الصيغة الإلكترونية للبروبيلين. البولي بروبلين: الصيغة الهيكلية. القوة الرئيسية للبولي بروبلين

مشكلة القوة الفيزيائية للطاقة الكيميائية لتعدين البروبيلين في المختبر
أهمية البروبيلين في صناعة Zastosuvannya قائمة الأدبيات البروبيلين (البروبين) Н3С-СН \ u003d \ u003d CH 2 مدرج في سلسلة الكربوهيدرات من الإيثيلين (الألكينات أو الأوليفينات). الألكينات ، أو الأوليفينات (من Lat. Olefiant - زيت - اسم قديم ، لكنه يستخدم على نطاق واسع في الأدبيات الكيميائية. الدافع إلى هذا الاسم كان كلوريد الإيثيلين ، مأخوذ من القرن الثامن عشر ، - كلام زيتي نادر.) - الكربوهيدرات الأليفاتية غير المشبعة ні ، في جزيئات تلك الموجودة بين ذرات الكربون ، هناك رابط فرعي واحد. تحتوي الألكينات على عدد أقل من ذرات الماء في جزيءها ، ألكانات أقل (بنفس العدد من ذرات الكربون) ، لذلك في الكربوهيدرات يطلق عليها اسم غير محدود أو غير شامل. الألكينات تؤسس سلسلة متماثلة مع الصيغة العامة CnH2n. يسمى الجذر غير المحدود (الألكينوفيك) باسم تافه أو تسمية منهجية: H2C \ u003d \ u003d CH-CH2 - الأليل (البروبينيل -2) والمطاط الصناعي والمنتجات العضوية القيمة الأخرى. الطاقة الفيزيائية البروبيلين في حد ذاته عبارة عن وسيط يشبه الغاز مع نقطة غليان منخفضة t kip \ u003d -47.7 ° C ونقطة انصهار t pl \ u003d -187.6 ° C ، التخليص البصري d204 \ u003d 0.5193. القوة الكيميائية لبروبين فولوديا هي بناء تفاعلي كبير. اليوجا القوة الكيميائيةيتم تعيينهم ، رتبة رئيس ، تحت صوت الفحم - الفحم - الخشنة. روابط p ، باعتبارها أقل ما يمكن ومتاحة ، عند تقسيم الكاشف ، فإنها تتوسع ، وتندمج تكافؤات ذرات الكربون مع إضافة الذرات ، التي يتشكل منها جزيء الكاشف.تستمر جميع التفاعلات على طول الرابطة المتسلسلة ويتم طيها في رابطة الانقسام من الألكين وإلقاء الضوء على رابطتين جديدتين في نفس الوقت. في معظم الحالات ، تستمر تفاعلات الامتزاز وفقًا لنوع الحالة غير المتجانسة ، كونها تفاعلات خليط كهربائي. قبول الهالوجينات (الهالوجين): يجب إجراء تفاعل الهالوجين في متجر بيع بالتجزئة عند درجة حرارة متغيرة. يسهل الانضمام إلى الهالوجينات لفتح رابط المتغير الفرعي مع حلول مشتقات ديهالوجين. من الأسهل تناول الكلور والبروم ، والأهم من ذلك - اليود. يتفاعل الفلور مع الاهتزاز. دخول الماء (تفاعل هيدروليكي): عند وصول الماء في وجود محفزات (Pt ، Pd ، Ni) ، يمر البروبين إلى الكربوهيدرات الحدودية - البروبان. إضافة الماء (تفاعل الماء): إضافة هاليدات الهيدروجين (HHal) والماء يتبع قاعدة V.V. Markovnikov (1869). يرتفع ماء حامض هال إلى أقصى حد هدرجة ذرة الكربون عند الرابطة المفصلية. من الواضح أن هال الزائد مرتبط بذرة C ، وفي هذه الحالة يكون عدد الذرات في الماء أقل. غورينيا في الهواء. عندما يحترق podpalyuvanni على النار: 2CH2 \ u003d CHCH3 + 9O2 6CO2 + 6H2O. مع الحموضة مرة أخرى ، فإن البروبيلين الشبيه بالغاز يجعل المشاعر سلسة. يتأكسد البروبيلين بواسطة برمنجنات البوتاسيوم في الوسط المائي ، والذي يصاحبه إطلاق KMnO4 وإضاءة الجليكول (اختزال مجموعتين من الهيدروكسيل عند ذرات C السوكيدية). الأكسدة عن طريق التحميض في أكسيد البروبيلين عند تسخينها في وجود محفزات شائعة: ترابط البلمرة لجزيئات البروبيلين غير الشخصية واحدًا تلو الآخر. تفاعلات الغسل: التسخين ، وجود محفزات. يتبع تكوين الجزيئات مسار انقسام الروابط الجزيئية وإنشاء روابط جديدة بين الجزيئات: إزالة البروبيلين إزالة البروبيلين في المختبر Z طرق المختبريمكن استخدام إزالة البروبيلين للإشارة إلى ما يلي: 1. تقسيم هاليد الهيدروجين إلى ألكيلات مهلجنة عند تقسيمها إلى نطاق كحول: H2C-CH2 - CH3 \ ​​u003d H2C \ u003d \ u003d CH2- CH3 + KCl + H2O | | Cl H K-OH 2. هدرجة البروبين في وجود محفز (Pd): H-C≡C-CH3 + H2 \ u003d H2C \ u003d \ u003d CH-CH3 3. تجفيف كحول البروبيل (تقسيم الماء). في قدرة المحفز ، حمض غير مباشر (سيرتشانو أو فوسفوريك) أو A12O3: H2C-CH2 - CH3 \ ​​u003d H2C \ u003d \ u003d CH - CH3 + H2O | | H -OH 4. VIDSHEPLENNA KOUKHAV GARALONE VID DIGALIENALLKANOV ، SO MISTAIT HALODICA في SUSIDHIKH atoms S. يُرى البروبيلين من غازات تكرير النفثين (أثناء تكسير النفط الخام في كرة غليان (عملية BASF) ، الانحلال الحراري لكسور البنزين) أو الغازات المصاحبة ، وكذلك من غازات فحم الكوك من الفحم. الانحلال الحراري في الأفران الأنبوبية ، الانحلال الحراري في المفاعلات مع نقل حرارة الكوارتز (عملية شركة فيليبس للبترول) ، الانحلال الحراري في المفاعلات مع حرارة فحم الكوك (عملية Farbewerke Hoechst) ، الانحلال الحراري في المفاعلات مع pіskom في جودة نقل الحرارة (عملية Lurgi) ، الانحلال الحراري في فرن أنبوبي (عملية Kellogg's ، عملية Lavrolyhmal وفقًا للحرارة - التحلل الحراري). في الصناعة ، تتم إزالة البروبيلين أيضًا عن طريق نزع الهيدروجين من الألكانات في وجود محفز (Cr2O3 ، Al2O3). دعونا نستخدم طريقة إزالة البروبيلين من التكسير لتكون بمثابة تجفيف للبروبانول فوق أكسيد الألومنيوم: البولي بروبلين. بدأ إنتاج البولي بروبلين في الصناعة في عام 1954 كبداية لروبوتات نات ، التي صنعت نظام زيجلر التحفيزي لبلمرة البروبيلين. قام ناتا أولاً بإزالة البوليمر الفراغي التنظيمي ، وأسماؤه متساوية التوضيع ؛ في المجموعة الجديدة ، تنتشر جميع مجموعات الميثيل على جانب واحد من إبرة الوخز ، والتي تلتزم بـ "عبوة" جزيئات البوليمر وتدل على قوة ميكانيكية جيدة للبولي بروبيلين:
من المعروف أن البولي بروبلين يشبه البولي إيثيلين zastosuvanya - مثل البلاستيك ، لإنتاج الألياف وفي. أكسيد البروبيلين. يتم معالجة ما يقرب من 10٪ من البروبيلين النافثوكيميائي لتكوين أكسيد البروبيلين. حتى عام 1968 ، كان أكسيد البروبيلين يُنتج فقط بطريقة الكلوروهيدرين
قد تكون هذه الطريقة صغيرة ، تتعلق بالكلور باهظ الثمن وهيدروكسيد الكالسيوم. ابتداءً من عام 1968 ، ظهر خيار بديل ، وهو ما يسمى بعملية الكلكونيوم ، وهي الأساس على تفاعل البروبيلين مع هيدروبيروكسيد (على سبيل المثال ، ثلاثي بوتيل بيروكسيد): العملية فيكورات أكسيد البروبيلين لتخليق البروبيلين جليكول ، حيث يتم استخدامه في تركيبة مع الكحولات الذرية الغنية (على سبيل المثال ، الجلسرين) رغوة البولي يوريثان ، مما يعني أنه عالق في جودة المواد الممتصة للصدمات (الكليمكي ، الأثاث ، التغليف) ، المواد العازلة في budіvnitstvі ، مواد الترشيح والامتصاص كحول الأيزوبروبيل والأسيتون. ترتبط أهم مساهمة للبروبيلين بتركيب كحول الأيزوبروبيل والأسيتون. كما تم تخمينه بالفعل ، يمكن استخدام كحول الأيزوبروبيل ، الذي انتصر كبائع تجزئة قيِّم ، كأول منتج لكيمياء النفثوكيمياء. Tsikavo ، أن الكميات الكبيرة من اليوغا لا تزال تتخلص ، كما في عشرينيات القرن الماضي ، من خلال عملية حامض الكبريتيك: يتم التخلص من كحول الأيزوبروبيل أيضًا عن طريق الترطيب المباشر للبروبيلين في وجود محفزات حمضية: إزالة الأسيتون عن طريق نزع الهيدروجين على محفز النحاس والزنك أو أكسيد الزنك عند 380 درجة مئوية: التشكيل المائي. أردت بشكل خاص الانتباه إلى تقطير البروبيلين لتخليق الألدهيدات للتفاعل المعجزة الإضافي للتشكيل المائي ، أو التخليق الأكسجيني ، حيث أصبحت بولا فودكريتا في عام 1938 واحدة من أهمها في كيمياء النفث. عندما يتفاعل البروبيلين (والألكينات الأخرى) مع أول أكسيد الكربون والماء (يسمى هذا المجموع بالغاز التخليقي) في وجود الكاربونيل ، والكوبالت Co2 (CO) 8 عند درجة حرارة 150-180 درجة مئوية و200-250 ضغط جوي ، اثنين من الألدهيدات - بنية متوازنة طبيعية: منذ لحظة الاكتشاف ، كان التفاعل موضوعًا لتحقيقات مكثفة ، وكان من الضروري إزالة جزء الهيدرات إذا كان ممكنًا ، هي أسهم في التوصيل الهيدروليكي. تم تطوير عمليات أكثر اقتصادية ، على سبيل المثال ، باستخدام محفزات الروديوم المستقرة بواسطة ثلاثي فينيل فوسفين. في بقية فصل الخريف ، كان من الممكن خفض درجة الحرارة إلى 100 درجة مئوية ، والعكس - حتى 20 ضغط جوي وزيادة إطلاق الألدهيدات في الحياة الطبيعية. حمض الأكريليك والأكريلونيتريل. الآن دعنا ننتقل إلى المنتجات التي تشكل نتيجة تفاعلات مجموعة الميثيل مع البروبيلين. تعتبر عمليات استخراج حمض الأكريليك والأكريلونيتريل بلا شك المكان الرئيسي في هذه السلسلة. ما يقرب من 15 ٪ من البروبيلين النافثوكيميائي متقلب في جودة المنتج لإنتاج الأكريلونيتريل ، والذي يستخدم لإنتاج الألياف (النترون) ، والكتل البلاستيكية (البوليمر المشترك مع الستايرين) ، والمطاط الصناعي (البوليمر المشترك مع البوتادين). البيرة في أواخر الخمسينيات من الخمسينيات من القرن الماضي ، كانت الطريقة الأرخص للتكسير هي أكسدة البروبيلين. يكمن جوهر التفاعل في أكسدة البروبيلين في وجود الأمونيا: المراجع 1 А.І. Artemenko ، الكيمياء العضوية ، M: مدرسة Vishcha - 1998 ، 535 ص. 2 ب. Stepin ، A.A. Tsvetkov ، الكيمياء العضوية ، M: مدرسة Vishcha - 1994 ، 605 ص.

البولي بروبلين (PP) هو مركب بوليمر يتم إزالته من غير مشبع (مع ارتباط تابع) في كربوهيدرات بروبيلين (الصيغة الهيكلية: CH 2 \ u003d CH-CH 3) نتيجة لعملية البلمرة بمشاركة محفزات عضوية معدنية. يجب أن يصل PP إلى فئة البولي أوليفينات.

في جودة syrovin لتخليق البوليمر ، النفتا غير المباشرة.

القوة المادية للمادة

PP - الكلام البلوري bezbarvna. في كرات رقيقة من PP - prozory ، في tovs - منتج ذو لون أبيض حليبي. نقطة الانصهار هي 145-170 درجة مئوية.

يتحلل بشكل أقل عندما ترتفع درجة الحرارة في المستخلصات القوية: المكلورة والعطرية في الكربوهيدرات. يُظهر PP مقاومة للأحماض والمروج ، وتركيزات الملح وغيرها من الوسائط العدوانية غير العضوية ، فضلاً عن المقاومة العضوية (الكحوليات والإسترات والكيتونات).

يتم تمييز Fallow في مجال توسع جذري الكربوهيدرات (CH3-) وفقًا للنسبة إلى البرميل الرئيسي ، متساوي التكرار ، متلازم التوضيع ، والراتب. يعتبر البوليمر المتساوي التساوي من أكثر أشكال البوليمر أهمية من الناحية التجارية (يتميز البولي بروبلين بتركيبته المتساوية بأعلى درجة من التبلور والمعدنية ومقاومة الحرارة).

حقن البولي بروبلين

يتم إنتاج Promislovo PP في حبيبات viglyadі zabarvlenyh i nefarbovanyh. ينتصر البوليمر في مناطق الاقتصاد الغنية (صناعة السيارات ، الحياة ، صناعة الآلات ، الطب ، التطبيقات). يسمح لك Yogo zastosuvannya بتغيير جودة المواد المنتصرة وتقليل الخطاب المادي.

Іsnuє خمس طرق رئيسية للإنتاج الصناعي للقوالب من PP: البثق ، الصب تحت الرذيلة ، التزجيج ، الصب الدوراني ، الرغوة.

للمساعدة في طريقة البثق من PP ، يتم تصنيع الأنابيب ، والتي تُستخدم في حرق المياه والألياف والصهر ومواد الألواح. من خلال طريقة الصب تحت الضغط ، يتم اهتزاز مكونات السيارات ، والأثاث البلاستيكي ، وصناديق التعبئة ، والمنصات النقالة ، والحاويات ، وصناديق السد ، والتجهيزات ، وغيرها من الصناديق الطبية.

من خلال طريقة التشكيل الدوراني ، يتم تصنيع هذه الصناديق ، الياك ، البراميل والدبابات ، حواجز الطرق ، مجمعات لعب الأطفال. تحظى المسابح المصنوعة من مادة البولي بروبيلين بشعبية كبيرة.

باستخدام طريقة الغزل مع PP ، يتم تحضير المواد العازلة للحرارة لأعمال الإصلاح اليومية. أيضًا ، من PP ، يمكنك رؤية الحاويات والحقائب.

بالنسبة لـ farbuvannya PP ، يتم استخدام أصباغ و barvniks العضوية. في حالة ملء السطح ، يتأكسد PP للأمام.

مع طريقة زيادة قوة البولي بروبلين ، يتم تقويته بالألياف الزجاجية أو الألومنيوم. تستخدم مواد التعزيز هذه في تحضير الأنابيب.

مزايا وعيوب مادة البولي بروبيلين

كما لو كانت أي مادة أخرى ، قد يكون لـ PP مزايا وعيوب. من العملي الحديث عن أهمية مزايا هذه المادة على النواقص في جميع القوادس الصناعية.

المنشطات الرئيسية:

• مصطلح تشغيلي كبير
• جودة عالية ومتانة تصل إلى العذارى ؛
• مقاومة المواد الكيميائية المخففة ؛
• مقاومة الاختلافات في درجات الحرارة ؛
• خصائص عزل الحرارة العالية والصوت ؛
• تقلبات منخفضة بشكل ملحوظ.

أوجه القصور الرئيسية في PP:

• استحالة التقسيم في إنشاءات أجسام مقاومة للحريق ؛
• في ظل وجود الضوء في وجود الحمض ، فإن PP خطوة بخطوة تهدر قوتها المادية (بالنسبة إلى المستخدمين ليسوا نصيبًا في مستودع المواد ، يتم إدخال إضافات خاصة ومثبتات ، مثل السخام ، والألكيلفينول ، والأمينات العطرية).

لتحسين مقاومة الصقيع ومرونة المادة ، يتم تعديل PP مع أوليفينات أخرى أو مطاط بنسب مختلفة.

المعالجة الثانوية للبولي بروبلين

تجعل التقنيات الحديثة من الممكن تقويض البوليمرات بشكل متكرر. هذا يعطي إمكانية ليس فقط لتغيير عدد مدخلات البوتوفيه الصلبة وغالبا ما تحل مشكلة التخلص منها ، ولكن أيضا لتقليل مستوى سيروفين بشكل كبير. على سبيل المثال ، PP الثاني في المتوسط ​​أرخص بنسبة 30 ٪ من syrovin الأساسي ، مع توفير 90 ٪ من إجمالي الطاقة (غالبًا ما يتم إنفاقه mіtsnіst ، stіykіst إلى rozstrіskuvannya ، svіtlostіykіst).

Syrovina لاختيار مادة البولي بروبيلين الثانوية ، وكذلك لإنتاج منتجات من مادة البولي بروبيلين ، وكذلك أنواع البولي بروبيلين غير اللاصقة.

كقاعدة عامة ، vikoristovuyut vіdkhody ، yakі not poddavalis vіvіv vіtla i حرارة pіd ساعة ekspluatatsії.

من بينهم ، أسمي محطم ما يسمى ، يمكن ياكو

سكودا ، في بلدنا يبدو أنه لا يمارس على نطاق واسع لاختيار المواد الخام الثانوية من البولي بروبلين للمعالجة. هناك الكثير من هذه الفوضى في الشوارع ، فقط عدد قليل من الأواني البلاستيكية ، خاصة في فترة الصيف. حتى لو لم يفكر الناس في الأمر ، إذا كانوا يصنعون أوانيًا يمكن التخلص منها ، لأولئك الذين لن يكذبوا مثل مكانة ميتة لمئات السنين على كوكبنا. في أوروبا ، من الأسهل أن تسير بشكل أسرع ، ولكن كل محيطات الضوء مغطاة بمنافذ بلاستيكية.

والآن حطم البروفيسور نتا هذا الاحتكار. بدا أن البروفيسور ناتا ، الذي عمل على طريقة جديدة للجزيئات الكبيرة ، لديه بنية مكانية منتظمة. فئة الموضوع: الكيمياء العضويةدوزينا: 1. واحدة من أهم عائلات الراتنجات ، البولي بروبلين المقولب أو المبثوق في مجموعة واسعة من المنتجات ، في أي حاجة إلى اللزوجة والمرونة والألياف المنخفضة ومقاومة الحرارة. يتم نسج النبيذ أيضًا في ألياف لاستخدامها في المنسوجات الصناعية والمنسوجة يدويًا. يمكن أيضًا بلمرة البروبيلين بالإيثيلين لصنع مادة مرنة.