삼엽충은 멸종되었습니다. 삼엽충은 고생대 시대의 코팔리니 절지동물이다. 진화와 삼엽충은 어느 시대에 살았습니까?

지구상에는 더 이상 삼엽충이 없습니다. 나머지는 공룡이 생기기 전인 2억년 전에 죽었습니다. 이들의 흥망성쇠는 5억 5천만년 전에 시작된 고생대 전체를 특징으로 합니다. 생애 초기에는 생명체가 아직 육지에 도달하지 않았으며 결국 색슨 족과 공룡의 조상은 이미 숲을 배회하고 있었고 전체 시간 동안 (특히 고생대 초기, 마침내 죽기 전) 삼엽충이 너무 많았는데 숫자는 어떻습니까? 다양한 종류의 악취가 그곳에 살았던 풍부한 크기의 생물 그룹의 대부분을 압도했습니다. 중생대가 공룡의 시대라고 부를 수 있다면, 고생대는 삼엽충의 시대라고 부를 수 있다.

삼엽충은 현재의 woodlice와 유사합니다. 아마도 단족류이므로 멸종 후에 발견되지만 갑각류는 아니지만 중요한 추측 다모류 벌레에서와 같이 벼 새싹과 같은 원시적 인 다음 종류의 절지 동물입니다. 갈라진 틈도 없었고, 앞다리 세 쌍의 특수한 성장으로 인해 악취가 더욱 심해졌습니다.

삼엽충의 종류는 최대 수 밀리미터에서 최대 미터에 이르기까지 15,000종이 넘습니다. 그들은 대학살의 냄새가 납니다. 매끄럽고, 혹등고래가 있고, 뾰족하고, 장엄한 눈이 있고, 작고 완전히 눈이 없으며, 길고 곧은 머리카락이 있고, 두 부분 또는 수십 개의 털로 구성되어 있습니다. 서로를 존중하지 않고 같은 장소에 서로 다른 모양의 껍질을 가진 수십 종의 삼엽충이 머물 수 있습니다. 그들의 음식과 생활 방식은 매우 다양했습니다.

대부분은 바닥을 따라 떠다니며 잔해, 조류, 작은 저서생물을 잡아먹었습니다. 그들의 창녀는 몸의 앞쪽 끝, 눈 사이에서 자랐습니다. 괜찮은 사람들에게는 얼룩이 있습니다. 이 삼엽충은 일생을 노새 속에 파묻혀 보냈습니다. 줄기에 보이는 눈이 너무 작아서 이름이 아래로 내려앉았습니다.

풍부한 해양 절지동물과 마찬가지로 삼엽충도 발달 과정에서 플랑크톤 유충 단계를 거쳤으며, 어린 삼엽충은 평생 동안 플랑크톤 생활을 했습니다. 그들은 장엄한 눈을 가지고 있으며 측면에 목구멍이 있는 껍질로 인해 긴 수영이 끝나는 곳인 보호되지 않은 큰 구멍을 잃었습니다.

떠다니는 삼엽충은 넓고 평평한 꼬리 방패를 얻었습니다. 이 종들은 가벼운 껍질과 가시가 없는 어린 새끼들을 가지고 있었는데, 이는 같은 물에 떠다니는 수중 날개의 역할과 유사했습니다.

어떤 경우에는 삼엽충의 특정 그룹에 의한 눈의 상실은 노새 또는 미사가 축적된 지역의 해류에 의해 심하게 교란되는 물에서 생활하는 것과 관련될 수 있으며, 다른 경우에는 깊은 어둠 속에서 생활하는 것과 관련될 수 있습니다. 따라서 스몰 블라인드 삼엽충의 행위는 불안정한 고슴도치와 관련하여 연합된 심해의 메쉬칸에 의해 존중됩니다.

여러 종의 삼엽충이 오두막에 살았습니다. 스웨덴에서는 삼엽충이없는 생물의 토양과 흔적에서 그 흔적이 발견되었습니다. 삼엽충의 흔적이 생물의 토양에 살아있는 무언가의 흔적을 덮고 부서지면 관절의 삼엽충이 끊어집니다. 야쿠티아에서는 해면동물과 완족류의 몸체 일부가 내장에 저장된 삼엽충이 발견되었습니다.

일부 삼엽충에서는 풀밭이 위축되었고 살아있는 악취는 수중 화산 분출구 근처에 사는 화학 독립 영양 박테리아와의 공생으로 인해 발생했습니다.

다른 삼엽충은 그들이 살았던 접이식 터널의 땅을 파헤쳤습니다. 이것이 스웨덴 목화 채석장에서 발견된 방법입니다. 삼엽충의 지하 생활에 대한 자세한 내용은 아직 알려지지 않았습니다. 아마도 터널에서는 보물을 찾기 위해 고생대 바다를 샅샅이 뒤지는 동안 노틸러스를 바라보는 오두막처럼 악취가 맴돌았을 것입니다. 아니면 터널을 통해 물을 흘려서 얼룩말의 신맛을 흡수하여 매일 랍스터의 활동을 멈추게 했을 수도 있습니다.

다른 모든 절지동물과 마찬가지로 삼엽충도 때때로 탈피를 했습니다. 버려진 외골격은 때때로 거대한 덩어리로 누워 있었습니다. 아마도 삼엽충은 현대의 게나 바다가재처럼 탈피 시간에 서로 모여서 서로를 죽이는 것 같습니다.

Viyalovl Trilobi의 Krim Togo는 그 순간 죽음을 발견했습니다. 난쟁이 lantsuzhki-Mabut, codium vertic이 발견되면 악취가 사악하고 trilobyt를 몰래 숨기기 위해 nini가 시즌의 시즌을 강탈했습니다.

그 다양성에도 불구하고 모든 악취는 서로 비슷했고, 바위 같은 삼엽충을 보면 다른 것이 아니라 삼엽충 그 자체라고 즉시 말할 수 있습니다. 그들의 이름 "삼엽충"은 "삼엽체"를 의미합니다. 껍질은 중앙 또는 축 방향 부분과 반대편에 있는 두 개의 편평한 부분의 세 부분으로 구성됩니다. 이것은 사단 전반에 걸쳐, 어떤 경우에도 강한 머리와 꼬리 가지, 그리고 그들 사이에 연결된 흉부에서 발생합니다.

흉부의 피부 부분에는 한 쌍의 끝이 있었고 머리에는 부목이 있었고 모든 악취는 한 쌍의 안테나 끝 뒤에 있었지만 한 쌍의 안테나가 있었지만 피부는 다리는 작았으며 걷기(다리), 호흡, 갈기 및 고슴도치 조각에 대한 재건조를 위해 부착되었습니다. - 뒤에서 앞으로.

많은 화석화된 삼엽충 유적에는 물고기, 두족류, 심지어 더 일찍 아노말로카리스 식물의 다양한 의식을 잃은 생물이 먹었다는 증거가 있습니다. 자신을 보호하기 위해 삼엽충은 나무 이가 "트램"처럼 공 모양으로 웅크 리기 시작했고 껍질, 뿔 및 기타 교활한 다람쥐에 가시가 생겼습니다. 많은 삼엽충이 죽기 전에 죽었고 이런 상황에서 발견되었습니다.

껍질을 잡은 껍질은 평생 동안 미네랄 소금에 젖어 말 그대로 돌처럼 변했습니다. 지구에서 수백만 년에 걸쳐 죽은 후 껍질의 광물은 종종 다른 광물로 대체됩니다. 이는 암석의 중요한 과정입니다. 그러나 풍부한 삼엽충의 각진 눈은 평생과 마찬가지로 불변성을 잃었습니다. 모로코의 하마르 랑다드(Hamar Langdad) 지층 퇴적물에서 발견되는 특정 삼엽충의 눈에 특별한 주의가 기울여집니다. 냄새는 청록색에서 에메랄드에 이르기까지 녹색입니다. 이 껍질을 사용하면 삼엽충이 짙은 갈색으로 준비됩니다.

다면체 눈에는 방해석과 마그네슘으로 구성된 렌즈가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 전자현미경을 사용한 조사에 따르면 일부 삼엽충의 눈은 오래전에 멸종된 생물이 살아있을 때 느꼈던 악취만큼 보존된 것으로 나타났습니다. 렌즈는 대체되지 않았으므로 실제로는 단결정입니다. 방해석. 그들은 광학적 능력을 보존했습니다. 그 안의 원자는 결정의 전체 광학 구조가 광학 렌즈 내에 맞도록 배열됩니다.

피부의 방해석 렌즈 아래에서 나는 키틴질에서 "살아있는"친구를 보았습니다. 파괴된 방해석과 키틴의 계수는 서로 일치하여 삼엽충의 피부면은 본질적으로 고전적인 무색 이중선이었습니다. 현대 광학에서는 이중층 렌즈가 삽입될 것입니다. 장미색을 사용하고 싶습니다. 다른 dozhina의 빛 - 현재의 혼수상태와 갑각류에서 개안을 대체하기 위해 단일 렌즈 "단안경"을 나타냅니다. * - 혼수상태와 같은 삼엽충의 눈에서 "선명도에 초점을 맞추기" 전의 데이터는 발달하지 않았지만 그들에게는 필요하지 않았습니다. 동시에 몇 센티미터 또는 몇 미터 거리에 있는 물체에 초점이 맞춰졌습니다. 세부 사항은 패싯의 직경보다 작지만 삼엽충은 잘리지 않았지만 필요하지 않았습니다. 그러면 매혹적인 수정 눈은 결코 상처를 받을 정도로 약하지 않았습니다.

그렇게 하세요. 역학적으로 삼엽충이 어떻게 생겼는지 보여줄 수는 없지만 스테레오 쌍인 3D 삼엽충을 볼 수 있는 분들을 위해:

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*소위의 ommatidia에서 명확합니다. 수정 원뿔은 아마도 흔적의 색수차, 혼수상태의 눈, 이 경우 삼엽충의 눈이 있을 것입니다.

입력하다

우리의 이야기는 특히 삼엽충에 관한 것이며 예리한 독자는 그들의 소리와 이야기에 대해 많은 것을 배울 것입니다.

삼엽충은 고생대 바다에 널리 분포하고 페름기 말기에 멸종된 해양 절지동물의 한 종류이다. 소수의 생물 중에서 삼엽충과 가장 가까운 친척으로는 투구게가 있지만, 투구게도 이러한 고대 기원과 긴밀한 경쟁 관계에 있습니다.

삼엽충은 고생물학자, 진화생물학자, 수집가, 영화 제작자 등 부유한 사람들의 존경을 받습니다. 이 그룹은 진화 측면에서 믿을 수 없을 만큼 성공적이었습니다. 부도바(Budova)의 궁극적인 계획을 보존함으로써 삼엽충은 독립적인 생태적 지위를 확보하고 3억 명이 넘는 생명을 낳을 수 있었습니다.

오늘날 우리는 암석 복원과 컴퓨터 재구성에 특별한 관심을 기울이지 않습니다. 우리 이야기의 영웅들을 알기 위해 우리는 과거, 실루리아기 시대로 돌아갈 것입니다.

실루리아기

글쎄요, 우리 시대보다 4억 3천만년 전, 피브데냐(Pivdennya)가 초대륙 곤드와나(Gondwana)를 구했습니다. 끝없는 바다는 가능한 한 멀리 뻗어 있으며, 여기 밤에는 이 젊은 세계의 다른 대륙인 로렌시아, 발트해 및 안가리다 해안에서 날개가 부러집니다.

바위가 많은 언덕은 땅 속으로 더 깊숙이 들어가 산으로 이어지며, 장엄한 사막이 이어집니다. 우리에게 친숙한 녹지는 없지만 돌은 이끼로 덮여 있고 회색 부분은 부드러운 이끼 용골로 덮여 있으며 그 위에 이끼 낀 덤불 덩어리가 매달려 있습니다. 날은 여름처럼 따뜻하고 날도 덥지만 당신과 나는 특수 우주복을 입고 신맛이 나는 마스크로 숨을 쉬어야 할 것입니다. 오존구는 아직 형성되지 않았고 대기에는 신맛이 너무 적습니다 (닫기) 10%로) 그리고 오늘은 이산화탄소가 3배 더 낮아졌습니다.

조수가 시작되고 모든 바다 자루가 떠오르는 물에 도달하는 것은 아닙니다. 맨 바닥의 갈색-녹색 조류 더미, 완족류 껍질, 불가사리 및 칼류즈 물 사이에서 경이로운 현실이 천천히 나타납니다. 분할된 껍질로 덮여 있으며, 악취는 거대 나무이와 비슷합니다. 갑각의 쭉 뻗은 머리 방패에는 각진 눈이 보이고, 그 앞쪽 표면에는 긴 수염이 뭉쳐 있습니다. 우리의 접근 방식으로 삼엽충은 kalyuzhs에 잡히려고 노력하고 있으며 사람들은 가방에서 불타고 있습니다. 이러한 동작은 피할 수 있으며, 수많은 예를 쉽게 볼 수 있으므로 이제 자세히 살펴볼 차례입니다.

갑옷과 다리

삼엽충은 거미, 벌레, 게, 딱정벌레 및 눈송이와 같은 유형을 대표하는 절지동물입니다.

그러나 삼엽충의 궁극적인 계획은 크기와 생활 방식의 차이에 관계없이 달랐습니다. 몸은 끝 부분과 가로 부분 모두 세 부분으로 나뉩니다. 가로 계획에는 머리(두부), 몸체(가슴), 꼬리(피기드)가 있습니다. 후자에는 중앙 축 부분(rachis)이 있고 그 뒤에 오른쪽과 왼쪽에 두 개의 흉막 부분/날이 있습니다. 머리 보호막에는 가장 중요한 기관인 대뇌와 순판이 들어 있습니다. 신체의 다른 부분도 동일한 유형의 외관을 나타냅니다. 신경절이 있는 신경삭은 피부 부분, 내장 및 장기 혈관인 심장을 통과합니다.

모든 절지동물과 마찬가지로 삼엽충의 몸은 외골격 역할을 하는 키틴질 껍질로 덮여 있습니다. 가운데부터 껍질까지 조직, 살, 내장이 붙어있습니다. 껍질은 엄밀히 말하면 모놀리식 구조를 갖고 있지 않으며 단단한 부분으로 형성되어 있어 생물체가 잘 부서지는 것을 보장합니다. 대형종에서는 두께가 1mm 이상이다. 높은 가치는 두 가지 방법으로 달성됩니다: 칼슘염과 키틴의 광물화를 통해 디자인 특징. 다양한 능선, 핀 및 기타 성장으로 인해 삼엽충의 갑옷에 강도를 더하는 추가적인 보강 리브가 생성됩니다.

우리가 포착한 삼엽충은 어둡고 단색의 회색-녹색 얼룩을 가지고 있으며 적갈색 껍질과 위장과 유사한 반점을 가진 개체도 포착했습니다.
하나 몇 가지 특이점삼엽충은 어려움이 닥치면 불타오르는 경향이 있습니다. 이제 우리의 눈은 불에 붙은 무성한 나무이처럼 보입니다. 그러한 캠프에서는 악취가 압도적일 수 있습니다. 삼분의 일 시간그들에게 평화를 주면 악취가 빨리 타오르지 않을 것입니다.

삼엽충을 거꾸로 뒤집으면 움직이지 않고 관절로 연결된 다리를 볼 수 있습니다. 엔딩의 파편이 돌의 형태로 보존되는 경우는 거의 없지만, 우리는 이를 살아서 포착할 수 있는 독특한 능력을 갖고 있습니다. 얼핏 보면 냄새가 나는 것 같지만 그렇지 않습니다. 끝의 첫 번째 쌍이 바뀌어 더듬이가 되었습니다. 삼엽충은 물체를 문지르고 냄새를 맡습니다. 머리 방패 아래에는 한 쌍의 튼튼한 다리, 코골이, 상세한 성게가 있습니다. 줄기와 꼬리의 끝부분은 2개의 바늘로 갈라진다. 가장 중요한 것은 걷는 다리의 무게입니다. 그리고 잠을 자면 특별한 뻣뻣한 접시가 나옵니다. 삼엽충의 디칼 시스템의 일부인 Tse 얼룩말. Pygida 아래의 뒤쪽 부분에서 브러시는 훨씬 더 크고 거대하며 수영 삽의 역할을 맡습니다.

외부 해골은 적에 대한 좋은 방어력이지만 실제 마이너스가 있습니다. 우리는 세상의 피조물의 성장을 따라갈 수 없습니다. 따라서 껍질을 주기적으로 벗겨내고 벗겨내야 합니다. 삼엽충의 머리 방패에는 특별한 솔기가 있으며 그 뒤에 오래된 껍질이 찢어졌습니다. 털갈이 과정은 눈의 발달로 시작되며, 털갈이에 눈이 없다는 것은 헛간 막 바로 뒤에 보이는 징후 중 하나입니다. 이곳 실루리아해의 자작나무에서 이 조개껍질은 큰 덩어리로 자라며, 그 덩어리는 모래와 노새로 덮여 있습니다. 분명히 탈피를 위해 삼엽충은 한 종류의 적을 보호하기 위해 살아있는 게의 탈피를 위해 한곳에 모였습니다.

날카로운 눈

삼엽충은 접힌 눈을 가진 최초의 생물 중 하나입니다. 당신은 이러한 측면에 놀랄 것입니다. 그들의 돌 같은 시선은 수백만 개의 운명을 통해 당신을 매료시킬 것입니다. 그리고 kamyaniy는 전혀 은유가 아닙니다. 삼엽충의 눈은 얼굴 없는 면(70~10~15,000개)으로 구성되어 있습니다. 피부면에는 두 개의 렌즈가 있습니다. 아래쪽은 키틴으로 구성되어 있고, 위쪽 축은 마그네슘이 약간 함유된 방해석 결정으로 이루어져 있다. 정말 말도 안 돼요. 눈에 있는 유사한 종류의 "미네랄" 렌즈는 껍질이 있는 연체동물-키톤과 벌거벗은 연체동물인 부서지기 쉬운 별이라는 두 그룹의 생물체에 여전히 존재합니다. 삼엽충의 모든 악취는 철저하게 분석되어 보장됩니다. 좋은 별. 그들의 행동은 평행 진화의 결과이며 이 생물들 사이의 언어 교환의 특성입니다.

삼엽충은 탄산칼슘을 사용하는 생화학 로봇의 대가입니다. 살아있는 삼엽충에서 채취한 화석화된 껍질과 샘플을 분석한 결과, 키틴질 갑옷의 광물화가 높은 수준으로 나타났으며, 이는 어떤 절지동물에서도 흔하지 않습니다.
이러한 눈 장치는 최대 수 미터 거리의 광범위한 물체를 허용했으며 얼굴 없는 면은 물체의 초점이 맞춰진 이미지의 볼륨을 형성했습니다. 암석에서 삼엽충의 눈은 색상을 포함하여 거의 변하지 않습니다. 일부에서는 눈이 청록색, 에메랄드 녹색 또는 노란색일 수 있습니다.

피들로가

대부분의 현생 절지동물과 마찬가지로 삼엽충도 두 부분으로 나누어져 알을 낳았습니다.

수컷과 암컷 삼엽충을 식별하려면 몸체의 모양과 껍질의 조각적 요소에 주의를 기울여야 합니다. 수컷은 몸이 더 두껍지만 껍질은 성장물로 풍부하게 장식되어 있습니다. 암컷은 가시와 패각 능선이 더 작지만 몸은 더 넓고 강합니다. 그러나 주요 외부 기능은 여전히 알을 넣는 머리 보호막이나 아래쪽에 특수 부착물인 새끼 주머니입니다.

삼엽충 유충은 그들의 조상과 거의 유사하지 않습니다. 그들은 눈이 없고 몸은 구별되지 않는 방패 아래에 자리잡고 있습니다. 이러한 유충은 마른 물에서 자유롭게 떠다니며 큰 물을 가로질러 윙윙거리는 소리와 해류에 의해 운반됩니다. 세계가 성장함에 따라 어린 삼엽충은 점점 더 성인 개체와 유사해집니다. 해양 절지동물은 증식 과정에서 플랑크톤 단계를 거칩니다.

또한 다른 갑각류와 마찬가지로 삼엽충도 성체로 이동합니다. 삼엽충은 이제 절인 바닷가재처럼 바닷가재로 형성되어 먼 거리에 걸쳐 큰 무리를 지어 이동하는 것으로 보입니다. 계절적 현상인지 아닌지에 관계없이 이주에 어떤 문제가 있는지 우리는 여전히 이해해야 합니다.

생활의 중심

자연 환경에서 삼엽충의 생활 방식을 이해하려면 재포장 실험실에서 실루리아 해 바닥으로 가라앉아 보안실을 설치해야 합니다.

바다를 바라보고 있는 얕은 물의 석호는 장벽형 암초로 강화되어 있습니다. 이 유기체는 스트로마토포로이드, 즉 해면과 유사한 군체 유기체입니다. 단세포 조류 및 산호(루고사 및 도표)와 함께 악취는 바다 백합, 말미잘, 완족류 및 연체동물이 정착하는 복잡한 파트너십을 만듭니다.

여기, 산호 덤불 사이에는 매끄럽고 거대한 머리와 큰 눈을 가진 작은 삼엽충인 Paralejurus가 있습니다. 악취가 많고 고슴도치에 대한 소문을 여기저기 반복하는 것은 부적절합니다. 연체 동물, 죽은 말굽 게, 바다 백합 한가운데에 갇힌 조개류가 그들의 보물이 될 것입니다. 비슷한 두 사람이 그리스 스펀지를 묻어 자연스럽게 잡아당기려고 노력했습니다.

일반적으로 삼엽충은 바닥에 사는 생활 방식인 오두막입니다. 주요 종은 다양한 벌레와 기타 가시가 없는 살입니다. 이러한 유형의 매복은 비디오 부츠의 부름에 응답했습니다. 그들은 모래 속으로 파고 들어 표면에 눈만 잃고 날카로운 포효로 희생자를 덮칩니다. 예를 들어, 긴 줄기에 눈이 달린 Asaphus kowalewskii를 먹거나 동시에 실루리아기에서 그런 것을 조심한 적이 없습니다. 그리고 밤에 카메라는 또 다른 삼엽충인 케이루루스(Cheirurus)에 의해 비도부트가 휘둘리는 놀라운 장면을 녹화했습니다. 뿔, 두부 부속지, 피기다(Pygida)에 두 개의 수축된 가시와 같은 수축된 가시가 있지만 케이루루스는 겁을 먹은 것처럼 보입니다. 바닥을 따라 재잘거리는 Shvidko는 다모류 벌레의 굴을 엮습니다. 그들 중 한 명이 그의 존경심을 표했고 삼엽충이 잉태되었습니다. 거의 1년이 지났을 때, 첫 번째 벌레가 구멍에서 죽었고, 벌레 한 마리만 기어나오자 강한 굉음이 울리고 모래 구름과 노새 한 마리가 물 속으로 날아갔습니다. 벌레는 삼엽충의 앞다리를 통해 몸 전체에 쌓이고 끊임없는 투쟁 끝에 조각으로 부서집니다.

많은 카메라 녹화와 스쿠버 장비를 착용한 사람들이 나왔습니다. 우리는 석호가 작기 때문에 중요한 지역에서 삼엽충의 다양성이 크다는 것을 알게 되었습니다. 해안의 조류 덤불에는 수액 줄기를 먹는 삼엽충이 서식했습니다. 노새와 새끼가 쌓인 움푹 들어간 곳에는 디크라누루스와 비슷한 뾰족한 가시가 있었습니다. 껍질에 있는 긴 새끼들은 그들이 두꺼운 버터 젤리에 빠지지 않도록 도와주었습니다.

처음에 우리가 벌레 구멍으로 착각했던 구멍은 매끄럽고 조밀한 몸체와 진홍빛 눈을 가진 삼엽충의 구멍으로 밝혀졌습니다. 바닥의 잔해와 부스러기를 먹으며 터널을 만들고 때로는 밤에 표면으로 올라오기도 했습니다. 삼엽충의 진정한 왕인 Isotelus의 발견은 모두에게 큰 성공이었습니다. 하루에 최대 1미터에 달하는 수많은 훌륭한 사람들이 암초 바닥 주위에 머물며 성공을 찾아 석호 바닥을 갈며 며칠을 보냈습니다.

시대의 끝

필요한 정보와 표현을 제거한 후 우리 시간으로 돌아갑니다. 실루리아기를 통한 우리의 여행은 끝났고 삼엽충의 역사는 앞으로 2억년에 달합니다.

실루리아가 번성하면서 이 놀라운 생물의 다양성과 수가 점차 감소했습니다. 데본, 시대가 도래하여 심각한 변화를 가져왔습니다. 무대에는 촘촘한 틈을 가진 스웨덴 물고기가 나타나 현재는 귀중한 절지동물의 껍질을 뜯어먹고 있습니다. 자신을 보여주세요. 바닥 오두막 중에는 최대 2m 길이의 갑각류 인 유리 테로이드가 특별한 장소를 차지합니다. 해양 생태계는 스스로 재생되어 점점 더 복잡해질 것입니다. 페름기 시대로 진행해도 삼엽충의 크기가 엄청나기 때문에 아무것도 잃지 않을 것이다. 고대의 유적은 대멸종 기간 동안 페름기와 트라이아스기의 경계에 나타났으며, 그들의 생태적 지위는 곧 등각류가 차지했습니다.

삼엽충은 아마도 고생물학자들 사이에서 가장 인기가 있을 것입니다. 지구상에는 더 이상 멸종된 절지동물이 없습니다. 나머지는 2억년 전, 심지어 공룡 시대 이전에도 멸종했습니다. 이들의 흥망성쇠는 5억 5천만년 전에 시작된 고생대 전체를 특징으로 합니다. 생애 초기에는 생명체가 아직 육지에 도달하지 않았으며 결국 색슨 족과 공룡의 조상은 이미 숲을 배회하고 있었고 전체 시간 동안 (특히 고생대 초기, 마침내 죽기 전) 삼엽충이 너무 많았는데 숫자는 어떻습니까? 다양한 종류의 악취가 그곳에 살았던 풍부한 크기의 생물 그룹의 대부분을 압도했습니다. 중생대는 '공룡시대'라고 할 수 있고, 고생대는 '삼엽충 시대'라고 할 수 있다.

삼엽충은 현대 woodlice와 유사합니다. 아마도 현대의 단족류는 멸종 후에 발견되지만 갑각류는 아니지만 다음 종류의 절지 동물, 심지어 쌀과 유사한 원시 동물도 존경하는 것처럼 다모류 벌레를 추측합니다. 갈라진 틈도 없었고, 앞다리 세 쌍의 특수한 성장으로 인해 악취가 더욱 심해졌습니다.

살아가는 방법

풍부한 해양 절지동물과 마찬가지로 삼엽충도 발달 과정에서 플랑크톤 유충 단계를 거쳤으며, 어린 삼엽충은 평생 동안 플랑크톤 생활을 했습니다. 그들은 장엄한 눈을 가지고 있었고 목이 껍질 측면에 있기 때문에 보호되지 않은 큰 구멍, 즉 긴 수영 끝이 나가는 장소를 잃었습니다.

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일부 삼엽충에서는 풀밭이 위축되었고 살아있는 악취는 수중 화산 분출구 근처에 사는 화학 독립 영양 박테리아와의 공생으로 인해 발생했습니다.

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외부성과 부도바

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비미란냐

마지막 삼엽충은 약 2억년 전에 태어났고, 그 후 약 3억년 동안 지구에 살았습니다. 그들의 멸종 이유는 아직 정확히 알려지지 않았으며, 그룹의 멸종은 고생대 전반에 걸쳐 계속되었습니다. 그들에게 가장 치명적인 일은 데본기 시대에 신선한 낚는 물고기의 출현이었습니다. 그룹이 멸종 된 주된 이유는 삼엽충 번식 방법의 철저 함과 원시성 부족, 두족류와 물린 물고기와 같은 바다의 활동적인 생물의 출현, 더 발전된 동등한 발의 갑각류와의 경쟁 때문이었습니다. 바다와 바다 깊은 곳에서 삼엽충이 동시에 (수중 화산 근처) 살 수 있다는 것은 전적으로 가능하지만 아직 누구에게도 감염되거나 발견되지 않았습니다.

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그렇게 하세요. 스테레오 쌍인 3D 삼엽충을 볼 수 있는 사람들에게만 삼엽충이 역학적으로 어떻게 생겼는지 말하기는 어렵습니다.

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Zagalny 특성.삼엽충은 머리 방패, 몸통, 꼬리 방패로 구성된 얇고 분할된 몸체를 가진 해양 고생대 절지동물입니다(그림 117). 이후의 두 줄에서 몸체는 축과 두 개의 측면 부분(클래스 이름, 라틴어 Tri - three, lobos - 삽까지)의 세 부분으로 나뉩니다. 삼엽충의 몸은 등쪽이 얇은(최대 1mm) 키틴질 껍질로 덮여 있습니다. 머리에는 한 쌍의 더듬이와 접는 눈이 있습니다. 배 쪽은 얇은 막으로 덮여 있어 근처에 보존할 수 없습니다. 엔딩은 전문화되지 않은 두 가지로 나뉩니다. 야생의 숲은 얼룩말로 가득 차 있었습니다. 개체 발생 발달은 여러 애벌레 단계와 관련이 있습니다. 삼엽충은 캄브리아기 초기에 출현하여 캄브리아기와 오르도비스기에 최대치에 도달했으며, 실루리아기까지 그 수가 크게 변했고 페름기의 잔여 쇠퇴까지 계속해서 변했습니다. 대략 1,500개의 캐노피와 10,000종이 넘는 종들이 있습니다.

부도바 해골.삼엽충은 길이가 3-10cm인 작은 타원형 몸체를 가지고 있지만 그 중 일부는 5mm를 넘지 않았지만 가장 큰 대표자는 45cm(캄브리아기 중기의 역산화물)와 최대 70cm(우랄리차스의 우랄리차스)에 이르렀습니다. 오르도비스기 포르투스) 우갈리아). 몸은 명확하게 세 부분, 즉 태그메(tagme)로 나뉩니다. 머리 방패(cephalon, thulub, 흉부)와 꼬리 방패(pygidium)입니다. 외부 골격은 살아있는 절지동물의 키틴질 표피와 유사한 고도로 광물화된 덮개 또는 외피로 구성됩니다. 등쪽 정맥은 탄산칼슘이나 인산염에 젖어 등판염을 생성합니다. 끝 부분의 키틴질 골격은 미네랄 소금으로 인해 새어 나올 가능성이 적고 주변의 나머지 부분은 더욱 희귀해집니다. 갑각은 3개의 공, 즉 얇은 색소를 함유한 외부 공, 전체 껍질 두께(0.2~0.5mm)의 0.7~0.8배인 주 공, 얇은 무색소 내부 공으로 구성됩니다. 아마도 이 세 개의 공은 현대 절지동물의 내표피를 나타낼 것입니다. 삼엽충은 한 종에서 발견되는 에피큐티클과 유사하게 발달했을 가능성이 있습니다. 삼엽충의 골격이 준비되었습니다(몇 개의 표본에서 발효의 흔적이 발견되었습니다). 몸 가장자리의 외부 골격은 복부 쪽에서 구부러져 주위에 좁은 경계(더블루어 또는 반전)를 만듭니다. 이중막은 하부 경추 부분을 덮고 있는 얇은 키틴질의 석회화되지 않은 덮개입니다. 당신은 군사 캠프에서 구원받을 수 없습니다.

세팔론 또는 세팔론. 두부 외피는 앞마디, 전안검, 더듬이 및 여러 개의 입 부분을 덮는 등판으로 구성되며 모양 뒤에는 방패가 있습니다(그림 118, 1). 라인의 곧은 뒤쪽 가장자리가 양가죽에 연결됩니다. 머리 보호막의 가장 둥근 부분인 미간(위도 글라벨루스 - 부드러움)인 오소바(Osova)는 크기와 모양이 다양합니다. 머리 보호막을 더 완전히 접을 수도 있고, 심지어 좁게 접을 수도 있고 앞쪽 가장자리까지 닿거나 위로만 닿을 수도 있습니다. 머리 보호막의 절반까지; 삽 가장자리의 고랑(1-4)으로 매끄럽게 나누거나 나눌 수 있습니다. 미간 뒤쪽 측면 고리는 신체의 축 부분에서 분리됩니다. 머리 보호막의 측면 부분 - 뺨 - 미간의 문제가 있는 측면을 따라 놓여 있습니다. 뺨에는 넓어진 눈이 있습니다. 삼엽충의 눈은 모양과 크기와 부도바야도 다릅니다(그림 118, 2-4). 두 가지 주요 유형이 있습니다. 눈: 홀로크로익(holochroic) 또는 패싯(facet) 및 정신분열증(schizochroic) 또는 집합체 첫 번째는 단단히 압축된 풍부한 렌즈로 구성되며, 그 수는 혼수상태와 마찬가지로 15000에 도달할 수 있습니다. 다른 것 - 대형 이중 볼록 렌즈에서 한 가지 유형으로 강화됨 두꺼운 경화벽, 렌즈 수 2~300~400개, 골격이 규화되어 있는 것으로 알려진 삼엽충의 눈은 특히 잘 보존되어 있습니다. 일차 슬립 형태는 점점 강해지고 갑자기 사라졌습니다. 작은 눈을 가진 삼엽충의 경우 뺨은 안면 봉합사에 의해 두 부분으로 나뉘었습니다. 미간 부분에 놓인 뺨 부분은 파괴 불가능하다고 불렸습니다. 얼굴 솔기 옆에 있는 볼 부분을 볼 부분이라고 합니다. 유해는 머리 보호막에 덜 부드럽게 연결되어 있고 뺨의 아래쪽 부분은 손상되지 않았으며 생물이 죽은 후에는 머리 보호막에서 쉽게 제거되며 종종 vikop 캠프에 보존되지 않습니다. Glabelli는 손상되지 않은 뺨과 함께 분리할 수 없는 단일 전체인 Cranida(Kranion 그룹 아래 - 두개골)를 만듭니다.

특수 솔기의 데칼 유형은 다음과 같이 나뉩니다(그림 119).

후안골 또는 후방 뺨 - 안면 봉합의 뒷아가미는 머리 방패의 뒤쪽 가장자리에서 시작하여 눈까지 늘어나고 안쪽에서 눈 주위를 통과하여 방패의 앞쪽 가장자리로 이동하며 때로는 앞에서 합류합니다. 미간은 머리 보호막의 앞쪽 가장자리에 있거나 아래로 이중 껍질까지 이어져 있습니다.

성선파열(gonatoparean) - 안면 봉합의 뒤쪽 칼자루는 머리 방패의 뒤쪽 장미에서 시작됩니다.

프로파란 또는 전방 협측 - 안면 봉합의 후방 아가미는 머리 방패의 측면 가장자리에서 시작됩니다.

중수골 - opisthoparian과 같은 후방 문과 앞쪽이 뒤로 구부러져 머리 방패의 뒤쪽 가장자리에 도달합니다. 이러한 특수 스티치가 작동하지 않았을 수 있습니다. 악취는 가장 오래된 삼엽충 무리인 올레넬리드의 특징입니다.

눈을 통과하는 특수한 솔기는 탈피 시간 동안 껍질이 벗겨지면서 밝아지고 눈의 첫 번째 층에 숨겨져 있습니다. 눈을 잃으면 머리 보호대 등쪽에 있는 안면 봉합선이 사라집니다. 측면의 손상되지 않은 뺨에 눈 표면이 닿을 때까지 눈꺼풀을 놓습니다. 악취는 볼의 둥글거나 반쯤 튀어나온 부분입니다. 눈 렌즈의 앞쪽 끝에서 좁은 안구 롤이 앞으로 확장됩니다.

머리 보호막의 뒷면에는 세 개의 명판이 있습니다. 연단, 또는 상문종, 하문종 및 전이종(div. 그림 117). 구강 개구부는 뒤쪽에 작은 둥근 판(전이)으로 둘러싸여 있고 앞쪽에는 모양과 크기가 다른 짝이 없는 판(기공)으로 둘러싸여 있습니다. hypostome에서는 돌출부, 중간 부분 및 돌출부 또는 곡선 가장자리가 나누어집니다. hypostome 앞에는 주둥이가 있습니다. 좁은 짝이 없는 판으로 모든 면이 이음새로 강화되어 있습니다: 이중루어, 전루 및 측면; 어떤 형태에서는 연단이 매일 존재합니다.

삼엽충의 툴루브 또는 흉부는 등쪽의 등판으로 덮인 짧고 손으로 관절로 연결된 동종 체절로 구성됩니다. 피부 부분에는 중간 부분 또는 축 고리(축 고리)와 두 개의 측면 부분 또는 흉막이 있습니다. 인접한 세그먼트는 단순히 서로 겹치거나 특별한 잠금 장치를 형성합니다. 살아 있는 동안 튜브의 모든 부분은 서로 원활하게 연결되어 있었는데, 이는 건조하는 동안, 특히 삼엽충을 태울 때 중요했습니다. 툴루브 마디의 수는 삼엽충 사이에서 2개(무생물의 경우)부터 44개(올레넬리드의 경우)까지 다양했습니다.

하나의 꼬리 부분을 형성하는 올레넬리대 뒤에 있는 꼬리 부분 또는 피기드(pygid)는 여러 부분으로 구성되며 그 수는 30개(트리뉴클레인)를 초과할 수 있습니다. 종종 꼬리 꼬투리의 등판이 동시에 화를 내며 꼬리 방패를 닫습니다. Osova yogo 부분 - rakhis - 뒤쪽 가장자리에 zazvichey zagostlyuntt. 꼬리판의 외부 가장자리는 매끄럽거나 수많은 가시로 보호될 수 있으며, 짝이 없는 하나 또는 앞쪽 가시가 한 쌍 있을 수 있습니다. 꼬리 엽은 머리 위치보다 크거나 작을 수 있으며, 요마와 같을 수도 있습니다. 삼엽충은 크고, 꼬리가 하나이고 꼬리가 작다는 것이 분명합니다(macropygians, isopygians 및 microlites).

Kintsivki. 일반적으로 이해되는 것처럼 삼엽충의 끝은 키틴질의 껍질에 싸여 있고 탄산염이 약간 스며 나오므로 미래에는 끝이 있는 삼엽충이 고르게 융합되는 경우가 거의 없습니다. 지금까지 19종(10,000종 중!)의 엔딩을 보았습니다. hypostome에 가까운 머리 보호막의 아래쪽에는 한 쌍의 안테나가 복부 막에 부착되어 있습니다. 더듬이는 다중 세그먼트(때때로 최대 40-50개 세그먼트)이고 단일 가지이며 길이가 다르며 때로는 직선형입니다. 다른 모든 끝은 두 가지로 갈라져 있습니다(그림 118, 5). 피부 끝은 기저부(원생동물)에서 접혀져 두 개의 새로운 분비샘에서 나옵니다: 전단지를 담고 있는 다항식 축의 바깥쪽 하나(전족류)와 안쪽 하나(텔로포드)는 다음과 같이 구성된 걷는 다리를 가지고 있습니다. 여덟 개의 세그먼트. 나머지 부분은 스펀지 같은 척추처럼 보입니다. 프로토포다이트는 프리콕스와 콕스(위도 쟁기-스티치)의 두 부분으로 구성됩니다. preepipodite는 precox에 부착되어 있으며 살아있는 삼엽충에서는 등쪽 위치를 차지하여 겨울 잎이 제공되고 가스 교환 기능을 완료하고 아마도 수영에 사용됩니다. 자브로비가 떠난다 다른 종일상 생활 뒤에는 다양한 dovzhina와 유사한 것들이있었습니다. 그들은 침전물이 끝의 목구멍이 아니라 아가미라는 점을 존중합니다. 바디포디트는 코크스에 부착되었고 나중에 침전물보다 우월하여 바다 밑바닥을 따라 기어가는 역할을 했습니다. 삼엽충의 성장 흔적은 때때로 얇은 점토 파편에 보존됩니다.

머리 방패의 끝 부분은 다른 부분을 묻는 역할을 했습니다. 악취는 인근 캠프에 보존되지 않은 독극물 시스템에 의해 파괴되었습니다. 이미 미간과 갑각 중앙에 싹이 있는데, 아마도 수컷 끝과 더듬이의 살이 붙어있을 것입니다. 유사한 부속물이 축 부분과 관 및 꼬리판의 등판에서 자랍니다. 캐나다 중기 캄브리아기의 한 종(Olenoides serratus)에서는 나머지 꼬리 부분(cerci라고 함)에 부착된 한 쌍의 가지가 없는 끝 부분이 확인되었습니다.

Budova 부드러운 몸.연체의 수명과 리터칭에 대해 내부 장기삼엽충은 외관이 매우 좋지 않습니다(div. 그림 117). 결말로 이어지는 눈의 존재와 고기 시스템에 대해 이미 더 많은 내용이 언급되었습니다. 본 정보는 약초 시스템에 관한 것입니다. 입은 머리 보호막의 복부 쪽에서 자랐으며 앞쪽과 뒤쪽은 hypostome과 metastoma라는 두 개의 판으로 둘러싸여 있습니다. 고슴도치는 두 개의 반짝거리고 거의 변하지 않은 결말로 도움을 받기 위해 배달되었습니다. 고슴도치는 짧은 통로를 통해 미간 아래로 뻗어 있는 타원형의 창틀 안으로 들어갔습니다. 빈 배의 황철석은 오르도비스기 보헤미아의 삼엽충의 두 가지 사례에 보존되어 있으며 Barrand(1852)에 의해 처음으로 기술되었습니다. 일명 '간십대'가 볼 뒤쪽 모자에서 튀어나와 얇은 주름 모양을 돋보이게 했다. shlunok는 재킷의 rachis와 꼬리 방패 아래에 무게가 실린 장으로 통과했습니다. 풀밭 위에 놓여 있고 오랫동안 다항식 심장에 달라붙어 있는 다항식 기관에 대한 문헌의 설명은 추가 반전과 함께 크리노이드의 관절된 팔의 일부로 나타났습니다. 삼엽충. 불행히도 신경계, 기사, 눈에 보이는 삼엽충 시스템에 대해서는 알려진 바가 없습니다.

재생산 및 개발.모든 삼엽충은 별개입니다. 이 시간에는 이형성 상태에 대한 정보가 있습니다. 남성과 여성을 닮은 것처럼 보였고 조각품의 다양한 특징으로 구별되는 "좁은"및 "넓은"한 쌍의 해골에 대한 설명. 삼엽충의 발달은 난막에서 시작되었으며, 이 배아 발달에 대해서는 알려진 바가 없습니다. 사실, 삼엽충의 뼈대가 들어 있는 공에는 때때로 0.6~4mm 크기의 몸체가 퇴적되어 있는데, 이는 과도한 삼엽충 알을 나타낼 수 있습니다.

배아 이후 발달에는 1) protaspis, 2) meraspis 및 3) holaspis의 세 단계가 있습니다 (그림 120). 첫 번째 유충 단계-protaspis (gr. Protos-첫 번째, aspis-방패)는 머리 가지가 꼬리에서 강화 될 때까지 알 출구에서 가지에 먹이를줍니다. 머리 부분에는 5개의 세그먼트가 표시됩니다. 새로운 피부의 앞쪽 가장자리에서 눈이 두꺼워지기 시작하고 안면 봉합선과 볼 가시가 나타납니다. 프로타스피스의 크기는 0.25~1mm입니다. 유충 단계가 시작되는 동안 - meraspis(gr. Meros - 부분) - 피부 탈피 후 머리와 꼬리 부분 사이에 새로운 신체 부분(신체의 새로운 부분)이 나타나고 신체 크기가 6-1만큼 증가했습니다. 2번, 미간 크기와 모양이 증가하고 눈의 모양(배쪽에서 등쪽으로), 안구, 능선, 안면 봉합사, 가시의 크기가 변경되었습니다. 일부는 증가했지만 일부는 변경되었습니다. 홀라스피스 단계("강화방패")는 나머지 몸통 부분이 형성된 후 시작되어 탈피 및 신체 크기 증가와 함께 개인의 수명이 다할 때까지 계속되었습니다. 탈피 횟수는 매우 중요합니다. 일부 전임자의 데이터에 따르면 30에 도달 할 수 있습니다. 현재 투구게 유충과 삼엽충의 유사성은 삼엽충의 킬리산 종의 기원 가능성을 나타냅니다. 이는 Vendian Ediacaria 퇴적물에서 삼엽충 및 협각류와 유사한 절지동물이 과잉 발견된 것에서도 확인됩니다.

분류학 및 분류의 기초. 툴루브 마디 수에 따라 삼엽충은 두 개의 하위강, 즉 미오메라(2-3 툴루브 마디)와 폴리메라(툴루브 마디 수 5 이상)로 나뉩니다.

삼엽충강(Trilobita)은 절지동물 문(Arthropoda)으로 분류됩니다. 이 토종 바다 생물은 고생대 동안 지구의 바다와 바다에 살았습니다. 그들은 캄브리아기에 출현하여 아마도 Vendian 원시 절지동물에서 진화하여 페름기 후기에 멸종되었습니다. 삼엽충은 탄산칼슘이나 인산칼슘이 새어 나오는 작은 키틴질 껍질을 가지고 있는데, 이 껍질은 동물의 등쪽을 보호합니다. 삼엽충은 낮까지 나무이처럼 떼를 지어 돌아다녔고, 위험할 때에는 가방 속으로 파고들어 껍질로 작은 곤충을 보호했습니다.

삼엽충 중에는 초식성 형태와 음식물을 먹는 형태가 모두 있었습니다. 삼엽충 중 일부는 납치범이었을 것이라는 의혹이 있습니다. 벨미는 삼엽충의 눈이 다면체이고 때로는 줄기에서 악취가 난다고 친절하게 양해해 주었습니다. 삼엽충은 대부분 바닥을 따라 가라앉았지만 모양이 틀렸다가 마른 물에서 많은 시간을 보내고, 자유롭게 헤엄치며 일생의 일부를 마른 물에서 보냈습니다. 일부 고생물학자들은 삼엽충 중에는 조류 덩어리 한가운데에 살다가 죽은 후에 바닥으로 가라앉는 떠다니는 조류 “섬”의 주머니가 있었다고 믿습니다. 이국적이기는 하지만, 삼엽충의 주요 덩어리는 여전히 고생대 바다의 바닥에 살고 있었습니다.

삼엽충의 껍질에는 세 부분이 있습니다. 머리 방패(두부), 꼬리 방패(피기드), 흉부입니다. 삼엽충이라는 이름은 삼엽충의 모습에서 유래되었습니다. 그러나 다른 사람들은 삼엽충의 머리 방패가 세 부분, 즉 두 개의 볼과 중앙의 미간으로 나누어져 있다고 주장합니다.

삼엽충의 껍질은 종종 오르도비스기, 실루리아기, 데본기 시대의 껍질에서 두꺼워집니다. 러시아는 레닌그라드 지역, 오르도비스기 vapnyaks에 가장 많이 보유하고 있습니다. 석탄기와 페름기의 삼엽충은 상당히 다르며 덜 알려져 있지만, 보고된 껍질 부분의 발견은 이 기간 동안 널리 퍼져 있었지만 그만큼 많지는 않았습니다. 삼엽충의 껍질(Pygida)의 꼬리 부분은 바위 암석에서 가장 흔히 발견됩니다. 아마도 버려진 껍질이 조각으로 떨어지고 몸의 대부분이 보존된다면 이것은 탈피 과정과 관련이 있을 것입니다.

레닌그라드 지역의 삼엽충과 모로코의 데본기 삼엽충은 전 세계적으로 풍부한 고생물학 컬렉션으로 판매됩니다. 불행하게도 삼엽충의 인기는 계속되고 있으며 삼엽충의 껍질은 종종 조각나야 한다는 반발이 있습니다.

아직 겨울이고, 아직 눈이 있고, 도로도 없고, 구덩이도 얼어있습니다. 지나갈 수도 없고 지나갈 수도 없지만 창밖은 태양이 빛나고 영혼은 들판으로 가고 싶어합니다. 이는 농담이 더 접근하기 쉬운 곳에서 이루어져야 함을 의미합니다. 안녕, 친애하는 보로네시!! Radyanskiy 시계는 보로네시 인구가 100만 명이 넘으면 지하철이 건설될 것이라고 말했습니다. 백만, 지하철이 없습니다. 작업이 구체화되고 있습니다... 에일, 작업을 완료해야 하고, 경로를 표시해야 하며, 요점을 알아야 합니다. 미래의 목적지로 가는 길은 가시덤불... >>>