الأنسولين - ce puchlina ، مثل نمو β-clitin. أسباب المرض غير معروفة.

Pukhlina يطلق عليه Localized في PIDSHLUSKII ، Ale in Smermy Vipads من Yylunokomafіnniy Klunovo-Klunovo-Kilovo Trud of Abo ، وشراء PIDSHLUNKOVA ، PIDSHIKOVA في الأمعاء المنشطة ، وأمعاء الأمعاء ، والأمعاء.

تظهر نوبات نقص السكر في الدم بشكل متقطع ، بحيث يكون إفراز الأنسولين دوريًا.

يتسم المرض بالظهور المبكر للأعراض ، لذلك يمكن إجراء التشخيص مرحلة قطعة خبزمريض ، إذا كانت السمنة صغيرة إكليل الجبل.

ومع ذلك ، فإن ندرة المرض وقلة المعلومات عنه يؤدي الأطباء غالبًا إلى العفو عن visnovkiv.

أعراض

تسمى المظاهر السريرية لورم الأنسولين ثالوث ويبل وتشمل بداية الأعراض:

مهاجمة نقص السكر في الدم على الفور.
انخفاض مستوى الجلوكوز للهجمات.
ظهور الأعراض بعد إعطاء الجلوكوز في الوريد.

يمكن أن تتجلى نوبة نقص السكر في الدم في ظهور الأعراض:

معسكر غير مزعج
ضعف؛
تريمتينيا.
نبض القلب؛
أشعر بالجوع
اليقظة.
رأس بول ؛
هلاك الفجر
ارتباك المعلومات
vtrata svidomosti (حتى تطور كومي).

التشخيص والعلاج

يتم التشخيص على أساس بيانات المسكنات ، نتيجة الفحص (بما في ذلك التوليد العصبي) وانخفاض ثابت في مستوى الجلوكوز في البلازما في المنخفضات الهادئة ، إذا تبين أن إفراز الأنسولين أثناء هذه الزيادة إما مكبوت ، يتم تضمين أسباب أخرى لنقص السكر في الدم (أمراض اختزال من الجهاز التنفسي - التهاب الغدة النخامية - التهاب الغدة النخامية).

لهذا ، يتم إجراء اختبار الصيام ، ومراقبة إفراز البرونسولين ، والببتيد C ، والكورتيزول. لإجراء التشخيص التفريقي وتوضيح الميزات ، قد تكون هناك حاجة إلى متابعة مفيدة (الموجات فوق الصوتية ، التصوير المقطعي المحوسب ، تصوير الأوعية الدموية).

العلاج الموجه إلى تطبيع مستويات الجلوكوز في البلازما. من الممكن الابتعاد جراحيا عن طريق إزالة النفخة. نحن مرضى مع النقائل أو العلاجات الجراحية غير الفعالة توصف العلاج الكيميائي.

فرط الأنسولين

الصورة السريرية لفرط الأنسولين مختلفة تمامًا. يرتبط بفرط إفراز الأنسولين والآليات التعويضية المضادة للأنسولين في الجسم. سوف ألعب دورًا مهمًا في الاضطراب النفسي العصبي وأصاب بالغيبوبة كإرث من نقص السكر في الدم وتدفق الدم على الجهاز العصبي المركزي.

أعراض بداية نوع هجوم سكر الدم. الرائحة الكريهة هي مظهر من مظاهر فرط أنسولين الدم. يشعر المرض بالجوع الشديد والفراغ في القشرة ، والجلد القرمزي ، والضعف ، والنعاس ، وتوقظ الأفكار. إلقاء اللوم على تدمير موف و روهيف. بعد ساعة معينة ، سيصبح المرض شاحبًا ، ويلقي اللوم على tremtinya ، ونبض القلب والخوف الذي لا يطاق ، وسيتم تغطية الجلد بعرق بارد ؛ nastaє يشعر وكأنه أوتوماتيكي جسدي وعقلي. الأعراض المصاحبة لفرط أدرينالين الدم التعويضي.

مع الهجمات المهمة ، تتم الإشارة إلى أحكام الصرع مع شاهد ثانٍ. هناك غيبوبة سكر الدم. الجلد القرمزي والعرق اللامع ، العيون غير مكسورة ، العيون اتسعت ؛ يتنفس على السطح حتى نبض التسارع. يجري تطوير مسارات الهرم (استنساخ القدم ورد الفعل الإيجابي الثنائي لبابينسكي). يتم تقليل راوند تسوكرو في الدم إلى 50 مجم (2.7 ملي مول / لتر). من المتوقع أن يموت انخفاض حرارة الجسم - بالقرب من 36 درجة مئوية. غالبًا ما يصبح هؤلاء الأفراد متطرفين ، ويمكن مهاجمتهم بالعدوانية أو الخجل من vchinkiv الخبيثة أو الانتحارية.

تافهة هجمات سكر الدم تحدث في dekilkoh khvilin حتى 5-6 سنوات. في أثناء الغيبوبة ، يتراجع الانحدار التلقائي لتفعيل آليات ارتفاع السكر في الدم التعويضية.

ومع ذلك ، قد تصبح حالة المريض أسوأ ، وقد تؤدي نوبة نقص السكر في الدم إلى نتيجة مميتة. الكثير من الأمراض تتوقع بداية الهجوم وتأخذ الزكور بأنفسهم ، وإلا يتم هضمهم بسهولة في الكربوهيدرات ، مما يمنع تطور نقص السكر في الدم. في بعض الأحيان تندفع الرائحة الكريهة خلال الليل ، لتناول الطعام ، في مثل هذه المرتبة من هجوم فريد من نوعه ، والذي يمر أكثر أهمية. غالبًا ما تستخدم أمراض نقص السكر في الدم لزيادة كتلة الجسم.

الجزء الخلفي من هجوم سكر الدم ليس طويلاً ويسهل المرور به. مع تطور الأنسولين واستخدام آليات تعويض البروتنولين ، تصبح الرائحة الكريهة أكثر تواتراً ، وتصبح أقوى وأكثر شدة. تزداد الحاجة إلى تناول الكربوهيدرات تدريجياً وتصل إلى 800 جرام من الكوسة لكل دوبا. بالنسبة لمثل هذه الأمراض ، يعتبر ثالوث ويبل مميزًا - انخفاض تدريجي في تعداد الدم في الدم بسبب نوبات فرط الأنسولين على القلب ، والتي تحدث بعد إدخال الجلوكوز وتكون مصحوبة باضطرابات نفسية عصبية. التوتر الجسدي ، والعواطف القوية ، والأكل غير الكافي وغير السعرات الحرارية ، والغموض ، والحمى تؤدي إلى هجوم.

لا تظهر نوبات نقص السكر في الدم خلال الساعة الأولى من الحمل غير ودية في الفاصل. تتميز أزمات فرط الأنسولين بظاهرة عصبية نفسية. في 1/3 من الأمراض ، لوحظت الأحكام الارتجاجية المنشطة المعممة وشخصية الصرع. يمكن حفظ الضرر بعد الإزالة السريعة للأنسولين.

الانسولين

الانسولين- Tse حديث التكوين ، معظمه جيد ، نشاط هرموني و viroblya في جسم الأنسولين بكمية فوق العالم ، مما يؤدي إلى نقص السكر في الدم.

أمراض مماثلة:

رؤية سيئة

في مثل هذه المرتبة ، يُعطى المرض في الأرض البور ، نظرًا لخصائص العمود ، ويمكن تناوله على النحو التالي:

علم الغدد الصماء ، تؤثر آثار الورم الأنسولين الحميد بشكل كبير على عملية التمثيل الغذائي والخلفية الهرمونية للجسم ؛
علم الأورام ، لأن الورم الأنسولين الشرير ليس آمنًا مع النقائل ، مثل النفخة السرطانية.

سبب

رغبة في عملية تمجيد هذا النوع من الطب المكتشف حديثًا ، شق طريقه بعيدًا ، وأصبحت أسباب ظهوره لغزًا.

الجلوكوز هو أهم عنصر في عمليات التمثيل الغذائي البشري. كونه مصدرًا للطاقة لحياة الكليتين ، زوكريما ، كليتين في الدماغ ، فإنه لن يقوم بوظائف بلاستيكية في الجسم.

يتم استخدام Seredinі kіtin vіlna الجلوكوز يوميًا تقريبًا. في clitins ، يتراكم الجلوكوز في شكل الجليكوجين. في سياق الأكسدة ، يتم تحويله إلى بيروفات ولاكتات (مسار لاهوائي) أو إلى ثاني أكسيد الكربون (مسار هوائي) ، إلى أحماض دهنية على شكل دهون ثلاثية. الجلوكوز є جزء المستودعجزيئات النيوكليوتيدات والأحماض النووية. الجلوكوز ضروري لتخليق الأحماض الأمينية النشطة ، وتوليف وأكسدة الدهون والسكريات.

يتم الحفاظ على تركيز الجلوكوز في دم الشخص في النطاقات الضيقة - 2.8-7.8 مليمول / لتر ، بغض النظر عن الحالة والعمر ، بغض النظر عن النظام الغذائي الجيد في الأكل والنشاط البدني (ارتفاع السكر في الدم بعد الأكل - زيادة الجلوكوز في الدم بعد تلقي їzhi ، عوامل الإجهاد و انخفاض في 3-4 سنوات بعد تلقي التدريب البدني). الغرض من الفولاذ هو تأمين أنسجة المخ بكمية كافية من الجلوكوز ، وهو حريق استقلابي واحد ، حيث يمكن أن تغمز الرائحة الكريهة في أذهان العظماء.

اعتمادًا على طريقة توفير الجلوكوز لجميع أعضاء وأنسجة الجسم ، يتم تقسيمه إلى رواسب الأنسولين: يوجد الجلوكوز في أنسجة الأعضاء والأنسجة فقط عند وجود الأنسولين ( الأنسجة الدهنية، M'yazi ، kistkova ، نسيج سعيد) ؛ الأعضاء المستقلة عن الأنسولين: يتم استهلاك الجلوكوز فيها وفقًا لتدرج التركيز (رأس الدماغ والعينين والبشرة والغدد التناسلية) ؛ عضو schodo іnsulіnonezalezhny: في نوعية الخطب الحية لأنسجة هذه الأعضاء الأحماض الدهنية (القلب ، الكبد ، نيركي). يعد الحفاظ على الجلوكوز في حدود الغناء مهمة مهمة لنظام الطي للمسؤولين الهرمونيين. أوقات الجلد عند تناوله ، يرتفع الجلوكوز وبالتوازي يرتفع الأنسولين. يرش الأنسولين امتصاص الجلوكوز في الخلايا ، والذي لا يؤثر فقط على زيادة التركيز في الدم ، ولكنه يضمن أيضًا التمثيل الغذائي داخل الخلايا الخالي من الجلوكوز.

يبلغ تركيز الأنسولين خلال فترة الصيام حوالي 10 ميكرو وحدة / مل ويرتفع إلى 100 ميكرو وحدة / مل بعد الحد الأقصى من المدخول ، ويصل إلى الحد الأقصى بعد 30-45 دقيقة بعد يوم واحد. يتم التوسط في التسريب من خلال قنوات البوتاسيوم الحساسة لـ ATP ، والتي تتكون من وحدات البروتين الفرعية لـ SUR-1 و Kir 6.2. يدخل الجلوكوز بيتا كليتيني بسبب مشاركة إنزيم الجلوكوكيناز في تحويل ATP. سيساعد ارتفاع ATP في إغلاق قنوات البوتاسيوم. يزيد تركيز البوتاسيوم في سيتوبلازم الخلايا. يتم أيض الغلوتامات بنفس الطريقة على قناة qi ، من خلال الأكسدة بواسطة إنزيم الغلوتامات ديكاربوكسيلاز. تسمى الزيادة في البوتاسيوم في البظر من قنوات الكالسيوم ، ويتم توجيه الكالسيوم إلى الخلية. يقوم بخاخ الكالسيوم بنقل الحبيبات الإفرازية إلى محيط كليتينا والرؤية البعيدة للأنسولين في الفراغ بين الخلايا ، ثم إلى الدم. خارشوفي يفرز الأنسولين والأحماض الأمينية (ليسين ، فالين وفي.). يتم تعزيز هذا التأثير عن طريق هرمونات الأمعاء الدقيقة (عديد ببتيد مثبط ، سيكريتين). يحفز الكلام الآخر رؤية اليوجو (أدوية السلفانيل سيكوفين ، ناهضات حاصرات بيتا).

يجب إيجاد الجلوكوز في الدم بطرق مختلفة. بعد تناوله لمدة 2-3 سنوات ، تعمل الكربوهيدرات الخارجية كمصدر رئيسي لنسبة السكر في الدم. الشخص الذي يمارس الرياضة البدنية لديه 400-500 جم من الجلوكوز في ذنبه. ومع ذلك ، يتم توفير جزء كبير من الجلوكوز في الدورة الدموية لتحلل الجليكوجين (يتم تقليل تراكم الجليكوجين في الكبد إلى الجلوكوز ، والجليكوجين في اللحوم إلى اللاكتات والبيروفات). في حالة الجوع ونضوب مخازن الجليكوجين ، يصبح استحداث السكر مصدرًا للجلوكوز في الدم (يتم امتصاص الجلوكوز من ركائز غير كربوهيدراتية: اللاكتات ، البيروفات ، الجلسرين ، الألانين).

يتم تمثيل جزء كبير من الكربوهيدرات الغذائية بواسطة السكريات وتتكون بشكل أساسي من النشا ؛ تقليل كمية اللاكتوز (زكور الحليب) والسكروز. يبدأ التخليل المفرط للنشا في الفم الفارغ للحصول على مساعدة من ptyalin ، والذي يواصل تأثيره المائي في القشرة ، حتى يصبح الرقم الهيدروجيني للوسط منخفضًا جدًا. في الأمعاء الدقيقة ، يحلل الأميليز الموجود في جريب المادة النشا إلى مالتوز وبوليمرات الجلوكوز الأخرى. تقوم إنزيمات اللاكتيز والسكراز وألفا ديكستريناز ، والتي يُنظر إليها على أنها خلايا طلائية في قشرة الأمعاء الدقيقة ، بتفكيك جميع السكاريد إلى جلوكوز وجلاكتوز وفركتوز. الجلوكوز ، الذي يجب أن يصبح أكثر من 80٪ من المنتج النهائي ، يعاد هضمه إلى كربوهيدرات ، ويتم امتصاصه على الفور ويدخل مجرى الدم البابي.

يغير الجلوكاجون ، الذي يتم تصنيعه بواسطة A-clitins في جزر لانجرهانز ، توافر الركائز في الفترات الفاصلة بين الجرعات. تحفيز تحلل الجليكوجين ، مما يضمن إمدادات كافية من الجلوكوز من الكبد في الفترة المبكرة بعد منتصف النهار. يوجد في العالم مخزون من الجليكوجين في الكبد ، والجلوكاجون مع الكورتيزول يحفز تكوين السكر ويضمن الحفاظ على نسبة السكر في الدم الطبيعي في القلب.

تحت ساعة من الصيام الليلي ، يتم تصنيع الجلوكوز حصريًا في الكبد ، وفي معظم الأحيان (80٪) ، يحفظ الدماغ. في حالة الهدوء الفسيولوجي ، يجب أن تكون شدة استقلاب الجلوكوز حوالي 2 مجم / كجم / دقيقة. سيحتاج الأشخاص الذين يبلغ وزنهم 70 كجم إلى 95-105 جم من الجلوكوز لمدة 12 عامًا بين العشاء والغداء. الجليكوجين هو المسؤول عن حوالي 75٪ من الإنتاج الليلي للجلوكوز في الكبد. سأضمن استحداث السكر. الركائز الرئيسية لتكوين السكر هي اللاكتات والبيروفات والأحماض الأمينية ، وخاصة الألانين والجلسرين. إذا طالت فترة الصيام وانخفضت كمية الأنسولين ، يتحول تكوين السكر في الكبد dzherelom واحد pіdtrymki euglycemia ، oskolki جميع مخزونات الجليكوجين في الفرن زجاجية بالفعل. يتم استقلاب الأحماض الدهنية من الأنسجة الدهنية بين عشية وضحاها لتوفير الطاقة لنشاط اللحوم والجلوكوز المتاح للجهاز العصبي المركزي. تتأكسد الأحماض الدهنية في الفرن إلى محاليل أجسام الكيتون - أسيتو أسيتات وبيتا هيدروكسي بوتيرات.

مع استمرار الصيام لمدة ثلاثة أيام وأيام ، يتم تشغيل آليات الاستتباب الأخرى ، بحيث تحمي بنية البروتين في الجسم ، وتعزز استحداث السكر وتحويل الدماغ إلى استخدام جزيئات الكيتون ، أسيتو أسيتات وبيتا هيدروكسي بوتيرات. تعمل زيادة تركيزهم في الدم الشرياني كإشارة لاستعادة الكيتونات. في حالة الجوع الشديد والسكري الشديد ، لوحظت تركيزات منخفضة للغاية من الأنسولين في الدم.

نقص السكر في الدم ونقص السكر في الدم

في الأشخاص الأصحاء ، يبدأ قمع إفراز الأنسولين الداخلي بعد امتصاص الجلوكوز في الدم بتركيز 4.2-4 مليمول / لتر ، مع انخفاض طفيف في الأنسولين ، ويرافقه انتهاك لهرمونات الأنسولين. بعد 3-5 سنوات من تناوله ، تتغير كمية الجلوكوز الممتصة من الأمعاء تدريجياً ويتحول الجسم إلى إنتاج الجلوكوز الداخلي (تحلل الجليكوجين ، تكوين السكر ، تحلل الدهون). تحت ساعة الانتقال ، تطور محتمل لنقص السكر في الدم الوظيفي: مبكرًا - في أول 1.5-3 سنوات ومتأخرة - في 3-5 سنوات. لا يرتبط نقص السكر في الدم "الجوع" بتناول zhіzhі ويتطور في القلب ، أو بعد 5 سنوات من تناوله. لا توجد علاقة قوية بين مستويات السكر في الدم والأعراض السريرية لنقص السكر في الدم.

تظهر نقص السكر في الدم

نقص السكر في الدم مفهوم سريريًا بشكل أكبر ، تظهر الأعراض المختبرية أقل بعد تطبيع الجلوكوز في الدم. يصاحب تطور أعراض نقص السكر في الدم انخفاض في نسبة الجلوكوز في الدم. حول tse للمصادقة على انخفاض مستوى السكر في الدم لدى مرضى السكري. من المحتمل أن يحدث ظهور الأعراض السريرية لنقص السكر في الدم لدى هؤلاء المرضى الذين يعانون من مؤشرات عالية لنسبة السكر في الدم أثناء العلاج بالأنسولين النشط.

تتميز أعراض نقص السكر في الدم بتعدد الأشكال وعدم النوعية. لمرض نقص السكر في الدم є ثالوث ويبل:

هجمات viniknennya من نقص السكر في الدم بعد الجوع البسيط أو الانشغال الجسدي ؛
انخفاض في الدورة الدموية في الدم قبل ساعة من الهجوم أقل من 1.7 مليمول / لتر عند الأطفال حتى سن عامين ، أقل من 2.2 مليمول / لتر - أكبر من عامين ؛
وقف هجوم نقص السكر في الدم عن طريق الحقن الوريدي للجلوكوز أو عن طريق الفم من الجلوكوز.

ترتبط أعراض نقص السكر في الدم بعاملين:

تحفيز الجهاز السمبثاوي الكظري ، مما يؤدي إلى زيادة إفراز الكاتيكولامينات ؛
نقص في إمداد الدماغ بالجلوكوز (سكر الدم العصبي) ، وهو ما يعادل انخفاض معدل التهاب الخلايا العصبية.

مثل هذه الأعراض ، مثل التعرق الواضح ، والجوع المستمر ، وخفقان الشفاه والأصابع ، والشحوب ، ونبض القلب ، والارتجاف ، والضعف والعناد ، والاضطراب العقلي في الجهاز الودي. أعراض Qi والأعراض المبكرة لهجوم نقص السكر في الدم.

تتجلى أعراض السكر في الدم في الصداع ، والنعاس ، وعدم القدرة على التركيز ، والنعاس ، والسلوك غير المناسب ، والهلوسة. في بعض الأحيان يتم إلقاء اللوم على الأعراض العقلية لأنها تبدو مكتئبة وجذرية ، وسوف أصاب بالنعاس في النهار وأرق في الليل. من خلال تحليل أعراض نقص السكر في الدم ، والتي غالبًا ما يهيمن عليها رد فعل القلق ، يمكننا إجراء تشخيص خفيف للعصاب أو الاكتئاب.

يمكن أن تسبب غيبوبة سكر الدم الثلاثية والعميقة تورمًا وتورمًا في الدماغ مع مزيد من التلف الذي لا يمكن إصلاحه في الجهاز العصبي المركزي. يؤدي جزء من نوبات نقص السكر في الدم إلى تغيير في الخصوصية لدى البالغين ، وانخفاض في الذكاء عند الأطفال. إن التعرف على أعراض نقص السكر في الدم في الحالات العصبية الصحيحة له تأثير إيجابي على القبول ، وعدد كبير من الأعراض ، والتي لم يتم تضمينها في عيادة الأمراض العصبية.

غالبًا ما يؤدي وجود مظاهر اضطرابات نفسية وعصبية ونقص المعلومات عن الأطباء حول حالات سكر الدم إلى حقيقة أنه بعد العفو التشخيصي عن الأمراض المصحوبة بفرط الأنسولين العضوي لفترة طويلة ونفرح دون جدوى في التشخيصات iznomanіtnіshimi. يتم تشخيص 3/4 أمراض الورم الأنسولين بالصرع (يتم تشخيص الصرع في 34٪ من الحالات ، وتورم الدماغ - في 15٪ ، خلل التوتر العضلي الخضري - في 11٪ ، متلازمة عسر الدماغ - في 9٪ ، الذهان ، وهن عصبي - في 3٪).

ترتبط معظم أعراض نقص السكر في الدم بعدم كفاية إمداد الجهاز العصبي المركزي بالجلوكوز. من الضروري تحقيق ارتفاع سريع بدلاً من الأدرينالين والنورادرينالين والكورتيزول وهرمون النمو والجلوكاجون.

يمكن تعويض نوبات نقص السكر في الدم عن طريق استخدام آليات مضادة للعزل أو عن طريق تناولها. في هذا المزاج ، الذي ينقصه ، يتطور معسكر غير واضح ، أو يتسبب في غيبوبة.

غيبوبة سكر الدم

غيبوبة نقص السكر في الدم هي مرض يتطور مع انخفاض في مستويات السكر في الدم تصل إلى 2.2 مليمول / لتر وأقل. مع السقوط السويدي ، يمكن أن تتطور tsukra في الدم بسرعة ، دون اختراق ، ويمكن أن تنمو في بعض الأحيان.

مع غيبوبة غير تافهة ، الجلد شاحب للغاية ، vologa ، turgor من المدخرات. نغمة التفاح المنظر رائعة ، العيون واسعة. موفا فولوجي. عدم انتظام دقات القلب المميز. الضغط الشرياني (AT) طبيعي أو يتحرك قليلاً. صوت ديهانيا أعلى. درجة الحرارة طبيعية. نغمة مازوفي وردود الأوتار والسمحاق. قد يكون هناك m'yazove tremtinnya ، تقليد عضلات السفينة.

في عالم الموت وزيادة التفاهات ، يلاحظ التعرق ، عسر الهضم المتكرر والسطحي ، ينخفض الضغط الشرياني ، ويظهر أحيانًا بطء القلب. هناك تغيرات واضحة في الحالة العصبية: تظهر الأعراض المرضية - الرأرأة ، التباين ، مظاهر السحايا ، العلامات الهرمية ، انخفاض نغمة التقرح ، تقل الأوتار وردود الفعل القحفية. في trivalih vipadkas ، تكون النتيجة المميتة ممكنة.

تحدث نوبات سكر الدم غير الآمنة بشكل خاص في حالات الصيف ، حيث يعانون من مرض نقص تروية القلب والدماغ. يمكن أن يتفاقم نقص السكر في الدم بسبب احتشاء عضلة القلب أو السكتة الدماغية ، لذلك فإن التحكم في مخطط كهربية القلب يكون obov'azkovy بعد إيقاف حالة نقص السكر في الدم. أجزاء ، مهمة ، نوبات سكر الدم الثلاثية خطوة بخطوة تؤدي إلى اعتلال دماغي ، ومن ثم إلى تدهور التخصص.

أسباب نقص السكر في الدم

نقص السكر في الدم هو متلازمة يمكن أن تتطور في كل من الأشخاص الأصحاء والأمراض الأخرى (الجدول).

نقص السكر في الدم مع نقص إنتاج الجلوكوز

نقص هرمون

عادة ما يتفاقم نقص السكر في الدم مع قصور الغدة النخامية - المرض ، الذي يتميز بانخفاض وانخفاض وظيفة الفص الأمامي للنخاع النخامي (إفراز قشر الكظر ، البرولاكتين ، السوماتوتروبين ، الفوليتروبين ، اللوتروبين ، الثيروتروبين جيدًا). نتيجة لذلك ، تقل وظيفة آفات الغدد الصماء المحيطية بشكل حاد. ومع ذلك ، فإن نقص السكر في الدم يزداد سوءًا حتى في حالة الضرر الأولي لأعضاء الغدد الصماء (الخلل الخلقي في حصبة البشرة ، ومرض أديسون ، وقصور الغدة الدرقية ، ونقص وظيفة الكرة النخاعية للبشرة ، ونقص الجلوكاجون). مع نقص الهرمونات المضادة للانعزالية ، ينخفض معدل تكوين الجلوكوز في الكبد (مما يؤثر على تخليق الإنزيمات الرئيسية) ، ويزداد استخدام الجلوكوز في الأطراف ، وينخفض امتصاص الأحماض الأمينية في الميازخ - ركيزة تكوين الجلوكوز.

نقص الجلوكوكورتيكويد

القصور الأولي للقرحة فوق العصبية والتغير اللاحق في إفراز هرمونات الحصبة للقرح فوق العصبية. تحت هذا المصطلح ، هناك اختلاف في المسببات والتسبب في متغيرات نقص القشرة. تتطور أعراض نقص البشرة فقط بعد تدمير 90٪ من أنسجة البشرة.

تتشابه أسباب نقص السكر في الدم في قصور النيتريك مع أسباب نقص السكر في الدم في قصور الغدة النخامية. في حالة قصور الغدة النخامية ، ينخفض إفراز الكورتيزول بسبب نقص ACTH ، وفي حالة القصور فوق العصبي ، من خلال تدمير أنسجة البشرة نفسها.

يمكن إلقاء اللوم على أعراض نقص السكر في الدم في المرضى الذين يعانون من قصور فوق الغدة الكظرية المزمن على قلب ممتلئ ، وفي غضون 2-3 سنوات بعد تناول القنفذ ، غني بالكربوهيدرات. الهجمات مصحوبة بالضعف والجوع تقريبا وقابلية الشرب. يحدث نقص السكر في الدم نتيجة لانخفاض إفراز الكورتيزول ، وتغيير تكوين السكر ، وتخزين الجليكوجين في الكبد.

نقص الكاتيكولامين

يمكن إلقاء اللوم على الدنمارك بسبب قصور فوق الحلمة لتلف الكرة الدماغية لقرحة فوق الحلمة. يتم استنشاق الكاتيكولامينات في الدم ، حيث تنظم مقاومة الأنسولين والتمثيل الغذائي ، وتقلل اليوجا ، وتزيد أيضًا من اضطراب الجلوكاجون. مع انخفاض إفراز الكاتيكولامينات ، لوحظ حالات نقص السكر في الدم ، وزيادة إنتاج الأنسولين وانخفاض نشاط تحلل الجليكوجين.

نقص الجلوكاجون

الجلوكاجون هو هرمون مضاد فسيولوجي للأنسولين. يشارك في تنظيم التمثيل الغذائي للكربوهيدرات ، ويساهم في التمثيل الغذائي للدهون ، وينشط الإنزيمات التي تكسر الدهون. يتم تصنيع الكمية الرئيسية من الجلوكاجون بواسطة ألفا كليتينات من الجزر في سلسلة التلال تحت القطبية. ومع ذلك ، فقد ثبت أن خلايا خاصة من الغشاء المخاطي للاثني عشر والغشاء المخاطي للقناة تصنع الجلوكاجون أيضًا. مع إضافة الجلوكاجون إلى مجرى الدم ، فإن زيادة تركيز الجلوكوز في الدم ، وصولاً إلى تطور ارتفاع السكر في الدم. في المستويات الطبيعية ، يُظهر الجلوكاجون انخفاضًا فوق العالم في تركيز الجلوكوز. Zavdyaki іsnuvannuyu glucagon ، scho pereshkodzhaє gipoglіkemicnogo ії ії nsulіnu ، іnsuіnі іnsuіnі ، nsuіnі іnsuіnі ، nsuіnі іnsuіnі ، nsuіnі іnsuіnі ، nsuіnі іnsuіnі ، nsuіnі іnsuіnі ، nsuіnі іnsuіnі ، nsuіnі іnsuіnі ، nsuіnі іnsuіnі ، nsuіnі іnsuіnі ، nsuіnі іnsuіnі ، nsuіn іnsuіnі ، nsuіnі іnsuіnі ، nsuіn іnsuіnі ، nsuіn іnsuіnі ، nsuіn іnsuіnі ، nsuіn іnsuіnі

يمكن أن تترافق متلازمات ما تحت المهاد والنقص الطبيعي والني النشط مع نقص السكر في الدم: متلازمة لورنس مون-بليدل بورديت ، متلازمة ديبر ماري ، متلازمة بيكرانز بابينسكي (الحثل الشحمي المنشأ).

تتميز متلازمة لورانس مون بليدل بورد بالسمنة وقصور الغدد التناسلية والوردية وانحلال الشبكة وتعدد الأصابع والتغيرات التنكسية العميقة في نظام الغدة النخامية.
متلازمة ديبر ماري - مرض مرتبط بفرط وظيفي في الفص الخلفي من الغدة النخامية ونقص وظيفة الغدة النخامية. يظهر في حياة الطفل المبكرة. المرض طفولي ، صغير الحجم ، مع كتلة فوق العالم. تتميز الصورة السريرية بالضرر الذي لحق بتبادل الماء مع قلة البول وقلة القلة ، انقسام قسم المعبد. لم ينكسر التطور العقلي.
متلازمة بيكرانز بابينسكي - سبب المرض هو التغيرات العضوية والالتهابية في منطقة ما تحت المهاد ، والتي تؤدي إلى السمنة ، والتشوهات في تطور الهيكل العظمي ونقص تنسج أعضاء الأعضاء.

في هذه المتلازمات ، يتم تقليل كمية الأنسولين وزيادة إفراز أجسام الكيتون.

نقص السكر في الدم مع نقص الانزيم

خلل في إنزيم الجلوكوز 6 فوسفاتيز (مرض هيرك)

يصبح نقص الجلوكوز 6 فوسفاتيز أساس مرض هيرك ، أو النوع الأول من تكوُّن الجليكوجين. ونقص هذا الإنزيم يجعل من المستحيل تحويل الجلوكوز 6 فوسفات إلى جلوكوز ، والذي يصاحبه تراكم الجليكوجين في الكبد والكبد. يتراجع المرض بطريقة وراثية متنحية.

إن تناول الجلوكوز في الجسم من نفسه ، من حيث المبدأ ، يعطي القدرة على زيادة المستوى الطبيعي للجلوكوز في الدم ، ويمكن أن يكون البروتين لنفس المدخول ، للانتقام من الجلوكوز ، عمليا دون انقطاع. في العقول الحقيقية ، من الضروري ، أي بسبب وجود تناول مستمر للجلوكوز ، في كائن حي سليم ، يتم ترسيب الباقي في وجود الجليكوجين ، والذي ، إذا لزم الأمر ، يمكن استعادته أثناء بلمرة yogo.

يظهر الضرر الأساسي في حالة مرض Girka على المستوى الجيني. لا يعمل في ovnіy أو mayzhe nezdatnostі clitin لإنتاج الجلوكوز 6-الفوسفاتيز ، مما يضمن امتصاص الجلوكوز الحر في الجلوكوز 6 فوسفات. نتيجة لذلك ، ينقطع تحلل الجليكوجين عند تساوي الجلوكوز 6 فوسفات وليس بعيدًا. إن إزالة الفسفرة بمشاركة الجلوكوز 6 فوسفاتيز هو رد الفعل الرئيسي ليس فقط لتحلل الجليكوجين ، ولكن أيضًا لتكوين السكر ، والذي ، بهذه الطريقة ، في حالة مرض جيرك ، يتم تحويله أيضًا إلى الجلوكوز 6 فوسفات. اللوم على نقص السكر في الدم المستمر ، وهو أمر لا مفر منه في العقول الحقيقية من خلال نقص الجلوكوز في الدم ، باعتباره المنتج النهائي لتحلل الجليكوجين وتكوين الجلوكوز ، يؤدي بدوره إلى زيادة مستمرة في إفراز الجلوكاجون كمحفز لتحلل الجليكوجين. ومع ذلك ، فإن الجلوكاجون في الأذهان لتطوير هذه العملية أقل تآكلًا للجسم دون انقطاع لتحفيز مرحلة الكوز.

لا يكفي أن يموت الإنزيم ، فالأمراض تصل إلى الشباب ، وغالبًا ما تكون أكبر من الشيخوخة. ومع ذلك ، فإن التطور العقلي والجسدي ، وكذلك الحالة الكيميائية الحيوية (زيادة في مستوى الدهون الثلاثية والكوليسترول وفرط حمض يوريك الدم ونقص فوسفات الدم) في هذه الأمراض ضعيف للغاية. الأرز المميز هو قلة النوم ، تثبيط النمو ، السمنة ، هشاشة العظام ، حيوية كبيرة (نتيجة زيادة الكبد والدهون) ، داء زانثوما ، سرطان الدم في الكبد ، أهبة نزفية. بدلاً من الجلوكوز في البلازما ، هناك انخفاض تدريجي ، بالتزامن مع الصيام لساعات قصيرة ، نوبات سكر الدم ، بيلة كيتونية وحماض استقلابي. أما بقية الأوهام فهي ليست فقط فرط كيتون الدم ، ولكن أيضًا زيادة تراكم وإطلاق البيروفات واللاكتات في الدم ، نتيجة لخلل في تكوين السكر. يترافق ضعف التمثيل الغذائي للدهون مع التهاب البنكرياس.

يعتمد التشخيص على بيانات الصورة السريرية ، ويتم تقليلها بدلاً من الجلوكوز وزيادة تركيزات الدهون واللاكتات في الدم. لا تتغير مستويات الجلوكوز في البلازما عمليًا بعد تناول الجلوكاجون. ومع ذلك ، يتم تصحيح كمية اللاكتات في الدم بعد إدخال الزيادة. خزعة من الكبد وطرق كيميائية نسجية خاصة وتأكيد نقص الإنزيمات الأساسية.

نقص Amyl-1،6-glucosidase

يعد نقص amyl-1،6-gluco-zy-dazi ، والذي يشار إليه على أنه النوع 3 من مرض الجليكوجين أو مرض كوري ، من بين الجليكوجين الأكثر شيوعًا ويمكن التغلب عليه بسهولة سريريًا. تشارك وظيفة هذا الإنزيم في تحلل بروتين الجليكوجين إلى الجليكوجين ودمج الجلوكوز الحر فيها. ومع ذلك ، فإن انخفاض نسبة الجلوكوز في الدم أثناء هذا المرض لا يتطابق تمامًا مع النوع الأول من تكوين السكر ، بقدر ما يتم تقليل كمية الجلوكوز عن طريق تنشيط الفوسفوريلاز في الكبد. تتميز الصورة السريرية للمرض بتضخم الكبد وضعف خفيف وتأخر في النمو ونقص سكر الدم "الجوع" الدوري. في الفحص المختبري ، لوحظ زيادة في مستوى الترانساميناسات الكبدية. التغييرات في اللاكتات وحمض السيكيك في بلازما الدم تبدو طبيعية. في حالة إدخال الجلوكاجون ، فإن زيادة الجلوكوز في بلازما الدم ، حتى لو تم إجراء الاختبار مع الجلوكاجون على معدل ضربات قلب كامل ، هو نفسه كما هو الحال مع إدخال الجلوكاجون بعد عامين من تناول الجلوكاجون ، فإن الحالة طبيعية بالفعل. لتأكيد التشخيص ، من الضروري أخذ خزعة من الكبد وميازيف ، حيث يتم الكشف عن التغيرات في الجليكوجين وعدم كفاية إنزيم قابل للحياة.

عيب الفسفوريلاز الكبدي - مرضها

تكوّن الجليكوجين ، بسبب نقص فسفوريلاز الكبد (نوع مرض الجليكوجين 6). يحفز فسفوريلاز الكبد فسفرة (تحلل) الجليكوجين مع هضم الجلوكوز -1 فوسفات. تدمير هذه الآلية لجلب تخزين الجليكوجين فوق العالم في الكبد. يقلل من imovirno عن طريق نوع وراثي متنحي.

يبدو أن الصوت في أول منعطف في الحياة. تتميز بتباطؤ في النمو ، مظهر ليالكوف ، زيادة ملحوظة في الكبد نتيجة تسلل الجليكوجين لخلايا الكبد ، نقص السكر في الدم ، فرط شحميات الدم ، وإزاحة الجليكوجين في كريات الدم الحمراء. يعتمد التشخيص على انخفاض نشاط الفوسفوريلاز في الكريات البيض.

نقص إنزيم الجليكوجين

Dzhe rіdkіsne spadkovy مريض. في المرضى الذين يعانون من خلل في تخليق هذا الإنزيم ، لا يتم تصنيع الجليكوجين تلقائيًا. الجوع يسبب نقص السكر في الدم بشكل كبير.

نقص الفوسفوينول بيروفاتيكاربوكسيكيناز

Phosphoenolpyruvatecarboxykina هو إنزيم رئيسي في تكوين السكر. يعد الخلل في هذا الإنزيم سببًا شائعًا آخر لنقص السكر في الدم. يشارك Phosphoenolpyruvate carboxykinase في تخليق الجلوكوز من اللاكتات ، والأيضات في دورة كريبس ، والأحماض الأمينية والأحماض الدهنية. لذلك ، في حالة نقص هذا الإنزيم ، فإن تسريب اللاكتات أو الألانين لا يسمح بسكر الدم الطبيعي. ومع ذلك ، فإن إدخال الجلسرين يعمل على تطبيع تركيز الجلوكوز ، ولكن ليست هناك حاجة لتخليق الجلوكوز من الجلسرين فوسفوينول بيروفاتيكاربوكسيكيناز. في حالة نقص السكر في الدم بشكل كبير ، يجب إجراء حقن الجلوكوز.

الجوع نقص السكر في الدم

الطعام المتضرر بشدة

الجوع هو السبب الأكثر شيوعًا لنقص السكر في الدم لدى الأشخاص الأصحاء. عند الجوع ، لا يُسمح للجلوكوز بدخول الجسم ، لكنه يستمر في التخزين في الأغشية المخاطية والأعضاء الأخرى. تحت ساعة من الصيام القصير ، يتم تصحيح نقص الجلوكوز لنمو تحلل الجليكوجين وتكوين الجلوكوز في الكبد. في حالة الجوع الشديد ، يتم استنفاد مخازن الجليكوجين في الكبد وتسبب نقص السكر في الدم.

غالبًا ما يظهر نقص السكر في الدم عند الناس ، مثل الشرائع الدينية في الأكل (على سبيل المثال ، الأرثوذكس لديهم ساعة الصوم الكبير والمسلمون لديهم ساعة رمضان). أدركت أنه في مثل هذه الحالات ، يتم الخلط بين نقص السكر في الدم من نفس اليوم أو عمليا في نفس اليوم بعد يوم.

يتطور هذا النوع من نقص السكر في الدم على حشرات المن من الإلحاح الجسدي الحشوي ، على سبيل المثال ، عند الجري والسباحة وركوب الدراجات على مسافات ثلاثة أو ثلاثة ، بين bugatists ، المتسلقين ، lizhniks ، كمال الأجسام. في مثل هذه الحالات ، يكون السبب الرئيسي لنقص السكر في الدم هو انخفاض أقوى للجلوكوز والميازامي.

نقص السكر في الدم تحت ساعة التبول

في كل مرة ترى فيها تبادل الخطب ، في ساعة الغموض ، ستلاحظ تغيرات مهمة ، وستتغير ردود الفعل الأنزيمية. الجلوكوز هو المادة الرئيسية لاحتياجات الطاقة للجنين والأم. مع تقدم لقاح الجلوكوز الزجاجي ، لا تنقطع الزيادة ، مما يؤدي إلى تغيير مستمر في الآليات التنظيمية. زيادة إفراز كل من هرمونات ارتفاع السكر في الدم (الجلوكاجون ، الإستروجين ، الكورتيزول ، البرولاكتين النخاعي ، اللاكتوجين المشيمي ، السوماتوتروبين) وهرمون الأنسولين الخافض لسكر الدم. بهذه الطريقة ، يتم إنشاء آليات ديناميكية متساوية تنظم عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات. تجاوز مستوى الجلوكوز في دم المرأة في حدود القاعدة ؛

من ناحية أخرى من الغموض ، على حشرات المن الآليات التعويضية ، قد يكون بسبب نقص السكر في الدم. تتضمن الصورة السريرية لنقص السكر في الدم المهبلي الشعور بالجوع ، والصداع ، والسكر ، والضعف ، والرعشة ، والإرهاق ، والتنمل ، وعدم الوضوح ورنين الماء في الصباح ، وتشابك المعلومات ، والذهول ، وفقدان المعلومات لمن والحكم.

مرض الكبد Prydbani

يمكن أن يؤدي الضرر المنتشر والمهم للكبد ، عندما يكون 80-85 ٪ من الوزن على ما يرام ، إلى نقص السكر في الدم بسبب ضعف تحلل الجليكوجين وتكوين الجلوكوز. Tse pov'yazuyut مع مثل هذه الإصابات ، مثل نخر الكبد المعادية ، معادية التهاب الكبد الفيروسي، متلازمة راي وفشل القلب الاحتقاني السلبي المهم. قد يتسبب الزغب المنتشر أو الأولي للكبد (وهو ما يعني جزءًا أكبر من أنسجة الكبد) في حدوث نقص السكر في الدم ، ولكن لا يبدو أن نقائل الكبد مصحوبة بنقص السكر في الدم. تم وصف نقص السكر في الدم بأنه جزء من متلازمة التنكس الدهني للكبد مع الغموض. كما تمت مناقشة زيادة نقص السكر في الدم مع متلازمة HELLP (انحلال الدم ، ارتفاع إنزيمات الكبد وانخفاض عدد الصفائح الدموية في الدم المحيطي). تحت ساعة من التشوش ، يمكن للأمهات أن يعانين من أخطر تلف للكبد - في شكل تسمم الحمل ومتلازمة هيلب إلى التنكس الدهني الحاد. لذلك ، في جميع النساء المريضات في الثلث الثالث من التقبل ، تمت الإشارة إلى مستوى الجلوكوز. نادرا ما يصاحب مرض الكبد المزمن نقص السكر في الدم. أمراض مع قصور كبدي حاد ونقص حاد في سكر الدم وغالبًا في غيبوبة. يمكن تفويت نقص السكر في الدم كسبب للغيبوبة ، حيث تعتبر الغيبوبة من إرث اعتلال الدماغ الكبدي.

قد يترافق نقص السكر في الدم مع قصور نيركوف المزمن. هذا يرجع إلى حقيقة أن النيركا الصحية هي ما قبل تكوين الجلوكوز. في بعض الحالات ، تكون العملية هي زيادة تصل إلى 50٪ من الجلوكوز الداخلي المذاب. في البول ، قد يتم قمع استحداث السكر. حتى ذلك الحين ، النيرك هو viroblyaє іnsulinazi ، ruinut іnsulіn ، والذي يتراكم في أمراض مع نقص النيرك المزمن. وبسبب هذا ، فإن أسباب نقص السكر في الدم غير الآمن تكون أكثر وضوحا في مرضى السكري ، والتي تتفاقم بسبب نقص النيرك المزمن.

الكحول والأدوية

استخدام المشروبات الكحولية - يتسع سبب نقص السكر في الدم لدى كبار السن والأطفال. يتم تحفيز تكسير الإيثانول إلى الأسيتالديهيد في الكبد بواسطة إنزيم نازعة الهيدروجين الكحولي. يعمل هذا الإنزيم فقط في وجود عامل مساعد خاص - نيكوتيناميد ثنائي النوكليوتيد (NAD). يعد الكلام جيدًا من Alece ضروريًا لتكوين الجلوكوز الكبدي. يؤدي تناول الكحول إلى زيادة حادة في مستويات NAD وجلفنة حادة في تكوين السكر. لهذا السبب ، يتم إلقاء اللوم على نقص السكر في الدم الكحولي بسبب مخازن الجليكوجين المستنفدة ، إذا كان تكوين الجلوكوز ضروريًا بشكل خاص للحفاظ على المستوى الطبيعي للجلوكوز في الدم. عند تناول كمية كبيرة من الكحول في المساء ، يتم إلقاء اللوم على أعراض نقص السكر في الدم على بداية الجرح.

في أغلب الأحيان ، يرتبط نقص السكر في الدم الكحولي بإدمان الكحول لدى المرضى ، ولكن أيضًا في الأشخاص الأصحاء بعد تناول كمية كبيرة من الكحول ، أو عند شرب الكحول "في يوم جائع".

غالبًا ما يُلاحظ نقص السكر في الدم الكحولي عند الأطفال ، مثل تناول مشروب خفيف أو شرب الجعة أو النبيذ أو شرب المزيد من الحليب. الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 6 سنوات حساسون بشكل خاص للكحول - يحدث نقص سكر الدم الكحولي بعد كمادات الكحول. تصل نسبة الوفيات الناجمة عن نقص السكر في الدم الكحولي عند الأطفال إلى 30٪ ، بينما تصل إلى 10٪ عند البالغين تقريبًا. . يعتمد تشخيص نقص السكر في الدم الكحولي على بيانات سوابق الدم ومظاهر نقص السكر في الدم أثناء زيادة الكحول وحمض اللبنيك في الدم.

وصف أعراض نقص السكر في الدم عند تناول حاصرات بيتا غير الانتقائية. تتسبب الرائحة الكريهة في ركود مرض القلب الإقفاري ، واضطراب نظم القلب ، وغير ذلك من الأشكال. مرض ارتفاع ضغط الدم. هذا التأثير من الأوهام ناتج عن استخدام الجلوكوز والميازامي ، إلى انخفاض امتصاص الجلوكوز من الجليكوجين ، إلى زيادة تحلل الدهون وانخفاض كمية الأحماض الدهنية غير المعقمة في الدم. لا ينصح باستخدام حاصرات بيتا في حالات داء السكري المعتمد على الأنسولين ، لأن الرائحة الكريهة تحجب المزيد من أعراض نقص السكر في الدم وقد تكون سامة لمستعمرة الجزر في البلعوم. تذكر أيضًا أنه مع الركود لمدة ساعة واحدة من أدوية البروبرانولول وأدوية سكر الدم مع وجود خطر الإصابة بنقص السكر في الدم ، بالنسبة للأنفلونزا ، يكون الاسترخاء أسهل.

قد يحدث نقص السكر في الدم بسبب الأدوية المضادة للالتهابات والمسكنات من فئة الساليسيلات (الباراسيتامول ، الأسبرين). يتم حقن الساليسيلات في تبادل الكلام: عند تناوله بجرعات كبيرة ، يحدث انخفاض في التركيب وزيادة في تكسير الأحماض الأمينية والبروتينات والأحماض الدهنية. في حالة الإصابة بداء السكري ، يمكن استخدام الساليسيلات لتقليل كمية الجلوكوز في الدم. أيضا ، الساليسيلات ، وكذلك حاصرات بيتا الأدرينالية ، تدعم استخدام الأدوية التي يمكن استخدامها لخفض مستوى السكر في الدم.

نقص السكر في الدم ، المرتبط بزيادة الجلوكوز

الانسولين

الأنسولين هو زغب منتِج للأنسولين ، وهو مرتبط ببيتا كليتين في جزر لانجرهانز ، والذي يسبب تطور متلازمة نقص السكر في الدم في القلب. في الخلايا الممتلئة ، يضعف إفراز الأنسولين: يتم قمع الإفراز بانخفاض مستويات الجلوكوز في الدم. في 85-90٪ من الحالات يكون الانتفاخ انفراديًا وطبيعة جيدة ، ولكن في 10-15٪ من الحالات يتضاعف التورم ، ونادرًا ما ينتشر التورم في الهامش من الطية الخلفية للطحال (بوابة الطحال ، الكبد ، جدار الأمعاء الاثني عشرية). تكرار ظهور الانتفاخات الجديدة هو 12 لكل مليون حالة لكل نهر ، ويتم تشخيص معظم الانتفاخ عند النساء من سن 25 إلى 55 عامًا.

تتميز عيادة الأنسولين بنوبات نقص السكر في الدم المرتبطة بمستوى جلوكوز الدم الثابت والمستقل ونقص الأنسولين. تتطلب أجزاء من نوبة نقص السكر في الدم تغييرات في الجهاز العصبي المركزي. في بعض الأمراض ، تتنبأ الرائحة الكريهة بنوبة صرع ، حيث يتم إدخالهم إلى المستشفى في قسم الأعصاب. توقف هجمات نقص السكر في الدم عن طريق تناول zhі ، فيما يتعلق بالأمراض التي يعيشها عدد كبير من المنتجات باستمرار ، وهي المرتبة الرئيسية في الكربوهيدرات ، مما يزيد من تطور السمنة.

يعتمد تشخيص الأنسولين على ثلاثية ويبل الكلاسيكية والمرضية التي تم الكشف عنها ، بالإضافة إلى الصورة السريرية النموذجية لنقص السكر في الدم. "المعيار الذهبي" في المرحلة الأولى من تشخيص متلازمة نقص السكر في الدم وتأكيد فرط الأنسولين الداخلي هو اختبار الصيام. يتم إجراء الاختبار لمدة 72 عامًا ويعتبر إيجابيًا في تطوير ثالوث ويبل. يتم التنبؤ بقطعة الجوع كساعة لبقية الوجبة. يتم تقييم مستوى الجلوكوز في الدم على العينة مبدئيًا بعد 3 سنوات بعد باقي المدخول ، ثم عبر الجلد 6 سنوات ، ومع انخفاض مستوى الجلوكوز في الدم أقل من 3.4 ملي مول / لتر فولت.

معدل إفراز الأنسولين في ورم الأنسولين لا يأخذ في الاعتبار انخفاض مستويات الجلوكوز في الدم. في أذهان أمراض الجوع ، يتطور نقص السكر في الدم الناجم عن الأنسولين بالتزامن مع حقيقة أن كمية الجلوكوز في الدم تترسب حاليًا بسبب شدة تحلل الجليكوجين وتكوين الجلوكوز في الكبد ، وإعاقة إفراز الأنسولين الزائد عن إنتاج الجلوكوز. يوصى بحساب مؤشر الأنسولين / نسبة السكر في الدم. في القاعدة ، يجب ألا يزيد عن 0.3 ، وفي حالة الأنسولين ، سيتجاوز 1.0. كما زاد تركيز الببتيد C بشكل حاد.

يعد التشخيص الموضعي للتورم خطوة أخرى في تشخيص الأنسولين. الموجات فوق الصوتية Vikoristovuyut ، التصوير المقطعي بالكمبيوتر ، التصوير بالرنين المغناطيسي ، الموجات فوق الصوتية بالمنظار ، التصوير الومضاني ، تصوير الأوعية ، الموجات فوق الصوتية أثناء العملية. الأكثر إفادة في تشخيص الموجات فوق الصوتية بالمنظار للأنسولين (الموجات فوق الصوتية الداخلية) وأخذ عينات الدم من الأوردة الكبدية بعد التحفيز داخل الشرايين للكالسيوم تحت الجلد. بالنسبة للمرضى الأثرياء ، وبمساعدة طرق المتابعة الحديثة ، ننتقل إلى مرحلة ما قبل الجراحة لتحديد توطين الانتفاخ وتوسعه ومرحلة وتيرة تقدم عملية التورم ، للكشف عن النقائل.

صعوبات في تشخيص الأنسولين ويمكن إلقاء اللوم على المرضى نتيجة منع الأنسولين أو أدوية السلفونيل. لإثبات إعطاء الأنسولين خارجيًا ، من الضروري فحص اختبارات الدم: مع إعطاء الأنسولين خارجيًا ، يتم الكشف عن الأجسام المضادة للأنسولين في الدم ، ومستوى منخفض من الببتيد C ، مع مستوى عالٍ من الأنسولين المناعي (IPI). مع طريقة استبعاد نقص السكر في الدم ، الإعطاء المتكرر لمستحضرات السلفانيل سيشين ، بالإضافة إلى إعطاء سلفانيل سيكوفين في القسم.

فحص الأنسولين في معظم الحالات الجراحية: استئصال الورم ، استئصال الثنية تحت القناة البعيدة. يتم إجراء العلاج المحافظ في مجموعة متنوعة من الأورام والنقائل غير القابلة للاستئصال ، وكذلك في حالة المريض الأكبر سنًا في شكل علاج جراحي ويشمل:

العلاج الكيميائي (الستربتوزوتوسين ، 5-فلورويوراسيل إبيفي ، إبيروبيسين-إيبفي) ؛
العلاج الحيوي (نظائر السوماتوستاتين (مستودع أوكتريوتيد ، ساندوستاتين لار) ؛
العلاج المناعي (إنترفيرون ألفا) ؛
الحد من أعراض نقص السكر في الدم (ديازوكسيد ، الجلوكوكورتيكويد ، الفينيتوين).

البقاء على قيد الحياة خمسة أضعاف بين المرضى الذين خضعوا لجراحة جراحية - 90٪ ، مع اكتشاف النقائل - 20٪.

فرط تنسج بيتا كليتين عند الأطفال حديثي الولادة والرضع

أدى الأنسولين إلى التمايز عن فرط التنسج ، أو إلى زيادة عدد الجزر في الحافة تحت القطبية. في المعتاد ، يصبح الوسواس في جزء الغدد الصماء 1-2 ٪ عند البالغين و 10 ٪ عند الأطفال حديثي الولادة. في الأطفال في سن مبكرة ، يتطور فرط التنسج الدقيق في داء الأرومة الفطرية ، داء الكريات الحمر الجنيني ، متلازمة Beckwith-Wiedemann ، وكذلك في الأطفال المولودين من أمهات مصابات بداء السكري في الرحم.

nesidioblastosis

داء الأرومة النسيدي هو خلل التنسج الخلقي لخلايا الغدد الصماء (ورم الغدد الصماء). تشكل ثلاث أرومات nesidioblasts التي تتكون داخل الرحم من ظهارة قنوات البنكرياس ، جزر لانجرهانز. تبدأ هذه العملية من 10-19 عشر تطور داخل الرحموينتهي بسنتين من عمر الطفل. في بعض الحالات ، يمكن أن يتقلص تكوين كليتينات الغدد الصماء ، أو يتم تسوية كليتينات مساعدة في الأنسجة العينية من سلو بودشلونكوفوج. غالبًا ما تنمو الآفات المماثلة ، كما لو كانت عابرة بطبيعتها ، إلى أنسجة تتطور بشكل طبيعي من الحافة السفلية. من المهم أن يكون داء الأرومة الفطرية لمدة تصل إلى عامين متغيرًا من القاعدة ، في الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن عامين يمثل مرضًا. Clitini ، التي تشكل تجويف nesidioblastosis ، تعطي رد فعل إيجابي للأنسولين والجلوكاجون والسوماتوستاتين والببتيد البنكرياس. ومع ذلك ، فإن نسبة بيتا كليتين أعلى بكثير ، وأقل في القاعدة. يرتبط خلل التنسج في جزء الغدد الصماء من الحفرة تحت القناة بأورام الغدد الصماء المتعددة من النوع 1 (MEN 1). يترافق داء النسيديوبلاستوسيس بإفراز الأنسولين غير المنظم ونقص سكر الدم الشديد.

يُسمح للمؤلفين بإدخال مصطلح "فرط الأنسولين الخلقي" ، من أجل فهم جميع الأنواع المختلفة من داء الأرومة غير المضغوطة ، ووضع شكل معين بعد التشخيص النسيجي. فرط أنسولين الدم يعتبر نقص السكر في الدم شائعًا لدى الأطفال الذين ولدوا من أمهات مصابات بداء السكري. التسبب في نقص السكر في الدم في مثل هذه التبويضات الوليدية هو أن كمية الجلوكوز فوق الدنيوية داخل الرحم تنتشر في الجنين وتهتز في التضخم المتبقي للجهاز المعزول. منذ تعداد الأطفال ، تستمر خلايا بيتا في اهتزاز الأنسولين في جميع أنحاء العالم ، مما يتسبب في ظهور أعراض نقص السكر في الدم لدى بعض الأطفال. وتجدر الإشارة إلى أنه مع إدخال 3 أضعاف لتركيزات الجلوكوز والتهميش ، يمكن تطوير نقص السكر في الدم العابر عند الأطفال حديثي الولادة.

قد يتسبب فرط تنسج الجهاز المعزول عند الأطفال حديثي الولادة في الشعور بالحكة مع مرض الانحلالي. يترافق تدمير كريات الدم الحمراء في الرحم مع تدهور الأنسولين ، مما يؤدي إلى تضخم بيتا كليتين. تمجيد مثل هذه الأمراض عن طريق استبدال عمليات نقل الدم بانحلال الدم ، وكذلك تمزق الأنسولين. البيرة ، يتم حفظ نقص السكر في الدم العابر ليوم واحد. في فترة حديثي الولادة ، قد يظهر نقص السكر في الدم لدى الأطفال المصابين بمتلازمة ويدمان-بيكويث. سبب نقص السكر في الدم عند الأطفال حديثي الولادة هو تضخم وتضخم قمم الطيات تحت القناة. الأطفال شعب عظيم. مميز zbіlshennya organіv: الكبد ، نيروك ، pіdshlunkovoї zaloza. المظهر النموذجي لفرشاة الحبل السري ، تضخم اللسان ، تشوهات الأعضاء المختلفة. إذا لم تموت في فترة حديثي الولادة ، فسيتم توجيهك إلى التطور العقلي مع حالات نقص السكر في الدم.

فرط أنسولين الدم المتنحي وراثي نقص السكر في الدم

نفس المرض ، مثل الطفرة الأخيرة للجينات ، والتي تعتبر الأكثر أهمية لتخليق البروتين SUR-1 و Kir 6.2 ، حيث أنها تقع على الكروموسوم 11 p151. يشارك الشكل الإسوي لبروتين SUR-1 ، والذي تم تعيينه كـ SUR-2 ، في وظيفة قنوات البوتاسيوم الموضعية خارج البنكرياس ، أي في أنسجة الأعضاء الأخرى. سواء كان الاضطراب ، الذي يؤدي إلى فقدان وظائف SUR-1 أو Kir 6.2 ، فإنه يتسبب في الإغلاق غير المنتظم لقنوات البوتاسيوم الحساسة لـ ATP ، وإزالة استقطاب أغشية خلايا بيتا ، وزيادة إنتاج الكالسيوم والحركة مستوى عالتركيز iogo الأساسي في السيتوبلازم i ، nareshti ، إفراز الأنسولين غير المنظم.

نقص السكر في الدم في مرض السكري التليف الكبدي

في مرضى السكري ، يكون نقص السكر في الدم مشكلة خطيرةعند علاجه بأدوية خفض السكروز. هذا يرجع إلى حقيقة أن هناك انخفاض في تخزين الجليكوجين في الكبد ، والذي يكون مذنبا في حالات الطوارئ بتجديد نسبة الجلوكوز في الدم.

الأسباب الرئيسية لنقص السكر في الدم في علاج داء السكري في الدورة الدموية والجرعة الزائدة من الأنسولين ، أي عدم تناسق جرعة الأنسولين وكمية الكربوهيدرات في الجسم ، ktsіya іnsulinu في معياز ، scho يؤدي إلى زيادة دخان اليوجو ، أو іn'ktsії іnsulnntsnu іnnu n nsuln nts nsulnnu stins nsulnrophs smoktuєtsya z raznoyu svidkistu. يزداد خطر الإصابة بنقص السكر في الدم لدى مرضى السكري بالاقتران مع تكثيف العلاج بالأنسولين ، حيث ينقل التحكم في نسبة السكر في الدم عن طريق الوصول إلى قيم قريبة من مستويات الجلوكوز في الدم الطبيعية. يثير Cym خطر الإصابة بنقص السكر في الدم. ينصح أن يكون تركيز الجلوكوز المنخفض بين 4-4.2 مليمول / لتر.

تشي ليس نقص السكر في الدم غير المعقول في المرضى الذين يعانون من مرض السكري sukroviy يمكن إلقاء اللوم عليه لزيادة النوم (ظاهرة Somodzhi). في المعسكر كله يتفاعل الكائن الحي مع إفراز الهرمونات المضادة للعزل فوق العالم. في السنوات الأولى ، تزداد مؤشرات الجلوكوز في الدم بشكل كبير ، ويتم تقييمها بشكل غير صحيح كنتيجة لجرعة غير كافية من الأنسولين. فيما يتعلق بالصيم ، تزداد جرعة الدواء ، وبالتالي يعاني مرض السكري في الدورة الدموية. في هذا النوع من المرض ، يحدث المرض بصدمات حادة في نسبة السكر في الدم عن طريق شد دوبي. بالنظر إلى العدد الكبير من مستحضرات الأنسولين الموجودة في العيادات المختلفة ، من المهم أن نتذكر وجود الأنسولين النشط بيولوجيًا والصناعي في مظاهر أعراض نقص السكر في الدم في حالة الجرعة الزائدة من هذه المستحضرات.

عند العلاج بالإنسولين البشري الاصطناعي ، وكذلك في المرضى الذين يعانون من اعتلال الأعصاب ، فإن أعراض نقص السكر في الدم المهمة تكون ذات طبيعة عصبية. يتطور بشكل لا يمكن السيطرة عليه وبسرعة إلى حد ما. التنسيق Porushuetsya وتركيز الاحترام. يصاب المرض بالمرض ، وإلا فإنه يسبب نوبة صرعية في البطن. بسبب أسباب المرض ، من السابق لأوانه التعرف على خطر نقص السكر في الدم. خروج مستقل من مصاعبها. مع هذا النوع من كوميديا سكر الدم ، فإنه يسبب احتقان وتورم في الدماغ وتطور اعتلال الدماغ التالي لنسبة السكر في الدم.

في حالة تناول جرعة زائدة من الأنسولين للمخلوق ، يتم تغيير قطعة نوبة نقص السكر في الدم إلى ما يسمى "أعراض الغدة الكظرية": مبكر - الجوع الحاد ، النوبة القلبية ، الحمى الباردة ، الحمى ، الصداع. يمكن للمرض أن يعيش الزيارات الضرورية في وقت واحد ويهرب من الانتقال إلى غيبوبة سكر الدم.

قطعة من الويكانا نقص السكر في الدم

تتطور النشوة ، المرتبطة بإدخال الأنسولين ، عند الفتيات الأصحاء (متلازمة مانشاوزن). أولئك الذين يعانون من مرض السكري يدعون أيضًا بنشاط إلى ظهور أعراض نقص السكر في الدم. الدافع وراء هذا السلوك مرتبط بخصائص الشخصية والبيئة الاجتماعية. مثل هذه الأمراض مذنب أكثر وتتعاطى المخدرات بنشاط. يتم تشخيص نقص السكر في الدم من Perebachuvana لوجود أعراض ، ومؤشرات عالية للأنسولين وانخفاض C-peptide في الدم.

متلازمة نقص السكر في الدم المناعة الذاتية

قد تسبب الأجسام المضادة الذاتية الموجهة ضد الأنسولين أو مستقبلات الأنسولين نقص السكر في الدم. في الأشخاص الأصحاء ، يتم امتصاص الأجسام المضادة للأنسولين بشكل دائم في الدم ، وتظهر فقط 1-8٪. تم العثور على الأجسام المضادة للأنسولين في 40٪ من المرضى الذين تم تشخيصهم سابقًا بداء السكري ، والذين لا يستجيبون للأنسولين ، وفي 30٪ من مرضى اليوجا المصابين بأمراض المناعة الذاتية. يمكن للأجسام المضادة الذاتية ، التي تعمل مثل الأنسولين ، أن تسبب تفككًا مفاجئًا ، كقاعدة عامة ، لفترة قصيرة بعد تناولها ، وتزيد بشكل حاد من تركيز الأنسولين الحر في مستويات الدم ، وهذه الدرجة تخفف من نقص السكر في الدم في فترة ما بعد الأكل. من يمكن علاجه من ارتفاع السكر في الدم وقت الدخول. يتم تشخيص نقص السكر في الدم بالمناعة الذاتية على أساس وجود أمراض المناعة الذاتية ، ووجود عيار عالي من الأجسام المضادة للأنسولين ، وتركيزات عالية من الأنسولين ووجود انخفاض في مستوى الببتيد C في حالة نقص السكر في الدم.

يمكن للأجسام المضادة لمستقبلات الأنسولين أن تسبب نقص السكر في الدم. ترتبط الأجسام المضادة Qi بالمستقبلات وتقليد الأنسولين بطريقة تعزز استخدام الجلوكوز من الدم. يتم ملاحظة معظم الأجسام المضادة لمستقبلات الأنسولين عند النساء وترتبط بأمراض المناعة الذاتية المختلفة. نوبات نقص السكر في الدم ، كقاعدة عامة ، تتطور في القلب الفارغ.

نقص السكر في الدم مع مستويات الأنسولين الطبيعية

تورم خارج البنكرياس

يمكن أن يسبب نقص السكر في الدم انتفاخات مختلفة في اللحمة المتوسطة (ورم الظهارة المتوسطة ، الساركوما الليفية ، الساركوما العضلية المخططة ، الساركوما العضلية الملساء ، الساركوما الشحمية والورم الدموي) والسرطانات الخاصة بالأعضاء (الكبد ، قشر الكظر ، الجهاز المتبقي وبصيلات الحليب). قد يصاحب نقص السكر في الدم ورم القواتم والسرطان وأمراض الدم الخبيثة (اللوكيميا والورم الليمفاوي والورم النخاعي). تختلف الآلية її حسب نوع السمنة ، ولكن في المنخفضات الغنية يرتبط نقص السكر في الدم بضعف الأكل ، والتسمم بالسمنة ، والجفن بسبب الدهون ، والميازوفي والأنسجة vysnazhennya ، كما لو كنت سأكسر є استحداث السكر في الكبد. في بعض الحالات ، يمكن أن يؤدي استخدام الجلوكوز ، بما في ذلك النفخات الكبيرة ، إلى نقص السكر في الدم. يمكن أن تفرز الودلز أيضًا عوامل سكر الدم ، مثل النشاط الشبيه بالأنسولين وعامل النمو الشبيه بالأنسولين. الارتباط بمستقبلات الأنسولين في الكبد ، إنتاج الجلوكوز الجلفاني الشبيه بالأنسولين 2 عن طريق الكبد والحث على نقص السكر في الدم. السيتوكينات المنتفخة ، وخاصة عامل النخر المنتفخ (كايكتين) ، معروفة أيضًا تحت الشك. نادرًا ما يُفرز الزغب بعد أنسولين الكبد.

نقص الكارنيتين الجهازي

يمكن إلقاء اللوم على نقص السكر في الدم الشديد على المرضى الذين يعانون من نقص الكارنيتين الجهازي. كارنيتين هو كلام نشط بيولوجيًا يشبه الفيتامينات. وتتمثل وظائفه الرئيسية في المشاركة في تبادل الطاقة وربط وإزالة الأحماض العضوية السامة من الجسم. مع النقص الجهازي للكارنيتين في البلازما واللحوم والكبد والأنسجة الأخرى ، فإن انخفاض الكارنيتين ، وهو أمر ضروري لنقل الأحماض الدهنية في الميتوكوندريا ، يزيل الأكسدة. نتيجة لذلك ، تكون الأنسجة المحيطية أكثر قدرة على استخدام الأحماض الدهنية لامتصاص الطاقة ، ولا يستطيع الكبد هضم الركيزة البديلة - أجسام الكيتون. يجب وضع كل شيء لدرجة أن جميع الأنسجة تصبح قديمة في شكل جلوكوز ولا يبدو أن الكبد قادر على تلبية احتياجاتك. يتجلى نقص الكارنيتين الجهازي في الغثيان والقيء وفرط إفراز الدم واعتلال الدماغ الكبدي. هذا المرض هو أحد أشكال متلازمة راي.

عادة ما يتفاقم نقص السكر في الدم عندما يكون هناك نقص في كارنيتين بالميتويل ترانسفيراز ، وهو إنزيم ينقل الأحماض الدهنية من الأسيل الدهني إلى الكارنيتين للأكسدة. قد يكون لمعظم الأمراض ، على ما يبدو ، عيب متكرر ، بحيث يتم حفظ أكسدة الأحماض الدهنية في العالم وتقليل الميل إلى نقص السكر في الدم إلى الحد الأدنى. سريريا ، يتجلى على أنه اعتلال عضلي في حالة القلق الجسدي من بيلة ميوغلوبينية. يمكن أيضًا أن يتفاقم نقص السكر في الدم غير الكيتوني (أو ناقص الوزن) مع انخفاض نشاط الإنزيمات الأخرى في أكسدة الأحماض الدهنية ، على سبيل المثال ، مع نقص نازعة الهيدروجين من أسيل كو أنزيم أ (أسيل- CoA).

الأطفال في سن مبكرة حساسون بشكل خاص لنقص الكارنيتين. غالبًا ما يتم استخدام احتياطياتها الذاتية في المواقف العصيبة المختلفة (الأمراض المعدية ، واضطرابات الغشاء المخاطي ، وضعف النشاط). يتداخل التخليق الحيوي للكارنيتين بشكل حاد في ارتباط مع كتلة لحمية صغيرة ، ولا يمكن تناول المنتجات الغذائية الكبيرة للحفاظ على مستوى كافٍ في الدم والأنسجة.

التشخيص والتشخيص التفريقي لنقص السكر في الدم

في حالة الاشتباه بنقص السكر في الدم ، يجب استخدام المصطلح التالي لتحديد تركيز الجلوكوز في الدم أو في البلازما ، وأحيانًا التركيز. عند أخذ سوابق المريض ، أولاً وقبل كل شيء ، من الضروري أخذه ، في بعض الأذهان تلومه. في بعض الأمراض ، تصيب هجمات نقص السكر في الدم ، كما لو أن الرائحة الكريهة لم تشرب على الإطلاق (نقص السكر في الدم جوعًا). يتم إلقاء اللوم على القنافذ في هجمات أخرى ، خاصة بعد تناول القنافذ الغنية بالكربوهيدرات (نقص السكر في الدم التفاعلي). إن تأثيرات الجدوى أكثر أهمية ، حيث يتم التمييز بين المسببات والآليات لتطوير نقص السكر في الدم والمجاعة ونقص السكر في الدم التفاعلي. غالبًا ما يكون نقص السكر في الدم الناتج عن الجوع مظهرًا من مظاهر مرض مهم (على سبيل المثال ، الأنسولينومي) وهو أكثر خطورة على الدماغ.

لتحديد التشخيص ، من الضروري معرفة العلاقة بين ظهور الأعراض وانخفاض مستوى الجلوكوز بشكل غير طبيعي في البلازما ، وكذلك إظهار أن الأعراض تحدث عندما يتقدم المستوى. يختلف مستوى الجلوكوز في البلازما ، وفي هذه الحالة يتم إلقاء اللوم على الأعراض ، في أمراض مختلفة وفي حالات فسيولوجية مختلفة. يسمى التركيز المنخفض بشكل غير طبيعي للجلوكوز في البلازما شيئًا إذا لم يصل إلى 2.7 مليمول / لتر في البشر أو 2.5 مليمول / لتر عند النساء لمدة 72 ساعة) أنا 2.2 مليمول / لتر عند الأطفال.

في حالة وجود شخص مريض مصاب بدم مكسور (خلاف ذلك حواجز مجهولة السبب) ، من الضروري الإشارة إلى الجلوكوز في الدم بدلاً من الجلوكوز لمساعدة زوج الاختبار ، النائب الذي سأقوم بإسقاط الدم من أجله. إذا تم الكشف عن انخفاض غير طبيعي في مستوى الجلوكوز ، فابدأ على الفور في حقن الجلوكوز. يساعد Shvidke في تخفيف الأعراض من جانب الجهاز العصبي المركزي (والذي من المحتمل أن يحدث في المزيد من الأمراض) مع زيادة مستويات الجلوكوز في الدم مما يؤكد تشخيص نقص السكر في الدم في نقص السكر في الدم الحالي أو الطبي. يجب حفظ جزء من عينة دم الكوز كبلازما مجمدة لتحديد التركيزات اليومية من الأنسولين والبرونسولين والببتيد C أو - إذا لزم الأمر - للكشف في الدم عن أي مرض تسبب في نقص السكر في الدم ї. من الضروري أيضًا قياس درجة الحموضة في الدم بالإضافة إلى اللاكتات ، ولمساعدة ذكر الاختبار ، لتحويل أجسام البلازما بدلاً من الكيتون.

في كثير من الأحيان ، يمكن تحديد سبب نقص السكر في الدم من البداية (رائحة الكحول في الفم ، تاريخ أمراض الحد من السكروز ، علامات إصابة الكبد المتضخمة أو نيروك ، وجود تورم كبير في مساحة خارج العين أو في إفراغ الصدر і ، وكذلك أساس الأسباب الخلقية لنقص السكر في الدم في الوقت الحاضر).

في المرضى الذين يعانون من انتفاخ إفراز الأنسولين في البطانة تحت المخاطية (الورم الأنسولين ، سرطان الخلايا الجزيرية) من زيادة مستوى الأنسولين ، يترافق مع زيادة في مستوى الأنسولين والببتيد C. في المرضى ، إذا قمت بإزالة مستحضرات السلفانيل سيكوفينات ، يمكنك أيضًا التحقق من الزيادة في مستوى C-peptide ، وفي هذه الحالة ، في الدم ، يجب أن تكون موجودًا وكمية كبيرة من الدواء.

بما أن نقص السكر في الدم مرتبط بجرعة زائدة من مستحضرات الأنسولين ، فإن نسبة البرونسولين طبيعية ، وتقل كمية الببتيد C. في حالة متلازمة الأنسولين المناعي الذاتي ، هناك زيادة كبيرة في مستويات الأنسولين في البلازما خلال الساعة الأولى من نوبة نقص السكر في الدم. التشخيص التفريقي بين نقص السكر في الدم المناعي الذاتي والحرم الجامعي ، بناءً على إعطاء الأنسولين فوق العالم ، بسبب التحقيقات الخاصة.

غالبًا ما تظهر أعراض نقص السكر في الدم في مرضى الورم الأنسولين أثناء الانتقال إلى الطبيب. انتقل إلى المؤسسات الطبية وصعق هجمات السحابة الطائشة ، أو اقضِ الأدلة ، مثل الرائحة الكريهة التي عانى منها عدد من السنوات ، والياك كثيرًا في بقية الساعة. السمة المميزة لمثل هذه الهجمات هي تلك الرائحة الكريهة التي يتم إلقاء اللوم عليها بين المخدرات أو بعد ليلة من الجوع ؛ في بعض الأحيان تثير الرائحة الكريهة مغامرات جسدية. يمكن أن تمر الهجمات بشكل عفوي ، ولكن في أغلب الأحيان تكون الرائحة الكريهة ساخنة عند تناول منتجات عرق السوس أو الشراب. هذه الميزة هي أهم علامة تشخيصية.

عندما تكون هذه الأمراض بدينة ، فمن الممكن إظهار مستوى الأنسولين المرتفع بشكل غير واضح في البلازما (\ u003e 6 mcU / ml وأكثر \ u003e 10 mcU / ml) على حشرات المن من نقص السكر في الدم. حجة Tsya znahidka є vagomi حول قشرة chub المفرز للأنسولين ، حتى نتمكن من تشغيل سر إفراز الأنسولين أو مستحضرات حمض السلفونيك. الصوت في حالة مزاجية هادئة ، إذا انخفض السكر في الدم إلى مستوى منخفض بشكل غير طبيعي ، تنخفض مستويات الأنسولين في البلازما إلى المستوى الأساسي الطبيعي ، والذي لا يزال يبدو مرتفعًا جدًا بالنسبة لهذه العقول. إذا أدركت وجود تورم يفرز الأنسولين ، والذي يؤدي إلى نقص السكر في الدم بشكل يومي ، فسوف يتوقف في حالة التوليد في العيادة الخارجية.

على الرغم من أن المريض لم يظهر أي أسباب للسمنة من جانب الأعضاء والأنظمة الأخرى ، مع بعض الأعراض العرضية المميزة من جانب الجهاز العصبي المركزي ، يتم إدخال المريض إلى المستشفى ويتم إجراء اختبار الصيام. طريقة هذا الاختبار هي الكشف عن الأعراض في عقول تسجيل جلوكوز الدم ، الأنسولين ، proinsulin و C-peptide في البلازما. في 79 ٪ من المرضى الذين يعانون من أعراض الأنسولين ، يتم إلقاء اللوم على الأعراض لمدة 48 عامًا من الجوع ، وفي 98 ٪ - لمدة 72 عامًا. يُوصَف الصيام بعد 72 عامًا ، أو في وقت ظهور الأعراض. إذا تسبب الجوع في ظهور أعراض مميزة لشخص مريض ، أو إذا تم إيقافها بسرعة عن طريق حقن الجلوكوز ، أو إذا ظهرت الأعراض على حشرات المن ذات مستوى منخفض بشكل غير طبيعي من الجلوكوز ومستوى مرتفع بشكل غير متوقع من الأنسولين في البلازما ، فيمكن تأكيد التشخيص المحتمل لتورم إفراز الأنسولين. لا يكفي اختيار نتائج الأشعة السينية والأشعة المقطعية لتشخيص ورم الأنسولين ، بحيث تبدو هذه التورمات صغيرة جدًا ، بحيث يمكن اكتشافها للمساعدة في هذه النتائج.

الاحتفال بمحطات سكر الدم

يشمل علاج نقص السكر في الدم في مراحل الكوز تناوله عن طريق الفم للنقع بسهولة في الكربوهيدرات: الزوكرو ، المربى ، العسل ، فرن عرق السوس ، تسوكيروك ، الليوديانيكي ، الخبز الأبيض أو عصير الفاكهة.

في حالة وجود أقل شك في حدوث غيبوبة سكر الدم ، تحدث مضاعفات في التمايز عن غيبوبة كيتو-أسيديميا ، يقوم طبيب تضخم الغدة الدرقية ، بعد أخذ الدم للتحليل ، بحقن المرض داخليًا على الفور بـ 40-60 مل من 40 ٪ جلوكوز ط. إذا كانت غيبوبة نقص السكر في الدم لا تذكر ولا تخضع للتجربة ، فإن الأمراض تأتي إليك فور انتهاء الحقن. على الرغم من عدم وضوح أي من هذا ، فقد يعتقد المرء أن الغيبوبة ليست مرتبطة بنقص السكر في الدم ، ولكن الغيبوبة هي نقص سكر الدم ، ولكن وظائف الجهاز العصبي المركزي يتم استعادتها لاحقًا. Vykonavshi tsyu استقبال مشابه مهم ، ضروري لنقص السكر في الدم ، يستغرق الطبيب ساعة لإجراء مزيد من التحقيقات التشخيصية. إن إدخال كمية محددة من الجلوكوز لن يؤدي بالمرض إلى شكودي ، حيث ستظهر الغيبوبة في الحماض الكيتوني.

بمجرد أن يتحول المرض إلى مرض بعد الحقن الوريدي الأول للجلوكوز ، يمكن إعطاء جرعة أخرى من الجلوكوز. أعط شاي عرق السوس للشخص المريض ، وقم بممارسة اليوجا على فترات قصيرة. مع الاستهلاك اليومي من 60 مل من الجلوكوز بعد إدخال 60 مل من الجلوكوز ، قطرات في الوريد لإدخال زيادة بنسبة 5 ٪ في الجلوكوز ، لمدة ثلاث سنوات و Cylodobovo. أضف 30-60 مجم من بريدنيزولون إلى الأرتكاريا ، وقم بإدارة 100 مجم من cocarboxylase ، و 5 مل من 5٪ حمض الأسكوربيك في / في.

الكرفس الجلايسيمي مسؤول عن التسامي في حدود 8-12 مليمول / لتر. عند الابتعاد ، احقن جرعات صغيرة من الأنسولين (4-8 OD). قبل حقن الجلوكوز في الوريد ، 1 مل من 0.1 ٪ من الأدرينالين ، 1-2 مل من الجلوكاجون في الوريد أو في الوريد (يمكن إعادة إدخال الباقي في الجلد لمدة 3 سنوات).

في حالة تفاهة اليوم ، من الضروري الدخول للوقاية من تورم الدماغ: يتم حقن 15-20 ٪ من محلول مانيتول عن طريق الوريد ، 60-80 مجم من اللازكس ، 10 مل من 25 ٪ كبريتات المغنيسيوم ، 30-60 مجم من بريدنيزولون يتم إعطاؤها عن طريق الوريد في سترومينيفو. يظهر استنشاق حامض حامض. في بعض الأحيان ، يتم نقل أمراض الجهاز التنفسي إلى تهوية القطعة من Legenivs.

بعد رؤية شخص مريض من كومي ، أوقف نفسك ، حتى يستمر استقلاب كليتين الجهاز العصبي المركزي (حمض الغلوتاميك ، ستوجيرون ، أمينالون ، سيريبروليسين ، كافينتون) من 3-5 أيام.

الأدب

Balabolkin M.I. ، Klebanova E.M. ، Kreminska V.M. التشخيص والعلاج التفريقي لأمراض الغدد الصماء (التقرن). م: "الطب" ، 2002 ، ص. 751.
ديزون إيه إم وآخرون. Neuroglycopenic وأعراض أخرى في المرضى الذين يعانون من ورم الأنسولين // صباحا. جيه ميد. 1999 روك ، ص. 307.
جينيسي S.G. نقص السكر في الدم. مجمع أعراض نقص السكر في الدم. م: "الطب" ، 1970 ، ص. 236.
أمراض الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. تحتوي على مجلدين. PID إد. Felinga F. والمتعاون. مترجم من اللغة الإنجليزية: Kandrora V.I.، Starkova N.T.M .: "Medicine"، 1985، vol. 2، p. 416.
Kalinin A.P. و spivt. الانسولين. جريدة طبية 2007 العدد 45 ص. 8-9.
كرافيتس واي. B. تا spivt. نيفيدكلادنا أمراض الغدد الصماء. تومسك ، 2005 ، ص. 195.
ديديف آي. أنا. هذا spivavt. سكري الدم عند الأطفال والمراهقين. م: يونيفرسوم للنشر ، 2002 ، ص. 391.

في في سميرنوف, دكتور في العلوم الطبية ، أستاذ
إيه. جافريلوفا

RSMU، موسكو

أجزاء من هجوم نقص السكر في الدم

الطلب: أوكسانا

كن زوجة

مركز فيينا الدولي: 30

مرض مزمن: لم يشر اليه

مرحبا دكتور! لبقية الشهرين ، بدأت أعاني من نوبات نقص السكر في الدم ، وهي شائعة. أ أيام الراحةنتن سريع عمليا! بصراحة أنا مشتعل. في السابق ، كان يتم إلقاء اللوم عليه في بعض الأحيان فقط بسبب التحديات الجسدية في الحياة اليومية مع استراحة تافهة في الوسط أو في عدد قليل من الأشخاص - تحديدًا مع تدريب القوة في صالة الألعاب الرياضية ، على سبيل المثال ، إذا كنت أتناول الطعام في الجرح العاشر ، وذهبت للتمرين في أيام السنة الأولى ، وسيكون الاستقبال القادم في عمر 4 سنوات. في نفس الوقت ، في اليوم التالي ، إذا هاجمت ، سأحاول ضرب الأقوى ، وسأراقب عمليا بعد snidanka! من الممكن أن يكون ذلك مرتبطًا بحقيقة أن لدي القليل من الكربوهيدرات في نفس الوقت. بالنسبة لبقية الشهر ، أمضيت أنظمة غذائية ذات محتوى منخفض من السعرات الحرارية (أقل من المعتاد). لقد توصلت إلى حوالي 120-180 جم من الكربوهيدرات يوميًا (أريد 250-300 جم وفقًا لقاعدة النبيذ). في الوقت نفسه ، أجرب المزيد من الطعام ، بما في ذلك الكربوهيدرات ، لكن لا يتعين علي الخروج. هجوم Vchora buv قبل obіdom (snіdanok bv أكثر أهمية في الكربوهيدرات - الفطائر والجبن والعنب) ، هذا العام كان هناك بيض وكروات من الخضار وأقل عمليًا في عام "vіdneslo". Z'їla sirnikіv (كما لو لم أكن أدرك أنني بحاجة إلى الكربوهيدرات) ، لم يساعد ذلك ، ثم حصلنا على نوعين من الكراميل وعلى الفور محور حوصلة الطائر "اتركه". هجوم من هذا القبيل: الارتباك ، وزيادة ضربات القلب ، والغيوم في الرأس ، يبدو أنني أقضي معرفتي في الحال ، الدماغ عقل قذر. يجب أن أقوم بتدريبات قوة مهمة 3 مرات في اليوم. الروبوت مستقر وفكري (أعمل في المنزل). لماذا تريد الهجوم؟ لماذا الرائحة الكريهة في كثير من الأحيان؟ كيف غير آمنة وما العمل؟ دياكويو! أنا أتحقق بالفعل من أجل الحصول على المشورة!

3 أنواع

لا تنسى تقييم الأطباء ، ومساعدتنا في الحصول عليهم ، وإعطاء التغذية التكميلية حول موضوع الغذاء.
أيضًا ، لا تنس التحدث إلى الأطباء.

مرحبا أوكسانا.

بيرش لكل ما تؤمن به ، ما هو نفسه " مهاجمة نقص السكر في الدم"؟ أنت vimiryuvali rіven glukozi pіd h مثل" الهجمات"؟ كيف حصلت على النتائج؟
هل تعاني من سكري الدم؟

ما هي الطريقة التي ترى بها نظام zhorstka الغذائي ، وهو أمر مهم لتدريب القوة؟
تسي فكرا غير معقول.

مع الاحترام نادية سيرجيفنا.

أوكسانا 2016-10-07 16:09

لا ، لم أفز ، لأن ك. لا يوجد مثل هذا الاحتمال. لحسن الحظ ، لم يتم تشخيص مرض السكري بعد (أنا متأكد من أنني لن أفعل ذلك). أنا لم أبالغ. ربما ، لا تهاجم نقص السكر في الدم - لقد أطلقت عليهم ذلك ، لأن الأعراض zbigayutsya - تسارع ضربات القلب ، والارتباك والضعف ، وجلفانية روزوم ، والملل ، والفودكوتيا ، هذا المحور المحوري أفقد عقلي. بعد ذلك ، yak spivaemo (نفس الشيء في الكربوهيدرات) - تمر أعراض تشي. أقترح ماذا؟ إلى أي طبيب يجب أن أذهب؟
لن أقول إن النظام الغذائي هو مجرد zhorstka - بدت وكأنني أتناول الكثير من الطعام. أذهب لممارسة الرياضة بنفسي - لقد جلست على نظام غذائي بعد أن اكتسبت الدهون (في نفس الوقت تكتسب الدهون). في الوقت نفسه ، أنا لست على أي نوع من النظام الغذائي ، لقد بدوت غير غني ، أحاول تناول منتجات صحية - ليس لدي المارجرين ، والمايونيز ، ورقائق البطاطس ، التيستيشكا ، واللفائف كانت أكثر وأكثر. وهكذا كل شيء م.

هذه الأعراض ، التي وصفتها ، هي في الواقع سمة لحالة سكر الدم ، بروتين في هذه الحالة ، كل ما هو ضروري لتقليل مستوى السكر في الدم وقت الهجوم ، لواحد أو أكثر من الأعراض ، لا يمكن للمرء التحدث عن الحالة.

في حالتك ، ابدأ باستشارة طبيب عام (أنت ، على الأقل ، تحتاج إلى إجراء فحص دم للجلوكوز واختبار دم كيميائي حيوي لاختبارات الكبد) ، والذي يحيلك ، إذا لزم الأمر ، إلى أخصائي التعليم العالي (أخصائي الغدد الصماء) ، وأخصائي أمراض الجهاز الهضمي ، وأخصائي أمراض الأعصاب).

إذا كنت لا تعرف المعلومات اللازمة منتصف المدة في السلسلة الغذائية، وإلا فإن مشكلتك هي trchic بالشكل المقدم ، جرب المهمة التغذية التكميليةطبيب في نفس الجانب ، كما لو كان في مواضيع الطعام الرئيسي. أنت تستطيع تعيين تغذية جديدة، وفي غضون يوم واحد ، سيقدم أطبائنا رأيًا في الجديد. إنه غير ضار. يمكنك أيضًا البحث عن المعلومات المطلوبة بتنسيق أطعمة مماثلةفي هذا الجانب أو من خلال الجانب سأبحث في الموقع. سنكون أكثر من سعداء إذا أوصيتنا لأصدقائك في التدابير الاجتماعية.

موقع ميدبورتالبدء الاستشارات الطبية في وضع الإدراج مع الأطباء في الموقع. هنا سوف تأخذ دليل الممارسين الحقيقيين لل fahivtsiv في معرض الصور الخاص بك. في الوقت الحالي ، يمكنك إجراء استشارة على الموقع في 49 اتجاهًا: أخصائي الحساسية ، طبيب التخدير والإنعاشطبيب تناسلي أخصائي أمراض الجهاز الهضمي، أمراض الدم ، وعلم الوراثة ، وأمراض النساء ، والمعالجة المثلية ، وطبيب الأمراض الجلدية ، طبيب أمراض النساء, طبيب أعصاب الأطفال, طبيب مسالك بولية للأطفال, جراح الأطفال, أخصائي الغدد الصماء للأطفال، أخصائي التغذية ، أخصائي المناعة ، أخصائي الأمراض المعدية ، طبيب القلب ، أخصائي التجميل ، معالج النطق ، أخصائي الأنف والأذن والحنجرة ، أخصائي أمراض الثدي ، محامي طبي، اختصاصي في علم المخدرات ، أخصائي أمراض الأعصاب ، جراح الأعصاب ، أخصائي أمراض الكلى ، أخصائي التغذية ، أخصائي الأورام ، أخصائي الأورام ، أخصائي جراحة العظام والرضوضطبيب عيون وطبيب أطفال جراحة تجميلية، طبيب المستقيم ، طبيب نفساني ، طبيب نفساني ، أخصائي أمراض الرئة ، أخصائي أمراض الروماتيزم ، أخصائي الأشعة ، أخصائي علم الجنس وأخصائي أمراض الذكورة، طبيب أسنان ، طبيب مسالك بولية ، صيدلي ، معالج نباتي ، أخصائي أوردة ، جراح ، أخصائي غدد صماء.

تم تصنيفنا على 96.79٪ طعام.

تابعنا وابقى بصحة جيدة

الخيارات المخالفة غير آمنة للناس. وهذا يتطلب النبلاء أن يتسببوا في تطور المضبوطات وتفرد المسؤولين الاستفزازيين.

ارتفاع السكر في الدم

رائحة الأسيتون من الفم فارغة ؛
لاحظ الجفاف المستمر في الفم (الماء ليس في حالة سكر في الفم) ؛
تقلصات ألم شديد في البطن.

سكر الدم

غالبًا ما يتم إلقاء اللوم على هجمات نقص السكر في الدم. يحدث التطور المعقد عندما ينخفض الجلوكوز إلى أقل من 3 مليمول / لتر. كلما زاد سقوط tsukor ، أصبحت أعراض الهجوم أكثر وضوحًا.

علامات انخفاض مستويات السكر في الدم:

عدم انتظام دقات القلب.
الكَرْب.
هزة من kintsivok.
تنافر المعلومات
حيوان أليف بارد
sudomi.
القلق غير المبرر
الصرع.
ضعف.

بعد ملاحظة علامات نقص السكر في الدم أو ارتفاع السكر في الدم ، من الضروري التحقق من الراوند باستخدام مقياس السكر والعيش في أعقاب الزيارات.

غيبوبة السكري نتيجة ستريبكيف تسوكرو

من خلال قصة شعر حادة ، قد يصاب مريض السكري بغيبوبة. دعونا نفهم حالة مهمة ، والتي تتميز بأداء الأعضاء والأنظمة التالفة بشدة ، والتغيرات التي لا رجعة فيها.

الغيبوبة بأنواعها المختلفة:

حمض اللاكتيك. الكرمة من خلال تحلل السكر اللاهوائي مع تخليق حمض اللاكتيك. الأسباب الرئيسية لذلك هي الإنتان ، والإصابات الكبيرة ، والصدمة ، وفقدان الدم بشكل كبير. نادرًا ما تُرى الأنواع الدنماركية من كومي ، لكنها تمثل أكبر تهديد لحياة الناس ؛
. الصفات المميزة لمرضى السكر من نوع مختلف. والسبب في ذلك هو الزيادة في sechovision. نتيجة لذلك ، يثخن الماء الدم ، ويزداد مستوى الجلوكوز في الدم. يصل السكر في الدم إلى 50-60 مليمول / لتر.
الحماض الكيتوني. يتم تفسير زيادة نسبة السكر في الدم من خلال زيادة أجسام كيتون البلازما. يُظهر مقياس الجلوكومتر تركيز الدم في حدود 13 إلى 20 مليمول / لتر. يظهر في sich.
سكر الدم. يتطور في حالة الجرعات الزائدة من أدوية خفض السكروز ، والنشاط البدني فوق العالم ، وما إلى ذلك. يتحرك Rivne tsukru حتى 10-20 مليمول / لتر.

إذا كان لديك غيبوبة ، فأنت تعاني من مشكلة صحية خطيرة وتهدد حياة المريض. يمكن أن تكون المراجع:

تضررت في عمل القلب m'yaza.
poshkodzhennya clitin للدماغ.

لمنع حدوث الكوميديا السكرية وتفاقمها ، من الضروري الاستجابة بسرعة لأعراض انخفاض أو ارتفاع ضغط الدم.

اي عمل؟

مثل أي شخص ، أصبح الأمر سيئًا ، وأول شيء يجب القيام به هو تقليل مستوى السكر في الدم بمساعدة جهاز قياس السكر.

إذا لم يكن لديك مثل هذه الأداة في المنزل ، فسأساعدك بسرعة أكبر. نظرًا لأن الجهاز يظهر علامات غير مهمة على الحالة الطبيعية ، فمن الممكن استقرار الدورة الدموية بشكل مستقل ، عن طريق حقن الأنسولين ، وإلا يمكن عكسه.

يجب أن تكون ذكيًا ، وكيفية تقديم المساعدة بكفاءة للإنسان ، وكيفية الاستعداد للتأمل الذاتي ، وكيفية المساعدة الطرق الشعبيةفي نوبات السكري المتغيرة.

بيرشا دوبوموجا

للإسعافات الأولية في حالة حدوث نوبة سكر الدم ، من الضروري اتخاذ الإجراءات التالية:

أعط المريض شربة ماء ح. يأتي عرق السوس مع كمية عالية من الجلوكوز. دعونا لا نهاجم الكربوهيدرات لمدة ساعة: في مثل هذه الحالة قد لا يكون الشخص قادرًا على المضغ ؛
دهن الصافي بمعجون جلوكوز خاص ؛
كيفية إجبار شخص مريض على الاستلقاء على السرير. بمجرد بدء القيء ، من الضروري تنظيف فم الضحية من القيء ؛
أحكام حراسة ياكشو ، لا بد من اتباعها ، حتى لا يعض المريض لسانه. يوصى بإدخال ملعقة بين الأسنان أو الهراوة.

لوقف نوبة ارتفاع السكر في الدم ، يوصى بالخطوات التالية:

إذا كان تركيز الجلوكوز أعلى من 14 مليمول / لتر ، يحقن فارتو على الفور أنسولين من النوع القصير (حوالي وحدتين). جرعات كبيرة من نائب غير ممكن. سأعود على الحقن بالحاجة إلى العمل ليس في وقت سابق ، أقل في غضون عامين بعد الحقن الأول ؛
تشبع الجسم بالكربوهيدرات والبروتينات. تعمل عناصر Qi على استعادة توازن التزييت الحمضي. مكمل بصودا الورد والمياه المعدنية.

بمجرد دخول الأشخاص ، لا يصبحون أقصر ، من الضروري طلب المساعدة.

العلاج الطبي

من المقرر أن يتم العلاج بالأدوية بشكل روتيني حتى يتم استعادته.

من المهم أن يبقى المرضى الذين لديهم تشخيص مشابه على قيد الحياة مع احتياجاتهم الخاصة.

تسي dopomozhe اتخاذ الهجوم على الفور. في حالة ارتفاع السكر في الدم ، ينتصر الأنسولين ، وهي طريقة رائعة لخفض نسبة السكر في الدم. على سبيل المثال ، Biogulin أو Diarapid أو Aktrapid أو.

لعلاج نوبة سكر الدم ، يجب إعطاء الجلوكاجون عن طريق الوريد. حتى لا تتكرر هجمات تسوكرو المرتفعة أو المنخفضة ، كان من الضروري تصحيح جرعات كوشتي الخافضة لسكر الدم ، لإلقاء نظرة على نفسك. ربما ، سيكون من الضروري تناول دواء آخر.

مصالح الناس

يتم استخدام الطرق الشعبية لعلاج مرض السكري الدوري من النوع غير المعتمد على الأنسولين والوقاية من نوبات المرض غير المباشر. يتم إعطاء نتائج جيدة واختيارها على أساس її. يقلل Roslina من tsukor ، ويحسن البكتيريا المعوية ، ويطبيع الحفر ، ويحسن عمل الكبد ونظام dychal.

تحوم أقل وصفات فعالة:

في أجزاء متساوية من الزميشاتي والرش والتوت البري و. خذ ملعقتين كبيرتين من المرق واسكب 0.5 لتر من الأوكروب. خذ 2/3 زجاجات من trichi يوميًا ؛
نبات القراص ، المستقر ، والخشب ، تأخذ بنسب 4: 2: 1: 3. صب 200 مل من الشبت في ملعقة كبيرة. اشرب ثلث كوب من trichi من أجل doba.

من المستحيل على مرضى السكري الاعتناء بأنفسهم. يجب استشارة الطبيب بجميع الأدوية والوصفات الشعبية.

فيديوهات ذات علاقة

أعراض ونتائج ارتفاع السكر في الدم ونقص السكر في الدم في مرض السكري التليف:

بهذه الطريقة ، من المهم التعرف على هجوم مرض السكري على قطعة خبز. يتجلى فين في الأعراض المميزة ، التي تزداد شدتها مع انخفاض أو زيادة تركيز البلازما للكوكرو. في حالة نوبات نقص السكر في الدم ، يجب أن يكون الأطفال على الفور لمنع تطور كومي.

الجلوكوز هو المصدر الرئيسي للغذاء. إنها توفر الطاقة لجميع أجسامنا وخلايا الجلد لجميع أعضاء وأنظمة حياة الإنسان. بدونها ، الأساس مستحيل.

أكثر من ذلك ، يتم استهلاك الطاقة الأكثر نقاءً من قبل معظم أجهزة الكمبيوتر في الجسم والتي لا تعتمد على العقل - الدماغ. يحفظ Vіn الجلوكوز النقي فقط والذي لا تحتاج إلى الأنسولين.

الطبيعة منطقية وعملية ، حتى لو تم تغذية الدماغ بالطاقة القابلة للانهيار ، إذا تم تخزينه في موارد طرف ثالث (في وجود نفس هرمونات النقل) ، فعندئذ بأقل ضرر ، أو في حالة تلفه ، سيموت الناس ببساطة.

من المفهوم ، في ضوء نشاط القلب ، أنه لا يكفي الاستلقاء ، ولكن مع كل العمل ، مع كل العمليات التي تقف وراء الخداع الكبير ، ليس القلب ، ولكن "الكمبيوتر البشري".

Vіn اتبع النظام ، والتحكم في جميع الآليات ، من أجل وضع القوة المدمرة للحياة وازدهار الجسم كله ، والانضمام إلى الأعضاء الأخرى والعمل دون مساعدة ، وحلول virnі لإنقاذ جميع الميول النظم البيولوجية.

لذلك ، في تيلي ، الاحتياطي الاحتياطي عبارة عن احتياطي من نينيفوبخودنيشي: في Pechinzi і m'yakhh ، يتم تخزين الجلوكوز في Vighidi Glikogen ، Ketonovi Tіla - بدلاً من ذلك jerylo eenergi ، vibroly vibro-wrap في مواقع Extrem نفسها ، إلخ.

ليس من السهل التخمين بشأن أولئك الذين يعملون كدودة نائمة ، مثل تصنيع الأنسولين ، و الأكل السليمأن تكذب أكثر من اللازم من أجل شيء ما!

لا تفرط في اتباع نظام غذائي سيء ، حيث ستصف دواءً.

Vіd kharchuvannya يرقد حياة مزدهرة ومريض السكري على المدى الطويل!

إذا تحطمت في الكربوهيدرات ، التمثيل الغذائي للدهون ، فسيتم الإشارة إليها على الفور في مستودع الدم. إذا تراكم الكثير من الجلوكوز في الدم ، فيمكن للطبيب التحدث عن ارتفاع السكر في الدم ، وإذا لم يكن ذلك كافياً ، فعليك التحدث عن نقص السكر في الدم.

كما خمنت بالفعل ، فإن نقص السكر في الدم هو حالة شائعة ، عندما يكون هناك نقص واضح في الجلوكوز في الدم (كقاعدة عامة ، أقل من 3.5 - 3.3 مليمول / لتر).

أعظم قوة لمتلازمة المرضى ، حيث توجد على أكتافهم مرونة كبيرة - لكسب عمل sublunkovu و "تصنيع" الكمية الضرورية من الأنسولين.

علاوة على ذلك ، فإن الأنسولين في الدم هو المسؤول ولكن دائمًا. في غضون ذلك ، في المساء والمساء ، من الضروري إدخال نوع من الهرمون المطول ، والذي يضمن التركيز الهرموني الأساسي.

الخلايا العصبية في الدماغ ، الجلوكوز spozhivayuchi ، يخنة zavzhda لتركيز її في الدم. حتى لو أصبحت الطاقة شحيحة ، تبدأ خلايا الدماغ على الفور بالشعور بالجوع الشديد. رائحة الأرضيات النتنة "غير مكترثة" ونفاد الصبر ، حتى في علاج الأهواء يكون الناس حمقى على أنفسهم!

مع انخفاض سكر الدم ، يمكن لأي شخص أن ينفق المال حرفيًا لمدة 1-5 دقائق!

ما الذي يحدث مع الخلايا العصبية في الوقت الحالي؟

مع نقص الجلوكوز ، تتعطل عمليات الأكسدة المؤكسدة للخلايا العصبية. في هذه اللحظة ، يتوقف الشخص عن أن يصبح أكثر حكمة بطريقة أو بأخرى ويوجو خطوط حرفيا:

أدلة موحلة
z'yavlyaetsya الضعف البري
فقدان السيطرة على الجسم

دعونا نبقيها غير مزعجة. هذه لحظة أكثر أهمية ، بحيث يمكنك الحفاظ على سلامة الدماغ بعد قضاء ساعة في حالة قصور سكر الدم! إذا لم تقدم مساعدة عاجلة ، فيمكنك إجراء تغييرات وظيفية خطيرة لا رجعة فيها في الطابع العضوي التنكسي!

ولكن ما هي القيم المقبولة لنسبة السكر في الدم؟

لا توجد إجابة واضحة! كل شيء بالنسبة لشخص الجلد سيكون عتبة خاصة به ، حيث تظهر متلازمة نقص السكر في الدم في تلك اللحظة ، إذا كان هناك تغيير حاد في تركيز الجلوكوز في الدم.

على سبيل المثال ، إذا تم نقل مريض السكري إلى الساعة الأولى من اليوم ، فلا يزال غير قادر على دعم جرعة الأنسولين بنفسه. جنبا إلى جنب مع أدوية tsukrozvezhuvalnym ، أدخلت lyudina كمية كبيرة من الهرمون ، بدون حبوب urakhuvannya di. وهكذا ، انخفض السكر في الدم yogo من 20-22 مليمول / لتر إلى 10-11 مليمول / لتر.

في هذه اللحظة ، أستطيع أن أرى كل علامات نقص السكر في الدم "العفو".

لذلك ، من المهم معرفة كيفية قطع rhіven tsukra في الدم بسلاسة وخطوة بخطوة دون جروح وسقوط حاد!

منذ ذلك الحين ، عندما يصاب الشخص بالتسمم بالكربوهيدرات ، يمكن أن يرتفع معيار يوغو لنسبة السكر في الدم من 4.0 مليمول / لتر إلى 6-8 مليمول / لتر. لذلك ، بالنسبة لكبار السن (60 عامًا جدًا) يتميزون بمؤشرات معيارية عالية.

الأعراض والعلامات

من أجل التعود عليها مرة واحدة ، من الضروري "فعليًا" سقوط الدائرة وفقًا للطريقة التي يتصرف بها الشخص في الوقت الحالي ، من أجل منع عواقب لا رجعة فيها.

يمكن لجلد الشخص أن يقود نفسه بطريقة مختلفة ، ولكن إلى العلامات الرئيسية التي يمكنه إحضارها:

الحيوانات الأليفة الباردة (قشعريرة)
جوع
العصبية
الكسل
zamorochennya
رئيس بول
dzvin u vuhah
سرعة ضربات القلب والتنفس
ضعف مع باجان حاد الاستلقاء أو الجلوس أو الانحناء أو محاولة الوصول لشيء ما
عمى الشكيري (الشخص حرفيًا في عيون الأكبر ، نسيج العنكبوت الوريدي مرئي بوضوح)
معلومات غائمة
فقدان السيطرة على الجسد
مخيم الفتحة
تواضع

كلما انخفض مستوى السكر في الدم ، كانت صورة الأعراض أكثر وضوحًا.

في غضون ساعة (حتى أصبح غير مرئي) يمكنني المرور بثلاث مراحل من المتلازمة:

1. سهل

يتميز بعدم الراحة ، ويسهل إدراك الجوع (لا يمكن تمييزه عمليًا ، وكقاعدة عامة ، لا يتطلب أي ألم) ، وعدم انتظام دقات القلب ، والقلق غير المعقول ، والرثاء ، والملل ، والارتباك ، والقشعريرة ، وتسمية الأصابع الرابع. مثل هذا المعسكر يمكن أن يثيره أيضًا موجة حادة وتجارب جادة وتوتر.

بمجرد أن تشعر بالجوع ، تموت على الفور الزكور في الدم. إذا تم قطع النبيذ بين 7-8 مليمول / لتر ، فلا توجد معارك ، ولكن من المهم عدم السماح بارتفاع نسبة السكر في الدم بشكل خارق للطبيعة. كيف تصبح نسبة السكر في الدم<5 - 4 ммоль/л, то спустя какое-то время наступит гипогликемия.

في هذه الساعة ، من الضروري أن تأكل وتشرب عرق السوس: اشرب سيك ، دعنا نقول ، على 2XE.

شعير شفيدكو يوقف نقص السكر في الدم!

إذا كنت تعتقد أنه كان غير لطيف ، فقم بشرب جليد ، أو تفاحة ، أو اشرب عصير الفاكهة ، وما إلى ذلك.

على الرغم من أن الجوع أصبح أكثر وضوحًا وكانت قراءات الجلوكومتر أقل من 3.8 - 3.5 مليمول / لتر ، فمن المرجح أن يتم قياسه سلبًا XE في نطاق 4-5 وحدات.

2. الأوسط

إذا لم تحصل على قضمة من الطعام ، فحينئذٍ تبدأ خطوة أخرى ، إذا اخترقت العرق البارد ، فهناك ارتعاش في الركبتين وضعف شديد.

في هذه اللحظة ، لا يزال الشخص يشعر بالقلق ، ولكن في نفس الخطوة ، خطوة بخطوة ، تبدأ في ممارسة التحكم ، والتركيز ، وتصبح غائمة ، وأفكارك ضالة ، وعمليًا تتوقف عن أن تكون ذكيًا ، ومن السيئ التحدث بالكتان). تصبح الحركات فوضوية ، لكنها في نفس الوقت تبدو سلسة مع إضعاف حاد لا يمكن السيطرة عليه. في عيون الظلام ، يوجد في العيون صوت حاد نافذ ، يؤلم الرأس ويصبح مرتبكًا ، والجلد شاحب.

ليس من العدل أن نتحدث عن أولئك الذين أعطوا إشارة مصطلح للدماغ حول أولئك الذين تعرفت نهايتهم الكبدية على تحول الجلوكاجون. Tse yogo zasіb zakhistu ، الخلايا العصبية vіn namagaєtsya vryatuvati في شكل مجاعة. يتم تضمين جميع أعضاء الغدد الصماء في العمل ، بالإضافة إلى المساعدة في تصحيح الوضع وتوليف هرمونات الكورتيزول والأدرينالين ، فضلاً عن زيادة تركيز الجلوكوز.

العرق والعرق - є رد فعل الإنسان على الأدرينالين الويكي!

في الوقت نفسه ، لا شك في حقيقة أن المتلازمة قد تجلت وأن الشخص لديه القوة للعيش في الكربوهيدرات.

Vіn mozhe samostіyno ، osvіdomleno نفسه kupiruvati gipoglіkemіyu ، z'їvshi tsukor!

ومع ذلك ، في مثل هذه الحالة ، من الأفضل توفير المزيد والمزيد من shvidko مع طاقة أقل وساعة لتوليد الطاقة - عصائر عرق السوس والمياه الغازية.

tsukor لحظية - حارس ضد غير المزعجة سأصبح!

لكن ليس من الممكن إيقاف المتلازمة من الحصول على شوكولاتة زوسيركي ، شوكولاتة ، باستا ، فاترة!

لديهم دهون ، والصقيع بارد تمامًا. ومع ذلك ، فإنه يحسن من تناول الكربوهيدرات ، مما يعني ، بسرعة ، تصحيح الوضع على الفور ، لا يمكنك رؤيته!

إذا سئمت من نقص السكر في الدم في المقام الأول ، فستتمكن من "إصلاح" النتيجة بمساعدة هذه المنتجات ، لذلك إذا كنت تتبع نظامًا غذائيًا لمرضى السكري ، فهذا هو الأساس لرفاهيتك وطول العمر.

إذا كان كل شيء صحيحًا ، فبعد 5-10 hvilin سيعود كل شيء إلى طبيعته ، إذا لم يكن كذلك ، فستأتي المرحلة الثالثة.

3. فازكا

يقضي الشخص schilnistyu السيطرة والقلق ، والذي يصاحب أحيانًا نوبة صرع ، يؤدي sudomi ، yaki إلى غيبوبة. تنخفض درجة حرارة الجسم بشكل ملحوظ. يمكن أن يكون مستوى الجلوكوز في الدم في هذه اللحظة ≤2.2 مليمول / لتر.

إذا لم يكن هناك في تلك اللحظة أحد يعهد إليه ولم يكن هناك من يساعده ، فستكون العواقب أكثر تلخيصًا!

ليس من غير المألوف أن يكون لديك مثل هذه الغضب ، إذا كان مريض السكر معروفًا في حالة غير واضحة ، لكنهم لم يعرفوا سبب ذلك ولم يتمكنوا من مساعدة الناس على الفور.

Perebuvayuchi في مثل هذا الموقف ، يسرق السكري عابس. لا يمكن لشخص آخر بدون معرفة وممتلكات خاصة أن يرفع مستوى نقص السكر في الدم ، وبالتالي فإن رد فعل وانعكاس الشخص المصاب بالغيبوبة كل يوم. في الوقت نفسه ، ليس هناك أي معنى لإعطائك شيئًا لتأكله ، أو صب عرق السوس في الوطن الأم. أقصى ما يمكنك القيام به هو الاستجواب - pіd اللسان poklad shmatochok tsukru و negainoly استدعاء shvidka للمساعدة!

قواعد "شفيدكوي" الأسبوعية لنقص السكر في الدم لدى مرضى السكر

لا تُصب بالذعر. من السهل العمل معًا ، لكن الذعر لا يسمح للأفكار بالتجمع معًا ، وهو أمر من الواضح أنه ليس في مصلحتنا.

من الجوال تم الاتصال به

103

نفس المعيار المتاح للاتصال برصيد صفري أو ناقص لهاتف محمول

سيحتاج المرسل إلى أن يتم إخباره بشكل أكثر سرعة عن أولئك الذين

مريض السكر لا هوادة فيه!

في مثل هذا vapadka "Shvidka" يأتي بسرعة و negaino ، لذلك ستشير بشكل صحيح إلى مكان roztashuvannya podії (العنوان الدقيق ، كما لو كان على اليمين في الشارع ، فكيف يمكنك أن تصف بدقة المكان المحدد ، أين تكمن الأمراض: على العشب كان هناك مثل هذا المنزل ، على الطريق لمثل هذا المتجر أو شيء آخر).

كلما زادت الدقة - كان ذلك أفضل!

طعام آخر ، كيف سيسألك المرسل: العمر التقريبي للمريض ، ليصبح ، ما حدث بالضبط ، كما لو كنت تنظر إلى شخص في لحظة معينة ، أو تغيير الوضع ، وما هو ترتيب الأشخاص ، وماذا يمكنك أن ترى سيارة Shvidko ، إلخ.

المزيد من الطعام ، بجنون ، لتوضيح الصورة ، لكن المحادثة تسمح لك بإحضار جاسوس من حالة الصدمة وتقليل التجديف ، بحيث يمكنك الكشف بشكل أوضح عما حدث.

لذلك ، استمع بكل احترام إلى المرسل وحاول اتباع جميع التوصيات!

تتسبب في الانتقام

يرجع السبب الرئيسي لانخفاض نسبة السكر في الدم في داء السكري إلى الأكل غير السليم ، جرعات الأنسولين القذرة ، والأدوية السامة.

لذلك ، في تمجيد أمراض الغدد الصماء ، لا يمكنك أن تكون أضعف!

وهكذا ، ما هي الأسباب:

الكثير من الأنسولين

قدم أكثر ، كان أقل من الضروري. من أجل تحديد الجرعة الصحيحة من الأنسولين ، تعتمد ممارسة pidrakhunku i ، وكذلك مقدار كمية الأنسولين التي يتم تناولها ، على مؤشرات جهاز قياس السكر.

فترات زمنية كبيرة في تناول الطعام (نسيان تناول الطعام أو الذهاب إلى المدينة الكبيرة وتناول الطعام هناك ليس موضع ترحيب كبير وغير متحضر)

في مثل هذا vipadu ، تكون التغذية واضحة: "هل تريد أن تعيش؟"

لا فارتو معقدة وانظري الى منتجات مثلك مثلا تذهبين الى المسرح. لذا ، هذا فاحش - اجلس وامضغ شطيرة ، ولكن إذا كانت موجودة بالفعل ، خذ مكعبات الثلج معك ، حتى تتمكن من وضعها في فمك والاستمرار في التصرف كما لو لم يحدث شيء.

الانطباع الحقيقي هو أن تصبح طالبًا في محاضرة واحدة. في نهاية ساعة التبجح الصاخب ، أخرج المحاضرون كعكة من حقائبهم وأصبحوا بهدوء її sti ، في بعض الأحيان يعبرون عن الكتابات ، كما لو كان strushuvav z zoshiti krikhti. Vikladach pobachiv chiu إلى اليمين و yogo oburennyu لم يكن بينهما. إخراج الطالب من القاعة وعدم تركه ينهي وجبته. في الوقت نفسه ، كان الطالب يشعر بالفعل بالجوع الخفيف وقد تحول إلى الأنسولين ، لكن لم يُسمح له بالدخول إلى القاعة وأخذ الكعكة من الطاولة للحصول على لقمة مؤسفة وشرح بوضوح للأشخاص الذين لديهم رؤية (لا تنقل واحدًا) عن أولئك الذين يعيشون.

في الحقيبة ، وقع الطالب ، في الممر مباشرة ، في فخ واستلقى في مثل هذه المحطة حتى العيد الهادئ ، حتى انتهاء المحاضرة ، لمدة 40 دقيقة أخرى تقريبًا!

من الممكن أن نتحدث في مثل هذه الحالة حتى عن الطالب نفسه ، الذي لم يكن متقدمًا على مستودع vikladatsky عن معسكره والمحاضر ، الذي يستعد لعمله بحماس شديد ، يحمي حياة الشخص الذي لم يعد يستدير! (في ضوء تاريخ دعوة vikladach "وراء المباني عالية النمو" ، ولكن لجلب التعاطف العام إلى الوطن الأم للذكرى الفاسدة).

إذا كان الطفل مريضًا بمرض السكري من النوع 1 ، فلا تتحدث عنه (في البداية ، كل الكبار مذنبين يعرفون عن معسكر طفل سليم ، والأطفال في عمر سنة واحدة ليسوا مذنبين بالضحك عليه ، كما لو كان النبيذ غالبًا ما يُمضغ) وسرعان ما يتعرفون على نقص السكر في الدم ، سكوب كل ساعة її ابتهج!

مدمن كحول

تشرب تشي لا تشرب؟ بالنسبة لي ، الجلد مدمر للذات ، ولكن إذا لم يعد من الممكن التصرف ، فكن على دراية بخصائص سلوك وضع الساعة.

إذا كنت قد زادت من قوتك البدنية ، فلا تنسى أولئك الذين ، بعد التدريب ، "في الكربوهيدرات" ، في بداية نوع من نسيج مازوفا ، إلى جلوكوز "pognat" بشكل مكثف ، من أجل الانتعاش بعد القضاء على الطموح. من الضروري تناول الطعام في نفس الوقت!

Navit في غضون عام ، أو بعد يومين ، ممارسة الرياضة لنسبة السكر في الدم ، لذلك مثل zukor يمكن أن ينخفض بشكل حاد!

انخفاض الحساسية

Deyakі Preparati zdatnі zanizhuvati حساسية الناس وليس علامة vydchuvaє لنقص السكر في الدم. يسبقها حاصرات β zocrema anaprilin (obzidan).

أيضا ، لا يستطيع مرضى السكر رؤية التقدم ، حيث يهاجمون الخلايا العصبية. لديهم الآن ما يسمى بنقص السكر في الدم التفاعلي ، إذا أظهروا مثل هذه الرائحة الكريهة ، فلن يتمكنوا من تغييرها ، أو يمكنني تغييرها ، لذلك سيموتون على الفور بسبب نسبة السكر في الدم بمساعدة أجهزة قياس السكر.

ليكوفانيا أو كعلاج سريع لنقص السكر في الدم

وتتم الحجامة على ثلاث مراحل:

سوف اساعدك على الفور
تحديد النتائج
سريع لنسبة السكر في الدم

الفخار الأول هو منتج zastosovuєmo مع zukr الفوري:

صناديق الثلج
تشوبا تشوبس
ماء عرق السوس بالغاز
الفواكه المجففة (رودزينكي ، المشمش ، الخوخ ، المشمش المجفف ، إلخ)
عصائر الفاكهة (عنب ، أناناس ، خوخ)
شماتشوك تسوكرو
شاي عرق السوس
عسل (2-3 ملاعق كبيرة)
فارينيا
كفاس (زجاج - حوالي 250 مل) وأكثر

عند مفترق الطرق على الفردي الخبز ، 12 غرام زوكرو \ u003d 1 XE. من فضلك ، 5-6 قطع من الكوسة أو 2-3 ملاعق كبيرة من بسك زوكرا ضرورية.

أيضًا ، في الصيدلية ، يمكنك شراء أقراص سريعة الطهي أو تحضير هلام نادر للقرص Dextro 4 (Dextro4). الرائحة الكريهة مفيدة للمساعدة ، حيث من الضروري الهجوم على الطفل (الوقوف في منطقة 60 روبل وإعطاء 2XE ، في أنبوب واحد 40 جرامًا من الجل ، في الياك 23 جم. الجلوكوز النقي).

krok آخر - z'їdaєmo نوع من الفاكهة وفحص 5-10 ريشات.

الخطوة الثالثة هي تطبيع نوبة نقص السكر في الدم مع سكر الدم السويدي ، لذلك إذا تناولت الجلوكوز الفوري بعد 5 دقائق ، سيرتفع سكر الدم ، ثم سأهبط مرة أخرى ، لذلك سيستمر الأنسولين في عملي. من أجل الخروج من الوضع الذي نشأ والتعويض عن نسبة السكر في الدم ، من الضروري توفير شيء يحتوي على كربوهيدرات "كافية" بمقدار 1-2 XO.

على سبيل المثال:

شطيرة بالجبن والخبز الأسود
كعكة
2 تفاح
شطيرة باللحم والخضر
الأواني
شماتوك كوفباسي بالخبز
فرن البسكويت والمزيد

رابعا - حفظ الالياف الغذائية. من الأفضل تناول الملفوف والجزر والسلطة الخضراء والسلطة النباتية مع الخضار الطازجة والخضر وما إلى ذلك.

Chim لا يسمح للدم بالتحرك أكثر ، لذلك بعد ارتفاع نسبة السكر في الدم الموصوفة أعلاه من 3.0 مليمول / لتر إلى كل 15 مليمول / لتر ، والمسافة أقرب إلى ارتفاع السكر في الدم ، وهو أيضًا غير مقبول وغير آمن لأي مريض بالسكري ، مثل lki and rob ، sho مطاردة لتركيز tsukra ، في محاولة للحصول على تعويض لمرض السكري.

إذا كان الشخص لا يزال يستهلك المعرفة ، فقد جاءت الممرضات مع نيجينا سويدي لإدخال 60-80 مل من 40 ٪ جلوكوز عن طريق الوريد ، والتي يمكن شراؤها من الصيدلية ، أو بشكل مستقل لتقديم شخص طبيعي بدون عادة وعسل. الحيازة ليست عويصة ، فكيف يزود الأطباء بشري مريض.

بالنسبة للأشخاص العاديين (أقارب مرضى السكر والأصدقاء والأصدقاء) ، استخدموا عقارًا آخر - الجلوكاجون (يتم شراؤه من الصيدلية)!

يُعطى Rozchin glucagon تحت الجلد أو داخليًا ، وكذلك الأنسولين. يجب أن يتم حقنة الذنب هذه في المقام الأول من قبل أقارب المرضى ، حتى أساعدك دون أن أفشل.

إذا كان الشخص يحاول تجاوز الوقت ، فمن الضروري مساعدته والسماح له بشرب ماء عرق السوس الدافئ والشاي والماء الفوار ، سيك. إذا كنت ترغب في حث شخص ما على التنفس ، فقم بتنظيف الفم الفارغ من الأشياء اليسرى (بقايا الطعام ، أطقم الأسنان ، إلخ) ، اقلب المريض على ظهره ولسانه ، ضع قطعة صغيرة من تسوكرو ، غرزة ، سكوب بدون خنق ، دون عض لساني ، سأهاجم لمدة ساعة دون أن أصطدم برأسي بأي شيء ، وأطلق سويدي!

Warto تعني لحظة واحدة أكثر أهمية ، لأن مريض السكري يمكن أن يقع أيضًا في حالة غيبوبة حتى مع ارتفاع السكر في الدم تحت ساعة من الجرعات العالية للغاية من الجلوكوز ، أو الحماض الكيتوني مع ضعف درجة الحموضة في الدم. ندخل في مثل هذه الحالة الذهنية ، فالمريض في غيبوبة (لأن السبب غير معروف) هو نفسه ليحقن الجلوكوز عن طريق الوريد!

للتسرع من أجل vryatuvat حياة شخص ، والذي ، ربما ، أصبح نقص السكر في الدم سببًا لـ Komi ozku poshkodzhenі بشكل لا رجعة فيه). إن حركة tsukor في الحماض الكيتوني ليست سريعة لتؤدي إلى الموت ، ولكنها أيضًا غير آمنة. ومع ذلك ، يحتاج الأطباء في الحالات القصوى إلى العمل بسرعة وأن يتم جلبهم لاختيار أهون الشرين المحتملين.