 모든 zbіlshennya obyagu 패브릭이 보풀은 아닙니다. 예를 들어, Nabryak은 클리틴의 성장이 아니라 세포간 조직의 축적, 보디빌더 주둥이의 비대, 사소한 신체적 도전에 대한 신체의 적응에 적용됩니다. 분을 변경하십시오: involution에 추가 직물의 m'yazovyh navantage의 감소 후에 (재훈제될). 적응에 따른 통통한 모습은 보이지 않고 퇴화도 쉽지 않다. 일반 직물 표면의 Puhlin은 뚜렷한 구조를 가지고 있지 않으며 이 세상에서 황량합니다. 그것은 분화를 완료하지 않고 젊고 종종 배아 형태의 징후를 나타내는 클리틴으로 구성됩니다.
보풀의 성장이 її 비난의 안개로 둘러싸여 있으면 좋을 것입니다. Myomy, lipomi, epiteliomy, adenomi (의 완료 -옴"pooh"를 의미하며 단어의 뿌리는 종종 vinicles가 푹신한 세포 인 직물의 이름과 유사합니다. Dobroyakіsnі pukhlini는 원칙적으로 병자의 생명에 위협이되지 않으며 파편은 지역 특성입니다. 뇌의 부종은 덩굴이 되는데, 두개골의 가혹한 확장으로 인해 뇌의 혈관 세포와 혈액 함유 혈관을 기계적으로 분쇄하여 마비, 마비를 유발하고 환자를 사망에 이르게 할 수 있습니다.
부종의 성장이 습한 조직과 기관으로 둘러싸여 있지 않고 비정형 세포의 주 노드로 침투한 경우 흉골 및 먼 장기로 이동하여 이차 종기 노드(전이)의 출현을 요구합니다. 그러한 팽창은 사악한 isna입니다.
Krіm zdatnostі utvoryvat 전이, tobto іsnuvati 자세 zvichnym kіtinnogo otochennya, 암 kіtin 특성 nekerovany rozpodіl에 대한 또한 악취는 여러 번 약화되지 않고 확산 될 수 있으며 고대의 징후를 보이지 않고 중요한 세계에서 프로그래밍 된 clitin 죽음을 구축하는 데 소비합니다 . 그들 모두의 결혼 자체가 신호이며 암세포를 정상적으로 활성화시킵니다.
세포의 푹신한 변형은 그것이 많은 돌연변이를 축적하는 경우 관찰되며 어떤 것도 아니지만 발암에 중요합니다. 당분간 우리는 일부 유전자에서 얼마나 많은 돌연변이가 원인인지 확실히 알지 못하므로 음핵이 통통해집니다. 분명히 5개 이상이지만 가장 낙관적인 예측의 경우 8-10개입니다. 언어가 단순한 돌연변이 집합에 관한 것이 아니라는 것이 중요합니다. 통통한 변형을 의미하는 이들의 조합은 매우 다를 수 있습니다. 분자유전학의 관점에서 볼 때, 두 개의 완전히 동일한 플룸은 없으며, 그것들이 입증되는 데에는 절대적으로 동일한 이유가 있기 때문입니다. 피부 붓기의 독특함이 지문 패턴의 독특함을 훨씬 능가합니다.
정상 세포를 암세포로 전환시키는데 필요하고 충분한 "보편적" 또는 "머리" 돌연변이는 검출되지 않았다. 그러나 하나의 유전자에 대해 종종 사악한 변형으로 이어지는 변화, varto 추측. 전체 유전자라고 합니다. TR53,ㅏ 이 단백질 제품인 p53(항상 "53킬로달톤의 분자량을 가진 단백질"로 알려져 있음)은 세포 분열 주기를 제어하는 150개 이상의 유전자의 활동을 조절합니다.
음핵 분열 과정은 훨씬 더 복잡하고 양조 및 고정된 체세포 돌연변이, 체세포 클리틴에서 비난받는 돌연변이와 관련된 불안정성으로 가득 차 있습니다. 그런 몸에서 벗어나기 위해 유기체에는 유전적 자제 클리틴이라는 체계가 있다. Vіdomo prinaymnі chotiri 제어 (또는 동물) 지점에서 복제주기의 올바른 세분 순서 분석이 고려됩니다. 일이 잘못되면 timchas의 증식이 시작되고 수정에 실패하면 돌연변이 clitin이 번식하지 않도록 clitin 죽음 프로그램이 켜집니다. 이 과정에서 핵심적인 역할은 종종 "게놈의 수호자"라고 불리는 p53 단백질과 지속적으로 기능하는 유전자에 의해 수행됩니다. TP53통통한 억 제기 (puhl의 galmue 개발)까지. 통통한 억제에 얼마나 많은 와인이 중요한지 에일은 여전히 불분명합니다. 한쪽에서는 유전자의 돌연변이를 불활성화시킨 것에 대한 비난 TP53그렇지 않으면 요가 발현의 기원 (유전자 녹아웃)은 게놈의 불안정화를 요구합니다. 세포의 돌연변이 표현형은 돌연변이의 출현 빈도와 축적이 급격히 증가하는 방식으로 형성됩니다. 유전자 돌연변이처럼 TP53아버지의 쇠퇴에서 벗어나 신체의 모든 세포에 존재하며 Li-Fraumeni 증후군의 발달을 동반하는 반면 많은 팽창은 어린 시절에 비난받습니다. 그러한 환자는 거의 만년까지 살지 않습니다. 그러나 다른 국가의 실험실에서 수행된 대규모 유전 연구에서 알 수 있듯이 지역화 및 발달 단계가 다른 사람들의 모든 연구된 사악한 술의 절반 이상이 유전자에 돌연변이를 가지고 있습니다. TP53;세포와 연구된 배열의 나머지 절반은 일반적인 p53 단백질을 합성합니다.
오늘날 수십만 개의 돌연변이 세포가 인간의 몸에서 비난을 받고 있습니다. 지속적으로 도입되고 축소되고 있는 두 가지 제어 시스템이 있습니다. 알려진 바와 같이 클리틴 유전적 자기 제어 시스템과 비특이적 항종양 면역 시스템입니다.
항종양 면역 시스템은 주어진 유기체에 대해 강력하지 않은 제3자 항원이 표면에 존재하는지 또는 절대적으로 필요한 이들 중 하나가 존재하는지에 대해 돌연변이 세포를 인식합니다. 첫 번째는 풀린 관련 및 바이러스 항원이라고하며 다른 것들은 "나는 내 것입니다"라는 정보를 전달하는 조직 합계 클래스 I의 머리 복합체 항원입니다. 클리틴에 항원이 제시되지 않더라도 면역학적으로 클리틴 킬러의 "치명적인 주사"를 죽이는 것은 무시할 수 있습니다. 그것은 포트에 있는 어떤 종류의 효소 그랜자임을 통해 세포 표적의 벽에 채널을 형성합니다. Granzimi는 caspase 클래스의 프로 효소를 "포함"합니다. 이는 클리틴 사망 프로그램의 주요 효소입니다.
유전 적 자기 통제를 보장하는 메커니즘과 붕대의 항 팽창 면역 시스템의 Vykonavchy 메커니즘. 이것은 돌연변이의 결과로 음핵이 하나의 제어 시스템에 허용되지 않고 다른 시스템에는 무관심하다는 것을 의미합니다. 그러한 세포의 덮개는 징후의 징후를 가라 앉히고 돌연변이 클론 형성의 시작을 놓을 것입니다. 유전 적 자제 시스템의 구축은 새로운 우편 돌연변이의 복제에서 훨씬 더 독특한 죽음을 허용 할 것입니다. 이 세포는 아직 팽창 변형이라고 할 수 없으며 악취 조각은 아직 이에 필요한 모든 유전 적 결함을 축적하지 않았지만 옥수수 속이 놓여 있습니다. 돌연변이 표현형은 돌연변이의 추가 축적을 위해 활짝 열려 있습니다.
Oscilki 돌연변이 유발 과정은 역학적 성질을 띠고 돌연변이 클론의 피부 클리틴에서 포도원에는 개별 돌연변이 세트가 있으며 인구의 클론 분할이 관찰됩니다. 동물의 표현형에서 새로운 돌연변이의 출현 - 악취는 아버지의 쌀을 단계적으로 소비하고 타만 통통한 클리틴과 같은 것을 포함하여 새로운 힘을 구입할 것입니다. 그들 중 가장 중요한 것은 무제한의 하위 분할 또는 생식 불멸성을 구축하는 것입니다. 건물 재고가 없으면 모든 "푹신한"pridbani "푹신한"당국은 문제를 나타내지 않을 것입니다. 최대 대목 수를 설정하면 klitini는 건물을 바닥까지 돌이킬 수 없게 보냅니다. її 행동은 자기 파괴적입니다. 한 시간 동안 다른 푹신한 밥을 먹으며 어떻게 여성이 생식 불멸을 얻을 수 있습니까?
비닐이 조용한 치와 다른 이유로 성장하는 과정에서 좋은 성격의 퍼프라면 변동이 있습니다. "작은"악이됩니다. 따라서 좋은 성격의 색소 모반 부위에 흑색 종이 생길 수 있습니다. 일반적으로 피부의 가장 사악한 퍼프 중 하나는 여러 전이를 담당합니다. 선천성 부종의 악성 종양은 obov'yazkovy 과정이 아닙니다. 그러나 사악한 보풀은 선량한 조직뿐만 아니라 절대적으로 건강한 조직에서도 자랄 수 있습니다. 이 vipads에서 "싸움"처럼 들리는 부종이 나타났습니다. 돌연변이 클리틴의 형태 변화가 콤팩트합니다. 이러한 패치는 간질성 "미스트" 암에서 과도하게 성장할 수 있으며, 이는 이후 확장되어 침윤성 악성 종양을 형성합니다. 이것은 통통한 과정의 진행이 관찰되는 방식이지만 현재 추세에서 정확히 동일하지만 더러운 것에서 최악으로 진행됩니다.
Vyniknuvshi, 푹신한 직물은 창고 클리틴, 에일 및 진화 후의 통제되지 않은 성장 후에 상상할 수 없을 정도로 성장할 뿐만 아니라 경쟁 과정에서 자율 수면 목욕에 부착될 가능성이 더 높은 모든 것 중 가장 악한 새로운 클리틴 클론을 생성합니다. 투쟁, 덜 악이 제거됩니다. Zupinity 이러한 확장은 몸에서 보풀을 제거하거나 적어도 성장을 둘러싸서 가능합니다.
종양학 질병의 치료
오늘날 암성 질병의 치료에는 세 가지 주요 방법이 있습니다. 부은 결절의 외과 적 제거, 화학 요법 및 방사선 요법, 또한 가장 중요한 경우 조합이 이루어집니다.
외과 적 삽입은 건강한 조직의 경계에서 부종의 국소화 및 팽창 과정이 중요한 장기의 기능을 망치지 않는 경우에만 효과적입니다. 다른 경우와 첫 번째 통통한 중간뿐만 아니라 예를 들어 백혈병의 경우 화학 요법을 받아야합니다. 이론적으로 지방화와 독립적으로 통통한 세포와 싸우는 것은 유죄입니다.
"암에 대한 화학 요법"이라는 아이디어는 20세기 초 Paul Erlich에 의해 처음 공식화되었습니다. 그러나 아이디어의 실제 구현 형태로 정상적인 음핵 zmusili Erlich에 대한 조잡하지 않은 통통한 음핵의 병변 선택 문제의 접을 수 있습니다. 지난 세기의 1940년대 후반과 50년대 초반에 의사들은 화학적 줄무늬를 밝혔는데, 이는 포딜을 노래할 뿐만 아니라 배양에서 통통한 세포의 죽음을 불러일으키고, 체내에서 풀의 성장을 갈무윰합니다. 암의 첫 공식 얼굴은 1946년 사람들의 침체를 앞두고 엠비킨이 되었습니다. 겨자를 기반으로 한 창조물, 제 1 차 세계 대전 당시의 폭파 연설, zastosovuyutsya 및 ponin이 될 알킬화 유형의 부종 방지 lykiv 온 가족의 귀에 embikhin. 반세기 이상 동안 화학 요법의 기초 역사는 임상 종양학의 독립적인 분야로 여겨져 왔습니다. 그러나이 galus의 상당한 성공에 관계없이 하나의 화학 요법의 도움에 대한 총 성공은 약물 준비에 매우 민감한 많은 통통한 전염병으로 만 달성 할 수 있습니다. Berkit 림프종, 어린이의 hostria 림프 구성 백혈병. 유잉 육종, 림프육종, 유선 및 난소의 선암종, 체 미추르의 암 및 기타 병리학적 형태에 대한 질병의 화학 요법 치료의 경우 화학 요법을 통해 상당한 임상 효과를 얻을 수 있습니다. 에일, 질병의 10% 이하 더 일반적입니다. 화학요법의 결과는 점막암, 결장암, 퇴행성 비세포암, 지층, 간, 점막하층의 악성 종창의 경우에는 훨씬 완만해 보입니다. 갑상선, nirk의 암과 자궁경부암은 얼굴로 기뻐하다. 여드름의 복합 치료에서 화학 요법 제제의 단백질 요법은 사실이며 스케일링은 여드름을 제거한 후 질병의 재발과 전이의 진행을 억제하고 수술 전 기간에 여드름의 크기를 변경하는 데 도움이됩니다. 기분이 좋아지고 її 수술 제거.
항종양 작용을 할 수 있는 새로운 종류의 피부 화학물질의 출현은 낙관론의 급증을 불러일으켰지만 매번 그 결과는 훨씬 더 온건했습니다. 암의 첫 번째 얼굴은 화학적으로 손상된 DNA 및 단백질 분자(알킬화 화합물: 엠비친, 멜팔란, 메틸니트로소우레아, 사이클로포스파미드 및 in.) 또는 아과 DNA 가닥의 과정(대사 길항제, 첫 번째, 메토트렉세이트 및 5-플루오로우라실, 1949년에 가용성 및 1956 년, 지금까지 그는 종양학에서 정체되어 있음이 분명합니다). 최근에는 항종양 항생제(독소루비신, 블레오마이신), 듀위드 스피치(빈블라스틴, 파클리탁셀, 에토포사이드), 복잡한 경우백금(시스플라틴, 카보플라틴). 화학적 줄무늬가 가장 중독성이 강한 분자 표적의 클리틴에서 발견된다는 사실과 상관없이, 이들의 공통적인 특성은 정상 조직의 눈에 띄게 작은 다공성 클리틴을 가진 통통한 클리틴의 성장과 파괴를 치료하기 위해 진동한다는 것입니다. 새로운 항종양 약물 탐색과 병행하여 클리틴에 작용하는 분자 메커니즘이 개발되어 실행되었습니다. 개발의 세계에서 다양한 약물의 항 부종 작용 메커니즘이 분명해졌으며 부종의 화학 요법의 낮은 효과가 다른 것과 일관성이 없으며 덜 관련성이 없다는 것이 분명해졌습니다. N. N. Blokhin 이후 종양 과학 센터에서 매우 유명했던 Academician N. N. Trapeznikov의 말 뒤에는 이전과 마찬가지로 종양 전문의가 영양을 넣고 약물을 죽이지 않는 동시에 영양을 다르게 넣습니다. 왜 냄새가 나나요? 나머지 전원에 대한 Vidpovid는 최근에 발견되었습니다.
"첫 번째 바람"의 대부분의 항 부종 제제는 통통한 세포를 구동하는 데 중요한 화학 테스트의 실험적 연구 결과로 선택되었습니다 (잠재적 인 항 부종 활성이있는 연설이라고 함). tsgogo vchenі doslіdzhuvali의 경우, 수백만 개의 천연 및 합성 rechovina 암세포 배양에 대한 야크 dіyut. 이 방법을 무작위 선택 방법, 과학적으로 무작위 선별이라고합니다. 선택한 z'єdnan의 피부에서 멀어지면 얼굴처럼 될 수 있습니다. 최근에 우리는 이론적으로 세포 분열 과정에 중요한 효소를 무시하는 특수 합성 화합물을 가지고 있습니다. 이 두 가지 접근법의 결과 현재 항종양 질환의 전체 무기고가 농담으로 밝혀졌습니다.
그러나 화학적 준비의 활력은 절대적인 것이 아닙니다. 각질 제거 과정에서 악취는 종종 통통하기 위해 정상 세포에 반대합니다. 그러나 모낭의 손상이 사선으로 이어지면 흉선의 미용 적 결함이 생기면 상피 세포와 낭성 뇌 세포의 대량 사망이 환자의 생명에 실질적인 위협이됩니다.
지금까지 암 치료의 보존적 방법의 효과는 정상 조직의 세포에 대한 독성 효과뿐만 아니라 풀린의 의학적 정체에 의해 제한됩니다. 더 중요한 것은 중개자 없이 세포에 침투하여 다양한 내부 분자 표적을 공격하는 항종양 천연 및 합성 화학 슬러그입니다. 이전에 의사들은 항종양 약물이 핵산 및 단백질의 첫 번째 라인에서 생명을 변화시키는 생체 거대 분자의 화학 측면에서 사용될 수 있다는 것을 알고 있었습니다. 그러나 프로그래밍된 클리틴 사망의 메커니즘에 대한 우리 연구 결과의 세계적 개발에서 "첫 번째 물결" 약물(embiquin, 5-fluorouracil, chlorambucil, methylnitrosourea)에서 현재(ge mzar)에 이르는 거의 모든 항종양 약물이 , Fludara, paclitaxel, glivec, rituximabu) 나는 죽음 프로그램을 효과적으로 활성화하기 위해 유망한 영감을 줍니다(TRAIL, ET-18-OCH 3). 즉, 세포 독소는 세포를 몰아내는 것이 아니라 세포가 스스로 파괴되도록 유도합니다. 세포의 사멸 프로그램을 활성화시키는 암 세포에서 유전적 자제력의 기능이 손상된다는 사실과 상관없이 부풀어 오른 세포 자체에 대항하는 것이 중요합니다! 이 분야에서 화학 요법의 중심 역설 중 하나는 puhlin입니다. 돌연변이 인식 시스템, 돌연변이 유발에 반응하는 클리틴을 죽이고 її 종양 퇴화로 이어지는 것처럼 고장은 그 자체로 "분자 clitin 죽음의 프로그램을 실행하는 부엌". 사실은 사실에 의해 무시됩니다. 더 많은 수의 클리틴 라인이 더 중요하므로 한 번의 여행으로 암 클리틴의 문화에 고정되어 붓기 방지 얼굴을 찾는 데 승리하고 죽음에 이르게 됩니다. 세포 사멸의 결과.
그러나 항부종성 안면의 작용이 클리틴 사망 프로그램의 활성화로 향하기는 하지만, 젖은 죽음의 유전적 프로그램이 손실되었거나 지출되었습니다, 모든 vіdomih 준비를 di ї에 꾸준히 유를 표시해야합니다. 그러한 입원의 증거는 종양학 센터의 실험실에서 확인할 수 없습니다.
클리토리스 A4
흐르는 세기의 바로 그 속에서 우리는 죽음 수용체 중 하나인 Fas까지 단일 클론 항체에 의한 세포 죽음 프로그램의 활성화를 관찰했습니다. Cei 수용체는 성숙한 림프구의 표면에서 발견되며 일부 유형의 악성 림프구성 세포에도 관여합니다. 우리는 천연 FasL 리간드를 모방하고 수용체를 자극하고 세포 자기 파괴 신호를 활성화하는 이 수용체에 대한 단일 클론 항체를 손상시켰습니다. 실험을 위해 우리는 잘 알려진 인간 T-림프모세포 세포를 선택했습니다. 유르카트, 우리는 Fas 수용체의 존재 표면에 있는 백혈병에 걸린 소년의 혈액에서 이에 대한 타당한 이유를 보았습니다. 거실에 항-Fas-단클론 항체를 추가하면 이러한 세포의 세포사멸이 빠르게 진행됨을 나타냅니다. 우리는 세포가 수용체를 살릴 수 있는 배양을 해야 할 것입니다. 그렇지 않으면 수용체가 비실용적으로 보일 것이므로 세포는 항-Fas-항체에 더 저항할 것입니다. 이를 위해 우리는 클리틴 선택 과정에서 승리하여 미세한 농도의 항체가 있는 상태에서 배양을 성장시켰습니다. 성장하는 문화의 세계에서 항체의 농도는 점진적으로 증가되어 세포가 제거될 때까지 항체가 있는 중간에서 성장하는 것이 좋습니다. Oskіlki іnformatsіya, vidobut이 실험의 결과로 새싹의 문화는 A4라는 숫자의 그릇에서 자랐습니다. 우리는 그것을 A4라고 불렀지 만 순전히 robocha라는 이름은 절대적으로 독특한 clitin 라인에 지정되었습니다.
A4 세포는 자연스러운 모습과 표면 항원 세트 뒤에 Batkiv 세포와 유사합니다. 유르카트그러나 Fas 수용체가 손상되지 않으면 항Fas 항체가 죽음을 자극하지 않습니다. Tsey 결과는 실패가 아닙니다. Spantelichuvalo іnche : 전 세계의 otrimanii 클론은 다른 유형의 죽음에서 타만 batkіvskіy liniї 수용체 발현을 유지했습니다 : 리간드 TRAIL의 경우 APO-2 및 사이토 카인 TNFa의 경우 TNFR-1, 그러나 이러한 리간드의 접종은 나타나지 않았습니다 cl Itin A4는 세포 사멸의 징후가 아니지만 Batkiv klitins의 죽음 프로그램을 활성화해야합니다. 유르카트. 이 현상에 대한 설명은 단 한 가지일 수 있습니다. 세포사멸 전 Cltin A4의 지속성은 일차 사멸 수용체의 존재에 의한 것이 아니라 세포사멸 신호 전달의 개시 반응 캐스케이드의 손상에 의해 발생합니다.
apoptosis에서 "외부"(수용체) 및 "내부"(내부 세포 표적의 손상) 신호 형태의 신호 캐스케이드 파편은 깊은 자리에 있는 메커니즘과 내부 클리틴 트리거에 삼켜집니다. 이 클리틴의 경우 다양한 종류의 세포 독성 약물, 산화성 클리틴 스트레스 유도제(과산화수소 또는 비타민 K 3), X-레이 및 자외선 유리체 치료로 치료를 받았습니다. 모든 유형에서 클론 A4의 집단에서 유도된 세포사멸의 징후가 있는 클리틴의 비율은 2-10배 더 낮았으며, 클리틴에서 더 낮았습니다. 유르카트.
우리의 결과로부터 통통한 클리틴의 클리틴 죽음 프로그램을 활성화시키는 가장 다양한 성격의 자극을 보았습니다. 유르카트, 클리틴 클론 A4의 아폽토시스 유도가 거의 없습니다. Chi는 A4 세포를 구동할 수 있다는 사실을 의미합니까? 나는 이해했다. Clitini A4는 죽일 수 있지만 환자의 삶에서 미친 얼굴의 복용량으로. 바트키브 라인에서 유르카트세포증식억제제는 1~2배 더 낮은 농도에서 발견됩니다. 즉, 아폽토시스에 도달하지 않은 세포 A4는 다제내성의 표현형을 나타낸다.
Shchob z'yasuvaty는 clitin 문화와 마찬가지로 특정 liks 또는 다른 lik에 반응하고 її zazvichay zabrablyayut 약물이 집중되어 정확히 clitin의 절반 (LD 50)이 사망하고 나머지 절반의 몫을 포스터 화하고 야크가 살아 남았습니다. 내가 공격하는 독성. 추가 연구에서 세포증식억제제 시스플라틴, 독소루비신 및 에토포사이드로 중간에 있는 두 라인의 세포를 느꼈습니다. 유르카트). 클리틴 A4의 경우 액체 LD 50의 농도는 30-100배 더 높았습니다. 새끼와 클리틴의 형태학적 분석, 야크는 세포독성 공격에서 살아남았고, 이는 클리틴이 유르카트주로 아폽토시스의 메커니즘과 세포 A4로 인해 멸망합니다. 세포의 괴사, 조기 및 부 자연스러운 죽음의 경로로 평생 불가능한 마음으로 먹었습니다. 그들의 핵과 세포질이 부풀어 오르고 핵과 클리틴 막이 파열됩니다. 다르게, 두 라인의 클리틴의 마음에 살았던 naschadkіv 조용한 부분이있었습니다. 유르카트 vih_dniy 모양과 성장 속도를 3일 만에 되살렸고, 문화에서 죽어가는 세포를 많이 키우고 싶었습니다. 3 개의 tizhnі 재배 후 Naschakki clitin A4 navit은 장엄한 kіlkostі에서 계속 성장했습니다. 그들의 인구에서 풍부한 핵 세포와 소핵 세포가 모두 나타났습니다. 발달 과정에서 유전 물질의 고르지 않은 분포의 결과입니다.
클리티니 유르카트본 연구에서 주재료로 사용된 은 p53 단백질이 발현되지 않기 때문에 추가적인 돌연변이의 축적으로 그들의 게놈이 감소될 가능성이 있다. Fas 매개 선택의 결과로 전 세계 인구에서 선택된 clitin A4 인 Imovirno는 하나 이상의 그러한 돌연변이의 결과로 나타난 클론이며 그 특성은 아직 확립되지 않았습니다. Vlasne은 비인격적인 가능한 옵션 중 하나만 나타내는 모든 것에 대해 중요하지 않고 중요하지 않습니다. 중요한 결과 : 클리틴 사망 프로그램을 보낸 후 클리틴 A4는 질병을 견딜 수없는 것처럼 부풀어 오르지 않는 얼굴이 고농축되어있을 때 생존 할 수있는 능력을 제거했습니다. 약용 술에 스토킹.
Oskilki 클론 A4는 자발적으로 형성되었으므로 세포의 종양학 질병에서도 클리틴 사망 프로그램을 보냈다는 사실에 관계없이 부종 진행의 여러 단계에서 비난 할 수 있음을 인정할 수 있습니다. 그리고 특정 항종양제의 전체 무기고는 그러한 클론 앞에서 무력한 것처럼 보입니다.
이 상황은 프로그램 된 죽음을 위해 건물을 저장하는 더 크고 작은 세계에서 어떤 대리 선이있는 새로운 부풀어 오른 얼굴을 선택하기위한 방법론의 현재 시간까지 최근 zastosovuvana의 합계입니다. 이러한 스크리닝 결과, 가장 효과적인 아폽토시스 유도제가 선택되지만, 통통한 세포에 대한 실질적인 위험은 새 건물에 소비되기 때문에 드러나지 않습니다.
Chi іsnuє vyhіd z 청각 장애인 kuta? 오늘날 먹이 사슬에 대한 증거는 없습니다. 그러나 세포독소 생산 후 A4 배양의 일부가 10년 수십 건의 임상 투여량으로 장기간 지속되었다는 사실에 주목해야 하는데, 이는 의약품이 입수 가능한 시점에서 관찰되었다. 이러한 현상을 방사선생물학에서는 '생식사'라고 하는데, 유전적 결함이 세포에 의해 제거되면 한두 사이클의 DNA 전쟁 후에 치명적이 될 것이라고 예측했기 때문입니다. 글쎄요, 화려한 너울의 여파로 클리틴의 죽음은 전반부로 올라가고, 간기의 죽음을 말합니다. A4의 '네비바니' 세포가 왜 뚜렷한 이유 없이 죽어가는 걸까요? 그들의 죽음의 원인이 세포 사멸로 인한 활력 상실이라는 것은 역설적으로 들리지 않습니다.
"Zvichayny" 암성 세포는 세포 사멸까지 건강을 유지합니다. 불안전한 상황을 없앤 그 부분은 자가 청산되지만 세포는 비파드카처럼 계속 증식하도록 남겨졌습니다. 유르카트, 나는 살아 통통합니다. 그리고 상실된 죽음의 프로그램을 가진 클리틴은 간기에서 죽음으로 이어질 수도 있고 그렇지 않을 수도 있는 돌연변이 및 기타 잠재적으로 안전하지 않은 질병의 통제되지 않은 축적을 거치지 않을 것입니다. 난파선이 상황을 만드는 유전자의 작업에 불을 붙입니다. 그것은 미친 삶입니다. 야키의 Klitins는 아폽토시스를 먹지 않고 가장 부유한 사람들과 싸울 수 있습니다. ciєї meti의 경우 vicorist supermutagens를 시도하거나 만성적으로 소량의 전리 방사선을 투여할 수 있습니다. 성공적인 미래의 성공은 활발한 번식을 위한 올바른 모델 선택에 있는 이유에서 풍부합니다.
그러나, 우리는 clinin A4 계열 및 이와 유사한 계열을 제거하여 세포자살의 활성화를 강요하지 않는 근본적으로 새로운 항종양 질환 연구를 위한 기본 모델로 제시할 수 있습니다. 분명히, 그러한 발화가 정상 조직의 세포에 미치는 부작용의 위험으로 인해 그들의 게놈에서 돌연변이조차 발생할 것입니다. Ale, vіdmіnu vіd chubby에서 그들은 다음 세대에 유전 적 결함의 복제를 허용하는 유전 적 자제 메커니즘을 계속 작동시킵니다. 초돌연변이원인의 기뻐하는 목적에는 몇 가지 유망한 승리가 있으며 미래를 보여줍니다.
나는 그것들에 대해 많은 생각을 가지고 있습니다. 유감스럽게도 정확한 레시피와 보증을 제공할 수 없습니다. 그러나 점점 더 많은 과학자들은 화학 요법 및 산책로와 같은 가장 중요한 치료 방법이 좋은 효과를 줄 수 없으며 파편이 인체 건강에 부정적인 영향을 미친다는 생각에 부끄러워합니다.
사악한 감염으로부터 자신을 보호하는 방법의 도움으로 사람들은 건강한 삶의 방식을 추구하고 현대적인 방식으로 암세포를 치료하기 위해 점점 더 노력하기 시작했습니다.
- 의료 검사 및 후속 조치를 통과한 자연 기반 제제 적용.
- Vikoristannya produktіv kharchuvannya yak dzherel protipukhlinnyh agentsіv.
- Vivchennya 및 spozhivannya tsіlyushchih 당국 roslyn.
암세포를 찾는 방법: 의약품
비석:
음성 제올라이트는 두 가지 방법으로 오염 제거됩니다.
- 사악한 세포의 죽음을 유발하는 p21 유전자의 작용을 활성화합니다. Vin은 또한 세포의 수명 주기를 제어하는 통통한 억제제입니다.
- 돌연변이 유전자의 성장 신호를 무지하게 무시합니다.
히루딘(거머리 추출물):
가장 효과적인 항응고제 중 하나로 알려진 암성 클리틴을 찾아라. 와인은 올리고펩티드 및 글로두 추출물과 같은 다른 트위스트 성분과 혼합될 수 있습니다.
세슘:
칼륨과 마그네슘 보충제를 사용하면 종양학 질환 퇴치에 효과적입니다.
비타민 E:
악세포의 신진대사에 변화를 주어 돌연변이 유전자 중간에서 에너지 교환을 불안정하게 만든다. cym과의 연결에서 암 세포는 굶어 죽기 시작하지만 달라붙습니다.
파파인 효소:
잘 익은 그린 파파야의 미스트. 배고픈 슬러그에서 멈추면 공격적인 언어 기능이 활성화됩니다. 암세포를 "공격"하고 약화시키는 것이 좋습니다.
프로테아제:
신체의 매우 동등한 프로테아제는 악성 종창의 피브린 덮개를 분해합니다. 따라서 면역 체계가 더 빨리 공격받을 수 있습니다.
암세포 감소를 위한 혁신적인 의학적 방법
종양학의 주제는 풍부합니다. 따라서 악취는 새로운 이점을 적극적으로 찾고 있습니다. 나머지 도달 범위의 중간이 보입니다.
1. 매사추세츠 대학의 닐 포브스(Neil Forbes)는 5년간의 연구 끝에 살모넬라 박테리아가 "트로이 목마" 역할을 할 수 있고 중개자 없이 푸린 자체에 암세포를 몰아내는 것과 같은 인자를 전달할 수 있음을 보여주었습니다. 박테리아의 자기 파괴를 돕기 위해 건물은 악산 과정의 펩타이드를 파괴하고 세포 리보핵산을 방해하여 악행 과정을 방해합니다.
2. Gell Eliot 교수는 단순 포진 바이러스가 특히 여성 장기의 종양 감염의 경우 암 세포를 감염시킨다는 것을 증명했습니다.
3. 올리브 올레에 숨겨진 연설 "oleocanthal". 이 가설은 Paul Breslin 박사가 과학적으로 개발한 것입니다.
암세포를 감소시키는 제품
잘 먹는 것은 사악한 과정을 지원하는 중요한 음식입니다. 그것은 장수와 건강한 삶의 기회를 증가시킬 것입니다. 이런 이유로 저는 식단에 특별한 경의를 표합니다. 와인에는 다음이 포함되어야 합니다.
- 기름기 많은 생선
Rib'yachiy 오일은 eicosanoids라고 불리는 부정적인 호르몬의 흡수를 최소한으로 감소시키는 충분한 양의 오메가 -3 지방산을 제공합니다. 지방이 많은 생선(모종, 고등어, 연어)도 암 비타민 A와 싸우는 데 중요합니다. Qi 제품은 특히 전립선의 암성 질병, 젖샘 감염에 유용합니다.
- 당근:
살구, 고추, 수박과 함께 주문하면 신체의 카로티노이드 섭취가 보장되지 않습니다. 브라운 레시피스킨 데이에는 당근 주스 1컵과 말린 살구 4조각이 포함되어 있습니다. 당근과 사과, 비트 뿌리를 섞고 약간의 신선한 생강을 첨가하는 것이 좋습니다.
- 브로콜리:
가장 효과적인 효소 중 하나는 설포라판입니다. Vin은 항균제로 작용합니다. 브로콜리와 다른 야채의 교차 꽃은 독소를 제거하는 데 도움이 되므로 세포 조직에 복수합니다.
- 빨간색과 노란색 고추:
비타민 C와 카로티노이드의 복용량.
- 잠꾸러기:
- 나신냐 가르부자:
Zmіshanі z sіnnyam dormouse, zdatnі nіschuvat cancerі kіtini i zakhistіtі іmunіtet vіd vіlnyh radikіvіv.
- 완두콩:
- 버섯:
면역 체계를 강화하고 사악한 과정에 맞서 싸우십시오.
- 시금치:
다른 짙은 녹색 잎이 많은 채소와 마찬가지로 시금치에는 항산화제인 루테인, 제아잔틴, 카로티노이드가 풍부합니다. 엽산, 신체에서 불안정한 분자를 제거합니다.
- 계란 조브톡, 채소 및 통곡물:
- Buryak, 체리, 가지, 자두 및 포도(토브토, 모든 보라색 채소):
창고 안토시아닌을 쓸어내어 혈액과 뇌를 포함한 다양한 유형의 암과의 싸움을 구축하십시오.
- Sochevitsya, kvassola, 완두콩 및 대두:
이소플라본과 식물성 에스트로겐, 식물성 에스트로겐과 암세포를 포함합니다.
암성 클리틴을 피하는 방법: 허브, 로슬리니
종양학의 치료 또는 예방에 대한 obov'yazkovo 존중의 다음 라인에서:
- 폴리네 dіє z 화학 요법을 주문하고 더 안전한 약물을 원합니다.
- roslini와 Vityazhka "파리지옥»암 세포를 포함한 원시 세포 설계.
- 추출물 및 팅크 빨간색뿌리,쿨바비,노란 나무,모드리니 є 효과적인 약물암세포 감소를 위해.
- 오늘의 셀러리,생강과 레몬유기 항산화제를 나타냅니다.
- 녹차종양학 시설의 건물 오염 제거.
피부 투명도를 개선하는 더 많은 방법 설명 암세포를 찾는 방법. 그러나 가능한 한 빨리 질병의 비난을 예방하고 її 증상과 싸우기 위해 피부 사람은 의사와 반드시 virishuvati의 유죄입니다!
푹신한 세포는 고온에서 죽습니다.
네덜란드의 한 연구실에서 수행한 연구에 따르면 고온(섭씨 41~42도)은 암 세포의 신호 전달 경로 중 하나를 차단하는 것으로 나타났습니다. 이중 가닥 DNA 분자.
말. 높은 온도는 단백질을 차단하여 암세포가 DNA 중간의 파손에 대처할 수 있도록 합니다(Jerelo: Science Photo).
가열하고 운전하십시오.
Dosledniki는 방사선 요법, 화학 요법 및 여러 가지와 같은 방법의 승리로 암 치료의 효과를 높이는 데 도움이되는 scho їх іdkrittya를 인정합니다. 의약품. 예를 들어, BRCA 유전자의 결함으로 인해 발생하는 유방암과 난소암 치료의 나머지 시간 동안 다른 단백질 "행복한" PARP의 억제제인 약물 PARP-1이 적극적으로 승리합니다.
참조: 단백질 PARP - 단백질, DNA 복구(치유) 메커니즘 및 프로그램된 세포 사멸(아폽토시스) 메커니즘의 작업.
화학 요법 및 방사선 요법의 방법은 항 종양 실습에 널리 사용됩니다. 그러한 축하 과정에서 vikoristovuyutsya와 같은 준비는 암 세포에서 운전을 요구하여 게놈에 수치 돌연변이를 도입합니다. 그러나 모든 통통한 세포가 그러한 기쁨에 굴복하는 것은 아닙니다. 많은 세포가 계속해서 증식하고 수치적 돌연변이에 관계없이 영감을 주며 의약품으로 치료됩니다. 주된 이유는 게놈의 암 복구 시스템이 클리틴 암에서 더 잘 작동하기 때문입니다.
로봇 vchenih의 나머지 부분은 그러한 배상 시스템에 고온을 주입할 수 있는 것에 대해 이야기합니다. Zokrema는 주요 "DNA 복구 마스터" BRCA2 단백질이 고온을 견디지 못하여 암세포에서 부패 정보를 운반하는 뇌의 "강화" 시스템에 오작동을 일으키는 것으로 나타났습니다.
"우리는 온열 요법이 상동 재조합을 억제(차단)하여 BRCA2가 BRCA2 유전자의 돌연변이와 독립적인 DNA를 지원하도록 돕는다는 것을 알고 있었습니다.
~에 나라지 PARP 억제제는 BRCA 유전자의 돌연변이로 인해 소수의 암성 질병의 치료에만 사용됩니다.
Kanaer는 "우리의 의견은 그러한 억제제가 vikoristovuvatysya 및 다른 암성 질병의 치료와 함께 BRCA 유전자에 손상을 입히지 않고 많은 양의 보풀을 치료할 수 있다고 말하는 것입니다."라고 말합니다.
그리고 그 사람 자신은 무엇을 봅니까?
그러나 과학자들은 이 증거를 비판하고 실제 임상 시험 과정에서 고열 요법의 방법이 zastosovuvat하기가 매우 어려울 것으로 보입니다.
“오른쪽에 있는 사람은 생물을 가열하고 다른 인간 세포를 호출합니다. 항종양 치료 과정에서 유사한 관행을 유지하기 위해 현재 온도는 섭씨 54도에 가까워야 합니다. 환자는 그러한 마음을 참을 수 없습니다.”라고 Queensland의 Institute of Medical Sciences의 Kum Kum Khanna 교수는 말합니다.
게다가 여기에 문제가 하나 더 있다. 분명히 섭씨 42도 이상의 온도에서 인간 단백질은 단순히 붕괴되기 시작합니다.