Polyoxidonium ninasprei juhised. Polüoksidoonium (süstitavad vormid): juhised kuivatamiseks. Koostoimed teiste ravimitega

Nimi:

Polüoksidoonium

Farmakoloogiline
tegevus:

Farmakoloogiline toime
Polüoksidoonium võib Immuunmoduleeriv toime, organismi suurenenud resistentsus lokaalsete ja üldiste infektsioonide suhtes. Ravimi Polyoxidonium immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene toime fagotsüütrakkudele ja looduslikele rakkudele, samuti anti-antikehade tekke stimuleerimine.
Polüoksidoonium uuendab immuunsust sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud erinevatest infektsioonidest, vigastustest, ravimitest, autoimmuunhaigustest, pahaloomulistest kasvajatest, tüsistustest pärast kirurgilisi operatsioone, keemiaravi nende omadused, tsütostaatikumid, steroidhormoonid.
Immunomoduleeriva toimega tellimus. Polüoksidooniumil on väljendunud detoksifitseeriv ja antioksüdantne toime, see võib eemaldada organismist toksiine, oluliste metallide sooli ning pärsib lipiidide peroksüdatsiooni. Kavandatava võimsuse määravad ravimi Polyoxidonium struktuur ja kõrgmolekulaarne olemus. Selle lisamine onkoloogiliste haiguste kompleksravisse muudab joobeseisundit keemiaravi ja keemiaravi taustal, enamikul juhtudel võimaldab see läbi viia standardravi ilma skeemi muutmata seoses nakkuslike tüsistuste tekkega. kõrvalmõjud(Müelosupressioon, oksendamine, kõhulahtisus, põiepõletik, koliit ja teised).
Ravimi Polyoxidonium manustamine sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundite taustal võimaldab suurendada ravi efektiivsust ja kiirust, oluliselt vähendada vajadust antibiootikumide, bronhodilataatorite, kortikosteroidide ja termini remissiooni järele.
Ravim on hästi talutav, ei oma mitogeenset, polüklonaalset aktiivsust, antigeenseid omadusi, ei avalda allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ega kantserogeenset toimet.

Farmakokineetika

Vsmotuvannya: Ravimi biosaadavus seespidisel manustamisel on 89%. Pärast keelesisest manustamist on plasma Cmax jõudmisaeg 40 minutit.
Rozpodil: Vedelik jaotub kõigis elundites ja kudedes. Keskea periood kehas (rootsi faas) muutub 0,44 aastaks.
Ainevahetus ja eritumine: Organismis hüdrolüüsitakse ravim oligomeerideks, mis on olulised eritumiseks. T1/2 (täisfaas) muutub 36,2 aastaks.

Varem näidatud
zastosuvannya:

Immuunsuse korrigeerimine täiskasvanutel ja üle 6 kuu vanustel lastel.
Täiskasvanutel kompleksravi:
- kroonilised korduvad nakkus-põletikulised haigused, mis ei allu standardsele ravile ägedas ja remissioonistaadiumis;
- ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid (sh urogenitaalsed nakkus-põletikulised haigused);
- tuberkuloos;
- ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh polünoosid, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad kroonilised korduvad bakteriaalsed ja viirusnakkused;
- onkoloogias protsessis pärast keemiaravi ja vahetusravi, et vähendada immunosupressiivset, nefrootilist, hepatotoksilist toimet meditsiinilised ravimid;
- regeneratiivsete protsesside aktiveerimiseks (luumurrud, vigastused, troofilised kahjustused);
- reumatoidartriit, mida on raske immunosupressantidega ravida;
- reumatoidartriidi raske arengu korral;
- operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks;
- gripi ja HRZ ennetamiseks.
Kompleksravi saavatel lastel:
- ägedad ja kroonilised põletikulised haigused, mida põhjustavad bakteriaalsed, viiruslikud, seeninfektsioonid (sealhulgas ENT organid - sinusiit, riniit, adenoidiit, neelumandlite hüpertroofia, GRV);
- ägedad allergilised ja toksilis-allergilised seisundid;
- bronhiaalastma, mida komplitseerivad kroonilised hingamisteede infektsioonid;
- atoopiline dermatiit, mis on tüsistunud mädase infektsiooniga;
- soole düsbakterioos (spetsiifilise raviga ravitud juhtudel);
- taastusraviks, olla sageli ja pikka aega haige;
- gripi ja HRD ennetamine.

Kõvenemise meetod:

Täiskasvanutele Polüoksidooniumi manustatakse seespidiselt ja tilkhaaval 6-12 g üks kord päevas, ülepäeviti või 1-2 korda päevas, olenevalt haiguse etoloogiast ja haiguse tõsidusest. Keelesiseseks asjaajamiseks Pudeli või ampullide asemel väljastage 2-3 ml destilleeritud vett või isotoonilist naatriumkloriidi. Polüoksidooniumi süstimise kulusid ei saa kokku hoida. Intravenoosseks tilkhaaval manustamiseks tuleb pudeli või ampullide asemel väljastada 2-3 ml soolalahust. Manustada kas isotoonilist või isotoonilist dekstraani aseptilistes anumates sobivas pudelis mahuga 200-400 ml.

Ägedate nakkushaiguste korral samaaegselt peamise antibakteriaalse raviga Polyoxidonium on ette nähtud sisemiseks või keeleliseks manustamiseks 6 mg 1 kord päevas esimese kolme päeva jooksul, seejärel 6 mg 1 kord päevas iga 24 aasta järel kokku 5-10 päeva. järgmine ravikuur. Krooniliste haiguste korral 6 mg nahale 24 aasta jooksul, 5 süsti, seejärel 2 korda nädalas, kuur 10 süsti. Tuberkuloosiinfektsiooni korral 6 mg kaks korda päevas 10-20 polüoksidooniumi süsti jaoks viimase ravikuuri jaoks. Pahaloomuliste kasvajate korral enne ja pärast keemiaravi, 12 mg polüoksidooniumi lisana, viimane ravikuur peaks olema 10 süsti.

Vaginaalne polüoksidoonium Võtke 1 suposiit (12 mg) üks kord päevas 3 päeva jooksul, seejärel iga 24 aasta järel koos sehhostaatilise süsteemi haiguste peamise raviga. Uus ravikuur - 10 suposiiti. Süstige sügavalt lamavas asendis. Pärast tutvustamist on soovitatav mitte tõusta 1 aasta jooksul, seejärel külmutada need ööseks.

Ägedate nakkushaiguste korral, lapsed ravimit manustatakse seespidiselt või intravenoosselt tilkade kaupa 0,1-0,15 mg/1 kg lapse kehakaalu kohta 1 kord annuse kohta, nahale 12 aastat. Uue ravikuuri jaoks - 5-7 süsti (krooniliste haiguste korral annus ei muutu, kuid ravimit infundeeritakse 2 korda päevas). Ka lastele võib polüksidooniumi määrata sublingvaalselt või intranasaalselt (naha nina kaudu 3-5 tilka üks kord päevas). Selleks peate lahustama 3 g polüoksidooniumi 1 ml destilleeritud vees. Ägedate allergiliste seisundite korral tuleb polüoksidooniumi võtta seespidiselt annuses 0,1 g 1 kg kehamassi kohta koos antihistamiinikumidega.

Kõrvaltegevused:

Helistage polüoksidooniumile kanna hästi Vastasel juhul olge ettevaatlik valu pärast ravimi sisemisel manustamisel manustamiskohas. Samuti on haruldane, et tundlikkus selle ravimi suhtes suureneb.

Vastunäidustused:

Vaginism (igapäevased stagnatsiooni kliinilised tunnused);
- laktatsioon (igapäevased stagnatsiooni kliinilised tunnused);
- Individuaalne tundlikkus ravimi suhtes on suurenenud.
Hoolega Ravim tuleb välja kirjutada ägeda lämmastikupuuduse korral, samuti alla 6 kuu vanustele lastele (kliinilised nähud stagnatsioonist).

Enne selle ravimi väljastamist lugege need juhised hoolikalt läbi, kuna see võib sisaldada teile olulist teavet.
Salvestage need juhised, kuna teil võib neid uuesti vaja minna.
Kui te ei ole hästi toidetud, peaksite minema arsti juurde.
Need tooted on saadaval ilma retseptita. Optimaalsete tulemuste saavutamiseks järgige kõiki juhistes sisalduvaid soovitusi.
Likarsky zasib, mida naudite, on määratud just teile ja pole jälgegi selle edasikandumisest teistele inimestele, kuna need võivad põhjustada neile kahju, kuna ilmnevad samad sümptomid, mis teil on.

Registreerimisnumber: P N002935/04
Ärinimi: Polyoxidonium®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Asoksimeerbromiid (Azoximeri bromidum)
Keemiline nimetus: 1,4-etüleenpiperasiin-N-oksiidi ja (N-karboksümetüül)-1,4-etüleenpiperasiinbromiidi kopolümeer
Ravimi vorm: tabletid
Ühe tahvelarvuti ladu:
aksoksimeerbromiid - 12 mg;
Lisasõnad: manitool – 3,6 mg, povidoon kuni 17 – 2,4 mg, laktoosmonohüdraat – 185,0 mg, kartulitärklis – 45,0 mg, steariinhape – 2,0 mg.
Kirjeldus:ümmargused lamedad silindrilised valged või valged kollase värvusega tabletid, faasidega, mille ühel küljel on risoom ja teisel pool on kiri “PO”.
Farmakoterapeutiline rühm: Immunomoduleeriv lisand.
ATX kood:

Farmakodünaamika

Asoksimeerbromiidil on kompleksne toime: immunomoduleeriv, detoksifitseeriv, antioksüdant ja põletikuvastane toime.
Azoksimeerbromiidi immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene toime fagotsüütrakkudele ja looduslikele rakkudele, samuti anti-antikehade tootmise ning interferooni alfa ja gamma sünteesi stimuleerimine.
Azoksimeerbromiidi detoksifitseeriv ja antioksüdantne toime tuleneb suuresti ravimi struktuurist ja kõrgmolekulaarsest olemusest.
Asoksimeerbromiid suurendab organismi vastupanuvõimet bakteriaalse, seen- ja viirusliku etioloogiaga lokaalsete ja üldiste infektsioonide suhtes. Uuendab immuunsust sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud erinevatest infektsioonidest, vigastustest, tüsistustest pärast kirurgilisi operatsioone.
Iseloomulik eripära Lokaalse (keelealuse) stagnatsiooniga asoksimeerbromiidil on võime aktiveerida organismi varajase kaitse tegureid infektsiooni tõttu: ravim stimuleerib neutrofiilide, makrofaagide bakteritsiidset jõudu, tugevdab nende teket. On baktereid, mis soodustavad lima bakteritsiidset toimet ja ülemiste hingamisteede limaskestade sekretsioon.
Suukaudsel manustamisel aktiveerib asoksimeerbromiid ka lümfoidrakke soolestiku lümfisõlmedes.
Asoksimeerbromiid blokeerib erinevaid mürgiseid aineid ja mikroosakesi, suudab eemaldada organismist toksiine ja oluliste metallide sooli, pärsib lipiidide peroksüdatsiooni, mis takistab tugevate radikaalide kuhjumist, seega katalüütiliselt aktiivsete Fe 2+ ioonide täiendavaks elimineerimiseks. Asoksimeerbromiid vähendab süttimisreaktsiooni, normaliseerides veelgi põletikueelsete tsütokiinide sünteesi.
Asoksimeerbromiid on hästi talutav, sellel puudub mitogeenne, polüklonaalne toime, antigeensed omadused, ei avaldata allergilist, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ega kantserogeenset toimet.
Asoksimeerbromiidil ei ole lõhna ega maitset ning nina ja orofarünksi limaskestadele manustamisel ei ole sellel mingit toimet limaskestadele.

Farmakokineetika

Asoksimeerbromiid imendub pärast sisemise vedeliku võtmist skolio-sooletraktist, suukaudsel manustamisel on ravimi biosaadavus üle 70%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 3 aastat pärast suukaudset manustamist. Asoksimeerbromiidi farmakokineetika on lineaarne (kontsentratsioon plasmas on võrdeline võetud annusega).
Asoksimeerbromiidil on hüdrofiilne pool. Eeldatakse, et annus peaks olema ligikaudu 0,5 l/kg, mis tähendab, et ravim jaotub peamiselt rakkudevahelises piirkonnas. Imendumisaeg on 35 minutit, imendumisaeg 18 aastat.
Asoksimeerbromiid jaotub kiiresti kõigis kehaorganites ja kudedes ning tungib läbi hematoentsefaalbarjääride ja hematoentsefaalbarjääri. Kumulatiivne mõju igapäevaselt. Organismis on asoksimeerbromiid biolagunev madala molekulmassiga oligomeerideks ja eritub peamiselt alkoholi ja väljaheitega - mitte rohkem kui 3%.

Näitab enne stagnatsiooni

Seda kasutatakse täiskasvanutel ja üle 3-aastastel lastel ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks ja ennetamiseks ägeda ja remissiooni staadiumis.

Raviks (kompleksteraapias):

orofarünksi, paranasaalsete siinuste, ülemiste ja alumiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva ägedad ja ägedad kroonilised korduvad nakkus-põletikulised haigused;
allergilised haigused (sh polünoosid, bronhiaalastma), mida süvendavad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused;

Ennetamiseks (monoteraapia):

korduv herpeetiline infektsioon nina- ja labiaalpiirkonnas;
orofarünksi, paranasaalsete siinuste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste infektsioonide ägenemine;
sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid, mis tulenevad kõrgest east ja ebasõbralike ametnike sissevoolust.

Vastunäidustatud

suurenenud individuaalne tundlikkus;
rasedusaeg, periood rindade tugi;
lapse vanus kuni 3 kivi;
gostra nirkova puudulikkus;
harvaesinev spasmiline laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.

Hoolega

Kui teil on selles lõigus loetletud haigus, võtke enne ravimi võtmist ühendust oma arstiga:

krooniline lämmastikupuudus (stagnatsioon esineb mitte rohkem kui 2 korda nädalas).

Imemine raseduse ja rinnaga suplemise ajal

Ravimi Polyoxidonium® manustamine on vastunäidustatud tupest ja naistele rinnaga toitmise ajal (kliinilised tõendid igapäevase manustamise kohta).
Eksperimentaalsel ravimisel ravimiga Polyoxidonium ei tuvastatud loomadel embrüotoksilist ega teratogeenset toimet loote arengule.
Enne ravimi Polyoxidonium võtmist, kui olete rase, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage nõu oma arstiga.
Imetamise ajal on enne ravimi Polyoxidonium võtmist vaja konsulteerida arstiga.

Ülekoormuse meetod ja annustamine

Külmutage ravim vastavalt nendele näidustustele, sellisel kõvenemisviisil ja juhendis näidatud annustes.
Kui valu pärast ravi ei leevendu, sümptomid süvenevad või ilmnevad uued sümptomid, tuleb pöörduda arsti poole.
Suukaudselt ja sublingvaalselt 20-30 minutit enne sööki 2 korda päevas: üle 10-aastastele lastele ja täiskasvanutele - 1 tablett, lastele vanuses 3 kuni 10 aastat - ½ tabletti (6 mg).
Vajadusel võib 3-4 kuu pärast teha korduvaid ravikuure. Kui ravimit uuesti manustada, siis selle efektiivsus ei vähene.

Keelealune:

Tähistamiseks kasvagem suureks:

gripp
orofarünksi põletik – 1 tablett päevas 10 päeva jooksul;
ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste, ninakõrvalurgete, kroonilise kõrvapõletiku ägenemine – 1 tablett päevas 10 päeva jooksul;
allergilised haigused (sealhulgas polünoos, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

3-10-aastastele lastele:

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
orofarünksi põletikulised protsessid - 1/2 tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
allergilised haigused (sealhulgas polünoosid, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusinfektsioonid - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
orofarünksi põletik - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste, ninakõrvalurgete, kroonilise kõrvapõletiku ägenemine – 1 tablett päevas 7 päeva jooksul;
allergilised haigused (sealhulgas polünoosid, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Ennetamiseks kasvagem suureks:

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - 1 tablett päevas 10 päeva jooksul;
nina- ja labiaalpiirkonna korduvad herpeedilised infektsioonid - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
orofarünksi, ninakõrvalurgete, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva kroonilise põletiku ägenemine - 1 tablett iga 10 päeva järel;
sekundaarsed immuunpuudulikkused, mis tulenevad vanadusest või ebasoodsate tegurite sissevoolust - 1 tablett 1 kord päevas 10 päeva jooksul

Ennetamiseks lastele vanuses 3 kuni 10 aastat:

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - ½ tabletti päevas 7 päeva jooksul;
korduvad herpeetilised infektsioonid nina- ja labiaalpiirkondades - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
orofarünksi, ninakõrvalurgete, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva kroonilise põletiku ägenemine - ½ tabletti iga 10 päeva järel.

Üle 10-aastaste laste ennetamiseks:

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - 1 tablett päevas 7 päeva jooksul;
korduvad herpeetilised infektsioonid nina- ja labiaalpiirkondades - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
orofarünksi, ninakõrvalurgete, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva kroonilise põletiku ägenemine, 1 tablett iga 10 päeva järel.

Suuliselt

Tähistamiseks kasvagem suureks:

10-aastaste laste raviks:

ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused - 1 tablett 2 korda 10 päeva.

Kõrvaltegevused

Kõrvaltoimeid ei ole registreeritud.
Kui märkate kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, teavitage sellest oma arsti.

Immapharma, TOV Petrovax Pharm NVO, TOV

Maamatk

Venemaa

Tooterühm

Immunomoduleerivad ravimid ja immunosupressandid

Immuunsust stimuleeriv ravim

Formy vipuku

4,5 mg – pudelampullid (5) – papppakendid. 4,5 mg - pudelimpullid (5) - kaubanduslikud pakendid (1) - papppakendid. 4,5 mg – pudelampullid (5) jaemüüjaga komplektis 9 mg – pudelampullid (5) – papppakendid. 9 mg - pudelimpullid (5) - kaubanduslikud pakendid (1) - papppakendid. 9 mg - pudeli ampullid (5) komplektis pudeliga Lüofilisaat pudelite valmistamiseks - 6 mg - 5 pudelit pakk 10 supipakk 10 supipakk 10 tabletti

Annustamisvormi kirjeldus

Lüofilisaat süstepulbri valmistamiseks ja lokaalseks kõvenemiseks poorse massina, valge kollaka kuni kollase värvusega; Ravim on hügroskoopne ja valgustundlik. Vaginaalsed ja rektaalsed ravimküünlad Vaginaalsed ja rektaalsed ravimküünlad Tabletid

Farmakoloogiline toime

Polyoxidonium® tabletid 12 mg omavad immunomoduleerivat toimet. Ravimil on suurem organismi resistentsus bakteriaalsete, seen- ja viirusnakkuste vastu. Polyoxidonium® immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on leukotsüütide arvu suurenemine, et fagotsüteerida mikroobid, stimuleerida tsütokiinide tootmist madala taseme korral, mis aktiveerivad immuunsüsteemi tet, siluvat antikehi nakkusetekitajate vastu. Polüoksidoonium aktiveerib perifeerse vere ja kudede makrofaagide fagotsüüte, mis põhjustavad infektsiooni esinemise tagajärjel väljaheidete kiiremat eemaldamist organismist. Lisaks aktiveerib Polyoxidonium piirkondlikes lümfisõlmedes paiknevaid lümfoidrakke ja B-rakke endid, mis toodavad sekretoorset IgA-d. Polyoxidoniumi keelealuse stagnatsiooniga aktiveerib see ninaõõnes, eustakia torudes, orofarünksis ja bronhides paiknevaid lümfoidrakke. Lisaks aktiveerib Polyoxidonium nastiku bakteritsiidset jõudu. Suukaudsel manustamisel aktiveerib Polyoxidonium ka lümfoidrakke, mis asuvad soolestiku lümfisõlmedes. Tulemuseks on hingamisteede, sooletrakti ja ENT-organite resistentsuse suurenemine nakkusetekitajate suhtes. Lisaks immunomoduleerivale toimele on Polyoxidonium®-l tugev detoksifitseeriv ja antioksüdantne toime, see suudab eemaldada organismist toksiine, oluliste metallide sooli ning pärssida lipiidide peroksüdatsiooni iv. Soovitud võimsuse määrab Polyoxidonium® struktuur ja kõrgmolekulaarne olemus. Polüoksidooniumi kasutamine sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundite lehetäide puhul võimaldab suurendada ravi efektiivsust ja kiirust, oluliselt vähendada vajadust antibiootikumide, bronhodilataatorite järele, määratleda remissiooni mõiste. Ravim on hästi talutav, sellel ei ole mitogeenset, polüklonaalset aktiivsust, antigeenseid omadusi, ei avalda allergilist, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ega kantserogeenset toimet.

Farmakokineetika

Polyoxidonium® tabletid 12 mg pärast sisemise vedeliku võtmist imenduvad skolio-soolestikku, biosaadavus on ligikaudu 50%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 3 aastat pärast suukaudset manustamist. Polyoxidonium® farmakokineetika on lineaarne (kontsentratsioon plasmas on võrdeline võetud annusega). Polyoxidonium® on hüdrofiilne. Eeldatakse, et annus peaks olema ligikaudu 0,5 l/kg, mis tähendab, et ravim jaotub peamiselt rakkudevahelises piirkonnas. Imendumisaeg on 35 minutit, imendumisaeg 18 aastat. Organismis hüdrolüüsitakse oligomeerideks, mis on olulised eritumisel. Kumulatiivne mõju igapäevaselt.

Eelkõige meeled

Sisemise keelelise manustamisega süstekoha valu korral jagatakse ravim 1 ml 0,25% prokaiini lahuses, sõltuvalt patsiendi individuaalsest tundlikkusest prokaiini suhtes. Seespidisel (tilguti) manustamisel ei ole valku sisaldavates infusioonides lahustumise jälgi.

varu

Polyoxidonium® (asoksimeerbromiid) - 12 mg Lisakoostisosad: manitool, povidoon, beetakaroteen - kuni 18 mg doseerimiseks 12 mg Alus: kakaooad olia - enne doseerimist koos suposiidiga kaaluga 1,3 g

Polüoksidooniumi näidustused enne kõvenemist

Immuunsuse korrigeerimine täiskasvanutel ja üle 6 kuu vanustel lastel. Täiskasvanutel hõlmab kompleksravi: - kroonilisi korduvaid nakkus-põletikulisi haigusi, mis ei allu standardravile ägedas staadiumis ja remissioonistaadiumis; - ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid (sh urogenitaalsed nakkus-põletikulised haigused); - tuberkuloos; - ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh polünoosid, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad kroonilised korduvad bakteriaalsed ja viirusnakkused; - onkoloogias protsessis ja pärast kemoteraapiat ja keemiaravi, et vähendada hepatotoksiliste ravimite immunosupressiivset, nefrotoksilisust; - regeneratiivsete protsesside aktiveerimiseks (luumurrud, vigastused, troofilised kahjustused); - reumatoidartriit, mida on raske immunosupressantidega ravida; - reumatoidartriidi raske arengu korral; - operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks

Umovi sberіgannya

säästa kuivaine eest
hoida lastest eemal
päästa varastatud koht valguse eest

Teave esitatud

Poorne masa valgest kollakast kuni kollase värvini. Ravim on hügroskoopne ja valgustundlik.

Farmakoterapeutiline rühm

Immunomodulaatorid

ATX kood L03

Farmakoloogilised asutused"type="checkbox">

Farmakoloogilised asutused

Farmakokineetika

Seespidisel manustamisel on asoksimeerbromiidil kõrge biosaadavus (89%); tund vere maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks on 40 minutit. Subversiooni periood kehas (rootsi faas) on 0,44 aastat, üleminekuperiood (lõppfaas) 36,2 aastat. Organismis jaotub ravim kiiresti kõigis elundites ja kudedes, hüdrolüüsitakse oligomeerideks, mis on eritumiseks olulised.

Farmakodünaamika

Polyoxidonium® omab immunomoduleerivat toimet, suurendades organismi vastupanuvõimet lokaalsete ja üldiste infektsioonide suhtes. Ravimi Polyoxidonium® immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene toime fagotsüütrakkudele ja looduslikele rakkudele, samuti anti-antikehade tootmise stimuleerimine.

Polüoksidoonium uuendab immuunsust sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud erinevatest infektsioonidest, vigastustest, operatsioonidest, autoimmuunhaigustest, pahaloomulistest kasvajatest, operatsioonijärgsetest tüsistustest Esmased operatsioonid, kemoterapeutiliste ainete, tsütostaatikumide, steroidhormoonide manustamine.

Lisaks immunomoduleerivale toimele on Polyoxidonium®-l detoksifitseeriv ja antioksüdantne toime, mida näitab ravimi struktuur ja kõrgmolekulaarne olemus. Ravimi Polyoxidonium kasutamine kompleksravis võimaldab suurendada ravi efektiivsust ja kiirust, oluliselt muuta antibiootikumide, bronhodilataatorite, glükokortikosteroidide kasutamist, pikendada raviperioodi ісії.

Ravim on hästi talutav, sellel ei ole mitogeenset, polüklonaalset aktiivsust, antigeenseid omadusi, ei avalda allergilist, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ega kantserogeenset toimet.

Näitab enne stagnatsiooni

Immuunsuse korrigeerimine täiskasvanutel ja üle 6 kuu vanustel lastel.

Täiskasvanutele 6 mg kompleksraviks:

Kroonilised korduvad nakkus-põletikulised haigused, mis ei allu standardsele ravile ägedas staadiumis ja remissiooni staadiumis;

Ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid (sealhulgas urogenitaalsed nakkus-põletikulised haigused);

tuberkuloos;

ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh polünoosid, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad kroonilised korduvad bakteriaalsed ja viirusnakkused;

Reumatoidartriit, mida on raske immunosupressantidega ravida; reumatoidartriidiga, komplitseeritud GRVI-ga;

Onkoloogias, protsessis ja pärast keemiaravi, keemiaravi hepatotoksiliste ravimite immunosupressiivse, nefrotoksilisuse vähendamiseks;

Aktiveerida regeneratiivseid protsesse (luumurrud, vigastused, troofilised kahjustused);

Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste vältimiseks;

Gripi ja HRV ennetamiseks.

Üle 6 kuu vanustel lastel 3 mg kompleksravis:

Bakteriaalsete, viiruslike, seeninfektsioonide põhjustatud ägedad ja kroonilised põletikulised haigused (sh JIOP organid - sinusiit, riniit, adenoidiit, neelu mügdala hüpertroofia, HRV);

Gostrykhi allergilised ja toksilised-allergilised seisundid;

Bronhiaalastma, mida komplitseerivad kroonilised hingamisteede infektsioonid;

Atoopiline dermatiit, mis on komplitseeritud mädase infektsiooniga;

Soole düsbakterioos (spetsiifilise raviga ravitud juhtudel);

Taastusraviks olge sageli ja pikka aega haige;

Gripi ja HRV ennetamine.

Ülekoormuse meetod ja annustamine

Täiskasvanutele:

Ravimi Polyoxidonium manustamismeetodid: parenteraalne, intranasaalne. Ravimeetodid valib arst sõltuvalt haiguse tõsidusest ja haiguse vanusest.

Sisemine või intravenoosne (intravenoosne): ravimit määratakse täiskasvanutele annustes 6-12 mg 1 kord päevas, ülepäeviti või 1-2 korda nädalas, sõltuvalt haiguse diagnoosist ja raskusastmest.

Keelesiseseks manustamiseks tuleb pudeli asemel väljastada 1,5-2 ml 0,9% naatriumkloriidi või süstevett.

Intravenoosseks (intravenoosseks) manustamiseks lahjendatakse ravim 2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, seejärel kantakse steriilselt pudelisse määratud annustega 200–400 ml.

Ravimit manustatakse intranasaalselt annuses 6 mg annuse kohta; 6 mg annus jagatakse 1 ml (20 tilka), 0,9% naatriumkloriidi, destilleeritud vee või keedetud vett toatemperatuuril.

Hoida preparaate külmkapis 12 aastat ja enne serveerimist soojendada toatemperatuurini.

Parenteraalselt:

Ägedate ägedate haiguste korral: 6 mg iga päev 3 päeva jooksul, millele järgneb järgmine kuur 5-10 süstiga ülepäeviti.

Krooniliste põletikuliste haiguste korral: 6 mg ülepäeviti koos süstidega, seejärel 2 korda nädalas vähemalt 10 süstist koosneva kuuriga.

Tuberkuloosi korral: 6-12 mg kaks korda päevas 10-20 süstiga kuuri jaoks.

Ägedate ja krooniliste urogenitaalsete haigustega patsientidel: keemiaravi saavatel patsientidel 6 mg ülepäeviti 10 süstiga. Kroonilise korduva herpese korral: 6 mg ülepäeviti 10 süstiga patsientidele viirusevastased ravimid

Allergilise haiguse kaugelearenenud vormide raviks: 6 mg 5 süstist koosnev kuur: kaks esimest süsti päevas, seejärel ülepäeviti. Ägedate allergiliste ja toksiliste-allergiliste seisundite korral manustatakse 6-12 mg seespidiselt koos allergiavastaste ravimitega.

Reumatoidartriidi korral: 6 mg annuses 5 süsti, seejärel 2 korda nädalas vähemalt 10 süstist koosneva kuuri jooksul.

Vähihaigetel: enne ja taustal keemiaravi, et vähendada keemiaravi immunosupressiivset, maksa- ja nefrotoksilist toimet, 6-12 mg igal teisel päeval vähemalt 10 süstist koosneva kuuri jooksul; immunosupressiivse turse ennetamiseks, immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks pärast keemiaravi, pärast turse kirurgilist eemaldamist, ravi ravimiga Polyoxidonium® (tüüp 2-3 kuud kuni 1 kuu) 6-12 mg 1-2 korda nädalas. Manustamise sageduse ja raskusastme määrab arst sõltuvalt keemiaravi ja vahetusravi talutavusest ja raskusastmest.

Gostra patsientidel diagnoositakse nirkovi puudulikkust mitte rohkem kui 2 korda nädalas.

Intranasaalne annus 6 mg annuse kohta on ette nähtud JIOP organite ägedate ja krooniliste infektsioonide raviks, limaskestade regeneratiivsete protsesside tõhustamiseks, haiguse progresseerumise ja kordumise ennetamiseks, gripi ennetamiseks. 3 tilka naha ninasõõrmesse iga 2-3 aasta järel (3 korda annuse kohta) venitusega 5-10 dB.

Valmistamismeetod ja annustamine lastele

Ravimi Polyoxidonium manustamisviisid valib arst sõltuvalt diagnoosist, haiguse tõsidusest, patsiendi vanusest ja kehamassist: parenteraalselt, intranasaalselt, sublingvaalselt.

Parenteraalselt (sisemiselt või intravenoosselt) määratakse ravim üle 6 kuu vanustele lastele annuses 0,1-0,15 mg/kg päevas, ülepäeviti või 2 korda nädalas, krooniliselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, igapäevase kuurina. 5-10 süsti. Maksimaalne annus on 3 mg.

Razrakhunoki annus milliliitrites lapse massi kohta tabelis (kolmas veerg).

Keelesiseseks manustamiseks lahjendatakse ravim 1 ml süsteveega või 0,9% naatriumkloriidiga.

Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse ravim 1,5–2 ml steriilses 0,9% naatriumkloriidis, kantakse steriilselt pudelisse, mille annus on 150–250 ml.

Ettevalmistused parenteraalseks manustamiseks ei viivita säästmisega.

Sublingvaalselt: üks kord päevas annuses 0,15 mg/kg 10 päeva jooksul.

Intranasaalselt, lisaannusega 0,15 mg/kg 5-10 päeva jooksul. Ravimit manustatakse 1-3 tilka naha ninasõõrmesse 2-3 aasta pärast, 2 korda annuse kohta, kuni saavutatakse vajalik annus, mis on näidatud allolevas tabelis.

Intranasaalseks ja sublingvaalseks manustamiseks mõeldud annuse valmistamiseks manustatakse annus 3 mg 1 ml-s (20 tilka), 6 mg annus 2 ml destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidis või toatemperatuuril keedetud vees. Üks tilk sisaldab 0,05 ml ravimit Polyoxidonium®, mis vastab 1 kg lapse kehakaalule.

Hoidke preparaate sublingvaalseks ja intranasaalseks manustamiseks külmkapis mitte rohkem kui 7 päeva. Enne kasutamist tuleb pipetti soojendada toatemperatuurini (20-25 °C).

Ägedate põletikuliste haiguste korral: sise- või intravenoosne tilgutamine 0,1 mg/kg ülepäeviti 5-7 süstiga.

Krooniliste põletikuliste haiguste, sisemise haavandi korral: 0,15 mg/kg 2 korda päevas kuni 10 süstist koosneva kuuri korral.

Ägedate allergiliste ja toksilis-allergiliste seisundite korral: intravenoossed tilgad annuses 0,15 mg/kg 3 päeva jooksul, seejärel ülepäeviti 5-7 süstimise kuuriga allergiavastaste ravimite võtmisel.

Kaugelearenenud allergilise haiguse vormide raviks saavad põhiravi saanud patsiendid sisemisi haavandeid annuses 0,1 mg/kg 5 süstiga 48-aastase intervalliga.

Soole düsbakterioosi raviks sublingvaalselt lisaannusega 0,15 mg/kg 10-20 päeva jooksul.

Süstige intranasaalselt 1-3 tilka naha ninasõõrmesse iga 1-2 aasta järel (2 korda päevas) 5-10 päeva jooksul:

JIOP-organite ägedate ja krooniliste infektsioonide (sinusiit, riniit, adenoidiit, tonsilliit, HRV jne) raviks;

Nakkuslike tüsistuste ja retsidiivide vältimiseks;

Haigestumine patsientide operatsioonieelse ettevalmistuse ja operatsioonijärgse ravi ajal;

Tugevdada limaskestade regeneratiivseid protsesse;

HRV ja gripi ennetamiseks.

Kõrvaltegevused

Valu süstekohas seespidisel manustamisel.

Vastunäidustatud

Suureneb individuaalne tundlikkus;

Vagiilsus ja laktatsiooniperiood (igapäevase stagnatsiooni kliinilised tõendid).

Ettevaatusega:

Gostra nirkova puudulikkus;

Laste vanus kuni 6 kuud (kliinilised tõendid seisundi stagnatsiooni kohta)

SULETUD

Pea korraldustega
komiteele meditsiiniline kontroll
farmaatsiategevus

terviseministeerium

Kasahstani Vabariik

Vaata “___” ___________ 20___ saatust

№ _______________________

Meditsiinilise ravi juhised

meditsiiniline erihuvi

POLYOXIDONIUM®

Ärinimi

Polyoxidonium®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Asoksimeerbromiid

Ravimi vorm

Lüofilisaat süste- ja paikseks manustamiseks mõeldud ravimi valmistamiseks, 3 mg ja 6 mg.

varu

Ühe ampulli või pudeli segu

kõne on aktiivne- asoksimeerbromiid 3 mg või 6 mg,

lisakõned: manitool, povidoon, beetakaroteen.

Kirjeldus

Poorne masa valgest kollakast kuni kollase värvini. Ravim on hügroskoopne ja valgustundlik.

Farmakoterapeutiline rühm

Immunomodulaatorid

ATS kood L0З

Farmakoloogilised asutused

Farmakokineetika

Farmakodünaamika

Lisaks immunomoduleerivale toimele on Polyoxidonium®-l detoksifitseeriv ja antioksüdantne toime, see suudab eemaldada organismist toksiine ja oluliste metallide sooli ning pärsib tugeva radikaalse oksüdatsiooni reaktsiooni. Kavandatava võimsuse määrab ravimi struktuur ja kõrgmolekulaarne olemus. Polyoxidonium® lisamine onkoloogiliste haiguste kompleksravisse vähendab joobeseisundit, hoiab ära nakkuslike tüsistuste teket ja kõrvaltoimeid müelosupressiooni, oksendamise, kõhulahtisuse, põiepõletiku, koliidi ja yini kujul, mis tulenevad keemiaravist ja vahetusravist, mis on kõige rohkem raviskeemi muutmise episoode.

Ravimi Polyoxidonium manustamine sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundite lehetäidele võimaldab suurendada ravi efektiivsust ja kiirust, muutes oluliselt vajadust antibiootikumide, bronhodilataatorite, defineerige remissiooni mõiste.

Ravim on hästi talutav, sellel ei ole mitogeenset, polüklonaalset aktiivsust, antigeenseid omadusi, ei avalda allergilist, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ega kantserogeenset toimet.

Näitab enne stagnatsiooni

Immuunsuse korrigeerimine täiskasvanutel ja üle 6 kuu vanustel lastel.

Täiskasvanutel kompleksravi:

Kroonilised korduvad nakkus-põletikulised haigused, mis ei allu standardravile ägedas staadiumis ja remissiooni staadiumis

Ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid (sealhulgas urogenitaalsed nakkus-põletikulised haigused)

Tuberkuloos

Ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh polünoosid, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad kroonilised korduvad bakteriaalsed ja viirusnakkused

Reumatoidartriit, mis on murettekitav aeg immunosupressantide nautimiseks; reumatoidartriidi korral, tüsistunud GRVI poolt

Onkoloogias protsessis ja pärast keemia- ja vahetusravi, et vähendada hepatotoksiliste ravimite immunosupressiivset, nefrotoksilisust.

Aktiveerida regeneratiivseid protsesse (luumurrud, vigastused, troofilised kahjustused)

Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste vältimiseks

Gripi ja HRV ennetamiseks

Kompleksravi saavatel lastel:

Bakteriaalsete, viiruslike, seeninfektsioonide põhjustatud ägedad ja kroonilised põletikulised haigused (sealhulgas ENT organid - sinusiit, riniit, adenoidiit, neelumandlite hüpertroofia, HRV)

Gostrykhi allergilised ja toksilised-allergilised seisundid

Bronhiaalastma, mida komplitseerivad kroonilised hingamisteede infektsioonid

Atoopiline dermatiit, mis on komplitseeritud mädase infektsiooniga;

Soole düsbakterioos (spetsiifilise raviga ravitud juhtudel);

Taastusraviks olge sageli ja pikka aega haige

Gripi ja HRV ennetamine

Ülekoormuse meetod ja annustamine

Täiskasvanutele:

Ravimi Polyoxidonium manustamismeetodid: parenteraalne, intranasaalne. Ravimeetodid valib arst sõltuvalt haiguse tõsidusest ja haiguse vanusest.

Keelesiseseks manustamiseks tuleb ampulli või pudeli asemel väljastada 1,5-2 ml 0,9% naatriumkloriidi või süstevett.

Intravenoosseks (intravenoosseks) manustamiseks lahjendatakse ravim 2 ml 0,9% naatriumkloriidi, reopolüglükiini või 5% dekstroosi lahuses, seejärel kantakse steriilselt pudelisse, mille annus on 200–400 ml.

Ravimit manustatakse intranasaalselt annuses 6 mg annuse kohta; 6 mg annus jagatakse 1 ml (20 tilka), 0,9% naatriumkloriidi, destilleeritud vee või toatemperatuuril keedetud veeks.

Hoida preparaate külmkapis 12 aastat ja enne serveerimist soojendada toatemperatuurini.

Vähihaigetel:

Enne keemiaravi ja selle taustal immunosupressiivsete, maksa-, nefrotoksiliste ja keemiaravi mõjude vähendamiseks 6-12 mg ülepäeviti vähemalt 10 süstist koosneva kuuri jooksul; immunosupressiivse turse ennetamiseks, immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks pärast keemiaravi, pärast turse kirurgilist eemaldamist, ravi ravimiga Polyoxidonium® (tüüp 2-3 kuud kuni 1 kuu) 6-12 mg 1-2 korda nädalas. Manustamise sageduse ja raskusastme määrab arst sõltuvalt keemiaravi ja vahetusravi taluvusest ja raskusastmest;

Gostra patsientidel diagnoositakse nirkovi puudulikkust mitte rohkem kui 2 korda nädalas.

Intranasaalne annus 6 mg annuse kohta on ette nähtud ENT organite ägedate ja krooniliste infektsioonide raviks, limaskestade regeneratiivsete protsesside tugevdamiseks, haiguse progresseerumise ja retsidiivi vältimiseks, GRV gripi ennetamiseks. 3 tilka naha ninasõõrmesse iga 2-3 aasta järel (3 korda annuse kohta) venitusega 5-10 dB.

Valmistamismeetod ja annustamine lastele

Ravimi Polyoxidonium manustamisviisid valib arst sõltuvalt diagnoosist, haiguse tõsidusest, patsiendi vanusest ja kehamassist: parenteraalselt, intranasaalselt, sublingvaalselt.

Razrakhunoki annus milliliitrites lapse massi kohta tabelis (kolmas veerg).

Keelesiseseks manustamiseks lahjendatakse ravim 1 ml süsteveega või 0,9% naatriumkloriidiga.

Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse ravim 1,5–2 ml steriilses 0,9% naatriumkloriidis, Reopolyglucinis või 5% dekstroosis ja kantakse steriilselt ettenähtud pudelisse mahuga 150–250 ml.

Ettevalmistused parenteraalseks manustamiseks ei viivita säästmisega.

Sublingvaalselt: üks kord päevas annuses 0,15 mg/kg 10-20 päeva jooksul.

Intranasaalselt, lisaannusega 0,15 mg/kg 5-10 päeva jooksul. Ravimit manustatakse 2-3 tilka naha ninasõõrmesse 1-2 aasta pärast, 2 korda annuse kohta, kuni saavutatakse vajalik annus, mis on näidatud allolevas tabelis.

Vaga laps Tilkade arv annuse kohta Manustatava annuse maht ml-des

Intranasaalseks ja sublingvaalseks manustamiseks mõeldud annuse valmistamiseks manustatakse annus 3 mg 1 ml-s (20 tilka), 6 mg annus 2 ml destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidis või toatemperatuuril keedetud vees. Üks tilk sisaldab 0,05 ml Polyoxidonium®, mis vastab 1 kg lapse kehakaalule.

Hoidke preparaate sublingvaalseks ja intranasaalseks manustamiseks külmkapis mitte rohkem kui 7 päeva. Enne kasutamist tuleb pipetti soojendada toatemperatuurini (20-25 o C).

Soole düsbakterioosi raviks sublingvaalselt lisaannusega 0,15 mg/kg 10-20 päeva jooksul.

Süstige intranasaalselt 1-3 tilka naha ninasõõrmesse iga 1-2 aasta järel (2 korda annuse kohta) 5-10 päeva

ENT-organite ägedate ja krooniliste infektsioonide (sinusiit, riniit, adenoidiit, tonsilliit, HRV jne) raviks;

Nakkuslike tüsistuste ja haiguse retsidiivide ennetamiseks patsientide operatsioonieelsel ettevalmistusel ja operatsioonijärgsel ravil;

Tugevdada limaskestade regeneratiivseid protsesse;

HRV ja gripi ennetamiseks;